1. Search Result
Search Result
Results for "

tau-protein

" in MCE Product Catalog:

42

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

4

多肽产品

2

抗体抑制剂

1

天然产物

4

重组蛋白

4

抗体

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P1707A

    Tau Protein Neurological Disease
    Tau protein (592-597), human TFA 是人 Tau 蛋白的多肽片段。Tau 蛋白功能紊乱与神经退化和痴呆有关系。
    Tau protein (592-597), human TFA
  • HY-19738

    Tau Protein Neurological Disease
    NQTrp,一种芳香萘醌-色氨酸杂交分子,是 tau 蛋白 (tau protein) 聚集的抑制剂,具有抗淀粉样蛋白活性。NQTrp 抑制六肽 (41GCWMLY46,γD-crystallin 的 N 端)和全长 γD-crystallin 的体外聚集。
    NQTrp
  • HY-154851

    GSK-3 CDK Tau Protein Neurological Disease
    GSK-3 inhibitor 3 是 GSK-3 的选择性、具有口服活性和脑渗透性的抑制剂,对 GSK-3α 和 GSK-3β 的 IC50s 分别为 0.35 nM 和 0.25 nM。在三重转基因小鼠阿尔茨海默病模型中,GSK-3 inhibitor 3 降低 Tau 蛋白 (tau protein) S396 磷酸化水平,IC50为 10 nM。GSK-3 inhibitor 3 可用于神经系统疾病研究。
    GSK-3 inhibitor 3
  • HY-159083

    Amyloid-β Neurological Disease
    DN5355 是一种对淀粉样 β 蛋白 () 和高磷酸化 tau 蛋白的双功能靶向小分子化合物,能够抑制 tau 蛋白的聚集,并能够解聚已形成的 tau 蛋白纤维。DN5355 可用于阿尔兹海默病的研究。
    DN5355
  • HY-P4808A

    Amyloid-β Autophagy Neurological Disease
    PHF6 (VQIVYK) TFA 是一个能启动全长 tau 蛋白聚集的自组装序列,并被映射到 tau 蛋白的第三个微管结合重复区。
    PHF6 TFA
  • HY-153427

    Tau Protein Neurological Disease
    Tau protein aggregation-IN-1 (化合物 0c) 是一种 Tau protein 聚集抑制剂。Tau protein aggregation-IN-1 可用于蛋白质折叠障碍的研究,如阿尔茨海默病、痴呆、帕金森病、亨廷顿舞蹈病和基于朊病毒的海绵状脑病。
    Tau protein aggregation-IN-1
  • HY-156435

    α-synuclein Neurological Disease
    tau protein/α-synuclein-IN-1 是 tau proteinα-synuclein 的双重抑制剂。tau protein/α-synuclein-IN-1 减少 M17D 神经母细胞瘤细胞 α-syn 包涵体的发育。tau protein/α-synuclein-IN-1 可用于阿尔茨海默病的研究。
    tau Protein/α-synuclein-IN-1
  • HY-159945

    Amyloid-β α-synuclein Neurological Disease
    tau Protein/α-synuclein-IN-2 (Compound 14T) 是一种具有血脑屏障穿透性的 tauα-syn 抑制剂。tau tau Protein/α-synuclein-IN-2 通过硫脲连接子结构,剂量依赖性地减少 α-syn 的寡聚化。在生物传感器细胞中,tau Protein/α-synuclein-IN-2 阻止 tau 聚集的种子效应。在 M17D 神经母细胞瘤模型中,Protein/α-synuclein-IN-2 具有抗包涵体效应。此外,tau Protein/α-synuclein-IN-2 能够减少 斑块的形成。tau Protein/α-synuclein-IN-2 有望用于阿尔茨海默病和帕金森病研究。
    tau Protein/α-synuclein-IN-2
  • HY-154852

    GSK-3 CDK Neurological Disease
    GSK-3 inhibitor 4 是一种具有口服活性和脑渗透性的 GSK-3CDK2CDK5的抑制剂,IC50 值分别为 0.56 nM (GSK-3β),0.45 nM (GSK-3α),0.47 μM,0.68 μM。GSK-3 inhibitor 4 能有效降低 Tau protein 水平。GSK-3 inhibitor 4 可用于阿尔茨海默症的研究 (AD)。
    GSK-3 inhibitor 4
  • HY-P4808

