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stimulator of interferon genes

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43

抑制剂 & 激动剂

1

抗体抑制剂

3

天然产物

2

重组蛋白

1

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-131994
    STING agonist-16

    		STING Infection Cancer
    STING agonist-16 (1a) 是一种特异性的干扰素基因刺激物 (STING) 激动剂。STING agonist-16 (1a) 可用于抗病毒和抗肿瘤的潜在工具。
    STING agonist-16
  • HY-148346A
    STING agonist-20-Ala-amide-PEG2-C2-NH2 TFA

    		Drug-Linker Conjugates for ADC STING Cancer
    STING agonist-20-Ala-amide-PEG2-C2-NH2 (Compound 30b) TFA 是一种包含干扰素基因 (STING) 刺激物的支架。STING agonist-20-Ala-amide-PEG2-C2-NH2 TFA 可用于合成免疫刺激抗体偶联物 (ISAC)。STING agonist-20-Ala-amide-PEG2-C2-NH2 TFA 可用于癌症的研究。
    STING agonist-20-Ala-amide-PEG2-C2-NH2 TFA
  • HY-150608
    PROTAC STING Degrader-1

    		STING PROTACs Inflammation/Immunology
    PROTAC STING Degrader-1 (Compound SP23) 是一种 STING PROTAC 降解剂，其 DC50 为 3.2 μM。PROTAC STING Degrader-1 具有抗炎活性。
    PROTAC STING Degrader-1
  • HY-162563
    AK59

    		STING Inflammation/Immunology Cancer
    AK59 是一种通过利用 HERC4 (一种 hect 结构域 E3 连接酶) 发挥作用的 STING 降解物。AK59 可用于自身免疫病和癌症的研究。
    AK59
  • HY-112951
    ChX710
    2 篇文献验证

    		 STING Cancer
    ChX710可以启动 I 型干扰素对胞质 DNA 的反应，诱导 ISRE 启动子序列、特异性细胞干扰素刺激基因 (ISGs) 和干扰素调节因子(IRF) 3的磷酸化。
    ChX710
  • HY-158615
    STING18

    stimulator of interferon genes 18

    		 Others Others
    STING18 (Stimulator of interferon genes 18) 是一种通过利用小分子活性位点二聚体抑制STING蛋白的化合物，具有良好的口服暴露、缓慢的结合动力学以及对STING介导的细胞因子释放有功能抑制的活性。
    STING18
  • HY-158036
    PROTAC STING Degrader-2

    		PROTACs STING Others Inflammation/Immunology
    PROTAC STING Degrader-2 是一种针对 Stimulator of interferon genes (STING) 的蛋白质降解剂 (DC50=0.53 μM)。PROTAC STING Degrader-2 通过共价结合的方式，与 STING 蛋白和 E3 泛素连接酶同时结合，诱导 STING 蛋白的降解。PROTAC STING Degrader-2 可以用于研究 STING 在自身炎症和自身免疫性疾病中的作用 (PINK: STING binder (HY-145009); Blue: VHL ligand (HY-164043); Black: linker)。
    PROTAC STING Degrader-2
  • HY-151264
    BSP16

    		STING Cancer
    BSP16 是一种有效的干扰素基因激动剂 (STING) 激动剂，具有口服活性。 BSP16 可以选择性地刺激 STING 通路。BSP16 可用于癌症研究。
    BSP16
  • HY-148346
    STING agonist-20-Ala-amide-PEG2-C2-NH2

    		Drug-Linker Conjugates for ADC STING Cancer
    STING agonist-20-Ala-amide-PEG2-C2-NH2 是一种包含干扰素基因 (STING) 刺激物的支架。STING agonist-20-Ala-amide-PEG2-C2-NH2 可用于合成免疫刺激抗体偶联物 (ISAC)。STING agonist-20-Ala-amide-PEG2-C2-NH2 可用于癌症的研究。
    STING agonist-20-Ala-amide-PEG2-C2-NH2
  • HY-139586
    Ulevostinag

