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By Targets:	5-HT Receptor (1) Adrenergic Receptor (3) Akt (2) Antibiotic (9) Apoptosis (6) Autophagy (2) Bacterial (12) Biochemical Assay Reagents (1) Calcium Channel (4) COX (2) Cytochrome P450 (2) Endogenous Metabolite (1) Enterovirus (3) ERK (2) Formyl Peptide Receptor (FPR) (1) Influenza Virus (3) Isotope-Labeled Compounds (3) NO Synthase (2) Opioid Receptor (6) p38 MAPK (1) Parasite (2) Phosphodiesterase (PDE) (2) Photosystem II (3) SARS-CoV (5) Sodium Channel (3) Src (2) STING (1)
By Research Areas:	Cancer (5) Cardiovascular Disease (3) Endocrinology (1) Infection (20) Inflammation/Immunology (17) Neurological Disease (10)

By Targets:

5-HT Receptor (1)

Adrenergic Receptor (3)

Akt (2)

Antibiotic (9)

Apoptosis (6)

Autophagy (2)

Bacterial (12)

Biochemical Assay Reagents (1)

Calcium Channel (4)

COX (2)

Cytochrome P450 (2)

Endogenous Metabolite (1)

Enterovirus (3)

ERK (2)

Formyl Peptide Receptor (FPR) (1)

Influenza Virus (3)

Isotope-Labeled Compounds (3)

NO Synthase (2)

Opioid Receptor (6)

p38 MAPK (1)

Parasite (2)

Phosphodiesterase (PDE) (2)

Photosystem II (3)

SARS-CoV (5)

Sodium Channel (3)

Src (2)

STING (1)

By Research Areas:

Cancer (5)

Cardiovascular Disease (3)

Endocrinology (1)

Infection (20)

Inflammation/Immunology (17)

Neurological Disease (10)

抑制剂 & 激动剂

生化试剂

多肽产品

天然产物

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Targets Recommended: RSV

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P3870A

DALDA acetate	Opioid Receptor	Neurological Disease
DALDA acetate 是一种强效和高选择性 μ-opioid receptor 激动剂，其 K_i 为 1.69 nM。DALDA acetate 具有抗痛和呼吸作用。

HY-101050

Tropanserin MDL 72422	5-HT Receptor	Cardiovascular Disease
托烷色林 Tropanserin 是一种 5-羟色胺能活性化合物，也是 5-HT3 受体拮抗剂。Tropanserin 可调节外源性血清素挑战的心肺反射效应。

HY-B1551

Benzonatate Benzononatine	Sodium Channel	Neurological Disease
Benzonatate (Benzononatine) 是一种外周口服镇咳药，可抑制咳嗽延伸受体 (cough stretch receptors) 的活性。Benzonatate 由于丁卡因样代谢物，对呼吸延伸受体具有钠通道阻断特性 (sodium channel) 和局部麻醉作用。

HY-15662

Tulathromycin A 1 篇文献验证 Tulathromycin; CP 472295	Antibiotic Bacterial	Infection
托拉菌素A Tulathromycin A (Tulathromycin) 是一种大环内酯类抗生素 (antibiotic)，通过靶向细菌核糖体抑制蛋白质合成 (IC₅₀=0.26 µM)。Tulathromycin A 用于研究牛和猪的呼吸道疾病。具有免疫调节作用。

HY-P3870

DALDA	Opioid Receptor	Neurological Disease
DALDA 是一种强效和高选择性 μ-opioid receptor 激动剂，其 K_i 为 1.69 nM。 DALDA 具有抗痛和呼吸作用。

HY-128418

Benzonatate (PEGn)	Sodium Channel	Neurological Disease Inflammation/Immunology
苯佐那酯 Benzonatate (PEGn) 是一种独特的非麻醉性的止咳剂，具有钠通道阻断特性，并对呼吸道拉伸受体具有麻醉作用。

HY-P3870B

DALDA TFA	Opioid Receptor	Neurological Disease
DALDA TFA 是一种强效和高选择性 μ-opioid receptor 激动剂，其 K_i 为 1.69 nM。 DALDA TFA 具有抗痛和呼吸作用。

