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By Targets:	5-HT Receptor (1) Angiotensin Receptor (4) Antibiotic (1) Apoptosis (2) Bacterial (1) Biochemical Assay Reagents (2) Carbonic Anhydrase (2) Caspase (2) Chloride Channel (2) Dopamine Receptor (1) Drug Derivative (1) Drug Metabolite (1) Endogenous Metabolite (2) Ferroptosis (1) FGFR (2) GLUT (1) Keap1-Nrf2 (1) Lipoxygenase (1) Parasite (1) Potassium Channel (1) ROS Kinase (1) Sodium Channel (2)
By Research Areas:	Cancer (3) Cardiovascular Disease (4) Endocrinology (3) Infection (2) Inflammation/Immunology (4) Metabolic Disease (10) Neurological Disease (2)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-118607

VU041	Potassium Channel Parasite	Infection
VU041 是第一个亚微摩尔亲和力 *Anopheles (An.) gambiae* 和 Aedes (Ae.) aegypti Kir1 通道的抑制剂，IC₅₀ 值分别为 2.5 μM 和 1.7 μM。VU041 明显抑制哺乳动物 Kir2.1 通道 (IC₅₀ 为12.7 μM)，对哺乳动物 Kir1.1，Kir4.1，Kir6.2/SUR1 和 Kir7.1 的抑制作用较小。VU041 也可导致 Malpighian 小管功能受损。

HY-B0908

Meticrane	Sodium Channel Chloride Channel	Cardiovascular Disease
美替克仑 Meticrane 是一种利尿剂。Meticrane 抑制远曲小管中钠离子和氯离子的重吸收。Meticrane 可于研究原发性高血压。

HY-B1127

Betamipron N-Benzoyl-β-alanine	Bacterial Antibiotic	Others
倍他米隆 Betamipron是一种化学化合物, 与Panipenem联用, 抑制Panipenem摄取进入肾小管, 防止肾毒性。

HY-109542

Cyclopenthiazide	Biochemical Assay Reagents	Metabolic Disease
Cyclopenthiazide 是一种苯并噻二嗪利尿剂。Cyclopenthiazide 通过抑制在远端肾小管处对氯化钠和水的重吸收而发挥利尿作用。Cyclopenthiazide 增加大鼠肾脏的排泄能力。

HY-P2766A

Trehalase, Microorganism	Biochemical Assay Reagents	Metabolic Disease
海藻糖酶，微生物 Trehalase, Microorganism (EC 3.2.1.28) 是一种海藻糖酶，在一些细菌中可以有效降解海藻糖。Trehalase, Microorganism 可作为近端小管损伤导致的急性肾损伤的标志物。

HY-21197

Perfluoroenanthic acid Perfluoroheptanoic acid; Tridecafluoroheptanoic acid; PFHpA	Others	Neurological Disease
全氟庚酸 Perfluoroenanthic acid (Perfluoroheptanoic acid) 是一种全氟烷基物质 (PFAS)，妊娠期暴露会对子代小鼠精管发育和睾丸m6A RNA 甲基化产生不利影响，进而干扰精子发生，导致生殖毒性。Perfluoroenanthic acid 在初级皮层神经元培养中改变树突棘的形态发生和突触形成，增强神经活动和突触传递，升高兴奋性突触相关蛋白 Synaptophysin 和 PSD95 的表达。

HY-W687496

Methyl retinoate Vitamin A acid methyl ester	Drug Derivative	Others
Methyl retinoate (Vitamin A acid methyl ester) 是维生素 A 的衍生物。Methyl retinoate 导致 Sprague Dawley 大鼠生精小管发生退行性改变。

HY-125062

Steviolmonoside Glucosilsteviol	GLUT	Metabolic Disease
甜菊糖苷 Steviolmonoside (Glucosilsteviol) 是甜菊醇的结构类似物。Steviolmonoside 可降低大鼠肾皮质小管的葡萄糖生成并抑制氧气吸收。