    MK-1454

    		 STING Cancer
    Ulevostinag (MK-1454) 是一种强效的干扰素基因刺激蛋白 (STING) 的环二核苷酸激动剂。Ulevostinag (MK-1454) 在肿瘤内途径通过靶向干扰素基因刺激蛋白 (STING) 蛋白起作用。Ulevostinag (MK-1454) 可用于免疫肿瘤癌症相关疾病的研究。
    Ulevostinag
  • HY-113469
    Cyclic GMP
    1 篇文献验证

    		 STING Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    Cyclic GMP (cGAMP) 是内源性第二信使，可触发干扰素的产生以响应胞浆 DNA。Cyclic GMP 可激活干扰素基因刺激因子 (STING)，激活导致产生 I 型干扰素和其他免疫介质的信号级联。
    Cyclic GMP
  • HY-130116
    IACS-8779

    		STING Cancer
    IACS-8779 是干扰素基因刺激剂 (STING) 的强效激动剂，具有强大的全身性抗肿瘤功效。
    IACS-8779
  • HY-12512
    cGAMP
    10 篇以上引用文献

    Cyclic GMP-AMP; 3',3'-cGAMP

    		 STING Inflammation/Immunology
    cGAMP (Cyclic GMP-AMPP) 作为内源性第二信使发挥作用，并触发干扰素的产生以响应胞浆DNA。cGAMP 激活干扰素基因刺激因子 (STING)，激活导致产生 I 型干扰素和其他免疫介质的信号级联。
    cGAMP
  • HY-110385
    cGAMP disodium
    10 篇以上引用文献

    Cyclic GMP-AMP disodium; 3',3'-cGAMP disodium

    		 STING Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    cGAMP (Cyclic GMP-AMPP) disodium 作为内源性第二信使发挥作用，并触发干扰素的产生以响应胞浆DNA。cGAMP disodium 激活干扰素基因刺激因子 (STING)，激活导致产生 I 型干扰素和其他免疫介质的信号级联。
    cGAMP disodium
  • HY-110385A
    cGAMP diammonium
    10 篇以上引用文献

    Cyclic GMP-AMP diammonium; 3',3'-cGAMP diammonium

    		 STING Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    cGAMP (Cyclic GMP-AMPP) diammonium 作为内源性第二信使发挥作用，并触发干扰素的产生以响应胞浆 DNA。cGAMP diammonium 激活干扰素基因刺激因子 (STING)，激活导致产生 I 型干扰素和其他免疫介质的信号级联。
    cGAMP diammonium
  • HY-143321
    STING agonist-13

    		STING Cancer
    STING agonist-13 是一种 STING 激动剂，通过 STING 介导的免疫激活进行癌症免疫。STING agonist-13 可刺激 STING 下游信号传导并促进 I 型干扰素免疫反应。STING agonist-13 能显著降低肿瘤体积并具有免疫记忆衍生的癌症抑制活性。
    STING agonist-13
  • HY-112921A
    diABZI STING agonist-1
    25 篇以上引用文献

    		 STING Inflammation/Immunology
    diABZI STING agonist-1 是一个选择性的干扰素基因刺激受体 (STING) 的激动剂，其在人和小鼠中的 EC50 值分别为 130 nM 和 186 nM。
    diABZI STING agonist-1
  • HY-112921B
    diABZI STING agonist-1 trihydrochloride
    25 篇以上引用文献

    		 STING Inflammation/Immunology Cancer
    diABZI STING agonist-1 (trihydrochloride) 是一个选择性的干扰素基因刺激受体 (STING) 的激动剂，其在人和小鼠中的 EC50 值分分别为 130 nM 和 186 nM。
    diABZI STING agonist-1 trihydrochloride
  • HY-W654000
    Cyclic GMP-13C,15N2