    Amyloid-β Neurological Disease
    PHF6 (VQIVYK) 是一个能启动全长 tau 蛋白聚集的自组装序列,并被映射到 tau 蛋白的第三个微管结合重复区。
    PHF6
  • HY-109116A

    Leukomethylene blue dihydrobromide; LMTM dihydrobromide

    Tau Protein Neurological Disease
    Hydromethylthionine dihydrobromide (Leukomethylene blue dihydrobromide) 一种强效的 TAU 蛋白聚集抑制剂。Hydromethylthionine dihydrobromide 通过与 TAU 蛋白相互作用,阻止其形成具有神经毒性的聚集体,从而减少神经退行性变。Hydromethylthionine dihydrobromide 可用于对阿尔茨海默病和其他 TAU 蛋白相关疾病的研究。
    Hydromethylthionine dihydrobromide
  • HY-134879

    Microtubule/Tubulin Neurological Disease
    Tau tracer 1 是一种 Tau 示踪剂,用于 Tau 蛋白聚集体成像。Tau tracer 1 可用于诊断神经退行性疾病。
    Tau tracer 1
  • HY-114616

    Tau Protein Fluorescent Dye Neurological Disease
    PBB3 是一种 tau PET 的示踪剂。PBB3 可用于检测阿尔茨海默病和非阿尔茨海默病 tau 蛋白的水平。
    PBB3
  • HY-145232
    PhosTAC7
    1 篇文献验证

    Phosphatase Tau Protein Neurological Disease Cancer
    PhosTAC7 是一种被称为磷酸化靶向嵌合体 (PhosTAC) 的异双功能分子。PhosTAC7 能够通过招募丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶 2A (PP2A),对 PDCD4 蛋白、FOXO3a 蛋白以及 Tau 蛋白进行去磷酸化。PhosTAC7 具有靶向调节单个目标蛋白的磷酸化状态的优势,有望用于癌症以及 tau 蛋白相关神经疾病领域研究。
    PhosTAC7
  • HY-138643

    Amyloid-β Neurological Disease
    Cl-NQTrp 显著破坏 tau 衍生的 PHF6 (VQIVYK) 肽和全长 tau 蛋白的预制纤维聚集物。
    Cl-NQTrp
  • HY-134880

    Pl-2620

    Microtubule/Tubulin Neurological Disease
    Tau tracer 2 (Pl-2620) 是一种 Tau 示踪剂,用于 Tau 蛋白聚集体成像。Tau tracer 2 可用于诊断神经退行性疾病。
    Tau tracer 2
  • HY-13486

    Tau Protein Neurological Disease
    TAU-IN-1 (compound 051) 是 TAU 蛋白抑制剂,EC50 值为 325 nM。TAU-IN-1 可用于神经退行性疾病的研究。
    TAU-IN-1
  • HY-P99163

    ABBV-8E12; C2N-8E12

    Tau Protein Neurological Disease
    替拉奈单抗 Tilavonemab (ABBV-8E12) 是一种人源化抗 tau 抗体,通过结合 tau 蛋白的 N 端 25-30 氨基酸残基来靶向病理 tau 蛋白聚集的细胞外形式。Tilavonemab 阻断人和小鼠神经元摄取 tau 聚集体的能力,在表达突变的人类 tau 的转基因小鼠中,减少了脑容量的损失,减缓了 tau 病理的进展,并提高了认知能力。Tilavonemab 可用于阿尔兹海默症的研究。
    Tilavonemab
  • HY-162566

    Calcium Channel Amyloid-β Neurological Disease
    REM127 是一种能够调节细胞中的钙离子稳态,并具有神经保护作用的小分子化合物。REM127 能够恢复细胞模型中由 tau 蛋白病原性积累引起的钙离子稳态失衡。REM127 能够高效地通过血脑屏障,对于阿尔茨海默病动物模型中的突触和认知缺陷有挽救作用,并减缓淀粉样蛋白 β 和 tau 蛋白病变发展。REM127 可用于神经退行性疾病的研究。
    REM127
  • HY-108475

    DYRK Cancer
    ProINDY 是 INDY (HY-108476) 的前药,是一种 DYRK1ADYRK1B 抑制剂。ProINDY 可有效恢复因 Dyrk1A 过表达引起的 Xenopus 胚胎头部畸形。
    ProINDY
  • HY-138669

