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tyrosinase and melanogenesis

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N10016
    Chlorogenic acid butyl ester

    		Tyrosinase Cancer
    Chlorogenic acid butyl ester 是一种咖啡酰奎宁酸，是一种有效的黑色素生成 (melanogenesis) 抑制剂。Chlorogenic acid butyl ester 抑制小眼症相关转录因子 (MITF)、酪氨酸酶 (tyrosinase)、酪氨酸相关蛋白 1 (TRP-1) 和 TRP-2 的表达。Chlorogenic acid butyl ester 还具有抗氧化活性。
    Chlorogenic acid butyl ester
  • HY-161846
    Tyrosinase-IN-31

    		Tyrosinase Neurological Disease
    Tyrosinase-IN-31 (compound 2-06) 是一种中心靶向酪氨酸酶抑制剂(酪氨酸酶:单酚酶IC50=70.44 μM，二酚酶IC50=1.89 μM)。Tyrosinase-IN-31 能抑制酪氨酸酶和黑色素生成。Tyrosinase-IN-31 可以穿透血脑屏障进入中枢神经系统。Tyrosinase-IN-31 具有神经保护作用和帕金森行为改善功能。
    Tyrosinase-IN-31
  • HY-158021
    Tyrosinase-IN-26

    		Tyrosinase Cancer
    Tyrosinase-IN-26 (compound 13) 是一种非竞争性 tyrosinase 抑制剂， IC50 值为68.86 µM。Tyrosinase-IN-26 可以抑制黑色素形成。
    Tyrosinase-IN-26
  • HY-161969
    Tyrosinase-IN-34

    		Tyrosinase Cancer
    Tyrosinase-IN-34 (compound 5a) 是人类酪氨酸酶抑制剂 (IC50: 3.5 μM)，有潜力控制黑色素生成和色素沉着。
    Tyrosinase-IN-34
  • HY-143459
    Tyrosinase-IN-5

    		Tyrosinase Cancer
    Tyrosinase-IN-5 (compound 16c) 是一种有效的 tyrosinase 抑制剂，IC50 为 0.02 μM。Tyrosinase-IN-5 有效抑制黑色素生成，对细胞无明显毒性。
    Tyrosinase-IN-5
  • HY-N3425
    Kazinol U

    		AMPK Others
    Kazinol U 通过 AMPK 激活抑制酪氨酸酶相关蛋白抑制黑素生成。
    Kazinol U
  • HY-149698
    Tyrosinase-IN-17

    		Tyrosinase Cancer
    Tyrosinase-IN-17 (化合物 5b) 是一种具有亲脂性和皮肤渗透性以及无细胞毒性的 Tyrosinase (控制黑色素生成的关键酶) 抑制剂 (pIC50=4.99)。Tyrosinase-IN-17 可用于黑色素相关疾病的研究，如黑色素瘤、黑色素生成等。
    Tyrosinase-IN-17
  • HY-N5118
    Chimonanthine

    (-)-Chimonanthine

    		 Tyrosinase Cancer
    山蜡梅碱 Chimonanthine 是腊梅中的生物碱，抑制酪氨酸酶及酪氨酸酶相关蛋白 1 mRNA 的表达，抑制黑色素的形成。
    Chimonanthine
  • HY-117761
    MHY908

    		PPAR Metabolic Disease Cancer
    MHY908 是 PPARα 和 PPARγ 的有效双重激动剂。MHY908 还通过抑制蘑菇酪氨酸酶活性抑制黑色素生成。
    MHY908
  • HY-P0096
    Decapeptide-12

    		Tyrosinase Sirtuin Inflammation/Immunology Endocrinology
    十肽-12 Decapeptide-12，一种小寡肽，是一种酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂，可与酪氨酸酶的 C 末端残基相互作用 (Kd: 61.1 μM)。Decapeptide-12 是蘑菇酪氨酸酶 (mushroom tyrosinase) 的竞争性抑制剂 (IC50: 40 μM)。Decapeptide-12 上调 SIRT 的转录水平。Decapeptide-12 可降低黑色素细胞中黑色素的含量，可用于研究黑色素生成、衰老、炎症。
    Decapeptide-12
  • HY-N0637A
    (±)-Eriodictyol

    (±)-Huazhongilexone; Dihydroluteolin

    		 Melanocortin Receptor Metabolic Disease
    (±)-圣草酚 (±)-Eriodictyol ((±)-Huazhongilexone) 是一种类黄酮，一种有效的黑色素生成 (melanogenesis) 抑制剂，IC50 为 48 μM。(±)-Eriodictyol 抑制酪氨酸酶、TRP-1 和 TRP-2 mRNA 的表达。(±)-Eriodictyol 具有很强的抗纤溶酶活性。
    (±)-Eriodictyol
  • HY-P4497
    Prolylserine

    		ERK Cancer
    Prolylserine 是一种二肽，是 Mel-Ab 细胞中黑色素生成的抑制剂。Prolylserine 降低小眼相关转录因子 (MITF) 和酪氨酸酶的表达，诱导 ERK 的磷酸化，但不诱导 cAMP 反应元件结合蛋白 (CREB)。
    Prolylserine
  • HY-134046
    (-)-Isodocarpin