HY-135895

Detomidine carboxylic acid	Adrenergic Receptor	Neurological Disease Endocrinology
地托米定羧酸 Detomidine carboxylic acid 是 Detomidine 的主要尿代谢产物。Detomidine 是一种合成的 α2-肾上腺素能 (α2-adrenergic) 激动剂。Detomidine 还具有心脏和呼吸作用以及抗利尿作用。

HY-168351

Fluorphine	Opioid Receptor	Neurological Disease
Fluorphine 是 Brorphine 的类似物，可与 μ-阿片受体 (MOR) 结合 (Ki: 12.5 nM)。Fluorphine 具有 GTPγS 结合活性 (EC₅₀: 75 nM) 和 βarrestin 2 募集活性(EC₅₀: 377 nM) 。Fluorphine 具有呼吸抑制作用。

HY-107345

Droxicam Ombolan	Others	Inflammation/Immunology
屈昔康 Droxicam (Ombolan) 是一种非甾体类抗炎剂，具有很强的镇痛作用。Droxicam 通过抑制 PGE2 发挥作用，其特点是 Piroxicam (HY-B0253) 的前体药物。Droxicam 具有良好的耐受性，在所述粘膜中有轻微的副作用。Droxicam 不会对猫的心血管或呼吸系统产生影响，但会抑制小鼠的腹膜毛细血管通透性。

HY-N9610

Coenzyme Q6 Ubiquinone 30	Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
Coenzyme Q6 (Ubiquinone 30)是一种异戊二烯化的苯醌脂质。Coenzyme Q6 在呼吸电子传输和作为脂质抗氧化剂方面发挥作用。Coenzyme Q6 还具有抗氧化作用，可以防止自由基的产生和氧化损伤。

HY-15033

ATB-343	Others	Infection Inflammation/Immunology
ATB-343 是 Indomethacin 的衍生物，可释放 H2S。H2S 具有细胞保护和抗炎作用，抑制白细胞粘附于血管内皮和白细胞迁移至炎症部位。ATB-343 可用于抑制呼吸道感染。

HY-B1551R

Benzonatate (Standard)	Sodium Channel	Neurological Disease
Benzonatate (Standard)是 Benzonatate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Benzonatate (Benzononatine) 是一种外周口服镇咳药，可抑制咳嗽延伸受体 (cough stretch receptors) 的活性。Benzonatate 由于丁卡因样代谢物，对呼吸延伸受体具有钠通道阻断特性 (sodium channel) 和局部麻醉作用。

HY-B1209

Etofylline 7-(β-Hydroxyethyl)theophylline	Phosphodiesterase (PDE)	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
乙羟茶碱 Etofylline (7-(β-Hydroxyethyl) theophylline) 是一种可口服的支气管扩张药，并有抗炎效果。Etofylline 通过抑制磷酸二酯酶，阻止 cAMP (环磷酸腺苷) 的降解，导致平滑肌松弛，减少炎症反应，改善呼吸道功能。Etofylline 影响斑马鱼胚胎的发育。

HY-15662R

Tulathromycin A (Standard)	Antibiotic Bacterial	Infection
托拉菌素A (Standard) Tulathromycin A (Standard)是 Tulathromycin A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tulathromycin A (Tulathromycin) 是一种大环内酯类抗生素 (antibiotic)，通过靶向细菌核糖体抑制蛋白质合成 (IC₅₀=0.26 μM)。Tulathromycin A 用于研究牛和猪的呼吸道疾病。具有免疫调节作用。

HY-P0012A

Aviptadil acetate 1 篇文献验证 Vasoactive Intestinal Peptide acetate salt (human, rat, mouse, rabbit, canine, porcine)	SARS-CoV	Infection Inflammation/Immunology
醋酸阿肽地尔 Aviptadil acetate 是一种模拟血管活性肠多肽 (VIP) 类似物，具有强的血管舒张 (vasodilatory) 效应。。Aviptadil acetate 诱导肺血管扩张，抑制血管 SMCs 增殖、血小板聚集。Aviptadil acetate 可用于肺纤维化、肺动脉高压 (PAH)、SARS-CoV-2 引起呼吸衰竭等的研究。

HY-163667

Atoxifent	Opioid Receptor	Neurological Disease
Atoxifent 是一种 μ-阿片受体 (μ-opioid receptor) 激动剂 (EC₅₀=0.39 nM)，这些受体在控制疼痛、情绪、习惯学习以及认知的大脑区域中都有发现。Atoxifent 表现出强大的镇痛效果和较低的呼吸抑制风险。Atoxifent 可用于阿片类药物药理学和信号传导的研究。