HY-137364

Disulfamide	Carbonic Anhydrase	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Disulfamide，一种具有口服活性的利尿剂，碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.07 μM。Disulfamide 可通过抑制碳酸酐酶，阻止钠、碳酸氢盐在近曲小管中的重吸收，从而导致利尿。

HY-B0908R

Meticrane (Standard)	Sodium Channel Chloride Channel	Cardiovascular Disease
美替克仑(Standard) Meticrane (Standard)是 Meticrane 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Meticrane 是一种利尿剂。Meticrane 抑制远曲小管中钠离子和氯离子的重吸收。Meticrane 可于研究原发性高血压。

HY-131511

Rovicurt Permethrin-tetramethrin mixture	Endogenous Metabolite	Others
Rovicurt (Permethrin-tetramethrin mixture)是一种农药，具有刺激生物适应机制的活性。Rovicurt能够增加精小管的直径和塞尔托利细胞的数量。Rovicurt亦提高了精子受精能力。

HY-P3695

VSPPLTLGQLLS	FGFR	Cancer
VSPPLTLGQLLS 是小肽 FGFR3 抑制剂，是一种肽P3，能够抑制 FGFR3 的磷酸化。VSPPLTLGQLLS 抑制 9-cisRA 诱导的气管淋巴管生成，并阻止淋巴内皮细胞(LEC)增殖、迁移和小管形成。

HY-109542R

Cyclopenthiazide (Standard)	Others	Metabolic Disease
Cyclopenthiazide (Standard)是 Cyclopenthiazide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cyclopenthiazide 是一种苯并噻二嗪利尿剂。Cyclopenthiazide 通过抑制在远端肾小管处对氯化钠和水的重吸收而发挥利尿作用。Cyclopenthiazide 增加大鼠肾脏的排泄能力。

HY-P3695A

VSPPLTLGQLLS TFA	FGFR	Cancer
VSPPLTLGQLLS TFA 是小肽 FGFR3 抑制剂，是一种肽P3，能够抑制 FGFR3 的磷酸化。VSPPLTLGQLLS TFA 抑制 9-cisRA 诱导的气管淋巴管生成，并阻止淋巴内皮细胞(LEC)增殖、迁移和小管形成。

HY-167735

Salvizol Bisdequalinium diacetate	Others	Infection
Salvizol (Bisdequalinium diacetate) 是一种具有广谱杀菌活性的化疗剂，对根管根尖三分之一有效。Salvizol 具有溶解有机牙本质基质的能力，促进矿化和小管暴露。Salvizol 保持中性 pH 值，确保生物相容性，同时具有显著的清洁效力。

HY-119086

L-651392	Lipoxygenase	Inflammation/Immunology
L-651392 是一种具有口服活性和特异性的 5-脂氧合酶 (5-lipoxygenase) 抑制剂，可抑制白三烯的生成。L-651392 通过阻止炎症细胞到达感染部位，并保护肾盂肾炎期间肾小管免受炎症相关损害，来控制大肠杆菌肾盂肾炎的炎症过程。

HY-P1769

Angiotensin II (5-8), human	Angiotensin Receptor	Metabolic Disease Endocrinology
Angiotensin II (5-8), human 是一种血管收缩肽血管紧张素II的内源性c端片段。Angiotensin II与AT II 1 型 (AT1)受体结合，刺激血管平滑肌细胞中的GPCRs，增加细胞内 Ca²⁺ 水平。Angiotensin II也在肾小管近端的Na⁺/H⁺交换器中起作用。

HY-P1792

Angiotensin II (1-4), human	Angiotensin Receptor	Metabolic Disease Endocrinology
Angiotensin II (1-4), human 是一种由 AT I经血管紧张素转换酶(ACE)合成的内源性肽。Angiotensin II与AT II 1 型 (AT1)受体结合，刺激血管平滑肌细胞中的GPCRs，增加细胞内 Ca²⁺ 水平。Angiotensin II也在肾小管近端的Na⁺/H⁺交换器中起作用。