    Guanosine 3',5'-cyclic-13C,15N2 monophosphate

    		 Isotope-Labeled Compounds STING Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    鸟苷-3ˊ,5ˊ-环磷酸-13C,15N2 Cyclic GMP-13C,15N2 是 13C 和 15N 标记的 Cyclic GMP。Cyclic GMP (cGAMP) 是内源性第二信使，可触发干扰素的产生以响应胞浆 DNA。Cyclic GMP 可激活干扰素基因刺激因子 (STING)，激活导致产生 I 型干扰素和其他免疫介质的信号级联。
    Cyclic GMP-13C,15N2
  • HY-12885A
    2’3’-c-di-AM(PS)2 (Rp,Rp) disodium salt
    最多引用文献
    53 篇文献验证

    ADU-S100 disodium salt; MIW815 disodium salt; ML RR-S2 CDA disodium salt

    		 STING Inflammation/Immunology Cancer
    2’3’-c-di-AM(PS)2 (Rp,Rp) disodium salt (ADU-S100 disodium salt) 是干扰素基因刺激物的激活剂 (STING)，具有有效的抗肿瘤和免疫活性。
    2’3’-c-di-AM(PS)2 (Rp,Rp) disodium salt
  • HY-112921
    diABZI STING agonist-1 (tautomerism)

    		STING Inflammation/Immunology
    diABZI STING agonist-1 tautomerism (compound 3) 是一个选择性的干扰素基因刺激受体 (STING) 的激动剂，其在人和小鼠中的 EC50 值分别为 130 nM 和 186 nM。。
    diABZI STING agonist-1 (tautomerism)
  • HY-139586C
    Ulevostinag (isomer 3)

    MK-1454 (isomer 3)

    		 STING Cancer
    Ulevostinag (isomer 3) (example 246) 是一种有效的干扰素基因 (STING) 环状二核苷酸激动剂刺激剂。Ulevostinag (isomer 3) 在抗肿瘤研究中发挥着重要作用。
    Ulevostinag (isomer 3)
  • HY-153987
    STING agonist-33

    		Others Cancer
    STING agonist-33 (example 1) 是基于 4-乙基-2-甲基噻唑-5-羧酸的 STING (干扰素基因刺激剂) 的激动剂。
    STING agonist-33
  • HY-152861
    Dazostinag

    TAK-676 free base

    		 STING Cancer
    Dazostinag (TAK-676 free base) 是干扰素基因刺激剂 (STING) 蛋白的激动剂，具有抗肿瘤活性。Dazostinag 可作为有效载荷 (playload) 用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
    Dazostinag
  • HY-12885
    2’3’-c-di-AM(PS)2 (Rp,Rp)
    最多引用文献
    53 篇文献验证

    ADU-S100; MIW815; ML RR-S2 CDA

    		 STING Inflammation/Immunology Cancer
    2’3’-c-di-AM(PS)2 (Rp,Rp) (ADU-S100) 是干扰素基因刺激物的激活剂 (STING)，具有有效的抗肿瘤和免疫活性。
    2’3’-c-di-AM(PS)2 (Rp,Rp)
  • HY-12885B
    2’3’-c-di-AM(PS)2 (Rp,Rp) ammonium salt
    最多引用文献
    53 篇文献验证

    ADU-S100 ammonium salt; MIW815 ammonium salt; ML RR-S2 CDA ammonium salt

    		 STING Inflammation/Immunology Cancer
    2’3’-c-di-AM(PS)2 (Rp,Rp) ammonium salt (ADU-S100 ammonium salt) 是干扰素基因刺激物的激活剂 (STING)，具有有效的抗肿瘤和免疫活性。
    2’3’-c-di-AM(PS)2 (Rp,Rp) ammonium salt
  • HY-138683
    STING-IN-3
    2 篇文献验证

    		 STING Inflammation/Immunology
    STING-IN-3 是干扰素基因刺激受体 (STING) 的抑制剂。STING-IN-3 通过共价靶向预测的跨膜半胱氨酸残基 91 来有效抑制 hsSTING 和 mmSTING ，从而阻断 STING 的激活诱导的棕榈酰化。
    STING-IN-3
  • HY-151513
    Iso5-2DC18

    		Others Cancer
    Iso5-2DC18 是一种可用于合成胺类脂类的脂类。 这些含胺类脂质可用于 mRNA 的传递，激活干扰素基因 (STING) 通路的刺激因子，并表现出抗肿瘤免疫功能。
    Iso5-2DC18
  • HY-160910
    STING agonist-35

