Search Result
Results for "
tissue specificity
" in MCE Product Catalog:
没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂
您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务
Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
Chemical Structure |
-
HY-P1597A
-
|
PKA
PKC
|
Cancer
|
Malantide TFA 是一种合成的十二肽,由被磷酸化酶激酶β亚基上的 PKA 磷酸化的位点衍生而来。Malantide TFA 是 PKA 的高度特异性底物,Km 为 15 μM,并且在各种大鼠组织提取物中显示出 PKI 抑制 > 90%底物磷酸化。Malantide TFA 也是 PKC 的有效底物,Km 为 16 μM。
|
-
-
HY-D1719A
-
|
Fluorescent Dye
|
Cancer
|
Cypate 是一种近红外荧光染料,属于光敏剂家族。Cypate 具有较高的光稳定性和光学特性,常用于近红外光学成像,以及光学显影、肿瘤标记、药物输送等方面。此外,Cypate 也被用作分子探针,并与靶向分子结合 (例如 CBT 或小干扰 RNA),实现对特定的细胞或组织进行高效检测和成像。
|
-
-
HY-158224
-
FibMA
|
Biochemical Assay Reagents
|
Others
|
甲基丙烯酰基化丝素蛋白
Silk Fibroin Methacryloyl (FibMA) 是甲基丙烯酰基化的丝素蛋白,具有优异的生物相容性、稳定的机械性能和良好的加工性能,被选为多功能微针 (MN) 贴片的基材。由 Silk Fibroin Methacryloyl 制成的 MN 贴片,根据封装的特异药物,表现出优异的生物相容性、药物缓释、促血管生成、抗氧化和抗菌特性。Silk Fibroin Methacryloyl 需要在光引发剂 LAP (HY-44076) 的作用下,自组装成纤维状水凝胶,并靶向生物活性粘附位点、发挥对组织细胞的固有支持作用和生物降解活性。 应用方向:细胞培养、生物 3D 打印、组织工程等。
|
-
-
HY-125039
-
|
Glutathione Peroxidase
|
Cardiovascular Disease
Neurological Disease
|
N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide 是一种有效的,可逆的,特异性且无毒的髓过氧化物酶 (MPO) 三肽抑制剂。N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide 在体内可有效抑制 MPO 产生有毒氧化剂。N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide 减轻中风后大脑的神经元损伤,并保留脑组织和神经功能。N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide 抑制MPO依赖性次氯酸 (HOCl) 的生成,蛋白质硝化和 LDL 氧化。
|
-
-
HY-110246
-
|
Others
|
Inflammation/Immunology
|
Quin C1 是甲酰肽受体 2 (FPR2/ALX) 的高度特异性和有效的激动剂。Quin-C1 显着降低 BALF 中的中性粒细胞和淋巴细胞计数,减少 TNF-α、IL-1β、KC 和 TGF-β1 的表达,并减少肺组织中的胶原沉积。Quin C1具有研究肺损伤的潜力。
|
-
-
HY-P1698
-
AB-103
|
Bacterial
CD28
|
Infection
Inflammation/Immunology
|
Reltecimod (AB-103) 是一种 T 细胞特异性表面糖蛋白 CD28 (TP44) 拮抗剂。Reltecimod对不同的细菌感染、细菌外毒素和内毒素以及电离辐射都有良好的抗性作用。Reltecimod 通过靶向和减弱关键的 CD28/B7-2 共刺激通路来调节炎症反应,而不抑制它。Reltecimod 可用于研究坏死性软组织感染 (NSTIs)。
|
-
-
HY-108760
-
-
-
HY-W012974
-