    Isodocarpin

    		 Melanocortin Receptor Metabolic Disease
    大萼香茶菜甲素 (-)-Isodocarpin (Isodocarpin) 是一种二萜类化合物，是一种有效的黑色素生成 (melanogenesis) 抑制剂，在 B16 4A5 细胞中的 IC50 为 0.19 μM。(-)-Isodocarpin 抑制酪氨酸酶、酪氨酸相关蛋白 (TRP)-1 和 TRP-2 mRNA 的表达。
    (-)-Isodocarpin
  • HY-N0113A
    Hordenine sulfate

    Ordenina sulfate; Peyocactine sulfate

    		 Antibiotic Others
    Hordenine sulfate (Ordenina sulfate)是一种从发芽大麦中提取的活性化合物，具有抑制黑色素生成的活性。Hordenine sulfate显著降低了黑色素含量，并减少了细胞内cAMP水平。Hordenine sulfate抑制了与黑色素生成相关的蛋白质的表达，包括微盲目转录因子(MITF)、酪氨酸酶、酪氨酸酶相关蛋白(TRP)-1和TRP-2。因此，Hordenine sulfate可以作为抑制色素沉着的有效成分。
    Hordenine sulfate
  • HY-126618
    Aspochalasin I

    		Tyrosinase Cancer
    Aspochalasin I 对癌细胞 NCIH460、MCF-7 和 SF-268 表现出细胞毒性，IC50 分别为 22.1、33.4 和 19.9 μM。Aspochalasin I 通过抑制酪氨酸酶 (tyrosinase)，抑制黑色素生成 (IC50 为 22.4 μM)，因此可用作美白剂。
    Aspochalasin I
  • HY-D0168
    Orcinol

    3,5-Dihydroxytoluene

    		 Fluorescent Dye Tyrosinase p38 MAPK ERK Metabolic Disease Cancer
    地衣酚 Orcinol (3,5-Dihydroxytoluene) 是一种用于生物染料和蛋白质组学研究的有机化合物。Orcinol 可通过上调 MAPK/ERK 信号通路，并抑制 MITF、酪氨酸酶 (TYR)、TRP1、DCT 的表达，从而抑制 B16F10 细胞中的黑色素生成。Orcinol 具有一定的 DPPH 自由基清除活性。此外，Orcinol 可改变动物体内的氮平衡状态。Orcinol 有望用于癌症、代谢疾病领域的研究。
    Orcinol
  • HY-I0400
    N-Acetylneuraminic acid
    3 篇文献验证

    NANA; Lactaminic acid

    		 Tyrosinase Ras Influenza Virus Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    唾液酸 N-Acetylneuraminic acid (NANA; Lactaminic acid) 是一种非酚类结构，是结肠中唾液酸的主要形式。N-Acetylneuraminic acid 在心肌损伤、黑色素瘤和病毒或细菌感染中起生物学作用。N-Acetylneuraminic acid 通过降低酪氨酸酶活性抑制黑色素生成，并通过与 RhoA 和 Cdc42 结合激活 Rho/Rho 相关信号通路，引发体外和体内心肌损伤。N-Acetylneuraminic acid 可能预防高脂肪饮食 (HFD) 引起的炎症和氧化应激，从而预防高脂血症相关的炎症和氧化应激。N-Acetylneuraminic acid 有望用于黑色素瘤，冠状动脉,肥胖相关的疾病和高脂血症领域的研究。
    N-Acetylneuraminic acid
  • HY-I0400R
    N-Acetylneuraminic acid (Standard)

    		Tyrosinase Ras Influenza Virus Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    唾液酸 (Standard) N-Acetylneuraminic acid (Standard)是 N-Acetylneuraminic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-Acetylneuraminic acid (NANA; Lactaminic acid) 是一种非酚类结构，是结肠中唾液酸的主要形式。N-Acetylneuraminic acid 在心肌损伤、黑色素瘤和病毒或细菌感染中起生物学作用。N-Acetylneuraminic acid 通过降低酪氨酸酶活性抑制黑色素生成
    N-Acetylneuraminic acid (Standard)
  • HY-N3810
    ent-11α-Hydroxy-15-oxokaur-16-en-19-oic acid

    		Tyrosinase Others
    ent-11α-Hydroxy-15-oxokaur-16-en-19-oic acid 是一种抗黑色素合成的络氨酸酶抑制剂，能够从凤尾蕨中分离得到。ent-11α-Hydroxy-15-oxokaur-16-en-19-oic acid 可调节黑色素生成转录因子小眼相关转录因子（MITF）。ent-11α-Hydroxy-15-oxokaur-16-en-19-oic acid 的 11α-OH、15-oxo 和 16-en 部分是抑制黑色素合成的关键片段。19-COOH 部分则与抑制 11α-OH KA 及其相关化合物相关的细胞毒性有关。
    ent-11α-Hydroxy-15-oxokaur-16-en-19-oic acid

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