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triazole inhibitor

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抑制剂 & 激动剂

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生化试剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W113615
    4-Phenyl-1H-1,2,3-triazole

    		Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Cancer
    4-Phenyl-1H-1,2,3-triazole 是一种 IDO1 抑制剂 (IC50: 60 μM)。4-Phenyl-1H-1,2,3-triazole 可用于癌症研究。
    4-Phenyl-1H-1,2,3-triazole
  • HY-121161A
    Brassinazole
    1 篇文献验证

    		 Others Others
    油菜素唑 Brassinazole 是一种选择性的三唑型油菜素类固醇 (BR) 生物合成抑制剂。Brassinazole 用于调节植物的生长和发育。
    Brassinazole
  • HY-117771A
    DO34 analog

    		DAGL Metabolic Disease
    DO34 analog 是二酰基甘油脂肪酶 α (DAGLα) 的抑制剂，详细信息请参考专利文献 WO2017096315 A1 中的化合物 100，DO34 analog 也是 DO34 的一个类似物。
    DO34 analog
  • HY-14272
    Ravuconazole

    BMS-207147; ER-30346

    		 Fungal Infection Cancer
    雷夫康唑 Ravuconazole (BMS-207147;ER-30346) 是一种口服的三唑抗真菌活性分子，能够有效广谱的抑制真菌。
    Ravuconazole
  • HY-168006
    NSC819701

    		p97 ATP Synthase Cancer
    NSC819701 是一种 p97 ATPase 的三唑类抑制剂。NSC819701 通过与 p97 的特定位点结合，抑制 p97 ATPase 的活性。
    NSC819701
  • HY-168005
    NSC799462

    		p97 ATP Synthase Cancer
    NSC799462 是一种 p97 ATPase 的三唑类抑制剂。NSC799462 通过与 p97 的特定位点结合，抑制 p97 ATPase 酶的活性 (IC50 = 15 nM)，并引起 p97 结构的局部变化。
    NSC799462
  • HY-163107
    Antimycobacterial agent-7

    		Bacterial Infection
    Antimycobacterial agent-7 (compound 4) 是 1,2,4-三唑类抗结核杆菌剂 (MIC: 2 μg/mL)。Antimycobacterial agent-7 抑制 Mtb KatG 并引起 Mtb 细胞内 ROS 的积累。而 ROS 产生氧化破坏，导致 Mtb 死亡。
    Antimycobacterial agent-7
  • HY-157532
    AChE-IN-55

    		Cholinesterase (ChE) Others
    AChE-IN-55，1,2,3-三唑肟衍生物，是 AChE (4.8 μM) 的抑制剂。
    AChE-IN-55
  • HY-144426
    Neuraminidase-IN-6

    		Influenza Virus Infection
    Neuraminidase-IN-6 (Compound 5c) 是一种有效的 neuraminidase 抑制剂，IC50 为 0.11 μM。Neuraminidase-IN-6 是一种 1,3,4-三唑-3-乙酰胺衍生物。神经氨酸酶 (NA) 是开发抗流感活性分子的理想靶点。
    Neuraminidase-IN-6
  • HY-W749242
    Paclobutrazol-d4

    		Fungal Infection
    多效唑-d4 Paclobutrazol-d4 是 Paclobutrazol 的氘代物。Paclobutrazol 是一种含有三唑的植物生长延缓剂，能抑制赤霉素的生物合成。
    Paclobutrazol-d4
  • HY-126475
    KSK213

    		Others Others
    KSK213 是一种基于1,2,3-三唑的衣原体感染性抑制剂，具有高效抑制衣原体感染性的活性（EC50 ≤ 20 nM）。
    KSK213
  • HY-121161
    (Rac)-Brassinazole

    		Cytochrome P450 Metabolic Disease
    (Rac)-芸苔素唑 (Rac)-Brassinazole 是三唑型化合物，是油菜素甾醇 (BR) 生物合成抑制剂。(Rac)-Brassinazole 增加 CYP90B 在 BR 生物合成中的抑制作用。
    (Rac)-Brassinazole
  • HY-145864
    VEGFR-2-IN-12

