2. Search Result
Search Result
Results for "

rat kidney

" in MCE Product Catalog:

29

抑制剂 & 激动剂

4

多肽产品

5

天然产物

1

重组蛋白

1

同位素标记物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-14909
    Bardoxolone
    最多引用文献
    15 篇文献验证

    CDDO; RTA 401

    		 Keap1-Nrf2 Necroptosis Metabolic Disease Cancer
    巴多索隆 Bardoxolone (RTA 401; CDDO) 是一种新型的核调控因子 (NRf-2) 激活剂。Bardoxolone 是一种有效的坏死性凋亡 (necroptosis) 抑制剂，可抑制 Z-VAD-FMK 诱导的坏死性凋亡。Bardoxolone methyl 增强大鼠肾脏抗氧化系统，调节炎症细胞因子，抑制细胞凋亡，显示出对 APAP 诱导的急性肾损伤 (AKI) 的抑制作用和镇痛作用。此外，Bardoxolone methyl 可降低 Paclitaxel (PAC) 诱导的神经元细胞线粒体损伤。Bardoxolone methyl 有望用于在化疗引起的神经性疼痛和慢性肾脏疾病的研究。
    Bardoxolone
  • HY-18347A
    Conivaptan hydrochloride
    5 篇以上引用文献

    YM 087

    		 Vasopressin Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology
    盐酸考尼伐坦 Conivaptan hydrochloride 是一种非肽段类的 vasopressin receptor 拮抗剂，能够抑制大鼠肝脏的 V1A 受体 和 肾脏的 V2 受体，Ki 值分别为 0.48 和 3.04 nM。
    Conivaptan hydrochloride
  • HY-N2070
    Acevaltrate
    2 篇文献验证

    		 Na+/K+ ATPase Neurological Disease
    乙酰缬草三酯 Acevaltrate 抑制大鼠肾和脑半球中 Na+/K+-ATP 酶活性，IC50 分别为 22.8 μM 和 42.3 μM。
    Acevaltrate
  • HY-109542
    Cyclopenthiazide

    		Others Metabolic Disease
    Cyclopenthiazide 是一种苯并噻二嗪利尿剂。Cyclopenthiazide 通过抑制在远端肾小管处对氯化钠和水的重吸收而发挥利尿作用。Cyclopenthiazide 增加大鼠肾脏的排泄能力。
    Cyclopenthiazide
  • HY-148207
    S-Benzylglutathione

    		Amino Acid Derivatives Metabolic Disease
    S-Benzylglutathione 是一种竞争性谷胱甘肽酶抑制剂。S-Benzylglutathione 通过大鼠肾微粒体转化为相应的半胱氨酸衍生物。S-Benzylglutathione 可用于谷胱甘肽酶系统对谷胱甘肽代谢分解的研究。
    S-Benzylglutathione
  • HY-W003445
    4-Bromo-3-hydroxybenzoic acid

    		Endogenous Metabolite Neurological Disease
    4-Bromo-3-hydroxybenzoic acid 是一种 Brocresine 的代谢产物，也是一种组氨酸脱羧酶 (HDC) 抑制剂，对大鼠胎儿和大鼠胃 HDC 的 IC50 均为 1 mM。4-Bromo-3-hydroxybenzoic acid 还可以在体外抑制猪肾脏和大鼠胃粘膜中的芳香族 L-氨基酸脱羧酶 (aromatic-L-amino acid decarboxylase)，两种酶的 IC50 均为 1 mM。
    4-Bromo-3-hydroxybenzoic acid
  • HY-118918
    YM218 free base

    		Vasopressin Receptor Endocrinology
    YM218 free base 是一种具有口服活性的非肽血管加压素 (AVP) 受体拮抗剂。YM218 free base 对大鼠肝脏 V1A 受体具有较高的亲和力，Ki 值为 0.50 nM；对大鼠垂体 V1B、肾脏 V2 和子宫催产素受体的亲和力较低，Ki 值分别为 1510 nM、72.2 nM 和 150 nM。YM218 free base 可用于糖尿病和肾病的研究。
    YM218 free base
  • HY-18347AR
    Conivaptan hydrochloride (Standard)