HY-15662S

Tulathromycin A-d7 Tulathromycin-d₇; CP 472295-d₇	Isotope-Labeled Compounds Bacterial Antibiotic	Infection
托拉菌素A-d₇ Tulathromycin A-d₇ (Tulathromycin-d₇) 是氘代标记的 Tulathromycin A。Tulathromycin A (Tulathromycin) 是一种大环内酯类抗生素 (antibiotic)，通过靶向细菌核糖体抑制蛋白质合成 (IC₅₀=0.26 μM)。Tulathromycin A 用于研究牛和猪的呼吸道疾病。具有免疫调节作用。

HY-P0012

Aviptadil 1 篇文献验证 Vasoactive Intestinal Peptide (human, rat, mouse, rabbit, canine, porcine)	SARS-CoV	Infection Inflammation/Immunology
阿肽地尔 Aviptadil 是一种血管活性肠多肽 (VIP) 类似物，具有强的血管舒张 (vasodilatory) 作用。Aviptadil 诱导肺血管扩张，抑制血管 SMCs 增殖、血小板聚集。Aviptadil 可用于肺纤维化、肺动脉高压 (PAH)、SARS-CoV-2 引起呼吸衰竭等的研究。

HY-149267

STING agonist-30	STING SARS-CoV	Infection
STING agonist-30 是一种有效的 STING 激动剂。STING agonist-30 表现出 STING 依赖性免疫激活。STING agonist-30 对多种病毒具有广泛的抑制作用，包括单纯疱疹病毒 (HSV)、轮状病毒和严重急性呼吸系统综合症冠状病毒 2 (SARS-CoV-2)。

HY-B0905

Tilmicosin 2 篇文献验证 LY-177370; EL-870	Bacterial Antibiotic Apoptosis Calcium Channel	Infection Inflammation/Immunology
替米考星 Tilmicosin (LY-177370) 是一种具有口服活性的钙通道拮抗剂和大环内酯类抗生素，具有抗菌活性。Tilmicosin 主要作用于细菌核糖体的 50S 亚基，抑制蛋白质的合成。Tilmicosin 在治疗牛、羊和猪等家畜的呼吸道疾病方面效果显著。此外，Tilmicosin 还具有免疫调节和抗炎作用。

HY-B0905A

Tilmicosin phosphate 2 篇文献验证 LY-177370 phosphate; EL-870 phosphate	Bacterial Antibiotic Apoptosis NO Synthase COX	Infection Inflammation/Immunology
磷酸替米考星 Tilmicosin (LY-177370) phosphate 是一种具有口服活性的钙通道拮抗剂和大环内酯类抗生素，具有抗菌活性。Tilmicosin phosphate 主要作用于细菌核糖体的 50S 亚基，抑制蛋白质的合成。Tilmicosin phosphate 在治疗牛、羊和猪等家畜的呼吸道疾病方面效果显著。此外，Tilmicosin phosphate 还具有免疫调节和抗炎作用。

HY-B0905S

Tilmicosin-d3 LY-177370-d₃; EL-870-d₃	Isotope-Labeled Compounds Bacterial Antibiotic Apoptosis NO Synthase COX	Infection Inflammation/Immunology
替米考星 d₃ Tilmicosin-d₃ 是 Tilmicosin 的氘代物。Tilmicosin (LY-177370) 是一种具有口服活性的钙通道拮抗剂和大环内酯类抗生素，具有抗菌活性。Tilmicosin 主要作用于细菌核糖体的 50S 亚基，抑制蛋白质的合成。Tilmicosin 在治疗牛、羊和猪等家畜的呼吸道疾病方面效果显著。此外，Tilmicosin 还具有免疫调节和抗炎作用。

HY-N0584B

Anisodamine hydrochloride 6-Hydroxyhyoscyamine hydrochloride	Adrenergic Receptor	Inflammation/Immunology
Anisodamine hydrochloride是一种抗胆碱能和 α1肾上腺素能受体(α1 adrenergic receptor)拮抗剂。Anisodamine hydrochloride可用于改善脓毒性休克等循环系统疾病的血流量，其药理作用与阿托品(HY-B1205)和索莨菪碱(HY-B2065)相似，包括抑制唾液分泌、胃肠和汗液分泌、胃肠运动、呼吸分泌和膀胱收缩。

