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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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抗体抑制剂

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-107725
    BIBO3304
    2 篇文献验证

    		 Neuropeptide Y Receptor Metabolic Disease
    BIBO3304 是一种高效的、具有口服活性的、选择性的神经肽Y (NPY) Y1 受体拮抗剂，对人和大鼠 Y1 受体均具有高亲和力 (IC50 分别为 0.38 和 0.72 nM)。
    BIBO3304
  • HY-P99172
    CC-90002

    		CD47 Interleukin Related Cancer
    CC-90002 是一种人源化抗 CD47 单克隆抗体 (mAb)。CC-90002 与 CD47 具有高亲和力，具有亚纳摩尔 Kd 值。CC-90002 可用于血液系统恶性肿瘤和实体瘤的研究。
    CC-90002
  • HY-U00302
    CHF5407

    		mAChR Inflammation/Immunology
    CHF5407 是一种选择性，长效和竞争性毒蕈碱 M3 受体拮抗剂。CHF5407 对人毒蕈碱 M1 (hM1)，M2 (hM2) 和 M3 (hM3) 受体显示纳摩尔亲和力。CHF5407 表现出延长的抗支气管痉挛活性。
    CHF5407
  • HY-P99294
    Ganitumab

    AMG 479; Human Anti-IGF1R Recombinant Antibody

    		 IGF-1R Cancer
    加尼妥单抗 Ganitumab (AMG 479) 是一种重组人1型胰岛素样生长因子受体 (IGF1R) 单克隆抗体。Ganitumab 识别具有亚纳米摩尔亲和力的小鼠 IGF1R (KD=0.22 nM)，并抑制小鼠 IGF1R 与 IGF1 和 IGF2 的相互作用。Ganitumab 可用于癌症研究。
    Ganitumab
  • HY-14221A
    Siramesine hydrochloride
    4 篇文献验证

    Lu 28-179 hydrochloride

    		 Sigma Receptor Ferroptosis Cancer
    西拉美新盐酸盐 Siramesine (Lu 28-179) hydrochloride 是一种有效的 sigma-2 受体激动剂。Siramesine 对 sigma-2 受体具有亚纳摩尔亲和力 (IC50=0.12 nM)，并且对 sigma-2 受体的选择性是 sigma-1 受体的 140 倍 (IC50=17 nM)。Siramesine hydrochloride 通过线粒体的不稳定而不是溶酶体触发细胞死亡。Siramesine hydrochloride 显示出强大的抗癌活性。
    Siramesine hydrochloride
  • HY-P1818
    Neuropeptide Y (22-36)

    		Neuropeptide Y Receptor Neurological Disease Endocrinology
    Neuropeptide Y (22-36) 是一种 15 个氨基酸的肽，是神经肽 Y 的片段。Neuropeptide Y (22-36) 作用于 Y2 受体，对 Y2 受体具有亚纳摩尔亲和力。
    Neuropeptide Y (22-36)
  • HY-120096
    BIBO3304 free base

    		Neuropeptide Y Receptor Neurological Disease
    BIBO3304 free base 是一种非肽 neuropeptide Y Y1 受体拮抗剂。BIBO3304 free base 对人类和大鼠 Y1 受体均表现出亚纳摩尔亲和力，IC50 值分别为 0.38 nM 和 0.72 nM。BIBO3304 free base 可显著抑制因应用 NPY 或禁食引起的食物摄入。
    BIBO3304 free base
  • HY-124392
    AMG580

    		Phosphodiesterase (PDE) Cancer
    AMG580 是一种选择性的 PDE10A 拮抗剂，对大鼠、灵长类动物和人类 PDE10A 具有亚纳摩尔亲和力。AMG580 可用于无创放射性示踪剂的研究。
    AMG580
  • HY-P2434
    AP102

    		Somatostatin Receptor Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    AP102 是一种 SSTR2/SSTR5 特异性生长抑素类似物 (SSA)。 AP102 是一种二硫桥八肽 SSA，含有合成的碘化氨基酸。 AP102 以亚纳摩尔亲和力与 SSTR2 和 SSTR5 结合 (IC50：分别为 0.63 和 0.65 nM)。AP102 不结合 SSTR1 或 SSTR3。AP102 可用于肢端肥大症和神经内分泌肿瘤研究。
    AP102
  • HY-14221
    Siramesine

    Lu 28-179

    		 Sigma Receptor Cancer
    西拉美新 Siramesine (Lu 28-179) 是一种有效的 sigma-2 受体激动剂。Siramesine 对 sigma-2 受体具有亚纳摩尔亲和力 (IC50=0.12 nM)，并且对 sigma-2 受体的选择性是 sigma-1 受体的 140倍 (IC50=17 nM)。Siramesine 通过线粒体的不稳定而不是溶酶体触发细胞死亡。Siramesine 显示出强大的抗癌活性。
    Siramesine
  • HY-14221B
    Siramesine fumarate

    LU-28-179 fumarate

    		 Sigma Receptor Cancer
    Siramesine (Lu 28-179) fumarate 是一种有效的 sigma-2 受体激动剂。Siramesine fumarate 对 sigma-2 受体具有亚纳摩尔亲和力 (IC50=0.12?nM)，并且对 sigma-2 受体的选择性是 sigma-1 受体的 140倍 (IC50=17?nM)。Siramesine fumarate 通过线粒体的不稳定而不是溶酶体触发细胞死亡。Siramesine fumarate 显示出强大的抗癌活性。
    Siramesine fumarate

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