    		STING ADC Cytotoxin Cancer
    STING agonist-35 (Compoind 2) 是干扰素基因刺激剂 (STING) 的激动剂，激活野生型 STING 和突变型 STING (R232H)，激活率分别为 112% 和 77%。STING agonist-35 有潜力成为 ADC 药物的有效载荷。
    STING agonist-35
  • HY-155109
    Antitumor agent-114

    		STING Inflammation/Immunology Cancer
    Antitumor agent-114 是一种强效的干扰素基因刺激蛋白 (STING) 激动剂。Antitumor agent-114 能激活免疫并减少乳腺癌小鼠模型的肿瘤体积。Antitumor agent-114 可用于免疫和癌症疾病的研究。
    Antitumor agent-114
  • HY-123943
    STING agonist-4
    5 篇文献验证

    		 STING Cancer
    STING agonist-4 是干扰素基因 (STING) 的受体激动剂的刺激剂，它的表观抑制常数 IC50 为 20 nM，STING agonist-4 是一种含两个对称相关的氨基苯并咪唑 (ABZI) 基的化合物。
    STING agonist-4
  • HY-130116A
    IACS-8779 disodium

    		STING Cancer
    IACS-8779 disodium 是一种高效的干扰素基因刺激蛋白 (STING) 激动剂，具有强大的全身性抗肿瘤功效。IACS-8779 disodium 在 B16 小鼠黑色素瘤模型中对 STING 通路具有强烈活性，且具有卓越的抗肿瘤作用。
    IACS-8779 disodium
  • HY-155100
    BI 7446

    		STING Inflammation/Immunology Cancer
    BI 7446 是一种基于环状二核苷酸 (CDN) 的强效、选择性干扰素基因刺激蛋白 (STING) 激动剂。BI 7446 能激活细胞中所有五种 STING 变体，在体外能诱导肿瘤特异性免疫介导的肿瘤排斥反应。BI 7446 可用于免疫肿瘤学的研究。
    BI 7446
  • HY-W063968
    RO8191
    10 篇以上引用文献

    CDM-3008; RO4948191

    		 IFNAR JAK STAT HCV HBV Infection
    RO8191 (CDM-3008) 是一种咪唑啉并吡啶化合物，是具有口服活性的，有效的干扰素 (IFN) 受体激动剂。RO8191 直接与 IFNα/β 受体 2 (IFNAR2) 结合，激活 IFN 刺激的基因 (ISGs) 表达和 JAK/STAT 磷酸化。RO8191 对 HCV 和 EMCV 均显示抗病毒活性，对 HCV 复制子的 IC50 为 200 nM。RO8191 通过具有干扰素样活性发挥 cccDNA 调节剂 (CDM) 作用，并具有抗 HBV 活性。
    RO8191
  • HY-119098
    GSK983

    		EBV HPV Infection
    GSK983 是一种广谱抗病毒剂。GSK983 抑制腺病毒 5 (Ad-5) 和多瘤病毒 SV40 的复制。GSK983 抑制由 EBV、HTLV1、HPV 病毒感染的永生化细胞系的生长。GSK983 诱导干扰素刺激基因的表达。
    GSK983
  • HY-163749
    STING-IN-8

    		STING Inflammation/Immunology
    STING-IN-8 (Compound 15b) 是一种有效的干扰素基因刺激因子 (STING) 抑制剂，对人的 IC50 值为 0.121 μM，小鼠的IC50 值为 0.033 μM。STING-IN-8 抑制 MSA -2 (HY-136927) 或 2’, 3’ -cGAMP (HY-100564) 刺激 STING 信号传导和人、小鼠细胞中的免疫炎症细胞因子水平。 STING-IN-8 在 STING 相关炎症和自身免疫性疾病领域的研究前景广阔。
    STING-IN-8
  • HY-156442
    MEDS433