HY-A0062

Telithromycin 5 篇文献验证 HMR3647; RU66647	Bacterial Antibiotic	Infection Inflammation/Immunology
泰利霉素 Telithromycin (HMR3647) 是一种结构类似大环内酯类的新型酮内酯类抗生素。Telithromycin 属于酮内酯家族，其特征是大环 3 位的酮群，对引起社区获得性肺炎、慢性支气管炎急性加重和急性鼻窦炎的细菌有活性。Telithromycin 也具有与大环内酯类相似的免疫调节作用。Telithromycin 可用于支气管哮喘等呼吸道感染的研究。

HY-B0905R

Tilmicosin (Standard)	Bacterial Antibiotic Apoptosis Calcium Channel	Infection Inflammation/Immunology
替米考星 (Standard) Tilmicosin (Standard) 是 Tilmicosin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tilmicosin (LY-177370) 是一种具有口服活性的钙通道拮抗剂和大环内酯类抗生素，具有抗菌活性。Tilmicosin 主要作用于细菌核糖体的 50S 亚基，抑制蛋白质的合成。Tilmicosin 在治疗牛、羊和猪等家畜的呼吸道疾病方面效果显著。此外，Tilmicosin 还具有免疫调节和抗炎作用。

HY-123008

Reproterol hydrochloride	Adrenergic Receptor Phosphodiesterase (PDE)	Others
Reproterol hydrochloride 是 β2-肾上腺素受体激动剂和磷酸二酯酶抑制剂双重作用剂。Reproterol hydrochloride 在人单核细胞中刺激 cAMP 产生的效果比沙丁胺醇和非特罗更为有效，显示其在增强气道功能方面的潜力。此外，Reproterol 显著抑制 LTB4 的产生，表明其具有抗炎特性。Reproterol hydrochloride 可能在哮喘和 COPD 等呼吸疾病中具有抑制效力。

HY-N0081

(±)-Praeruptorin A	Calcium Channel	Infection
(±)-白花前胡甲素 (±)-Praeruptorin A 是顺式-内酯 (CKL) 的二酯化产物，是由白花前胡 (Peucedanum praeruptorumDunn) 的干燥根组成的 Peucedani Radix 中的主要活性成分。(±)-Praeruptorin A 已被广泛用作中国传统中药之一，用于研究伴有厚痰和呼吸困难的咳嗽，非天生性咳嗽和上呼吸道感染。(±)-Praeruptorin A 主要作为 Ca²⁺-反流阻滞剂，可用于高血压的研究。

HY-A0062R

Telithromycin (Standard)	Bacterial Antibiotic	Infection Inflammation/Immunology
泰利霉素(Standard) Telithromycin (Standard)是 Telithromycin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Telithromycin (HMR3647) 是一种结构类似大环内酯类的新型酮内酯类抗生素。Telithromycin 属于酮内酯家族，其特征是大环 3 位的酮群，对引起社区获得性肺炎、慢性支气管炎急性加重和急性鼻窦炎的细菌有活性。Telithromycin 也具有与大环内酯类相似的免疫调节作用。Telithromycin 可用于支气管哮喘等呼吸道感染的研究。

HY-123008R

Reproterol (hydrochloride) (Standard)	Others	Others
Reproterol (hydrochloride) (Standard)是 Reproterol (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Reproterol hydrochloride 是 β2-肾上腺素受体激动剂和磷酸二酯酶抑制剂双重作用剂。Reproterol hydrochloride 在人单核细胞中刺激 cAMP 产生的效果比沙丁胺醇和非特罗更为有效，显示其在增强气道功能方面的潜力。此外，Reproterol 显著抑制 LTB4 的产生，表明其具有抗炎特性。Re

HY-N6715

Tenuazonic acid	Influenza Virus Bacterial Enterovirus Photosystem II	Infection Cancer
细交链孢菌酮酸 Tenuazonic acid 是 tetramic acids 家族中一种非宿主选择性霉菌毒素。Tenuazonic acid 通过抑制新蛋白质的释放来抑制核糖体上的蛋白质生物合成。Tenuazonic acid 呈现急性毒性，大鼠和小鼠口服的 LD₅₀ 设定在 81-186 mg/kg 之间。Tenuazonic acid 通过与 D1 蛋白相互作用阻断初级醌受体 (QA) 以外的电子传递，是一种*光系统 II (PSII)* 抑制剂。此外，Tenuazonic acid 对麻疹病毒、肠道病毒、呼吸道病毒等有抗病毒效果。Tenuazonic acid 对皮肤癌具有抑制作用。

