2. Vitamin D Related/Nuclear Receptor Immunology/Inflammation MAPK/ERK Pathway NF-κB
  3. Androgen Receptor NO Synthase p38 MAPK NF-κB
  4. Atraric acid

Atraric acid  (Synonyms: Methyl atrarate)

目录号: HY-N2908 纯度: 99.94%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Atraric acid (Methyl atrarate) 是一种特异的雄激素受体 (androgen receptor) 拮抗剂，具有抗炎和抗癌作用。Atraric acid 抑制 LNCaP 和 C4-2 细胞中内源性前列腺特异性抗原基因的表达。Atraric acid 还能抑制 NO 和细胞因子的合成，抑制 MAPK-NFκB 信号通路。Atraric acid 可用于前列腺疾病和炎症性疾病的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Atraric acid Chemical Structure

Atraric acid Chemical Structure

CAS No. : 4707-47-5

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Atraric acid 相关抗体

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NF-κB NF-κB1/p50 RelA/p65 RelB c-Rel

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Atraric acid (Methyl atrarate) is a specific androgen receptor (AR) antagonist with anti-inflammatory and anticancer effects. Atraric acid represses the expression of the endogenous prostate specific antigen gene in both LNCaP and C4-2 cells. Atraric acid can also inhibit the synthesis of NO and cytokine, and suppress the MAPK-NFκB signaling pathway. Atraric acid can be used to research prostate diseases and inflammatory diseases[1][2].

IC50 & Target

Androgen receptor, NO synthesis, MAPK-NFκB pathway[1][2]
体外研究
(In Vitro)

Atraric acid (10 μM; CV1 cells) represses the transactivation function mediated by Dihydrotestosterone-induced human AR[1].
Atraric acid (10 μM; PCa cells) inhibits the expression of the PSA gene in both androgen-dependent and androgen-independent PCa cells[1].
Atraric acid (1-300 μM; 24 h) dose-dependently inhibits pro-inflammatory cytokine, nitric oxide, prostaglandin E2 in LPS-stimulated RAW264.7 cells, but does not influence the cell viability[2].
Atraric acid (100 and 300 μM; 18 h or 4 h) downregulates the expression of phosphorylated IκB, extracellular signal-regulated kinases (ERK) and nuclear factor kappa B (NFκB) signaling pathway to exhibit anti-inflammatory effects in LPS-stimulated RAW264.7 cells[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Atraric acid 相关抗体:

Cell Viability Assay[2]

Cell Line: RAW264.7 cells
Concentration: 1-300 μM
Incubation Time: 24 h
Result: Did not influence the cell viability.

Western Blot Analysis[2]

Cell Line: RAW264.7 cells
Concentration: 100 and 300 μM
Incubation Time: 18 h or 4 h
Result: Inhibited LPS-Induced expression of iNOS and COX-2 in a dose-dependent manner.
Suppressed LPS-stimulated phosphorylation of the Nfκb signaling pathway.
体内研究
(In Vivo)

Atraric acid (10, 30 mg/kg; i.p.; single dosage) inhibits the production of pro-inflammatory cytokines and reduces pathological damages in LPS-induced endotoxin shock mice[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Female BALB/c mice (7 weeks old, 17-20 g; LPS-induced endotoxin shock)[2]
Dosage: 10, 30 mg/kg
Administration: i.p.; single dosage
Result: Inhibited the production of pro-inflammatory cytokines.
Reduced pathological damages such as vasodilation and bleeding.
分子量

196.20

Formula

C10H12O4
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

结构分类
初始来源

Stereocaulon japonicum
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

RT, stored under nitrogen
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (509.68 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 5.0968 mL 25.4842 mL 50.9684 mL
5 mM 1.0194 mL 5.0968 mL 10.1937 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (12.74 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.94%

COA (287 KB) HNMR (121 KB) RP-HPLC (95 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Atraric acid 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 5.0968 mL 25.4842 mL 50.9684 mL 127.4210 mL
5 mM 1.0194 mL 5.0968 mL 10.1937 mL 25.4842 mL
10 mM 0.5097 mL 2.5484 mL 5.0968 mL 12.7421 mL
15 mM 0.3398 mL 1.6989 mL 3.3979 mL 8.4947 mL
20 mM 0.2548 mL 1.2742 mL 2.5484 mL 6.3711 mL
25 mM 0.2039 mL 1.0194 mL 2.0387 mL 5.0968 mL
30 mM 0.1699 mL 0.8495 mL 1.6989 mL 4.2474 mL
40 mM 0.1274 mL 0.6371 mL 1.2742 mL 3.1855 mL
50 mM 0.1019 mL 0.5097 mL 1.0194 mL 2.5484 mL
60 mM 0.0849 mL 0.4247 mL 0.8495 mL 2.1237 mL
80 mM 0.0637 mL 0.3186 mL 0.6371 mL 1.5928 mL
100 mM 0.0510 mL 0.2548 mL 0.5097 mL 1.2742 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Atraric acid4707-47-5Methyl atrarateAndrogen ReceptorNO Synthasep38 MAPKNF-κBNitric oxide synthasesNOSNuclear factor-κBNuclear factor-kappaBanticanceranti-inflammatoryprostate diseasescytokinesLNCaPC4-2CV1PCaRAW264.7 cellsInhibitorinhibitorinhibit

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