β-Aminoisobutyric acid; BAIBA
|
Endogenous Metabolite
|
Cardiovascular Disease
Metabolic Disease
|
3-氨基异丁酸
3-Aminoisobutyric acid (β-Aminoisobutyric acid) 具有抗炎和抗氧化作用。3-Aminoisobutyric acid 可增加白色脂肪组织中棕色脂肪细胞特异性基因的表达和肝细胞中的脂肪酸 β-氧化。3-Aminoisobutyric acid 通过 AMPK–PPARδ 依赖性途径减轻小鼠中棕榈酸或高脂肪饮食引起的胰岛素抵抗和炎症。3-Aminoisobutyric acid 是骨骼肌中胸腺嘧啶和缬氨酸的分解代谢物。
|
-
-
HY-W009724
-
2-APB
|
Calcium Channel
TRP Channel
CRAC Channel
|
Inflammation/Immunology
|
2-Aminoethyl diphenylborinate (2-APB) 是一种细胞通透性 Inositol triphosphate receptor (IP3R) 抑制剂。2-Aminoethyl diphenylborinate 抑制 store-operated Ca2+ (SOC) 通道,并激活一些 TRP 通道 (V1、V2 和 V3)。同时 2-Aminoethyl diphenylborinate 对血管痉挛具有抑制作用。高浓度 2-Aminoethyl diphenylborinate 在神经组织中具有特异性的抗炎和抗氧化效果。
|
-
-
HY-P1698B
-
AB-103 TFA
|
Bacterial
CD28
|
Infection
Inflammation/Immunology
|
Reltecimod (AB-103) TFA 是一种 T 细胞特异性表面糖蛋白 CD28 (TP44) 拮抗剂。Reltecimod TFA 对不同的细菌感染、细菌外毒素和内毒素以及电离辐射都有良好的抗性作用。Reltecimod TFA 通过靶向和减弱关键的 CD28/B7-2 共刺激通路来调节炎症反应,而不抑制它。Reltecimod TFA 可用于研究坏死性软组织感染 (NSTIs)。
|
-
-
HY-165098
-
β-Aminoisobutyric acid sodium salt; BAIBA sodium salt
|
Endogenous Metabolite
|
Cardiovascular Disease
Metabolic Disease
|
3-氨基异丁酸钠盐
3-Aminoisobutyric acid (β-Aminoisobutyric acid) sodium salt 具有抗炎和抗氧化作用。3-Aminoisobutyric acid sodium salt 可增加白色脂肪组织中棕色脂肪细胞特异性基因的表达和肝细胞中的脂肪酸 β-氧化。3-Aminoisobutyric acid sodium salt 通过 AMPK–PPARδ 依赖性途径减轻小鼠中棕榈酸或高脂肪饮食引起的胰岛素抵抗和炎症。3-Aminoisobutyric acid sodium salt 是骨骼肌中胸腺嘧啶和缬氨酸的分解代谢物。
|
-
-
HY-158220
-
HAMA (MW 400 kDa)
|
Biochemical Assay Reagents
|
Others
|
甲基丙烯酰化透明质酸(MW 400 kDa)
Hyaluronic acid Methacryloyl (HAMA) 是甲基丙烯酰基化的透明质酸,具有生物相容性。Hyaluronic acid Methacryloyl 还作为 3D 打印水凝胶墨水,具有快速光敏响应、凝胶速度快和水凝胶性能稳定的特点。Hyaluronic acid Methacryloyl 在紫外线照射下可以与苯基-2,4,6-三甲基苯甲酰次膦酸锂 (LAP) 快速引发凝胶化。而 Hyaluronic acid Methacryloyl 与具有组织特应性的细胞外基质 (ECM) 材料 (如胰腺细胞外基质 (pECM)) 组合,将成为类器官培养的重要来源材料。
|
-
-
HY-122129
-
|
Endogenous Metabolite
|
Metabolic Disease
|