HY-N0081R

(±)-Praeruptorin A (Standard)	Calcium Channel	Infection Cardiovascular Disease
(±)-白花前胡甲素 (Standard) (±)-Praeruptorin A (Standard)是 (±)-Praeruptorin A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(±)-Praeruptorin A 是顺式-内酯 (CKL) 的二酯化产物，是由白花前胡 (Peucedanum praeruptorumDunn) 的干燥根组成的 Peucedani Radix 中的主要活性成分。(±)-Praeruptorin A 已被广泛用作中国传统中药之一，用于研究伴有厚痰和呼吸困难的咳嗽，非天生性咳嗽和上呼吸道感染。(±)-

HY-159924

DBPR116	Opioid Receptor	Neurological Disease
DBPR116 是一种具有血脑屏障穿透性的 BPRMU191 (HY-159923) 前药。DBPR116 显著改善了中枢靶向药物的递送能力。DBPR116 与拮抗剂 Naltrexone (HY-76711) 联合使用，在多种体内药理学研究中 (包括热痛模型、癌痛模型、便秘、镇静、心理依赖、心率和呼吸频率等) 表现出优于吗啡的安全性和镇痛效果。DBPR116 作为一种外周给药的前药策略，可在减少不良反应的同时有效缓解疼痛，有望成为一种更安全的阿片类镇痛药。

HY-N6972

Cepharanthine 4 篇文献验证	Autophagy SARS-CoV Cytochrome P450 Apoptosis Parasite	Infection Inflammation/Immunology Cancer
千金藤碱 Cepharanthine 是一种可以从植物 Stephania cephalantha Hayata中分离出来的天然产物。Cepharanthine 具有抗SARS-CoV-2 的活性。Cepharanthine 对病毒增殖有良好的抑制作用 (半数最大 (50%) 抑制浓度 (IC₅₀) 和 90% 抑制浓度 (IC₉₀) 值为 1.90 和 4.46 µM。Cepharanthine 还能有效逆转 K562 细胞中 P-gp 介导的多重耐药性，并增强异种移植小鼠模型中抗癌药物的敏感性。Cepharanthine 对人肝细胞色素 P450 酶 CYP3A4，CYP2E1 和 CYP2C9具有抑制作用。Cepharanthine 具有抗肿瘤、抗炎和镇痛效果。

HY-N6715R

Tenuazonic acid (Standard)	Influenza Virus Bacterial Enterovirus Photosystem II	Infection Cancer
细交链孢菌酮酸 (Standard) Tenuazonic acid (Standard) 是 Tenuazonic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tenuazonic acid 是 tetramic acids 家族中一种非宿主选择性霉菌毒素。Tenuazonic acid 通过抑制新蛋白质的释放来抑制核糖体上的蛋白质生物合成。Tenuazonic acid 呈现急性毒性，大鼠和小鼠口服的 LD₅₀ 设定在 81-186 mg/kg 之间。Tenuazonic acid 通过与 D1 蛋白相互作用阻断初级醌受体 (QA) 以外的电子传递，是一种*光系统 II (PSII)* 抑制剂。此外，Tenuazonic acid 对麻疹病毒、肠道病毒、呼吸道病毒等有抗病毒效果。Tenuazonic acid 对皮肤癌具有抑制作用。

HY-W653921

Tenuazonic acid-d13	Isotope-Labeled Compounds Enterovirus Photosystem II Influenza Virus Bacterial	Infection Cancer
细交链孢菌酮酸-d₁₃ Tenuazonic acid-d₁₃ 是氘代标记的 Tenuazonic acid。Tenuazonic acid 是 tetramic acids 家族中一种非宿主选择性霉菌毒素。Tenuazonic acid 通过抑制新蛋白质的释放来抑制核糖体上的蛋白质生物合成。Tenuazonic acid 呈现急性毒性，大鼠和小鼠口服的 LD₅₀ 设定在 81-186 mg/kg 之间。Tenuazonic acid 通过与 D1 蛋白相互作用阻断初级醌受体 (QA) 以外的电子传递，是一种*光系统 II (PSII)* 抑制剂。此外，Tenuazonic acid 对麻疹病毒、肠道病毒、呼吸道病毒等有抗病毒效果。Tenuazonic acid 对皮肤癌具有抑制作用。

