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抑制剂 & 激动剂

2

化合物筛选库

2

荧光染料

14

多肽产品

2

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P3332
    3x DYKDDDDK Tag

    		Biochemical Assay Reagents Others
    3x DYKDDDDK Tag 是研究抗体 (Abs) 不可用的蛋白质的功能和定位的有用工具。通常，它也以 3X 标志形式 (3x DYKDDDDK Tag TFA) 用于纯化低丰度蛋白。
    3x DYKDDDDK Tag
  • HY-153890
    NVOC cage-TMP-Halo

    		Others Others
    NVOC cage-TMP-Halo 是一种细胞渗透性的，可被光激活的蛋白质二聚化诱导剂。NVOC cage-TMP-Halo 能快速、可逆的控制活细胞中蛋白质的定位，可用于动态细胞过程的实验探索研究。
    NVOC cage-TMP-Halo
  • HY-130533
    ReAsH-EDT2

    		Fluorescent Dye Others
    ReAsH-EDT2 是一种红色的荧光染料，用于标记蛋白质。ReAsH-EDT2 是一种膜可渗透的二砷化合物，共价结合四半胱氨酸序列，从而可以对蛋白质进行成像。ReAsH-EDT2 可用于蛋白质的定位和转运。(λex=530 nm，λem=592 nm)。
    ReAsH-EDT2
  • HY-157412
    CRM1-IN-3

    		CRM1 Cancer
    CRM1-IN-3 (B28) 是一种非共价 CRM1 抑制剂。 CRM1-IN-3可用于蛋白质定位和肿瘤的研究。
    CRM1-IN-3
  • HY-153421
    PRMT5-IN-28

    		Histone Methyltransferase Cancer
    PRMT5-IN-28 (compound 36) 是蛋白质精氨酸甲基转移酶 5 (PRMT5) 酶的抑制剂。蛋白质精氨酸甲基化是一种常见的翻译后修饰，涉及基因转录、mRNA 剪接、DNA 修复、蛋白质细胞定位、细胞命运决定和信号传导等。PRMT5 异常，会促进癌症细胞增殖、抵御凋亡、增强侵袭转移能力以及影响免疫逃逸等。
    PRMT5-IN-28
  • HY-169351
    Boc3Arg

    		Proteasome Cancer
    Boc 3 Arg 是叔丁基氨基甲酸酯保护的精氨酸。Boc 3 Arg 是一种有效的标签，可通过将蛋白质直接定位到 20S 蛋白酶体来诱导降解。
    Boc3Arg
  • HY-P10036
    G-Subtide

    		PKG Others
    G-Subtide 是一种定位于小脑浦肯野 (Purkinje) 细胞中 G 底物肽。G-Subtide 几乎没有区别于背景的活性，是重组 PfPKG2 蛋白的优先磷酸化的肽底物。
    G-Subtide
  • HY-122066
    NSC47924

    		Others Infection
    NSC47924 是一种层粘连蛋白受体 (LR) 抑制剂。 NSC47924 影响 37/67 kDa LR 细胞表面定位以及与细胞朊病毒蛋白的相互作用。 NSC47924 可用于检测朊病毒疾病。
    NSC47924
  • HY-114231
    Exaluren

    ELX-02; NB-124

    		 Others Others
    Exaluren (ELX-02) 是一种合成的真核核糖体选择性糖苷，诱导读通无义突变，导致生成正常定位的全长功能蛋白。Exaluren 用于研究无义突变引起的囊性纤维化。
    Exaluren
  • HY-P10357
    TAT-CBD3

    		HIV iGluR Infection Inflammation/Immunology
    TAT-CBD3，一种来自 CRMP2 的15个氨基酸肽，与HIV-1 蛋白的TAT细胞穿透序列融合，破坏 CRMP2-NMDAR 相互作用，而不改变NMDAR 定位。
    TAT-CBD3
  • HY-156214
    NICE-01

    AP1867-PEG2-JQ1; AP-PEG2-JQ1

    		 Others Others
    NICE-01 (AP1867-PEG2-JQ1; AP-PEG2-JQ1) 是一种双功能化合物，可与单独细胞区室中的蛋白质结合，利用核定位的含溴结构域蛋白 4 (BRD4) 作为诱导，将胞浆货物运输入细胞核中。
    NICE-01
  • HY-P5320
    TAT-BH4 (Bcl-xL)

    		Apoptosis Others
    TAT-BH4 (Bcl-xL) 主要定位在线粒体，可阻止细胞凋亡。TAT-BH4 (Bcl-xL) 是包含了与N 端半胱氨酸结合的HIV TAT 蛋白的protein transduction domain (氨基酸 49 至 57)与 Bcl-xL BH4 domain的融合肽。TAT-BH4 可用于细胞凋亡加速引起的疾病研究。
    TAT-BH4 (Bcl-xL)
  • HY-P5320A
    TAT-BH4 (Bcl-xL) (TFA)

    		Apoptosis Others
    TAT-BH4 (Bcl-xL) TFA 主要定位在线粒体，可阻止细胞凋亡。TAT-BH4 (Bcl-xL) 是包含了与N 端半胱氨酸结合的HIV TAT 蛋白的protein transduction domain (氨基酸 49 至 57)与 Bcl-xL BH4 domain的融合肽。TAT-BH4 TFA 可用于细胞凋亡加速引起的疾病研究。
    TAT-BH4 (Bcl-xL) (TFA)
  • HY-124317
    PF-06649283