HY-N2013

Aristolactam I 1 篇文献验证 Aristololactam; Aristolactam	Caspase Apoptosis	Inflammation/Immunology
Aristololactam I (AL-I) 是马兜铃酸I (AA-I) 的主要代谢产物，参与导致肾损伤的过程。 Aristololactam I (AL-I) 直接损伤肾近端小管细胞，AL-I 的细胞毒性效力高于AA-I，并且这些分子的细胞毒性作用是通过 caspase-3 依赖性细胞凋亡介导。

HY-P1792A

Angiotensin II (1-4), human TFA	Angiotensin Receptor	Metabolic Disease Endocrinology
Angiotensin II (1-4), human (TFA) 是一种由 AT I经血管紧张素转换酶 (ACE) 合成的内源性肽。Angiotensin II 与AT II 1 型 (AT1)受体结合，刺激血管平滑肌细胞中的 GPCRs，增加细胞内 Ca²⁺ 水平。Angiotensin II 也在肾小管近端的Na⁺/H⁺交换器中起作用。

HY-N13214

Maca Extract	Others	Metabolic Disease
玛卡提取物 Maca Extract 是玛卡提取物。Maca Extract 具有改善生育能力和性功能的潜力，能改善非梗阻性无精子症，多糖部分是其活性成分。Maca Extract 能缓解生精小管空泡化和睾丸病变，它通过促进生精上皮恢复，抑制基质细胞增殖，和提高血清睾酮含量，来改善精子数量和质量。

HY-N2013R

Aristolactam I (Standard)	Caspase Apoptosis	Inflammation/Immunology
Aristolactam I (Standard) 是 Aristolactam I 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aristololactam I (AL-I) 是马兜铃酸I (AA-I) 的主要代谢产物，参与导致肾损伤的过程。 Aristololactam I (AL-I) 直接损伤肾近端小管细胞，AL-I 的细胞毒性效力高于AA-I，并且这些分子的细胞毒性作用是通过 caspase-3 依赖性细胞凋亡介导。

HY-134043

Chlorthalidone Impurity G Chlorthalidone EP Impurity G	Carbonic Anhydrase	Cardiovascular Disease
氯噻酮EP杂质G；3-(3,4-二氯苯基)-3-羟基-1-异吲哚啉酮 Chlorthalidone Impurity G (Chlorthalidone EP Impurity G) 是氯噻酮商业制剂中发现的一种潜在杂质，具有中等抗高血压作用。氯噻酮是一种噻嗪类利尿剂，可抑制肾脏远曲小管中的 Na+/Cl- 共转运蛋白，从而阻止钠和氯的重吸收，导致血浆量和心输出量减少。它还抑制碳酸酐酶 (CA)，包括同工酶 CAVB、VII、IX、XII 和 XIII (Kis=2.8-23 nM) 以及较小程度上的 CAI、CAII、IV、VA 和 VI (Ki=138-1,347 nM)，介导血管扩张活性。

HY-100057

BMY 28674 6-Hydroxybuspirone; 6'-Hydroxybuspirone; BMS 528215	5-HT Receptor Drug Metabolite Dopamine Receptor	Neurological Disease
BMY 28674 (6-Hydroxybuspirone) 是抗焦虑剂 Buspirone (HY-B1115A) 的活性代谢物，通过 CYP3A4.4 代谢 Buspirone 形成。BMY 28674 与大鼠海马和背缝中的血清素 (5-HT) 受体亚型 5-HT1A 结合（EC₅₀s 分别为 4 和 1 μM），是多巴胺 D2、D3 和 D4 受体拮抗剂 (IC₅₀s 分别为 3.1、4.9 和 0.85 μM)。BMY 28674 还以浓度依赖性方式抑制 S2 近端小管细胞中表达人类转运蛋白的有机阳离子转运蛋白 1 (OCT1)、OCT2 和 OCT3。