HY-N6972R

Cepharanthine (Standard)	Autophagy SARS-CoV Cytochrome P450 Apoptosis Parasite	Infection Inflammation/Immunology Cancer
千金藤碱 (Standard) Cepharanthine (Standard) 是 Cepharanthine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cepharanthine 是一种可以从植物 Stephania?cephalantha ?Hayata中分离出来的天然产物。Cepharanthine 具有抗SARS-CoV-2 的活性。Cepharanthine 对病毒增殖有良好的抑制作用 (半数最大 (50%) 抑制浓度 (IC₅₀) 和 90% 抑制浓度 (IC₉₀) 值为 1.90 和 4.46?μM。Cepharanthine 还能有效逆转 K562 细胞中 P-gp 介导的多重耐药性，并增强异种移植小鼠模型中抗癌药物的敏感性。Cepharanthine 对人肝细胞色素 P450 酶 CYP3A4，CYP2E1 和 CYP2C9具有抑制作用。Cepharanthine 具有抗肿瘤、抗炎和镇痛效果。

HY-W744699

Larixol (+)-Larixol	Src ERK Akt	Inflammation/Immunology
Larixol 是 fMLP 抑制剂，还在免疫调节中抑制 Src 激酶、ERK1/2、p38 和 AKT 磷酸化信号。Larixol 可干扰 fMLP 受体 Gi 蛋白的 βγ 亚基与其下游分子的相互作用，从而抑制 fMLP 诱导的呼吸爆发。Larixol 可抑制 fMLP (0.1 μM) 诱导的超氧阴离子产生 (IC₅₀: 1.98 μM)、组织蛋白酶 G 的释放 (IC₅₀: 2.76 μM) 和趋化性。Larixol 可改善中性粒细胞的过度激活，减轻炎症或组织损伤。Larixol 的一系列衍生物被发现对 FSGS 相关 TRPC6 功能突变体具有抑制作用。

HY-W745090

Isomaltulose monohydrate	Formyl Peptide Receptor (FPR) Src ERK Akt p38 MAPK	Others
异麦芽酮糖一水合物 Isomaltulose monohydrate 是 fMLP 抑制剂，还在免疫调节中抑制 Src 激酶、ERK1/2、p38 和 AKT 磷酸化信号。Isomaltulose monohydrate 可干扰 fMLP 受体 Gi 蛋白的 βγ 亚基与其下游分子的相互作用，从而抑制 fMLP 诱导的呼吸爆发。Isomaltulose monohydrate 可抑制 fMLP (0.1 μM) 诱导的超氧阴离子产生 (IC₅₀: 1.98 μM)、组织蛋白酶 G 的释放 (IC₅₀: 2.76 μM) 和趋化性。Isomaltulose monohydrate 可改善中性粒细胞的过度激活，减轻炎症或组织损伤。Isomaltulose monohydrate 的一系列衍生物被发现对 FSGS 相关 TRPC6 功能突变体具有抑制作用。

HY-W251428

Phosphatidylglycerols (egg) (sodium salt) Egg PG	Biochemical Assay Reagents	Others
磷脂酰甘油 Phosphatidylglycerol 是一种天然存在的阴离子磷脂，是植物、动物和细菌细胞膜的组成部分。Phosphatidylglycerol 在原核生物和真核生物中的含量低于磷脂酰乙醇胺，在真核生物中的含量低于磷脂酰胆碱。Phosphatidylglycerol 是通过 CDP-甘油二酯与 L-α-甘油 3-磷酸之间的反应然后去磷酸化形成的，是心磷脂的代谢前体。含有多不饱和和单不饱和脂肪酰基链的磷脂酰甘油分别抑制和促进鼠角质形成细胞的增殖。Phosphatidylglycerol 是哺乳动物肺表面活性物质的第二大脂质成分，占脂质的 10%，并且在患有呼吸窘迫综合征的婴儿的肺表面活性物质中水平降低。Phosphatidylglycerol (egg) 是从蛋中分离出来的磷脂酰甘油的混合物，在 sn-1 和 sn-2 位置具有各种脂肪酰基。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W251428

