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uric acid lowering

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W011258
    H-Tyr-Phe-OH

    L-Tyrosyl-L-phenylalanine

    		 Xanthine Oxidase Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Inflammation/Immunology Cancer
    H-Tyr-Phe-OH (L-Tyrosyl-L-phenylalanine) 是一种具有口服活性的 ACE 抑制剂，50 μM 的抑制率为 48%。H-Tyr-Phe-OH 可作为生物标记，用于区分良性甲状腺结节 (BTN) 和甲状腺癌 (TC)。H-Tyr-Phe-OH 具有黄嘌呤氧化酶抑制 (降尿酸) 活性，可做为中性粒细胞样细胞中 IL-8 产生的调节剂。
    H-Tyr-Phe-OH
  • HY-139585
    Tigulixostat

    LC350189

    		 Xanthine Oxidase Metabolic Disease
    Tigulixostat (LC350189) 是一种具有口服活性的非嘌呤选择性黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase) 抑制剂。Tigulixostat 降低尿酸的产生，可用于痛风和高尿酸血症研究。
    Tigulixostat
  • HY-W011711
    Benzarone

    Fragivix

    		 URAT1 Oxidative Phosphorylation Apoptosis Metabolic Disease
    Benzarone (Fragivix) 是一种可口服的人尿酸转运蛋白 1 (hURAT1) 抑制剂，IC50 值为 2.8 μM，也是氧化磷酸化的解偶联剂。Benzarone 可引起肝损伤，促进细胞凋亡和坏死。Benzarone 可用于降低血清尿酸水平，并用于血管疾病研究。
    Benzarone
  • HY-W011711R
    Benzarone (Standard)

    		URAT1 Metabolic Disease
    Benzarone (Standard) 是 Benzarone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Benzarone (Fragivix) 是一种有效的人尿酸转运蛋白 1 (hURAT1) 抑制剂，IC50 值为 2.8 μM。Benzarone 可用于降低血清尿酸水平。
    Benzarone (Standard)
  • HY-161523
    XOR/URAT1-IN-1

    		Xanthine Oxidase URAT1 Metabolic Disease
    XOR/URAT1-IN-1 (Compound II15) 是黄嘌呤氧化还原酶 (XOR) 和尿酸转运蛋白 1 (URAT1) 的双重抑制剂，IC50 分别为 6 nM 和 12.9 μM。XOR/URAT1-IN-1 可降低由 Potassium oxonate (HY-17511) 或 Hypoxanthine (HY-N0091) 诱发的急性高尿酸血症小鼠模型中的尿酸水平。
    XOR/URAT1-IN-1
  • HY-162882
    CC15009

    		Xanthine Oxidase Reactive Oxygen Species Metabolic Disease
    CC15009 是一种黄嘌呤氧化还原酶 (XOR) 抑制剂，IC50 值为 0.237 nM。CC15009 可以抑制 XOR 的氧化亚型，从而减少副产物 ROS 的产生，具有抗氧化活性。CC15009 在两种不同的 XOR 底物诱导的高尿酸血症小鼠模型中显示出良好的剂量依赖性尿酸降低作用。
    CC15009
  • HY-162829
    hURAT1 inhibitor 1

    		URAT1 GLUT Metabolic Disease
    hURAT1 inhibitor 1 (compound 27b) 是异苦参碱类的、口服有效的 hURAT1/GLUT9 双重抑制剂，IC50s 分别为 0.16 μM 和 4.47 μM，具有抗高尿酸血症的作用。hURAT1 inhibitor 1 在高尿酸血症小鼠模型中表现出显著降尿酸活性 (10 mg/kg 剂量)。hURAT1 inhibitor 1 无显著体外细胞毒性或体内肝脏毒性，并表现出良好的 PK 特征。
    hURAT1 inhibitor 1
  • HY-14998
    Halofenate

    MK 185

    		 β-catenin PPAR Wnt Endocrinology
    Halofenate 是一种高甘油三酯血症抑制剂。Halofenate 能够有效地降低了血清甘油三酯水平，对血清胆固醇水平的影响微乎其微。此外，Halofenate 还能降低血清尿酸，并表现出与肾小球滤过率无关的尿酸排泄作用。Halofenate 与血浆甲状腺素 (T4) 显著增加有关，同时伴随蛋白结合碘和 T4 的减少。Halofenate 能够从甲状腺结合蛋白中取代 T4，具有甲状腺素取代作用，这可能会影响体内甲状腺功能。
    Halofenate

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