    		Lactate Dehydrogenase Infection
    MEDS433 是人二氢乳清酸脱氢酶 (hDHODH) 的有效抑制剂，IC50 为 1.2 nM。MEDS433 在纳摩尔范围内对 RSV-A 和 RSV-B 发挥有效的抗病毒活性。MEDS433 诱导干扰素刺激基因编码的抗病毒蛋白表达，能够减少 RSV 复制。
    MEDS433
  • HY-10964
    Vadimezan
    40 篇以上引用文献

    DMXAA; ASA-404

    		 STING IFNAR Influenza Virus Infection Cancer
    2,5-己酮可可碱 Vadimezan (DMXAA; ASA-404) 是血管破坏剂，是鼠干扰素基因 (STING) 刺激物，也是 I 型 IFN 和其他细胞因子的强效诱导剂。Vadimezan 具有抗流感病毒 H1N1-PR8 的活性。
    Vadimezan
  • HY-148420
    CDN-A

    		STING Inflammation/Immunology
    CDN-A 是一种环二核苷酸，可用来合成抗体-活性分子偶联物 (ADC)。环二核苷酸是先天和适应性免疫反应的有效刺激物。在人体中，环状二核苷酸是由内源性的外来 DNA 或由入侵的细菌病原体产生的，通过激活干扰素基因的表达来触发先天免疫系统。
    CDN-A
  • HY-12885C
    2’3’-c-di-AM(PS)2 (Rp,Rp) enantiomer ammonium salt

    ADU-S100 enantiomer ammonium salt; MIW815 enantiomer ammonium salt; ML RR-S2 CDA enantiomer ammonium salt

    		 Others Inflammation/Immunology
    2’3’-c-di-AM(PS)2 (Rp,Rp) enantiomer ammonium salt (ADU-S100 enantiomer ammonium salt) 是 2’3’-c-di-AM(PS)2 (Rp,Rp) 的低活性对映异构体。2’3’-c-di-AM(PS)2 (Rp,Rp) 是干扰素基因刺激物的激活剂 (STING)。
    2’3’-c-di-AM(PS)2 (Rp,Rp) enantiomer ammonium salt
  • HY-P99666
    Interferon alfa

    		IFNAR Infection Cancer
    Albinterferon alfa-2b 是 I 型干扰素，可激活新基因，对靶细胞产生有效抗病毒和抗增殖活性。Albinterferon alfa-2b 的信号传导需要 Stat1 和 Stat2 的受体依赖性激活，形成异源二聚化 STAT。STAT 复合物与 DNA 结合蛋白 IRF-9 (p48) 结合并形成 ISGF-3 (IFN 刺激基因因子 3)。随后由 ISGF-3 进一步激活驱动基因，实现抗病毒功能。
    Interferon alfa
  • HY-141662
    2',3'-cGAMP-C2-PPA

    		STING Drug-Linker Conjugates for ADC Inflammation/Immunology Cancer
    2’,3’-cGAMP-C2-PPA 是一种环状二核苷酸干扰素基因刺激蛋白 (STING) 激动剂。2’,3’-cGAMP-C2-PPA 是一种用于靶向治疗癌症的抗体-药物偶联物 (ADC) 的药物连接物偶联物。2’,3’-cGAMP-C2-PPA 可用于免疫和肿瘤相关疾病的研究。
    2',3'-cGAMP-C2-PPA
  • HY-151262
    JAK-IN-23

    		JAK STING NF-κB STAT Inflammation/Immunology
    JAK-IN-23 是 JAK/STAT 和 NF-κB 的双重抑制剂，具有口服活性。JAK-IN-23 对J AK1/2/3 具有抑制作用，IC50 值分别为 8.9 nM、15 nM 和 46.2 nM。JAK-IN-23 对干扰素刺激基因 (ISG) 和 NF-κB 通路具有较强的抑制活性，IC50 值分别为 3.3 nM 和 150.7 nM。JAK-IN-23 具有很强的抗炎作用，可以减少各种促炎因子的释放。JAK-IN-23 可用于炎症性肠病 (IBD) 的研究。
    JAK-IN-23

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