    		VEGFR Cancer
    VEGFR-2-IN-12 (compound 6g) 是一种 2-oxoquinoxalinyl-1,2,4-triazole，是一种有效的 VEGFR-2 抑制剂，IC50 为 0.037 µM。VEGFR-2-IN-12 对 MCF-7 细胞具有高生长抑制作用 (GI50=1.6 µM)。VEGFR-2-IN-12 具有抗肿瘤活性。
    VEGFR-2-IN-12
  • HY-158968
    MMs02943764

    		MDM-2/p53 Cancer
    MMs02943764 是一种 1,2,4-三唑衍生物，具有抗癌活性。MMs02943764 对多种癌症细胞系具有显著的抗增殖效果。MMs02943764 的结构类似物 PAC 对白血病细胞系 K562 具有显著的细胞毒性 (IC50=35.264 μM)，通过抑制 Mdm2 和 Pirh2 来减少 p53 的降解，并诱导 K562 细胞周期阻滞。
    MMs02943764
  • HY-14273
    Isavuconazole
    3 篇文献验证

    BAL-4815; RO-0094815

    		 Fungal Cytochrome P450 Antibiotic Infection
    艾沙康唑 Isavuconazole (BAL-4815) 是一种三唑类前体，对酵母、霉菌和二型真菌具有抗真菌活性。Isavuconazole 抑制麦角固醇生物合成，导致真菌膜结构和功能的破坏。Isavuconazole 是 CYP3A4 的中度抑制剂。
    Isavuconazole
  • HY-135761
    Penconazole
    1 篇文献验证

    		 Fungal Cholinesterase (ChE) Infection Neurological Disease
    Penconazole 是一种典型的三唑类杀菌剂 (fungicide)，主要用于苹果、葡萄、蔬菜等地的白粉病防治。Penconazole 抑制真菌固醇生物合成。Penconazole 降低大鼠大脑和小脑 AChE 活性。
    Penconazole
  • HY-136403
    TIS108

    		Others Others
    TIS108 是一种三唑型独脚金内酯生物合成抑制剂。 TIS108 抑制拟南芥胚胎发生。TIS108 降低水稻中 2′-epi-5-deoxystrigol (epi-5DS) 的水平。
    TIS108
  • HY-14272R
    Ravuconazole (Standard)

    		Fungal Infection Cancer
    雷夫康唑(Standard) Ravuconazole (Standard)是 Ravuconazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ravuconazole (BMS-207147;ER-30346) 是一种口服的三唑抗真菌活性分子，能够有效广谱的抑制真菌。
    Ravuconazole (Standard)
  • HY-138665
    HHS-0701

    		Prostaglandin Receptor Endocrinology
    HHS-0701 是一种硫-三唑交换 (SuTEx) 配体，是一种有效的酪氨酸反应性前列腺素还原酶 2 (PTGR2) 抑制剂。HHS-0701 阻断脂质底物 15-Keto-PGE2 的 PTGR2 代谢。
    HHS-0701
  • HY-14273R
    Isavuconazole (Standard)

    		Fungal Cytochrome P450 Antibiotic Infection
    艾沙康唑(Standard) Isavuconazole (Standard)是 Isavuconazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isavuconazole (BAL-4815) 是一种三唑类前体，对酵母、霉菌和二型真菌具有抗真菌活性。Isavuconazole 抑制麦角固醇生物合成，导致真菌膜结构和功能的破坏。Isavuconazole 是 CYP3A4 的中度抑制剂。
    Isavuconazole (Standard)
  • HY-76200
    Voriconazole
    5 篇以上引用文献

    UK-109496

    		 Fungal Bacterial Infection Cancer
    伏立康唑 Voriconazole (UK-109496) 是一种二代广谱的三唑类抗真菌 (antifungal) 化合物，可抑制真菌麦角甾醇的生物合成。Voriconazole 通过抑制由真菌细胞色素 P450 酶介导的 14-α-羊毛甾醇去甲基化作用发挥其抗真菌活性。
    Voriconazole
  • HY-B0101
    Fluconazole
    10 篇以上引用文献