超长链多不饱和脂肪酸 (VLCPUFA) 存在于视网膜、精子和大脑中。尽管人们对其在这些组织中的生物合成或功能作用知之甚少,但最近使用超长链 FA-4 蛋白延长的研究表明,VLCPUFA 在视网膜发育和黄斑变性中发挥着独特的作用。Dotriaconta-14,17,20,23,26,29-hexaenoic acid 是一种 C32:6 VLCPUFA,其具体生物学作用尚不清楚,但被认为与视网膜中的正常感光细胞功能有关。
|
-
-
HY-14863
-
CTA-018
|
VD/VDR
Cytochrome P450
|
Others
Endocrinology
|
Lunacalcipol (CTA-018) 作为维生素 D 的类似物,在慢性肾病 (Chronic Kidney Disease, CKD) 的发病机制中具有双重作用,作为维生素 D 受体 (Vitamin D Receptor, VDR) 的激动剂和细胞色素 P450 酶24-羟化酶 (Cytochrome P450 enzyme 24-hydroxylase, CYP24A1) 的拮抗剂。Lunacalcipol 与 VDR 结合,通过影响配体结合亲和力、配体依赖的共激活因子招募或抑制因子解离、配体进入靶细胞的效率、组织特异性和配体的不同代谢等,调节 VDR 的转录活性。Lunacalcipol 可用于 CKD 的研究,特别是继发性甲状旁腺功能亢进 (Secondary Hyperparathyroidism, sHPT)。
|
-
-
HY-158220A
-
HAMA (MW 150 kDa)
|
Biochemical Assay Reagents
|
Others
|
甲基丙烯酰化透明质酸(MW 150 kDa)
Hyaluronic acid Methacryloyl (HAMA) MW 150 kDa 是一种具有生物相容性的甲基丙烯酸酯化的透明质酸。Hyaluronic acid Methacryloyl 也用作3D打印水凝胶墨水,具有感光响应快、凝胶化速度快、水凝胶性能稳定的特点。Hyaluronic acid Methacryloyl 在紫外光照射下能与苯基-2,4,6-三甲基苯甲酰膦锂(LAP)快速诱导凝胶化。Hyaluronic acid Methacryloyl 与组织特异性细胞外基质(ECM)材料(如胰腺细胞外基质(pECM))的结合将成为类器官培养的重要来源材料。
|
-
-
HY-116450
-
|
Others
|
Neurological Disease
|
TISCH是一种强效且选择性的碘标记配体,具有对中枢神经系统D1多巴胺受体的高亲和力和选择性。TISCH在大鼠纹状体组织中显示出Kd值为0.205 nM,表明其在生物活性方面的有效性。TISCH能够轻松穿越血脑屏障,并在具有D1受体密度的特定区域显示分布。TISCH被认为可作为药理工具,用于表征D1多巴胺受体。当标记为I-123时,TISCH具有作为中枢神经系统D1多巴胺受体体内成像剂的潜力。
|
-
-
HY-150057
-
|
Cannabinoid Receptor
|
Others
|
CB1R Allosteric modulator 4 是大麻素 1 型 CB1R 正向变构调节剂, 具有良好生物活性。CB1R Allosteric modulator 4 抑制 cAMP 的产生,并作用 β-arrestin-2 招募过程。
|
-
-
HY-W205529
-
|
Others
|
Neurological Disease
|
RO 16-6491 Free base是一种选择性、可逆的 B 型单胺氧化酶 (MAO-B) 抑制剂,对人类额叶皮质线粒体和血小板膜的结合位点具有高亲和力和特异性。RO 16-6491 在 20 摄氏度时表现出结合放射性的快速解离,表明其具有动态结合特性。RO 16-6491 还可作为 MAO-B 的底物,表明其氧化可能产生稳定的中间体,从而产生强大的抑制作用。RO 16-6491 是一种出色的放射性配体探针,可用于研究各种生理和病理状态下 MAO-B 的区域组织分布。
|
-
-
HY-122010
-
|
VEGFR
|
Others
|
NVP-AAD777 是一种特异性的 VEGFR-2 抑制剂,在体内实验中,它可有效抑制大鼠肺组织中的磷酸化 VEGFR-2 (Tyr1175) 信号传导。与非特异性 VEGFR 抑制剂 SUG-5416 不同,NVP-AAD777 处理三周后不会在肺部引起肺气肿变化,即使与香烟烟雾结合也不会。NVP-AAD777 具有抑制 VEGFR-2 的靶向作用,且不会对肺部产生不良影响,凸显了其在治疗与异常 VEGFR-2 信号传导相关的疾病方面的潜在治疗效用。
|
-
-
-
HY-L047
-
|
937 compounds
|