HY-N0394R

L-Cystine (Standard)	Endogenous Metabolite Ferroptosis ROS Kinase Keap1-Nrf2	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
L-胱氨酸 (Standard) L-Cystine (Standard) 是 L-Cystine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Cystine，L-Cysteine (HY-Y0337) 的细胞外形式，是一种营养上不可缺少的半必需含硫氨基酸，存在于动植物蛋白质中。L-Cystine 以依赖 Keap1 (HY-P75897) 的方式诱导 Nrf2 蛋白升高，激活 Nrf2 转录因子。L-Cystine 可以通过减少 ROS 的产生和保护细胞免受氧化或阿霉素诱导的细胞凋亡。L-Cystine 在肾小管中的重吸收减少和在尿液中的差溶解度是导致胱氨酸沉淀和胱氨酸晶体形成的重要原因，最终导致肾结石。L-Cystine 与 L-theanine (HY-15121) 通过提高小鼠谷胱甘肽 (GSH) 水平和 T helper 2 (Th2) 介导的应答来增强抗原特异性 IgG 的产生。L-Cystine 有望用于胱氨酸尿症和胱氨酸病的研究

HY-102093A

ZD 7155	Angiotensin Receptor	Others
ZD 7155 是一种AT1R选择性拮抗剂，具有调节肾功能的活性。ZD 7155对肾小球和肾小管的作用在1-（N = 9）和6-周龄（N = 13）的羔羊中进行了测量。在1-或6-周龄羔羊中，L-NAME输注后ZD 7155预处理不改变肾小球功能。在产后发育过程中，Ang II通过AT1R和AT2R调节NO对电解质处理的影响。在6-周龄羔羊中，选择性抑制AT1R和AT2R增加了Na+、K+和Cl-的排泄。在6-周龄羔羊中，ZD 7155和PD 123319预处理后再加入L-NAME，可使尿流率增加200%，自由水清除率增加50%，尿渗透压降低40%。当L-NAME加入到ZD 7155或PD 123319中时，也观察到这些变量的相同变化趋势，尽管程度较低。

Cat. No.	Product Name

HY-L060

细胞骨架化合物库	1,520 compounds
细胞骨架参与细胞收缩、迁移、细胞器及小泡的运动、胞质分裂、细胞内信号转导，以及其他多种对细胞内环境稳定和生存至关重要的功能。它通过三种基本结构完成这些功能：F-肌动蛋白（F-actin）、微管（microtubules）和中间丝（intermediate filaments ，IFs）。细胞骨架是一种动态结构，其中三种主要的微丝和微管在多种蛋白质的影响下，调节其长度，聚合状态和交联水平。由于细胞骨架几乎参与了所有的细胞活动，细胞骨架蛋白畸变是许多疾病发生的根本原因，包括几种心血管疾病、神经退行性疾病、癌症、肝硬化、肺纤维化和水泡性皮肤病。 MCE 收录了 1,520 种细胞骨架相关产品，主要靶向细胞骨架信号通路中主要靶点，可以用于细胞骨架信号通路及相关疾病的研究。

细胞骨架化合物库

1,520 compounds

细胞骨架参与细胞收缩、迁移、细胞器及小泡的运动、胞质分裂、细胞内信号转导，以及其他多种对细胞内环境稳定和生存至关重要的功能。它通过三种基本结构完成这些功能：F-肌动蛋白（F-actin）、微管（microtubules）和中间丝（intermediate filaments ，IFs）。细胞骨架是一种动态结构，其中三种主要的微丝和微管在多种蛋白质的影响下，调节其长度，聚合状态和交联水平。由于细胞骨架几乎参与了所有的细胞活动，细胞骨架蛋白畸变是许多疾病发生的根本原因，包括几种心血管疾病、神经退行性疾病、癌症、肝硬化、肺纤维化和水泡性皮肤病。

MCE 收录了 1,520 种细胞骨架相关产品，主要靶向细胞骨架信号通路中主要靶点，可以用于细胞骨架信号通路及相关疾病的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P3695

VSPPLTLGQLLS	FGFR	Cancer
VSPPLTLGQLLS 是小肽 FGFR3 抑制剂，是一种肽P3，能够抑制 FGFR3 的磷酸化。VSPPLTLGQLLS 抑制 9-cisRA 诱导的气管淋巴管生成，并阻止淋巴内皮细胞(LEC)增殖、迁移和小管形成。