    UK-49858

    		 Fungal Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    氟康唑 Fluconazole (UK-49858) 是一种三唑类抗真菌剂 (antifungal)，对多种真菌具有优异的活性，尤其对Candida albicans，Fluconazole 抑制C. albicans 和 Candida kefyr 的 IC99 为 0.20 μg/mL 至 0.39 μg/mL。
    Fluconazole
  • HY-W282615
    Antibacterial agent 117

    		Bacterial Infection
    Antibacterial agent 117，三唑衍生物，是一种抗菌剂。Antibacterial agent 117 对 R. prowazekii MetAP1 (RpMetAP1) 有抑制作用，其 IC50 值为 15 μM。Antibacterial agent 117 也可抑制立克次体生长，可用于感染的研究。
    Antibacterial agent 117
  • HY-135761S
    Penconazole-d7

    		Fungal Cholinesterase (ChE) Infection
    Penconazole-d7 是 Penconazole 的氘代物。 Penconazole 是一种典型的三唑类杀菌剂 (fungicide)，主要用于苹果、葡萄、蔬菜等地的白粉病防治。Penconazole 抑制真菌固醇生物合成。Penconazole 降低大鼠大脑和小脑 AChE 活性。
    Penconazole-d7
  • HY-135761R
    Penconazole (Standard)

    		Fungal Cholinesterase (ChE) Infection Neurological Disease
    Penconazole (Standard) 是 Penconazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Penconazole 是一种典型的三唑类杀菌剂 (fungicide)，主要用于苹果、葡萄、蔬菜等地的白粉病防治。Penconazole 抑制真菌固醇生物合成。Penconazole 降低大鼠大脑和小脑 AChE 活性。
    Penconazole (Standard)
  • HY-123037
    Triadimefon

    		Fungal Infection
    三唑酮 Triadimefon 是一种三唑类杀菌剂 (fungicide)，用于防治谷物、果蔬作物、草坪、灌木和树木上的白粉病、锈病和其他真菌害虫。Triadimefon 可抑制羊毛甾醇 14α-去甲基化酶，干扰真菌麦角甾醇生物合成途径的氧化去甲基化反应，并可阻断赤霉素的生物合成。
    Triadimefon
  • HY-76200B
    Voriconazole camphorsulfonate

    UK-109496 camphorsulfonate

    		 Fungal Bacterial Infection
    Voriconazole (UK-109496) camphorsulfonate 是一种二代广谱的三唑类抗真菌 (antifungal) 化合物，可抑制真菌麦角甾醇的生物合成。Voriconazole camphorsulfonate 通过抑制由真菌细胞色素 P450 酶介导的 14-α-羊毛甾醇去甲基化作用发挥其抗真菌活性。
    Voriconazole camphorsulfonate
  • HY-155011
    MB076

    		Others Others
    MB076 是一种改善血浆稳定性的新型杂环三唑，可抑制 7 种C类 Acinetobacter 衍生的 Cephalosporinases (ADCs) β-内酰胺酶变异体，其 Ki ＜ 1 μM。 MB076 与多种头孢菌素协同作用，恢复 pBCSK(−) 对多种 Cephalosporinases 的易感性。
    MB076
  • HY-B0853
    Paclobutrazol
    1 篇文献验证

    		 Fungal Infection
    多效唑 Paclobutrazol 是一种含有三唑的植物生长延缓剂，能抑制赤霉素的生物合成。Paclobutrazol 也具有抗真菌 (antifungal) 活性。Paclobutrazol 能抑制脱落酸的合成，诱导植物的耐冷性植物。Paclobutrazol 通常用于赤霉素在植物生物学中作用的研究。
    Paclobutrazol
  • HY-17514
    Itraconazole
    最多引用文献
    15 篇文献验证

    R51211

    		 Fungal Hedgehog Cytochrome P450 Autophagy Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    伊曲康唑 Itraconazole (R51211) 是一种三唑类抗真菌药，也是一种有效的口服活性的 Hedgehog 信号通路拮抗剂，IC50 约为 800 nM。Itraconazole 可有效抑制羊毛甾醇 14α-脱甲基酶 (Cytochrome P450) ，从而抑制羊毛甾醇向麦角固醇的氧化转化。Itraconazole 具有抗癌和抗血管生成作用。 Itraconazole 也是一种 oxysterol-binding protein (OSBP) 抑制剂。
    Itraconazole
  • HY-B0101S
    Fluconazole-d4