    PROTACs Tau Protein Neurological Disease
    C004019 是一种能透过血脑屏障的和靶向 tau 的小分子 PROTAC。C004019 可同时招募 tau 和 E3 连接酶,通过促进 tau 的泛素化和蛋白酶体依赖性的降解,有效清除 tau 蛋白,进而改善阿尔兹海默症 (AD) 小鼠的突触和认知功能。C004019 可用于 AD 及 tau 蛋白相关疾病研究。(Pink: Ligand for target protein (HY-138679); Black: linker (HY-140189); Blue: E3 Ligase Ligand (HY-138678))
    C004019
  • HY-P2516

    Tau Protein Neurological Disease
    Tau Peptide (275-305) (Repeat 2 domain) 是阿尔茨海默病 Tau 蛋白 R2 片段,对应于微管结合结构域的第二个重复单元,被认为是整个 Tau 蛋白生化特性的关键。
    Tau Peptide (275-305) (Repeat 2 domain)
  • HY-W453397

    Ligands for Target Protein for PROTAC Neurological Disease
    Aberrant tau ligand 1 是异常形态的 tau 蛋白的配体。Aberrant tau ligand 1 可用于合成形态异常的 PROTAC Tau 降解剂 QC-01-175 (HY-134850)。
    Aberrant tau ligand 1
  • HY-P99399

    RG 6100; RO7105705; Mtau-9937A

    Tau Protein Neurological Disease
    西瑞奈单抗 Semorinemab (RG 6100) 是一种抗 Tau 人源化 IgG4 单克隆抗体,靶向 Tau 蛋白的 N 端部分(氨基酸残基 6-23)。Semorinemab 与人 Tau 蛋白结合的 Kd 值为 3.8 nM。Semorinemab 可用于阿尔茨海默病的研究。
    Semorinemab
  • HY-19948
    Leucomethylene blue mesylate
    最多引用文献
    6 篇文献验证

    TRx0237 mesylate; Methylene blue leuco base mesylate

    Amyloid-β Neurological Disease
    Leucomethylene blue (TRx0237) mesylate 是具有口服活性的二代 tau 蛋白聚集的抑制剂 (Ki 值为0.12 μM),可用于阿尔兹海默症的研究。Leucomethylene blue mesylate 是 Methylene blue (亚甲基蓝)的一种还原形式, 亚甲基蓝是一种化学指示剂和生物染色剂。
    Leucomethylene blue mesylate
  • HY-170389

    Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    BChE-IN-39 (Compound 7c) 是丁酰胆碱酯酶(BChE)的选择性抑制剂,IC50为 0.08 μM (抑制 AChEIC50=3.98 μM)。BChE-IN-39 下调 GSK-3β 表达,抑制 tau 蛋白的过度磷酸化。
    BChE-IN-39
  • HY-161448

    Tau Protein Neurological Disease
    Tau-aggregation-IN-3 (compound 9) 一种 Tau 蛋白聚集抑制剂 (TAI)。Tau-aggregation-IN-3 在细胞聚集抑制实验中表现出活性 (EC50=4.816 μM)。Tau-aggregation-IN-3 可用于阿尔茨海默病的研究。
    Tau-aggregation-IN-3
  • HY-162597

    DYRK Neurological Disease
    Dyrk1A-IN-9 (Compound L9) 是一种中等活性的 DYRK1A 抑制剂 (IC50: 1.67 μM)。Dyrk1A-IN-9 通过调节 Aβ 的表达和 Tau 蛋白的磷酸化来显示神经保护活性。Dyrk1A-IN-9 可用于阿尔茨海默病的研究。
    Dyrk1A-IN-9
  • HY-101181

    Microtubule/Tubulin Neurological Disease
    THK-5105 是一种芳基喹啉衍生物,对 tau 原纤维具有高结合亲和力。THK-5105 对 tau 蛋白聚集体和富含 tau 的阿尔茨海默病 (AD) 脑匀浆具有高结合亲和力。18F-THK-5105 有有潜力作为 tau 成像 PET 探针。
    THK-5105
  • HY-101182