HY-P1769

Angiotensin II (5-8), human	Angiotensin Receptor	Metabolic Disease Endocrinology
Angiotensin II (5-8), human 是一种血管收缩肽血管紧张素II的内源性c端片段。Angiotensin II与AT II 1 型 (AT1)受体结合，刺激血管平滑肌细胞中的GPCRs，增加细胞内 Ca²⁺ 水平。Angiotensin II也在肾小管近端的Na⁺/H⁺交换器中起作用。

HY-P3695A

VSPPLTLGQLLS TFA	FGFR	Cancer
VSPPLTLGQLLS TFA 是小肽 FGFR3 抑制剂，是一种肽P3，能够抑制 FGFR3 的磷酸化。VSPPLTLGQLLS TFA 抑制 9-cisRA 诱导的气管淋巴管生成，并阻止淋巴内皮细胞(LEC)增殖、迁移和小管形成。

HY-P1792

Angiotensin II (1-4), human	Angiotensin Receptor	Metabolic Disease Endocrinology
Angiotensin II (1-4), human 是一种由 AT I经血管紧张素转换酶(ACE)合成的内源性肽。Angiotensin II与AT II 1 型 (AT1)受体结合，刺激血管平滑肌细胞中的GPCRs，增加细胞内 Ca²⁺ 水平。Angiotensin II也在肾小管近端的Na⁺/H⁺交换器中起作用。

HY-P1792A

Angiotensin II (1-4), human TFA	Angiotensin Receptor	Metabolic Disease Endocrinology
Angiotensin II (1-4), human (TFA) 是一种由 AT I经血管紧张素转换酶 (ACE) 合成的内源性肽。Angiotensin II 与AT II 1 型 (AT1)受体结合，刺激血管平滑肌细胞中的 GPCRs，增加细胞内 Ca²⁺ 水平。Angiotensin II 也在肾小管近端的Na⁺/H⁺交换器中起作用。

Aristolactam I 1 篇文献验证 Aristololactam; Aristolactam	Structural Classification Natural Products other families Classification of Application Fields Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Caspase Apoptosis
Aristololactam I (AL-I) 是马兜铃酸I (AA-I) 的主要代谢产物，参与导致肾损伤的过程。 Aristololactam I (AL-I) 直接损伤肾近端小管细胞，AL-I 的细胞毒性效力高于AA-I，并且这些分子的细胞毒性作用是通过 caspase-3 依赖性细胞凋亡介导。

Aristolactam I (Standard)	Structural Classification Natural Products other families Source classification Plants	Caspase Apoptosis
Aristolactam I (Standard) 是 Aristolactam I 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aristololactam I (AL-I) 是马兜铃酸I (AA-I) 的主要代谢产物，参与导致肾损伤的过程。 Aristololactam I (AL-I) 直接损伤肾近端小管细胞，AL-I 的细胞毒性效力高于AA-I，并且这些分子的细胞毒性作用是通过 caspase-3 依赖性细胞凋亡介导。

L-Cystine (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Amino acids Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite Ferroptosis ROS Kinase Keap1-Nrf2
L-胱氨酸 (Standard) L-Cystine (Standard) 是 L-Cystine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Cystine，L-Cysteine (HY-Y0337) 的细胞外形式，是一种营养上不可缺少的半必需含硫氨基酸，存在于动植物蛋白质中。L-Cystine 以依赖 Keap1 (HY-P75897) 的方式诱导 Nrf2 蛋白升高，激活 Nrf2 转录因子。L-Cystine 可以通过减少 ROS 的产生和保护细胞免受氧化或阿霉素诱导的细胞凋亡。L-Cystine 在肾小管中的重吸收减少和在尿液中的差溶解度是导致胱氨酸沉淀和胱氨酸晶体形成的重要原因，最终导致肾结石。L-Cystine 与 L-theanine (HY-15121) 通过提高小鼠谷胱甘肽 (GSH) 水平和 T helper 2 (Th2) 介导的应答来增强抗原特异性 IgG 的产生。L-Cystine 有望用于胱氨酸尿症和胱氨酸病的研究

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