    UK-49858-d4

    		 Fungal Antibiotic Infection
    氟康唑-d4 杂质57 Fluconazole-d4 是 Fluconazole 的氘代物。Fluconazole (UK-49858) 是一种三唑类抗真菌剂 (antifungal)，对多种真菌具有优异的活性，尤其对Candida albicans，Fluconazole 抑制C. albicans 和 Candida kefyr 的 IC99 为 0.20 μg/mL 至 0.39 μg/mL。
    Fluconazole-d4
  • HY-76200S
    Voriconazole-d3

    UK-109496-d3

    		 Fungal Infection
    伏立康唑 d3 Voriconazole-d3 是 Voriconazole 的氘代物。Voriconazole (UK-109496) 是一种二代广谱的三唑类抗真菌 (antifungal) 化合物，可抑制真菌麦角甾醇的生物合成。Voriconazole 通过抑制由真菌细胞色素 P450 酶介导的 14-α-羊毛甾醇去甲基化作用发挥其抗真菌活性。
    Voriconazole-d3
  • HY-17514S2
    Itraconazole-d9

    R51211-d9

    		 Fungal Hedgehog Bacterial Autophagy Cytochrome P450 Antibiotic Infection
    伊曲康唑-d9 Itraconazole-d9 是 Itraconazole 的氘代物。 Itraconazole (R51211) 是一种三唑类抗真菌药，也是一种有效的口服活性的 Hedgehog 信号通路拮抗剂，IC50 约为 800 nM。Itraconazole 可有效抑制羊毛甾醇 14α-脱甲基酶 (Cytochrome P450) ，从而抑制羊毛甾醇向麦角固醇的氧化转化。Itraconazole 具有抗癌和抗血管生成作用。 Itraconazole 也是一种 oxysterol-binding protein (OSBP) 抑制剂。
    Itraconazole-d9
  • HY-17514S
    Itraconazole-d5

    R51211-d5

    		 Fungal Hedgehog Cytochrome P450 Autophagy Antibiotic Infection Cancer
    伊曲康唑 d5 Itraconazole-d5 是 Itraconazole 的氘代物。Itraconazole (R51211) 是一种三唑类抗真菌药，也是一种有效的口服活性的 Hedgehog 信号通路拮抗剂，IC50 约为 800 nM。Itraconazole 可有效抑制羊毛甾醇 14α-脱甲基酶 (Cytochrome P450) ，从而抑制羊毛甾醇向麦角固醇的氧化转化。Itraconazole 具有抗癌和抗血管生成作用。
    Itraconazole-d5
  • HY-116686
    Inz-1

    		Cytochrome P450 Fungal Infection
    Inz-1 是一种有效的、选择性的酵母线粒体细胞色素 bc1 (mitochondrial cytochrome bc1) 抑制剂 (IC50=8.092 μM)，优于对人的 (IC50=45.320 μM)。Inz-1 逆转白色念珠菌对氟康唑 (HY-B0101) 或其他三唑抗真菌试剂的耐药性。
    Inz-1
  • HY-76200R
    Voriconazole (Standard)

    UK-109496 (Standard)

    		 Fungal Bacterial Infection Cancer
    伏立康唑 (标准品) Voriconazole (Standard) 是 Voriconazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Voriconazole (UK-109496) 是一种二代广谱的三唑类抗真菌 (antifungal) 化合物，可抑制真菌麦角甾醇的生物合成。Voriconazole 通过抑制由真菌细胞色素 P450 酶介导的 14-α-羊毛甾醇去甲基化作用发挥其抗真菌活性。
    Voriconazole (Standard)
  • HY-B0101R
    Fluconazole (Standard)

