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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P1519B
    Brain Natriuretic Peptide (1-32), rat acetate

    BNP (1-32), rat acetate

    		 Angiotensin Receptor Cardiovascular Disease
    Brain Natriuretic Peptide (1-32), rat acetate (BNP (1-32), rat acetate) 是一种含有 32 个氨基酸的多肽。可作为心力衰竭病人病残率和死亡率的生化标志。
    Brain Natriuretic Peptide (1-32), rat acetate
  • HY-113040A
    (17R,18S)-Epoxyeicosatetraenoic acid

    17(R),18(S)-EETeTr

    		 Calcium Channel Cardiovascular Disease
    (17R,18S)-Epoxyeicosatetraenoic acid (17(R),18(S)-EETeTr) 是二十碳五烯酸 (HY-B0660) 的细胞色素 P450 环氧化酶代谢物。(17R,18S)-Epoxyeicosatetraenoic acid具有负变时作用，可保护新生大鼠心肌细胞免受 Ca2+ 超载。(17R,18S)-Epoxyeicosatetraenoic acid 具有抗心律失常药物研究的潜力。
    (17R,18S)-Epoxyeicosatetraenoic acid
  • HY-101016
    17-ODYA

    		Cytochrome P450 Apoptosis Cardiovascular Disease
    17-ODYA 是一种 CYP450 ω-羟化酶 (CYP450 ω-hydroxylase) 抑制剂。17-ODYA 是与花生四烯酸孵育的大鼠肾皮质微粒体形成 20-HETE、epoxyeicosatrienoic acids 和 dihydroxyeicosatrienoic acids 的有效抑制剂 (IC50<100 nM)。17-ODYA 减弱异丙肾上腺素 (ISO) 诱导的培养心肌细胞凋亡和坏死。17-ODYA 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    17-ODYA
  • HY-W017113
    2-Mercaptobenzothiazole

    		Endogenous Metabolite Aryl Hydrocarbon Receptor Metabolic Disease
    2-Mercaptobenzothiazole 是芳烃受体 (AhR) 的激活剂，甲状腺激素合成的抑制剂，多巴胺 β-羟基羟化酶的抑制剂。2-Mercaptobenzothiazole 通过改变 AhR 配体结合域 (LBD) 的构象，激活 AhR 转录并上调靶基因 CYP1A1 和 CYP1B1 的 mRNA 和蛋白表达，从而促进膀胱癌细胞 (BC) 的 侵袭。 2-Mercaptobenzothiazole 抑制甲状腺过氧化物酶 (TPO) 的 IC50 为 11.5 μM，在非洲爪蟾幼虫中抑制甲状腺激素合成引起甲状腺滤泡细胞肥大等组织学反应，延缓发育变质。 2-Mercaptobenzothiazole 还增加了中国仓鼠卵巢 (CHO) 细胞中的染色体畸变和姐妹染色单体交换 (SCE) 频率，提高了 F344/N 大鼠的致癌活性。 2-Mercaptobenzothiazole 有效抑制小鼠体内去甲肾上腺素合成并完全阻断外源性多巴胺在大鼠心肌中向去甲肾上腺素的转化。
    2-Mercaptobenzothiazole
  • HY-B0384
    Temocapril hydrochloride

    		Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Cardiovascular Disease
    盐酸替莫普利 Temocapril hydrochloride 是一种具有口服活性的血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂。Temocapril hydrochloride 可以用于高血压、充血性心力衰竭、急性心肌梗死、胰岛素抵抗和肾脏疾病的研究。
    Temocapril hydrochloride
  • HY-100713
    Temocapril

    		Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Cardiovascular Disease
    替莫普利 Temocapril 是一种具有口服活性的血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂。Temocapril 可以用于高血压、充血性心力衰竭、急性心肌梗死、胰岛素抵抗和肾脏疾病的研究。
    Temocapril
  • HY-W402074
    5-Acetamide-Butenolide

    Butenolide

    		 Mitochondrial Metabolism Reactive Oxygen Species Metabolic Disease
    5-Acetamide-Butenolide (butenolide) 是一种具有促氧化活性的真菌毒素，在 Fusarium 中发现。5-Acetamide-Butenolide 破坏新生大鼠心肌细胞线粒体膜电位。5-Acetamide-Butenolide 还能诱导离体大鼠心肌线粒体产生硫代巴比妥酸反应物质 (TBARS)。5-Acetamide-Butenolide 增加活性氧 (ROS) 的产生，降低 GSH 水平，降低 HepG2 细胞的活力。
    5-Acetamide-Butenolide
  • HY-P1519
    Brain Natriuretic Peptide (1-32), rat

    BNP (1-32), rat

    		 Angiotensin Receptor Cardiovascular Disease
    Brain Natriuretic Peptide (1-32), rat (BNP (1-32), rat) 是一种含有 32 个氨基酸的多肽。可作为心力衰竭病人病残率和死亡率的生化标志。
    Brain Natriuretic Peptide (1-32), rat
  • HY-129410
    ADR-925

    		Endogenous Metabolite Others
    ADR-925 是一种活性螯合铁代谢物，具有保护新生大鼠心肌细胞免受阿霉素 (HY-15142A) 诱导损伤的能力。
    ADR-925
  • HY-108998
    Bisaramil hydrochloride

    		Others Cardiovascular Disease
    Bisaramil hydrochloride是一种抗心律失常化合物，具有抑制自由基生成的活性。Bisaramil hydrochloride直接阻断钠电流，表现出更强的钠通道阻断能力。Bisaramil hydrochloride在心肌细胞中抑制异丙肾上腺素诱导的慢钙作用电位。Bisaramil hydrochloride减少心率并延长心电图中的P-R、QRS和Q-T间期，表现出对钠和钾通道的阻断作用。Bisaramil hydrochloride降低心脏传导速度，增加捕获和心房颤动的阈值电流，延长有效不应期。Bisaramil hydrochloride减少心室性心律失常并消除缺血性大鼠心脏的心室颤动引起的死亡率。
    Bisaramil hydrochloride

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