Phosphatidylglycerols (egg) (sodium salt) Egg PG	Drug Delivery
磷脂酰甘油 Phosphatidylglycerol 是一种天然存在的阴离子磷脂，是植物、动物和细菌细胞膜的组成部分。Phosphatidylglycerol 在原核生物和真核生物中的含量低于磷脂酰乙醇胺，在真核生物中的含量低于磷脂酰胆碱。Phosphatidylglycerol 是通过 CDP-甘油二酯与 L-α-甘油 3-磷酸之间的反应然后去磷酸化形成的，是心磷脂的代谢前体。含有多不饱和和单不饱和脂肪酰基链的磷脂酰甘油分别抑制和促进鼠角质形成细胞的增殖。Phosphatidylglycerol 是哺乳动物肺表面活性物质的第二大脂质成分，占脂质的 10%，并且在患有呼吸窘迫综合征的婴儿的肺表面活性物质中水平降低。Phosphatidylglycerol (egg) 是从蛋中分离出来的磷脂酰甘油的混合物，在 sn-1 和 sn-2 位置具有各种脂肪酰基。

Phosphatidylglycerols (egg) (sodium salt)

Egg PG

Drug Delivery

磷脂酰甘油 Phosphatidylglycerol 是一种天然存在的阴离子磷脂，是植物、动物和细菌细胞膜的组成部分。Phosphatidylglycerol 在原核生物和真核生物中的含量低于磷脂酰乙醇胺，在真核生物中的含量低于磷脂酰胆碱。Phosphatidylglycerol 是通过 CDP-甘油二酯与 L-α-甘油 3-磷酸之间的反应然后去磷酸化形成的，是心磷脂的代谢前体。含有多不饱和和单不饱和脂肪酰基链的磷脂酰甘油分别抑制和促进鼠角质形成细胞的增殖。Phosphatidylglycerol 是哺乳动物肺表面活性物质的第二大脂质成分，占脂质的 10%，并且在患有呼吸窘迫综合征的婴儿的肺表面活性物质中水平降低。Phosphatidylglycerol (egg) 是从蛋中分离出来的磷脂酰甘油的混合物，在 sn-1 和 sn-2 位置具有各种脂肪酰基。

HY-W745090

Isomaltulose monohydrate	Biochemical Assay Reagents
异麦芽酮糖一水合物 Isomaltulose monohydrate 是 fMLP 抑制剂，还在免疫调节中抑制 Src 激酶、ERK1/2、p38 和 AKT 磷酸化信号。Isomaltulose monohydrate 可干扰 fMLP 受体 Gi 蛋白的 βγ 亚基与其下游分子的相互作用，从而抑制 fMLP 诱导的呼吸爆发。Isomaltulose monohydrate 可抑制 fMLP (0.1 μM) 诱导的超氧阴离子产生 (IC₅₀: 1.98 μM)、组织蛋白酶 G 的释放 (IC₅₀: 2.76 μM) 和趋化性。Isomaltulose monohydrate 可改善中性粒细胞的过度激活，减轻炎症或组织损伤。Isomaltulose monohydrate 的一系列衍生物被发现对 FSGS 相关 TRPC6 功能突变体具有抑制作用。

Isomaltulose monohydrate

Biochemical Assay Reagents

异麦芽酮糖一水合物 Isomaltulose monohydrate 是 fMLP 抑制剂，还在免疫调节中抑制 Src 激酶、ERK1/2、p38 和 AKT 磷酸化信号。Isomaltulose monohydrate 可干扰 fMLP 受体 Gi 蛋白的 βγ 亚基与其下游分子的相互作用，从而抑制 fMLP 诱导的呼吸爆发。Isomaltulose monohydrate 可抑制 fMLP (0.1 μM) 诱导的超氧阴离子产生 (IC₅₀: 1.98 μM)、组织蛋白酶 G 的释放 (IC₅₀: 2.76 μM) 和趋化性。Isomaltulose monohydrate 可改善中性粒细胞的过度激活，减轻炎症或组织损伤。Isomaltulose monohydrate 的一系列衍生物被发现对 FSGS 相关 TRPC6 功能突变体具有抑制作用。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area