    		Vasopressin Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology
    盐酸考尼伐坦(Standard) Conivaptan (hydrochloride) (Standard)是 Conivaptan (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Conivaptan hydrochloride 是一种非肽段类的 vasopressin receptor 拮抗剂，能够抑制大鼠肝脏的 V1A 受体 和 肾脏的 V2 受体，Ki 值分别为 0.48 和 3.04 nM。
    Conivaptan hydrochloride (Standard)
  • HY-P10720
    C-Type Natriuretic Peptide (1-53), Porcine, Rat,mouse

    		Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    C-Type Natriuretic Peptide (1-53), Porcine, Rat,mouse 是一种颗粒鸟苷酸环化酶 B (pGC-B) 激活剂，在内皮细胞、肾脏和心脏中大量表达。C-Type Natriuretic Peptide (1-53), Porcine, Rat,mouse 可以通过产生第二信使 cGMP，在人心脏和肾脏成纤维细胞中介导强效的抗纤维化作用。
    C-Type Natriuretic Peptide (1-53), Porcine, Rat,mouse
  • HY-148208
    S-(p-Nitrobenzyl)glutathione

    		Amino Acid Derivatives Metabolic Disease
    S-(p-硝基苄基)谷胱甘肽 S-(p-Nitrobenzyl)glutathione 是一种竞争性谷胱甘肽酶抑制剂。S-(p-Nitrobenzyl)glutathione 通过大鼠肾微粒体转化为相应的半胱氨酸衍生物。S-(p-Nitrobenzyl)glutathione 可用于谷胱甘肽酶系统对谷胱甘肽代谢分解的研究。
    S-(p-Nitrobenzyl)glutathione
  • HY-109542R
    Cyclopenthiazide (Standard)

    		Others Metabolic Disease
    Cyclopenthiazide (Standard)是 Cyclopenthiazide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cyclopenthiazide 是一种苯并噻二嗪利尿剂。Cyclopenthiazide 通过抑制在远端肾小管处对氯化钠和水的重吸收而发挥利尿作用。Cyclopenthiazide 增加大鼠肾脏的排泄能力。
    Cyclopenthiazide (Standard)
  • HY-121413
    Clinolamide

    		Endogenous Metabolite Others
    Clinolamide 是一种N-环己基亚油酰胺，在大鼠胆固醇代谢研究中，以0.3%的剂量喂食21天对血清、肝脏或肾脏的胆固醇水平无显著影响，但对肝脏切片中胆固醇合成在不同底物和浓度下有不同影响。
    Clinolamide
  • HY-N7665
    Prosaikogenin G

    		Others Metabolic Disease
    柴胡次皂苷G Prosaikogenin G 是从柴胡的根中分离出的，对 Ang II 诱导的大鼠系膜细胞增殖具有明显的抑制作用。Prosaikogenin G 对肾脏有保护作用。Prosaikogenin G 是 Saikosaponin d 在胃肠道中的衍生物。
    Prosaikogenin G
  • HY-107762
    CGS35066

    		Others Cardiovascular Disease
    CGS35066 是一种有效的选择性内皮素转换酶 (ECE-1) 氨基膦酸盐抑制剂。CGS 35066 在体外抑制人 ECE-1 和大鼠肾中性内肽酶 24.11 (NEP) 的活性，IC50 值分别为 22 nM 和 2.3 μM。
    CGS35066
  • HY-149770
    CYP4A11/CYP4F2-IN-2

    		Cytochrome P450 Metabolic Disease
    CYP4A11/CYP4F2-IN-2 (compound 15) 是口服有效的 CYP4A11/4F2 抑制剂，IC50s 分别为 120 nM 和 220 nM。CYP4A11/CYP4F2-IN-2 可抑制大鼠肾中 20-HETE 生成，对尿病肾病和常染色体显性多囊肾病有潜在抑制作用。
    CYP4A11/CYP4F2-IN-2
  • HY-12709
    ARC 239

    		Adrenergic Receptor 5-HT Receptor Neurological Disease
    ARC 239 是一种 α2B/C-肾上腺素能受体 (α2B/C-adrenergic receptor) 拮抗剂，对大鼠肾 α2B 和人肾 α2C 的 pKi 分别为 7.06 和 6.95。ARC 239 还抑制 5-HT1A 受体，Ki 为 63.1 nM。
    ARC 239
  • HY-120963
    N-Oleoyl Taurine