    Microtubule/Tubulin Neurological Disease
    THK-5117 是一种芳基喹啉衍生物,对 tau 原纤维具有高结合亲和力,Ki 为 10.5 nM。THK-5117 对 tau 蛋白聚集体和富含 tau 的阿尔茨海默病 (AD) 脑匀浆具有高结合亲和力。18F-THK-5117 有有潜力作为 tau 成像 PET 探针。
    THK-5117
  • HY-150585

    Amyloid-β Cholinesterase (ChE) Tau Protein Neurological Disease
    BuChE-IN-5 (compound 25b) 是一种有效的 BuChE 抑制剂,IC50 为 1.94 μM。BuChE-IN-5能有效抑制大肠杆菌中 tau 蛋白聚集。BuChE-IN-5 还具有清除自由基的能力和抗氧化活性。BuChE-IN-5可用于研究阿尔茨海默病。
    BuChE-IN-5
  • HY-169197

    Tau Protein Amyloid-β Neurological Disease
    D-688 是 Tau 的抑制剂。D-688 可以逆转 Aβ1–42 诱导的 SH-SH5Y 细胞毒性,具有显著的神经保护特性。D-688 可以提高表达人 tau 蛋白亚型 (2N4R) 的黑腹果蝇的存活率。
    D-688
  • HY-155366

    Cholinesterase (ChE) GSK-3 Neurological Disease
    hAChE-IN-6 (compound 51) 是一种可穿过血脑屏障的 AChE 抑制剂,IC50 为 0.16 μM。hAChE-IN-6 还抑制 hBuChE 和 GSK3β,IC50 值分别为 0.69 μM 和 0.26 μM。hAChE-IN-6 抑制 tau 蛋白和 Aβ1-42 自聚集,可用于阿尔茨海默病 (AD) 研究。
    hAChE-IN-6
  • HY-116753

    Amyloid-β Tau Protein Neurological Disease
    (-)(Clausenamide) 是从黄皮 (Clausena lansium (Lour) skeels) 的树叶中分离出来的一种活性生物碱,在正常生理和病理条件下提高认知功能。(-)Clausenamide 抑制 β-淀粉样蛋白 () 毒性,通过抑制 tau 蛋白磷酸化阻止神经纤维缠结的形成。(-)Clausenamide 对 Aβ25-35 的刺激具有显著的神经保护作用。(-)Clausenamide 可用于阿尔兹海默症的研究。
    (-)Clausenamide
  • HY-158030

    HDAC Neurological Disease
    HDAC6-IN-37 (compound W5) 是 HDAC6 的抑制剂,具有神经保护作用。HDAC6-IN-37 可恢复海马神经元形态,减少 AD 大鼠海马 Aβ、Tau、p-Tau 蛋白表达,抑制老年斑和神经原纤维缠结的形成。因此,HDAC6-IN-37 可改善 Aβ/Cu2+ 诱导的大鼠 AD 模型,调节氧化应激状态,平衡脑组织中的神经递质紊乱。
    HDAC6-IN-37
  • HY-134850

    PROTACs Tau Protein Neurological Disease
    QC-01-175 是一种异双功能分子,可降解异常的 tau。QC-01-175 可降低 A152T 和 P301L 突变的 tau 蛋白的水平,保护神经元免受 tau 介导的毒性并提高细胞存活率。(Pink: ligand for target protein Aberrant tau ligand 1 (HY-W453397); Black: linker NH2-PEG3 (HY-W007545); Blue: ligand for E3 ligase Pomalidomide (HY-10984))
    QC-01–175
  • HY-W338446

    Tau Protein Neurological Disease
    BF-170 是一种选择性 tau 纤维结合剂,EC50 为 221 nM。BF-170 具有良好的血脑屏障穿透性, 在小鼠体内静脉注射 2 分钟后,脑组织中的浓度达到 9.1% ID/g (30 分钟后脑内清除率为 0.25% ID/g​),可作为阿尔茨海默病 (AD) 中 tau 蛋白病理成像的探针。BF-170 在阿尔茨海默病早期阶段的研究中具有重要作用,有望用于 tau 相关神经退行性疾病的成像研究。
    BF-170
  • HY-155365