内分泌系统(Endocrine System)是负责调控动物体内各种生理功能正常运作的两大控制系统之一,由分泌激素(荷尔蒙)的无导管腺体(内分泌腺)所组成。激素是一种化学传导物质,自腺体分泌出来后,借由体液或进入血液经由循环系统运送到靶器官而产生作用。多数激素通过与特定的胞内或细胞膜表面的受体结合来启动特定的细胞作出应答。
内分泌系统与机体的增殖、生长和分化,以及由激素引起的新陈代谢、生长发育、组织功能、睡眠、消化、呼吸、排泄、情绪、压力、哺乳、运动、生殖和感官知觉等心理或行为活动密切相关。激素分泌失调,不当的信号反馈或腺体功能缺乏会导致内分泌疾病的发生。
MCE 提供 937 种内分泌相关的化合物,这些化合物主要靶向多种激素受体如甲状腺激素受体、促甲状腺激素受体、促性腺激素释放激素受体、肾上腺素能受体等,是开发调节内分泌药物的有用工具。
|
-
-
HY-L034
-
|
4,757 compounds
|
衰老是一个复杂的生物过程,其特征是组织器官功能衰退、结构退化、适应能力和抵抗力降低,这些都导致了阿尔茨海默病、癌症、糖尿病等多种慢性疾病的发病率和死亡率的增加。科学家提出了多种理论去解释衰老机制,可分为两大类:程序性理论和错误理论,但这两种理论似乎都不能完全令人满意。程序性理论认为衰老依赖于特定的基因调控,而错误理论则强调生物体内和环境的累积损害。损伤理论提出了 9 种衰老在生物体中的代谢“标志”:基因组不稳定性;端粒损耗;表观遗传改变;蛋白质老化;营养能量代谢障碍;线粒体功能障碍;细胞衰老;干细胞耗竭;细胞间通讯改变。
MCE 抗衰老化合物库包括 4,757 种化合物,主要靶向 Sirtuin、mTOR、 IGF-1R、 AMPK、p53、Telomerase、Mitophagy、 Mitochondrial Metabolism、 COX、 Cytochrome P450、 Oxidase 等靶点,是研究抗衰老机制的重要工具。
|
-
-
HY-L038
-
|
1,554 compounds
|
干细胞存在于所有的多细胞生物中,可以分裂和分化为各种特殊的细胞类型,并可以自我更新产生更多的干细胞。只有干细胞分化为临床所需要的细胞时,才能在疾病治疗中发挥作用,这一过程也称为诱导分化或定向分化。体内存在多种信号分子及蛋白家族可以对细胞分化产生影响,比如成纤维生长因子(FGFs),Wnt 蛋白家族,转化生长因子β(TGFβ)超家族以及骨形态发生蛋白(BMP)等。但是,目前使用重组细胞因子成本较高,大大限制了细胞因子在临床医学中的研究应用。由于小分子抑制剂使用成本较低,且无免疫原性,比细胞因子更具有研究潜力。小分子抑制剂可以通过激活或抑制特定的信号通路,建立与所需组织类型兼容的细胞来提高重编程效率。
MCE 诱导分化化合物库包含 1,554 种小分子化合物,这些化合物主要作用于细胞分化相关的信号通路,是诱导分化的潜在刺激物。MCE诱导分化化合物库是研究定向分化和再生医学的重要工具。
|
Cat. No. |
Product Name |
Type |
-
-
HY-166807
-
|
Drug Delivery
|
Palmitate-PEG-Mal (MW 1000) 是一种 PEG 脂质,可以提高难溶性药物的输送效率和组织特异性。Palmitate-PEG-Mal (MW 1000) 可用于药物递送的研究。
|
-
-
HY-166968
-
|
Drug Delivery
|
DSPE-PEG-COOH (MW 5000) 是一种 PEG 脂质,可以提高难溶性药物的输送效率和组织特异性。DSPE-PEG-COOH (MW 5000) 可用于药物递送的研究。
|
-
-
HY-166979
-
|
Drug Delivery
|
Stearic acid-mPEG (MW 2000) 是一种 PEG 脂质,可以提高难溶性药物的输送效率和组织特异性。Stearic acid-mPEG (MW 2000) 可用于药物递送的研究。
|
-
-
HY-166980
-
|
Drug Delivery
|
m-PEG-DPPE (MW 2000) 是一种 PEG 脂质,可以提高难溶性药物的输送效率和组织特异性。m-PEG-DPPE (MW 2000) 可用于药物递送的研究。
|
-
-
HY-166981
-
|
Drug Delivery
|
DSPE-PEG-TCO (MW 2000) 是一种 PEG 脂质,可以提高难溶性药物的输送效率和组织特异性。DSPE-PEG-TCO (MW 2000) 可用于药物递送的研究。
|
-
-
HY-166982
-
|
Drug Delivery
|