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    已经从牛脑中分离并鉴定了几种不同的花生四烯酰氨基酸，包括 N-花生四烯酰多巴胺和 N-花生四烯酰丝氨酸。在对大鼠脑进行质谱脂质组学分析时，发现了第三种氨基酸牛磺酸的一系列脂肪酰胺。这种新型化合物存在于肾脏中，可激活瞬时受体电位 (TRP) 钙通道家族的成员。N-油酰牛磺酸是一种从大鼠脑中分离的氨基酰基内源性大麻素，可激活 TRPV1 和 TRPV4。
    N-Oleoyl Taurine
  • HY-120964
    N-Stearoyl Taurine

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    已经从牛脑中分离并鉴定了几种不同的花生四烯酰氨基酸，包括 N-花生四烯酰多巴胺 (NADA) 和 N-花生四烯酰丝氨酸 (ARA-S)。在对大鼠脑进行质谱脂质组学分析时，发现了第三种氨基酸牛磺酸的一系列脂肪酰胺。这种新型化合物存在于肾脏中，可激活瞬时受体电位 (TRP) 钙通道家族的成员。N-硬脂酰牛磺酸是在脂质组学分析过程中从大鼠脑中分离出的一种突出的氨基酰基内源性大麻素。
    N-Stearoyl Taurine
  • HY-100594
    EUK-134
    1 篇文献验证

    		 NF-κB Cardiovascular Disease
    EUK-134 是一种合成的超氧化物歧化酶和过氧化氢酶模拟物，可保护大鼠肾脏免受缺血再灌注引起的损伤。EUK-134 是一种具有过氧化氢酶活性的超氧化物歧化酶 (SOD) 模拟物 (SODm)。EUK-134 是一种保护有丝分裂的抗氧化剂。EUK-134 作用于 H9C2 细胞，降低 NF-κB 表达、MDA 水平和蛋白质羰基化。
    EUK-134
  • HY-101301A
    RS 45041-190 hydrochloride

    		Imidazoline Receptor Neurological Disease
    RS 45041-190 hydrochloride 是一种对 I2 咪唑啉受体 (I2 imidazoline receptors) 具有高亲和力的配体，在大鼠、兔、狗和狒狒肾脏中的 pKi 分别为 8.66、9.37、9.32 和 8.85。RS 45041-190 hydrochloride 在体外对单胺氧化酶 A (monoamine oxidase A) 具有中等抑制效力（pIC50= 6.12），但对单胺氧化酶 B (monoamine oxidase B) 的抑制效力要低得多（pIC50 = 4.47）。
    RS 45041-190 hydrochloride
  • HY-B2141
    Bendazol

    		NO Synthase HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cardiovascular Disease Others Metabolic Disease
    地巴唑 Bendazol 是口服有效的降压剂，可直接作用于血管平滑肌，使血管舒张，降低外周阻力，从而改善血液循环。Bendazol 在兔子模型中能显著抑制近视的发展。Bendazol 在肾源性高血压大鼠模型中可以通过提高 NO 合成酶的活性对肾脏功能进行调节。此外，Bendazol 会对雄性大鼠的性行为和精子发生的产生影响。
    Bendazol
  • HY-N0930B
    Galegine hydrochloride

    		AMPK Bacterial Infection Metabolic Disease
    Galegine hydrochloride, 一种胍衍生物，有助于小鼠减轻体重。胍类是从 G. officinalis 中提取的化合物，产生双胍、二甲双胍和苯甲双胍。Galegine hydrochloride 激活 3T3-L1 脂肪细胞、L6 肌管、H4IIE 大鼠肝癌和 HEK293 人肾细胞系中的 AMPK。Galegine hydrochloride 具有抗菌活性，对金黄色葡萄球菌菌株 (Staphylococcus aureus) 的最低抑菌浓度为 4 mg/L。
    Galegine hydrochloride
  • HY-146478
    A1/A3 AR antagonist 1

    		Adenosine Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    A1/A3 AR antagonist 1 (compound 10) 是一种有效的腺苷酸 1 (A1) 和腺苷酸 3 (A3) 受体双重拮抗剂，对人 A1、人 A3 和大鼠 A1 的 Ki 分别为 36.7 nM、25.4 nM 和 1.47 nM。A1/A3 AR antagonist 1 可用于肾衰竭、炎症性肺部疾病和阿尔茨海默症的研究。
    A1/A3 AR antagonist 1
  • HY-125322
    Reveromycin C