    Cholinesterase (ChE) GSK-3 Amyloid-β Neurological Disease
    hAChE-IN-5 (compound 49) 是一种有效的 hAChEhBuChE 抑制剂,IC50 值分别为 0.17 μM 和 0.17 μM。hAChE-IN-5 显示出有效的 GSK3β 抑制作用,IC50 值为 0.21 μM。hAChE-IN-5 用作 tau 蛋白聚集和 Aβ1-42 自聚集抑制剂。hAChE-IN-5 实际上可以与影响 Aβ 聚集的 PAS 结合,从而防止 Aβ 依赖性神经毒性。hAChE-IN-5可以透过血脑屏障 (BBB),具有用于多靶点抗阿尔茨海默病药物研究的潜力。
    hAChE-IN-5
  • HY-159898

    Cholinesterase (ChE) Amyloid-β Tau Protein NOD-like Receptor (NLR) Reactive Oxygen Species Mitochondrial Metabolism Neurological Disease
    AChE/BChE-IN-23 (Compound 6e) 是一个 AChE/BChE 抑制剂 (AChE,eqBChE 和 hBChE的 IC50 分别为 0.91 μM,1.19 μM 和 1.01 μM)。AChE/BChE-IN-23 有抗氧化功效,抑制 1-42 和 Tau 蛋白聚集。AChE/BChE-IN-23 也通过抑制活性氧释放和线粒体损伤抑制小胶质细胞激活。AChE/BChE-IN-23 还减少人小胶质细胞中的 NLRP3 炎性小体。其也可逆转东莨菪碱 (HY-N0296) 诱导的小鼠记忆损伤。
    AChE/BChE-IN-23
  • HY-149542

    Tau Protein Apoptosis GSK-3 Neurological Disease
    GSK-3β inhibitor 15 (Compound 54) 是一种 GSK-3β 抑制剂 (IC50: 3.4 nM)。GSK-3β inhibitor 15 抑制 Aβ1-42 诱导的 GSK-3β 和 tau 蛋白 磷酸化GSK-3β inhibitor 15 抑制 LPS 诱导的 iNOS 表达。GSK-3β inhibitor 15 对 Aβ1-42 诱导的神经毒性具有神经保护作用。GSK-3β inhibitor 15 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
    GSK-3β inhibitor 15
  • HY-168857

    GSK-3 Tau Protein β-catenin Neurological Disease
    GSK-3β inhibitor 24 (Compound 41) 是一种有效的 GSK-3β 抑制剂,IC50 为 0.22 nM。GSK-3β inhibitor 24 能剂量依赖性地增加 GSK-3β 在 Ser9 位点的磷酸化。GSK-3β inhibitor 24 通过降低 p-tau-Ser396 的丰度来抑制 tau 蛋白的过度磷酸化。GSK-3β inhibitor 24 能上调 β-catenin 和神经发生相关标记物 (GAP43 and MAP-2)。GSK-3β inhibitor 24 具有显著的抗阿尔茨海默病 (AD) 作用。
    GSK-3β inhibitor 24
  • HY-162812

    Apoptosis Cholinesterase (ChE) Tau Protein Ferroptosis Histamine Receptor Neurological Disease
    H3R antagonist 4 (compound 11l) 是胆碱酯酶和组胺 H3 受体 (H3R) 的双重抑制剂,对应的 IC50 分别为 7.04 μM (eeAChE),9.73 μM (hAChE)(可逆),1.09 nM (H3R)。H3R antagonist 4 对自身和 Cu2+ 诱导的 Aβ1-42 聚集有良好的抑制作用 (95.48% 和 88.63%),和对自身和 Cu2+ 诱导的 Aβ1-42 原纤维具有良好的降解作用 (80.16%和89.30%)。H3R antagonist 4 有螯合 Cu2+、Zn2+、Al3+ 和 Fe2+ 等生物金属的能力。H3R antagonist 4 显著降低了 Aβ1-42 诱导的 tau 蛋白过度磷酸化,抑制 RSL-3 诱导的 PC12 细胞凋亡铁死亡。H3R antagonist 4 在 hCMEC/D3 和 hPepT1-MDCK 细胞中有最佳的血脑屏障通透性和肠道吸收特性。H3R antagonist 4 可改善利用东莨菪碱 (HY-N0296) 诱导的阿尔兹海默症小鼠模型的学习和记忆障碍。
    H3R antagonist 4

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名:

 

* 公司或机构名称:

* Email:

 

* 联系电话:

* 产品名称:

 

* 需求量:

   目录号:

 

   CAS号:

   留言给我们:

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称:
目录号:
需求量: