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抑制剂 & 激动剂

4

多肽产品

1

抗体抑制剂

3

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P99112
    Satralizumab

    		Interleukin Related Inflammation/Immunology Cancer
    萨特利珠单抗 Satralizumab 是一种人源化单克隆抗体，是一种有效的白细胞介素 -6 (IL-6) 抑制剂。Satralizumab 可防止褐家鼠的 dTAA 形成和发展。Satralizumab 可用于视神经脊髓炎 (NMOSD) 和降胸主动脉动脉瘤 (dTAA) 的研究。
    Satralizumab
  • HY-N6771
    Cyclopiazonic acid
    3 篇文献验证

    		 Calcium Channel 5-HT Receptor MDM-2/p53 Apoptosis RSV Infection
    环二氮酸 Cyclopiazonic acid 是一种内质网钙 ATP 酶（ECAs）抑制剂和人类呼吸道合胞病毒 (RSV) 抑制剂 (EC50 值为4.13 μM), 可以降低大鼠胸主动脉中 5-HT 受体的拮抗作用，诱导小鼠睾丸 p53 依赖性细胞凋亡和生殖毒性，并可以抑制黄曲霉毒素B的生物活化。
    Cyclopiazonic acid
  • HY-P0175
    740 Y-P
    最多引用文献
    150 篇文献验证

    740YPDGFR; PDGFR 740Y-P

    		 PI3K Autophagy Cancer
    740 Y-P (740YPDGFR; PDGFR 740Y-P) 是一个有效的，具有细胞渗透性的 PI3K 激活剂。740 Y-P 很容易结合含有 p85 的 N- 和 C- 末端 SH2 结构域的 GST 融合蛋白，但不能单独结合 GST。
    740 Y-P
  • HY-103430A
    SKF-83566
    1 篇文献验证

    		 Dopamine Receptor 5-HT Receptor Adenylate Cyclase Neurological Disease
    SKF-83566 是一种有效的，可通透血脑屏障的，具有口服活性的 D1 样多巴胺受体 ( D1-like dopamine receptor) 拮抗剂，也可以作为一种较弱的竞争性拮抗剂，作用于血管 5-HT2 受体 (Ki =11 nM)。SKF-83566 是一种竞争性多巴胺转运蛋白 (DAT) 抑制剂，IC50 为 5.7 μM。在离体兔胸主动脉中，SKF-83566 对腺苷基环化酶 2 (AC2) 的选择性高于对 AC1 和 AC5 的。SKF-83566 可用于研究帕金森氏症和对尼古丁渴望的缓解的相关研究。
    SKF-83566
  • HY-Y1750
    β-Aminopropionitrile
    2 篇文献验证

    BAPN

    		 Monoamine Oxidase Endogenous Metabolite Metabolic Disease Cancer
    β-Aminopropionitrile (BAPN) 是一种特异的、不可逆赖的、具有口服活性的氨酰氧化酶 (LOX) 抑制剂。β-Aminopropionitrile 靶向 LOX 或 LOXL 同工酶的活性位点。
    β-Aminopropionitrile
  • HY-N11925
    (+)-Osbeckic acid

    		Others Cardiovascular Disease
    (+)-Osbeckic acid 是一种从 Tartary Buckwheat 中分离得到的血管松弛剂。(+)-Osbeckic acid 对 Sprague-Dawley 大鼠胸主动脉环有明显的血管松弛作用，其 EC50 为 887 μM。
    (+)-Osbeckic acid
  • HY-W184837
    m-Nisoldipine

    KR-1008

    		 Calcium Channel Cardiovascular Disease
    m-Nisoldipine (KR-1008) 是一种二氢吡啶类钙离子拮抗剂，可显著增加心输出量和心脏指数，显著降低对心肌的负性变力作用，且对胸主动脉具有相对较高的选择性。m-Nisoldipine 可以用于心血管疾病的研究。
    m-Nisoldipine
  • HY-122215
    Tilisolol hydrochloride

    N-696

    		 Others Endocrinology
    Tilisolol hydrochloride (N-696) 是一种非选择性的β-肾上腺素能拮抗剂，具有血管扩张和降压活性。Tilisolol hydrochloride 通过打开ATP敏感的K+通道在犬的冠状动脉中发挥作用。Tilisolol hydrochloride 在KCl预收缩的大鼠胸主动脉中显示出浓度相关的放松作用。Tilisolol hydrochloride 在脊髓刺激的大鼠中以剂量依赖的方式降低舒张血压，并轻微增加心率。
    Tilisolol hydrochloride
  • HY-P0175A
    740 Y-P TFA

    740YPDGFR TFA; PDGFR 740Y-P TFA

    		 PI3K Autophagy Cancer
    740 Y-P TFA (740YPDGFR; PDGFR 740Y-P) 是一个有效的，具有细胞渗透性的 PI3K 激活剂。740 Y-P TFA 很容易结合含有 p85 的 N- 和 C- 末端 SH2 结构域的 GST 融合蛋白，但不能单独结合 GST。
    740 Y-P TFA
  • HY-103430
    SKF-83566 hydrobromide

    		Dopamine Receptor 5-HT Receptor Adenylate Cyclase Neurological Disease
    SKF-83566 hydrobromide 是一种有效的，可通透血脑屏障的，具有口服活性的 D1 样多巴胺受体 (D1-like dopamine receptor) 拮抗剂，也可以作为一种较弱的竞争性拮抗剂作用于血管 5-HT2 受体 (Ki = 11 nM)。SKF-83566 是一种竞争性多巴胺转运蛋白 (DAT) 抑制剂，IC50 为 5.7 μM。在离体兔胸主动脉中，SKF-83566 对腺苷基环化酶 2 (AC2) 的选择性高于对 AC1 和 AC5 的。SKF-83566 可用于研究帕金森氏症和尼古丁渴望的缓解。
    SKF-83566 hydrobromide
  • HY-Y1750A
    β-Aminopropionitrile hydrochloride

    BAPN hydrochloride

    		 Monoamine Oxidase Endogenous Metabolite Metabolic Disease Cancer
    β-Aminopropionitrile (BAPN) hydrochloride 是一种特异的、不可逆赖的、具有口服活性的氨酰氧化酶 (LOX) 抑制剂。β-Aminopropionitrile hydrochloride 靶向 LOX 或 LOXL 同工酶的活性位点。
    β-Aminopropionitrile hydrochloride

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