DSPE-PEG-PA (MW 2000) 是一种 PEG 脂质,可以提高难溶性药物的输送效率和组织特异性。DSPE-PEG-PA (MW 2000) 可用于药物递送的研究。
|
-
-
HY-166983
-
|
Drug Delivery
|
m-PEG-DMG (MW 5000) 是一种 PEG 脂质,可以提高难溶性药物的输送效率和组织特异性。m-PEG-DMG (MW 5000) 可用于药物递送的研究。
|
-
-
HY-167022
-
|
Drug Delivery
|
DSPE-PEG-azide (MW 600) 是一种 PEG 脂质,可以提高难溶性药物的输送效率和组织特异性。DSPE-PEG-azide (MW 600) 可用于药物递送的研究。
|
-
-
HY-167028
-
|
Drug Delivery
|
DSPE-PEG-alkyne (MW 2000) 是一种 PEG 脂质,可以提高难溶性药物的输送效率和组织特异性。DSPE-PEG-alkyne (MW 2000) 可用于药物递送的研究。
|
-
-
HY-167031
-
|
Drug Delivery
|
DOPE-PEG-DBCO (MW 5000) 是一种 PEG 脂质,可以提高难溶性药物的输送效率和组织特异性。DOPE-PEG-DBCO (MW 5000) 可用于药物递送的研究。
|
-
-
HY-167036
-
|
Drug Delivery
|
DMG-PEG-Mal (MW 2000) 是一种 PEG 脂质,可以提高难溶性药物的输送效率和组织特异性。DMG-PEG-Mal (MW 2000) 可用于药物递送的研究。
|
-
-
HY-W440825
-
|
Drug Delivery
|
DSPE-PEG-COOH (MW 1000) 是一种 PEG 脂质,可以提高难溶性药物的输送效率和组织特异性。DSPE-PEG-COOH (MW 1000) 可用于药物递送的研究。
|
-
-
HY-W440830
-
|
Drug Delivery
|
DSPE-PEG-COOH (MW 3400) 是一种 PEG 脂质,可以提高难溶性药物的输送效率和组织特异性。DSPE-PEG-COOH (MW 3400) 可用于药物递送的研究。
|
-
-
HY-W440881
-
|
Drug Delivery
|
DSPE-PEG-DBCO (sodium) (MW 3400) 是一种 PEG 脂质,可以提高难溶性药物的输送效率和组织特异性。DSPE-PEG-DBCO (sodium) (MW 3400) 可用于药物递送的研究。
|
-
-
HY-W440894
-
|
Drug Delivery
|
DSPE-PEG-DBCO (sodium) (MW 5000) 是一种 PEG 脂质,可以提高难溶性药物的输送效率和组织特异性。DSPE-PEG-DBCO (sodium) (MW 5000) 可用于药物递送的研究。
|
-
-
HY-W440922
-
|
Drug Delivery
|
m-PEG-DSPE (sodium) (MW 1000) 是一种 PEG 脂质,可以提高难溶性药物的输送效率和组织特异性。m-PEG-DSPE (sodium) (MW 1000) 可用于药物递送的研究。
|
-
-
HY-W440924
-
|
Drug Delivery
|
m-PEG-DSPE (sodium) (MW 3000) 是一种 PEG 脂质,可以提高难溶性药物的输送效率和组织特异性。m-PEG-DSPE (sodium) (MW 3000) 可用于药物递送的研究。
|
-
-
HY-W440925
-
|
Drug Delivery
|
m-PEG-DSPE (sodium) (MW 5000) 是一种 PEG 脂质,可以提高难溶性药物的输送效率和组织特异性。m-PEG-DSPE (sodium) (MW 5000) 可用于药物递送的研究。
|
-
-
HY-W440930
-
|
Drug Delivery
|
Stearic acid-mPEG (MW 1000) 是一种 PEG 脂质,可以提高难溶性药物的输送效率和组织特异性。Stearic acid-mPEG (MW 1000) 可用于药物递送的研究。
|
-
-
HY-W440932
-
|
Drug Delivery
|
Stearic acid-mPEG (MW 5000) 是一种 PEG 脂质,可以提高难溶性药物的输送效率和组织特异性。Stearic acid-mPEG (MW 5000) 可用于药物递送的研究。
|
-
-
HY-W440941