    		Fluorescent Dye Others
    PF-06649283是一种药物，具有潜在的细胞内活性。PF-06649283的作用可能受到细胞代谢、蛋白质间相互作用、翻译后修饰和不对称的细胞内定位等因素的影响。PF-06649283在细胞水平的效力可能相较于重组酶表现出不同的活性，这种差异是药物发现过程中需要考量的因素。PF-06649283的细胞内效力的增加可能会对该药物作为探针或药物的开发至关重要。
    PF-06649283
  • HY-145752
    HaloPROTAC-E
    1 篇文献验证

    		 PROTACs SGK Autophagy Cancer
    HaloPROTAC-E 是一种 Halo PROTAC 高效降解剂，可诱导两种内体定位蛋白 SGK3 和 VPS34 的可逆降解，其 DC50 为 3-10 nM。HaloPROTAC-E 显著选择性诱导 Halo 标记的内源性 VPS34 复合物 (VPS34、VPS15、Beclin1 和 ATG14) 的降解，并能够抑制自噬。
    HaloPROTAC-E
  • HY-P10650
    FAM49B (190-198) mouse

    		Ras Cancer
    FAM49B (190-198) mouse 是 FAM49B 的肽片段。FAM49B 是一种线粒体定位蛋白，可调节线粒体的裂变。FAM49B 可调节线粒体的功能和完整性，调控肿瘤进展。FAM49B 也是 T 细胞活化的负调节剂，它通过抑制 GTPase Rac 活性和调节细胞骨架重组发挥作用。
    FAM49B (190-198) mouse
  • HY-P1876B
    NLS (PKKKRKV) hydrochloride

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    NLS (PKKKRKV) hydrochloride 是 NLS (PKKKRKV) (HY-P1876) 的 hydrochloride 形式。NLS (PKKKRKV) 是一种源于猿猴病毒 40 大肿瘤抗原 (SV40 large T antigen) 的核定位信号 (NLS)，介导亲核蛋白与输入蛋白 α 的结合。NLS (PKKKRKV) 可作为基因转移研究领域增强核进入的方法。
    NLS (PKKKRKV) hydrochloride
  • HY-161409
    SC912

    		Androgen Receptor Apoptosis Cancer
    :SC912 是一种AR-V7(IC50 = 0.36 μM) 抑制剂，拥有安全性，高效性和选择性，直接和 AR-FL 和 AR-V7 蛋白结合，抑制了核定位和染色质结合能力。通过抑制增殖，诱导细胞周期停止和凋亡来发挥抗癌活性。
    SC912
  • HY-121607
    INI-43

    		AP-1 Apoptosis Cancer
    INI-43 是 Kpnβ1 的抑制剂，干扰 Kpnβ1 和已知的 Kpnβ1 cargo 蛋白、NFAT、NFκB、AP-1和 NFY 的核定位。INI-43 能抑制癌细胞的增殖，在癌细胞中引起 G2-M 细胞周期阻滞，并诱导细胞内在凋亡 (apoptosis) 途径。
    INI-43
  • HY-P10319
    RI-STAD-2

    		PKA Cardiovascular Disease Cancer
    RI-STAD-2 是一种高亲和力的，针对蛋白激酶 A (PKA) 调节亚基 RI 的干扰肽。RI-STAD-2 通过模拟 AKAPs 的 α-螺旋结构域与 PKA-RI 的二聚化/锚定 (D/D) 结构域相互作用，从而干扰 AKAPs 与 PKA-RI 的结合，进而影响 PKA 的活性和细胞内定位。RI-STAD-2 可用于研究 AKAPs 与 PKA-RI 相互作用在心血管疾病和癌症等病理过程中的作用。
    RI-STAD-2
  • HY-168016
    PROTAC YAP degrader-1

    		PROTACs YAP Cancer
    PROTAC YAP degrader-1 (compound YZ-6) 是一种靶向 YAP 的 PROTAC，还抑制 YAP 的核定位。PROTAC YAP degrader-1 由 PROTAC 靶蛋白配体 NSC682769 (HY-168017)（red part）和 E3 泛素连接酶配体+Linker 偶联物 (R,S,R)-AHPC-PEG2-C2-boc (HY-168019)（blue+black part）组成，其中使用的 PROTAC Linker 是 Acid-PEG2-C2-Boc (HY-140480)，靶蛋白配体活性对照是 Demethyl-NSC682769 (HY-168018)。
    PROTAC YAP degrader-1
  • HY-D0079
    Dihydroethidium
    最多引用文献
    75 篇文献验证

    Hydroethidine; PD-MY 003

    		 Fluorescent Dye Others
    二氢乙锭 Dihydroethidium 又称为 DHE，是一种过氧化物指示剂。Dihydroethidium 可穿透细胞膜，形成荧光蛋白复合物，发出蓝色荧光。Dihydroethidium 进入细胞后主要定位于细胞膜、细胞质和细胞核，在细胞核的染色效果最强。Dihydroethidium 产生固有的蓝色荧光，最大激发波长为 370 nm，最大发射波长为 420 nm；Dihydroethidium 脱氢后和 RNA 或 DNA 结合产生红色荧光，最大激发波长为 300 nm，最大发射波长为 610 nm，在实际观察时也可以使用 535 nm 作为激发波长。
    Dihydroethidium
  • HY-163981
    ABCB1-IN-2

    		P-glycoprotein Cancer
    ABCB1-IN-2 (compound 16q) 是一种功能性抑制剂，能够直接与 ABCB1 蛋白结合并稳定其结构，同时不影响 ABCB1 的表达量和亚细胞定位。ABCB1-IN-2 能提高 MCF-7/ADR 细胞对紫杉醇（PTX）的敏感性，可增加 PTX 的累积以及阻止 ABCB1 介导的荧光素 Rh123 累积和排出。ABCB1-IN-2 作为 ABCB1 介导的多药耐药（MDR）逆转剂，显示出强大的逆转 MDR 的能力。
    ABCB1-IN-2

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