    		Fungal Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    氟康唑 (Standard) Fluconazole (Standard) 是 Fluconazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fluconazole (UK-49858) 是一种三唑类抗真菌剂 (antifungal)，对多种真菌具有优异的活性，尤其对Candida albicans，Fluconazole 抑制C. albicans 和 Candida kefyr 的 IC99 为 0.20 μg/mL 至 0.39 μg/mL。
    Fluconazole (Standard)
  • HY-17514R
    Itraconazole (Standard)

    		Fungal Hedgehog Cytochrome P450 Autophagy Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    伊曲康唑 (Standard) Itraconazole (Standard) 是 Itraconazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Itraconazole (R51211) 是一种三唑类抗真菌药，也是一种有效的口服活性的 Hedgehog 信号通路拮抗剂，IC50 约为 800 nM。Itraconazole 可有效抑制羊毛甾醇 14α-脱甲基酶 (Cytochrome P450) ，从而抑制羊毛甾醇向麦角固醇的氧化转化。Itraconazole 具有抗癌和抗血管生成作用。Itraconazole 也是一种 oxysterol-binding protein (OSBP) 抑制剂。
    Itraconazole (Standard)
  • HY-123037R
    Triadimefon (Standard)

    		Fungal Infection
    三唑酮 (Standard) Triadimefon (Standard) 是 Triadimefon 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Triadimefon 是一种三唑类杀菌剂 (fungicide)，用于防治谷物、果蔬作物、草坪、灌木和树木上的白粉病、锈病和其他真菌害虫。Triadimefon 可抑制羊毛甾醇 14α-去甲基化酶，干扰真菌麦角甾醇生物合成途径的氧化去甲基化反应，并可阻断赤霉素的生物合成。
    Triadimefon (Standard)
  • HY-B0853R
    Paclobutrazol (Standard)

    		Fungal Infection
    多效唑 (Standard) Paclobutrazol (Standard)是 Paclobutrazol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Paclobutrazol 是一种含有三唑的植物生长延缓剂，能抑制赤霉素的生物合成。Paclobutrazol 也具有抗真菌 (antifungal) 活性。Paclobutrazol 能抑制脱落酸的合成，诱导植物的耐冷性植物。Paclobutrazol 通常用于赤霉素在植物生物学中作用的研究。
    Paclobutrazol (Standard)
  • HY-117766
    PC945

    		Fungal Cytochrome P450 Infection
    PC945 是一种有效的抗真菌 (antifungal) 三唑类活性分子，对多种敏感和耐药的烟曲霉菌株都具有抗药性。PC945 是烟曲霉甾醇 14α-去甲基酶 (CYP51A/CYP51B) 活性的有效、紧密结合的抑制剂，IC50s 分别为 0.23 μM 和 0.22 μM。
    PC945
  • HY-162479
    PTP1B-IN-26

    		Phosphatase Amyloid-β Metabolic Disease
    PTP1B-IN-26 (compound 7a) 是一种苯基硫代半卡巴脲-苯氧基-1,2,3-三唑-N-苯乙酰胺衍生物。PTP1B-IN-26 是蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP-1B) 的竞争性抑制剂。PTP1B-IN-26 可用于 2 型糖尿病的研究。
    PTP1B-IN-26
  • HY-B0847S
    Propiconazole-d7

    		Fungal Reactive Oxygen Species Infection
    Propiconazole-d7 是 Propiconazole 的氘代物。Propiconazole 是广谱三唑杀菌剂，可抑制羊毛甾醇向麦角固醇的转化，从而导致真菌细胞膜破裂。Propiconazole 抑制 S. cerevisiae 而非大鼠肝脏，微粒体 cytochrome P450 (IC50s=0.04 和 >200 µM)。Propiconazole 抑制 T. deformans 和 R. stolonifer 的生长 (ED50s=0.073 和 4.6 µg/mL)。 Propiconazole 可增加活性氧的产生。
    Propiconazole-d7
  • HY-B0847S1
    Propiconazole-d3 nitrate