-
|
Drug Delivery
|
Pentacosadiynoic acid-mPEG (MW 1000) 是一种 PEG 脂质,可以提高难溶性药物的输送效率和组织特异性。Pentacosadiynoic acid-mPEG (MW 1000) 可用于药物递送的研究。
|
-
-
HY-W440942
-
|
Drug Delivery
|
Pentacosadiynoic acid-mPEG (MW 2000) 是一种 PEG 脂质,可以提高难溶性药物的输送效率和组织特异性。Pentacosadiynoic acid-mPEG (MW 2000) 可用于药物递送的研究。
|
-
-
HY-W440943
-
|
Drug Delivery
|
Pentacosadiynoic acid-mPEG (MW 5000) 是一种 PEG 脂质,可以提高难溶性药物的输送效率和组织特异性。Pentacosadiynoic acid-mPEG (MW 5000) 可用于药物递送的研究。
|
-
-
HY-W591333
-
|
Drug Delivery
|
m-PEG-DSPE (sodium) (MW 550) 是一种 PEG 脂质,可以提高难溶性药物的输送效率和组织特异性。m-PEG-DSPE (sodium) (MW 550) 可用于药物递送的研究。
|
-
-
HY-166871
-
|
Drug Delivery
|
DSPE-PEG-endo-BCN (MW 5000) 是一种 PEG 脂质,可以提高难溶性药物的输送效率和组织特异性。DSPE-PEG-endo-BCN (MW 5000) 可用于药物递送的研究。
|
-
-
HY-166874
-
|
Drug Delivery
|
DSPE-PEG-endo-BCN (MW 2000) 是一种 PEG 脂质,可以提高难溶性药物的输送效率和组织特异性。DSPE-PEG-endo-BCN (MW 2000) 可用于药物递送的研究。
|
-
-
HY-166996
-
|
Drug Delivery
|
Bis(N-2-ethoxyethyl 2-hexyldecanoate)amine 是一种 PEG 脂质,可以提高难溶性药物的输送效率和组织特异性。Bis(N-2-ethoxyethyl 2-hexyldecanoate)amine 可用于药物递送的研究。
|
-
-
HY-158224
-
FibMA
|
3D Bioprinting
|
甲基丙烯酰基化丝素蛋白
Silk Fibroin Methacryloyl (FibMA) 是甲基丙烯酰基化的丝素蛋白,具有优异的生物相容性、稳定的机械性能和良好的加工性能,被选为多功能微针 (MN) 贴片的基材。由 Silk Fibroin Methacryloyl 制成的 MN 贴片,根据封装的特异药物,表现出优异的生物相容性、药物缓释、促血管生成、抗氧化和抗菌特性。Silk Fibroin Methacryloyl 需要在光引发剂 LAP (HY-44076) 的作用下,自组装成纤维状水凝胶,并靶向生物活性粘附位点、发挥对组织细胞的固有支持作用和生物降解活性。 应用方向:细胞培养、生物 3D 打印、组织工程等。
|
-
-
HY-158220
-
HAMA (MW 400 kDa)
|
3D Bioprinting
|
甲基丙烯酰化透明质酸(MW 400 kDa)
Hyaluronic acid Methacryloyl (HAMA) 是甲基丙烯酰基化的透明质酸,具有生物相容性。Hyaluronic acid Methacryloyl 还作为 3D 打印水凝胶墨水,具有快速光敏响应、凝胶速度快和水凝胶性能稳定的特点。Hyaluronic acid Methacryloyl 在紫外线照射下可以与苯基-2,4,6-三甲基苯甲酰次膦酸锂 (LAP) 快速引发凝胶化。而 Hyaluronic acid Methacryloyl 与具有组织特应性的细胞外基质 (ECM) 材料 (如胰腺细胞外基质 (pECM)) 组合,将成为类器官培养的重要来源材料。
|
-
-
HY-158220A
-
HAMA (MW 150 kDa)
|
3D Bioprinting
|
甲基丙烯酰化透明质酸(MW 150 kDa)