    		Bacterial Infection
    Reveromycin C 是一种最初从链霉菌中分离出来的聚酮化合物，具有抗白色念珠菌的抗真菌活性（pH 3 和 pH 7.4 时，MIC 分别为 2.0 和 >500 μg/mL）。Reveromycin C 可抑制 Balb/MK 小鼠表皮细胞系中 EGF 诱导的有丝分裂原活性。它还可逆转肉瘤病毒转化的 NRK 大鼠肾细胞的形态（EC50=1.58 μg/mL），并抑制 KB 细胞和 K562 人慢性粒细胞白血病细胞的增殖（两者的 IC50=2.0 μg/mL）。
    Reveromycin C
  • HY-123189
    LY 171859

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    LY 171859是一种D2受体激动剂，具有显著的还原酶活性。LY 171859在肝、肺和肾的细胞质中表现出酶活性，且在大鼠和人类血液中也含有显著的还原酶活性。LY 171859在豚鼠中的肝脏还原酶活性较高，其次是仓鼠、兔子、大鼠和小鼠。LY 171859的底物显示出5.6 μM的表观Km。LY 171859的还原反应依赖于NADPH，表观Km为14.8μM。LY 171859的还原产物中仅有NADPH的A侧氢被纳入。LY 171859的反应受到氰化物和硫醇试剂的抑制，苯巴比妥对大鼠并没有诱导其活性。
    LY 171859
  • HY-148682
    18β-Glycyrrhetyl-3-O-sulfate

    Glycyrrhetic acid 3-O-hydrogen sulfate

    		 OAT 11β-HSD Drug Metabolite Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    18β-Glycyrrhetyl-3-O-sulfate (Glycyrrhetic acid 3-O-(hydrogen sulfate)) 是一种有效的 2 型 11β-羟基类固醇脱氢酶 (11β-HSD2) 抑制剂，在大鼠肾微粒体中的 IC50 为 0.10 µM。18β-Glycyrrhetyl-3-O-sulfate 是 Glycyrrhetinic acid (GA) 的主要代谢产物。18β-Glycyrrhetyl-3-O-sulfate 是有机阴离子转运蛋白 (OAT) 1 和 OAT3 的底物。18β-Glycyrrhetyl-3-O-sulfate 具有抗炎作用，具有用于假性醛固酮增多症研究的潜力。
    18β-Glycyrrhetyl-3-O-sulfate
  • HY-B0130A
    Perindopril erbumine
    5 篇以上引用文献

    Perindopril tert-butylamine salt; S-9490 erbumine

    		 Sirtuin NF-κB STAT Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Cardiovascular Disease Cancer
    培哚普利叔丁胺 Perindopril erbumine 是一种血管紧张素转换酶 (angiotensin-converting enzyme) 抑制剂，调节 NF-κB 和 STAT3 信号传导，抑制胶质细胞活化和神经炎症，可用于慢性肾脏病和高血压的研究。
    Perindopril erbumine
  • HY-B0130AS
    Perindopril-d3 erbumine

    Perindopril-d3 tert-butylamine salt; S-9490-d3 erbumine

    		 NF-κB STAT Sirtuin Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Isotope-Labeled Compounds Cardiovascular Disease Cancer
    培哚普利叔丁胺-d3 Perindopril-d3 (erbumine) 是氘代标记的 Perindopril (erbumine) (HY-B0130A)。Perindopril erbumine 是一种血管紧张素转换酶 (angiotensin-converting enzyme) 抑制剂，调节 NF-κB 和 STAT3 信号传导，抑制胶质细胞活化和神经炎症，可用于慢性肾脏病和高血压的研究。
    Perindopril-d3 erbumine
  • HY-B0130
    Perindopril
    5 篇以上引用文献

    S-9490

    		 Angiotensin-converting Enzyme (ACE) NF-κB STAT Sirtuin Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    培哚普利 Perindopril erbumine 是一种血管紧张素转换酶 (angiotensin-converting enzyme) 抑制剂，调节NF-κB 和 STAT3 信号传导，抑制胶质细胞活化和神经炎症，可用于慢性肾脏病和高血压的研究。
    Perindopril

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z