    		Fungal Reactive Oxygen Species Infection
    Propiconazole-d3 (nitrate) 是 Propiconazole nitrate 的氘代物。Propiconazole nitrate是广谱三唑杀菌剂，可抑制羊毛甾醇向麦角固醇的转化，从而导致真菌细胞膜破裂。Propiconazole nitrate抑制 S. cerevisiae 而非大鼠肝脏，微粒体 cytochrome P450 (IC50s=0.04 和 >200 µM)。Propiconazole nitrate 抑制 T. deformans 和 R. stolonifer 的生长 (ED50s=0.073 和 4.6 µg/mL)。 Propiconazole 可增加活性氧的产生。
    Propiconazole-d3 nitrate
  • HY-149709
    ICMT-IN-35

    		ICMT Cancer
    ICMT-IN-35 (compound 10n) 是一种 FTPA-triazole 化合物和 ICMT 抑制剂 (IC50=0.8 μM)。ICMT-IN-35 被哺乳动物细胞吸收，可阻止 K-Ras 膜定位、诱导 K-Ras 错定位。此外，ICMT-IN-35 对 ICMT+/+ MEF 细胞具有选择性的细胞毒性，并且对转移性胰腺癌细胞系具有低微摩尔活性 (IC50=0.8 μM)。
    ICMT-IN-35
  • HY-161943
    NEU3-IN-1

    		Others Neurological Disease
    NEU3-IN-2 (compound 963) 是基于 2-脱氧-2,3-二脱氢-N-乙酰神经氨酰 (DANA) 支架的 NEU3 抑制剂 (Ki: 0.12 μM；IC50: 0.31 μM)，是 C9 联苯氨基甲酸酯衍生物。NEU 是人类神经氨酸酶，有 4 种同工酶；NEU3-IN-2 是研究 NEU3 同工酶功能的重要工具；其酰胺和三唑接头类似物分别对 NEU1 和 NEU4 同工酶具有选择性。
    NEU3-IN-1
  • HY-B0101S1
    Fluconazole-13C2,15N

    UK-49858-13C2,15N

    		 Isotope-Labeled Compounds Fungal Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    氟康唑-13C2,15N Fluconazole-13C2,15N (UK-49858-13C2,15N) 是 13C 和 15N 标记的 Fluconazole (HY-B0101)。Fluconazole (UK-49858) 是一种三唑类抗真菌剂 (antifungal)，对多种真菌具有优异的活性，尤其对Candida albicans，Fluconazole 抑制 C. albicans 和 Candida kefyr 的 IC99 为 0.20 μg/mL 至 0.39 μg/mL。
    Fluconazole-13C2,15N
  • HY-W027592
    1H-1,2,4-Triazol-3-amine

    		Biochemical Assay Reagents Others
    杀草强 1H-1,2,4-Triazol-3-amine，由一个三唑环系统和一个连接在碳原子 3 上的氨基组成。该化合物在药物化学、农用化学品和材料科学等多个领域具有潜在的应用。在药物化学中，1H-1,2,4-Triazol-3-amine 用作合成药物化合物的起始原料，例如抗真菌剂、抗癌药和与心血管疾病相关的酶抑制剂。在农用化学品中，它可用作合成除草剂、杀菌剂和杀虫剂的原料。此外，1H-1,2,4-Triazol-3-amine 在配位化学中用作配体，并用作生产新功能材料（如聚合物和金属有机骨架）的前体。
    1H-1,2,4-Triazol-3-amine
  • HY-W027592R
    1H-1,2,4-Triazol-3-amine (Standard)

    		Biochemical Assay Reagents Others
    杀草强 (Standard) 1H-1,2,4-Triazol-3-amine (Standard)是 1H-1,2,4-Triazol-3-amine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。1H-1,2,4-Triazol-3-amine，由一个三唑环系统和一个连接在碳原子 3 上的氨基组成。该化合物在药物化学、农用化学品和材料科学等多个领域具有潜在的应用。在药物化学中，1H-1,2,4-Triazol-3-amine 用作合成药物化合物的起始原料，例如抗真菌剂、抗癌药和与心血管疾病相关的酶抑制剂。在农用化学品中，它可用作合成除草剂、杀菌剂和杀虫剂的原料。此外，1H-1,2,4-Triazol-3-amine 在配位化学中用作配体，并用作生产新功能材料（如聚合物和金属有机骨架）的前体。
    1H-1,2,4-Triazol-3-amine (Standard)

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