Hyaluronic acid Methacryloyl (HAMA) MW 150 kDa 是一种具有生物相容性的甲基丙烯酸酯化的透明质酸。Hyaluronic acid Methacryloyl 也用作3D打印水凝胶墨水,具有感光响应快、凝胶化速度快、水凝胶性能稳定的特点。Hyaluronic acid Methacryloyl 在紫外光照射下能与苯基-2,4,6-三甲基苯甲酰膦锂(LAP)快速诱导凝胶化。Hyaluronic acid Methacryloyl 与组织特异性细胞外基质(ECM)材料(如胰腺细胞外基质(pECM))的结合将成为类器官培养的重要来源材料。
|
Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
-
-
HY-P0122B
-
|
Peptides
|
Cancer
|
iRGD peptide 1 TFA 是一种原型肿瘤特异性组织穿透肽,可将活性分子深深地输送到血管外肿瘤组织中,并具有抗转移活性。
|
-
-
HY-P0237A
-
|
Kallikrein
|
Cancer
|
KKI-5 (TFA) 是一种特异性的组织激肽释放酶 (kallikrein) 抑制剂。KKI-5 (TFA) 可降低乳腺癌细胞浸润。
|
-
-
HY-P4094
-
-
-
HY-P1597
-
|
PKA
PKC
|
Cancer
|
Malantide 是一种合成的十二肽,由被磷酸化酶激酶β亚基上的 PKA 磷酸化的位点衍生而来。Malantide 是 PKA 的高度特异性底物,Km 为 15 μM,并且在各种大鼠组织提取物中显示出 PKI 抑制 > 90%底物磷酸化。Malantide 也是 PKC 的有效底物,Km 为 16 μM。
|
-
-
HY-P1698
-
AB-103
|
Bacterial
CD28
|
Infection
Inflammation/Immunology
|
Reltecimod (AB-103) 是一种 T 细胞特异性表面糖蛋白 CD28 (TP44) 拮抗剂。Reltecimod对不同的细菌感染、细菌外毒素和内毒素以及电离辐射都有良好的抗性作用。Reltecimod 通过靶向和减弱关键的 CD28/B7-2 共刺激通路来调节炎症反应,而不抑制它。Reltecimod 可用于研究坏死性软组织感染 (NSTIs)。
|
-
-
HY-P1698B
-
AB-103 TFA
|
Bacterial
CD28
|
Infection
Inflammation/Immunology
|
Reltecimod (AB-103) TFA 是一种 T 细胞特异性表面糖蛋白 CD28 (TP44) 拮抗剂。Reltecimod TFA 对不同的细菌感染、细菌外毒素和内毒素以及电离辐射都有良好的抗性作用。Reltecimod TFA 通过靶向和减弱关键的 CD28/B7-2 共刺激通路来调节炎症反应,而不抑制它。Reltecimod TFA 可用于研究坏死性软组织感染 (NSTIs)。
|
-
-
HY-P4097
-
|
Peptides
|
Others
|
293P-1 是一种具有组织特异性的多肽。293P-1 特异性靶向肝细胞,序列为 SNNNVRPIHIWP。
|
-
-
HY-P0237
-
-
-
HY-P4092
-
|
Peptides
|
Cancer
|
HN-1 是一种 12-mer 肽,对头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 细胞具有特异性活性。HN-1 作为肿瘤特异性肽,能够穿透肿瘤组织。HN-1 能在细胞膜上转移活性分子。
|
-
-
HY-P1597A
-
|
PKA
PKC
|
Cancer
|
Malantide TFA 是一种合成的十二肽,由被磷酸化酶激酶β亚基上的 PKA 磷酸化的位点衍生而来。Malantide TFA 是 PKA 的高度特异性底物,Km 为 15 μM,并且在各种大鼠组织提取物中显示出 PKI 抑制 > 90%底物磷酸化。Malantide TFA 也是 PKC 的有效底物,Km 为 16 μM。
|
Cat. No. |
Product Name |
Category |
Target |
Chemical Structure |
Cat. No. |
Product Name |
|
Classification |
-
- HY-167022
-
|
|
叠氮化物
|
DSPE-PEG-azide (MW 600) 是一种 PEG 脂质,可以提高难溶性药物的输送效率和组织特异性。DSPE-PEG-azide (MW 600) 可用于药物递送的研究。
|
Your information is safe with us. * Required Fields.
Inquiry Information
- 产品名称:
- 目录号:
- 需求量: