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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W039923
    β-D-Galactose pentaacetate

    		Insulin Receptor Endocrinology
    β-D-半乳糖全乙酸酯 β-D-Galactose pentaacetate 是一种具有质膜穿透能力的胰岛素负调节剂，可被细胞内酯酶催化水解。β-D-Galactose pentaacetate 可抑制 Wistar 大鼠胰岛中亮氨酸诱导的胰岛素释放，可能防止病理情况下胰岛素过度释放。
    β-D-Galactose pentaacetate
  • HY-119671
    BW 755C

    		COX Lipoxygenase Endocrinology
    BW 755C 是一种 5-脂氧合酶 (5-LO) 抑制剂，其 IC50 为 5 μM。BW 755C 也抑制环氧酶 (COX)，对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 分别为 0.65 和 1.2 μg/mL。
    BW 755C
  • HY-N9737
    (−)-Acutumine

    		Others Neurological Disease
    (−)-Acutumine 是一种四环氯生物碱，对培养的人类 T 细胞具有选择性细胞毒性，在 Wistar 大鼠模型中具有增强记忆的特性。
    (−)-Acutumine
  • HY-116930
    S-20928

    		Melatonin Receptor Metabolic Disease
    S-20928 是一种褪黑激素受体的拮抗剂，通过抑制褪黑激素与其受体的结合而发挥作用。S-20928 可增强 2-Deoxy-D-glucose (2DG) (HY-13966) 诱导的大鼠脑血糖和胰高血糖素水平升高。
    S-20928
  • HY-120329
    Lu 26-046

    		mAChR Others
    Lu 26-046 是毒蕈碱型 M1 和 M2 受体 (M1 receptor，M2 receptor) 的激动剂，也是 M3 受体 (M3 receptor) 的弱拮抗剂，Ki 分别为 0.51、26 和 5 nM。Lu 26-046 表现出特异性刺激特性，可被大鼠识别。
    Lu 26-046
  • HY-164011
    Alaproclate

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    Alaproclate 一种血清素 (5-HT) 再摄取抑制剂。Alaproclate 会影响与提示导航表现相关的机制，例如感觉、感觉运动或动机因素，从而削弱大鼠的空间导航能力。
    Alaproclate
  • HY-119750
    Budralazine

    		Others Cardiovascular Disease
    Budralazine 是一种血管扩张剂，可扩张血管平滑肌并发挥降压作用。Budralazine 抑制中枢交感神经并发挥抗心动过速作用。
    Budralazine
  • HY-160602
    CPL207280

    		Free Fatty Acid Receptor Metabolic Disease
    CPL207280 是一种具有口服活性的 GPR40/FFA1 激动剂，具有抗糖尿病的作用。CPL207280 可以有效增强葡萄糖刺激胰岛素分泌和改善 MIN6 胰腺 β 细胞以及健康 Wistar Han 大鼠和糖尿病大鼠模型的葡萄糖耐受性。CPL207280 可以用于 2 型糖尿病的研究。
    CPL207280
  • HY-W013851
    EDTA-OH

    		Biochemical Assay Reagents Others
    EDTA-OH试剂 EDTA-OH 是一种螯合剂，可与钙、镁、铁、锌和铜等金属离子形成热力学稳定的螯合物。EDTA-OH 在重金属污染土壤中表现出植物修复能力。EDTA-OH 能够穿过脑血屏障。
    EDTA-OH
  • HY-128029
    Glycogen phosphorylase-IN-1

    		Others Metabolic Disease
    Glycogen phosphorylase-IN-1 (Compound 42) 是一种人肝糖原磷酸化酶 (hlGPa) ，可以抑制 hlGPa 活性和和肝细胞糖原衍生葡萄糖的生成，IC50 分别为 53 和 380 nM。Glycogen phosphorylase-IN-1 可以改善 2 型糖尿病。
    Glycogen phosphorylase-IN-1
  • HY-114753
    Neboglamine

    CR-2249; XY-2401

    		 iGluR Neurological Disease
    Neboglamine (CR-2249; XY-2401) 是 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体的调节剂。Neboglamine 可增加大鼠模型中前额皮质、伏隔核和侧隔核中 fos 样免疫反应 (FLI) 阳性细胞的水平，恢复 NMDA (HY-17551) 介导的神经递质释放，并抑制 phencyclidine 引起的运动亢进。
    Neboglamine
  • HY-19126
    CL-184005

    		Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) Infection
    CL-184005 是血小板活化因子 (PAF) 的拮抗剂，可抑制 PAF 诱导的血小板聚集，在人类和兔富含血小板的血浆中的 IC50 分别为 600 nM 和 510 nM。CL-184005 可保护大鼠免受内毒素引起的胃肠道损伤和低血压。CL-184005 具有减轻革兰氏阴性细菌脓毒症的潜力。
    CL-184005
  • HY-161896
    Transcription factor-IN-1

    		Others Neurological Disease
    Transcription factor-IN-1 (Compound 4e) 是转录因子 (transcription factor) 的抑制剂。Transcription factor-IN-1 通过拮抗 pentylenetetrazole (PTZ) 表现出抗惊厥活性 (ED50 =34.5 mg/kg)。Transcription factor-IN-1 在大鼠模型中发挥抗抑郁活性。
    Transcription factor-IN-1
  • HY-100827
    Safotibant

    LF22-0542

    		 Bradykinin Receptor Inflammation/Immunology
    Safotibant (LF22-0542) 是激肽 B1 受体 (BKB1R) 的选择性拮抗剂，对人源和鼠源 BKB1R 的 Ki 分别为 0.35 和 6.5 nM。Safotibant 在小鼠模型中表现出镇痛和抗炎活性。
    Safotibant
  • HY-W587489
    RL-603

    		Drug Metabolite Cardiovascular Disease
    RL-603 是 Anagrelide (HY-B0523) 的代谢物。RL-603 在小鼠模型中表现出血小板降低的活性。
    RL-603
  • HY-113587
    Nicoclonate hydrochloride

    Nicoclonol hydrochloride

    		 Others Others
    Nicoclonate (hydrochloride)(Nicoclonol (hydrochloride)) 是一种抗血脂剂。
    Nicoclonate hydrochloride
  • HY-162511
    IP2015

    		Dopamine Transporter Serotonin Transporter Others
    IP2015 是一种单胺再摄取抑制剂，抑制包括多巴胺、血清素 (5-HT) 和去甲肾上腺素的再摄取。IP2015 可增加中枢神经多巴胺和外周一氧化氮 (NO) 的释放，引起 NO 介导的勃起组织松弛，从而在大鼠模型中诱发勃起。
    IP2015
  • HY-120381
    PD 136450

    CAM 1189

    		 Cholecystokinin Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    PD 136450 (CAM 1189) 是胆囊收缩素 2 (CCK2) 的拮抗剂。PD 136450 表现出抗分泌、抗焦虑和抗溃疡活性，抑制大鼠胃酸分泌 (IC50=1 mg/kg)，并改善出血性病变 (IC50=4.7 mg/kg)。
    PD 136450
  • HY-125625
    ES 6864

    		Renin Cardiovascular Disease
    ES 6864 是竞争性的，口服有效的人肾素 (human renin) 抑制剂，IC50 为 6.9 nM，Ki 为 7.3 nM。ES 6864 具有高度的物种特异性和酶特异性。ES 6864 在大鼠组织匀浆中表现出代谢稳定性。ES 6864 在大鼠和钠耗竭的清醒狨猴中，发挥降血压的作用。
    ES 6864
  • HY-162710
    LTA4H-IN-5

    		Aminopeptidase Inflammation/Immunology
    LTA4H-IN-5 (Compound H122) 是口服有效的白三烯 A4 水解酶 (LTA4H) 的抑制剂，可抑制 LTA4H 氨基肽酶和 LTA4H 水解酶，IC50 分别为 0.38 nM 和 16.93 nM。LTA4H-IN-5 在 C57 小鼠中表现出良好的药代动力学特性，并可改善大鼠模型中 DNBS 诱发的溃疡性肠炎。
    LTA4H-IN-5
  • HY-16290
    Lonaprisan

    ZK 230211; BAY86 5044

    		 Progesterone Receptor Endocrinology
    Lonaprisan (ZK 230211; BAY86 5044) 是孕激素受体 (progesterone receptor) 的拮抗剂，对 PR-A 和 PR-B 的 IC50 分别为 3.6 pM 和 2.5 pM。Lonaprisan 在兔子体内表现出抗孕激素活性，在大鼠体内中断早期妊娠，并对 DMBA (HY-W011845) 诱发的乳腺肿瘤表现出抗肿瘤功效。Lonaprisan 具有抗糖皮质激素和抗雄激素作用。
    Lonaprisan
  • HY-136704
    GLS1 Inhibitor-1

    		Glutaminase Cancer
    GLS1 Inhibitor-1 (Compound 27) 是口服有效的谷氨酰胺酶 1 (glutaminase 1，GLS1) 抑制剂，IC50 为 0.021 μM。GLS1 Inhibitor-1 可抑制 PC-3 的增殖，IC50 为 0.3 nM。GLS1 Inhibitor-1 对 NCI-H1703 具有抗肿瘤作用，GI50 为 0.011 μM。GLS1 Inhibitor-1 具有适中的药代动力学特性。
    GLS1 Inhibitor-1
  • HY-P1944A
    Apelin-13 TFA
    5 篇以上引用文献

    		 Apelin Receptor (APJ) Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Apelin-13 TFA 是 G 蛋白偶联受体angiotensin II protein J (APJ) 的内源性配体，激活G蛋白偶联受体的 EC 50 值为 0.37 nM。Apelin-13 TFA 具有扩张血管和降压作用。Apelin-13 TFA 也可用于 2 型糖尿病及代谢综合征的研究。
    Apelin-13 TFA
  • HY-P1944
    Apelin-13

    		Apelin Receptor (APJ) Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Apelin-13 是 G 蛋白偶联受体angiotensin II protein J (APJ) 的内源性配体，激活G蛋白偶联受体的 EC 50 值为 0.37 nM。Apelin-13 广泛分布于中枢和外周神经系统。Apelin-13 具有扩张血管和降压作用。Apelin-13 也可用于 2 型糖尿病综合征的研究。
    Apelin-13
  • HY-160761
    K-Opioid receptor agonist-1

    		Opioid Receptor Inflammation/Immunology
    K-Opioid receptor agonist-1 (Compound 5a) 是 κ-阿片受体的激动剂，Ki 为 0.25 nM，EC50 为 2 nM。K-Opioid receptor agonist-1 可穿透血脑屏障 (BBB) (脑/血浆比率为 0.50-0.65)。K-Opioid receptor agonist-1 在由 Arachidonic acid (HY-109590) 或 oxazolidinone 诱发的皮炎模型中表现出抗炎活性。
    K-Opioid receptor agonist-1
  • HY-161618
    MJ04

    		JAK EGFR PI3K IGF-1R GSK-3 Inflammation/Immunology Endocrinology
    MJ04 是 Janus Kinase 3 (JAK 3) 的选择性抑制剂，IC50 为 2.03 nM。MJ04 抑制 T 细胞分化并抑制 Lipopolysaccharides (HY-D1056) 诱导的巨噬细胞中的促炎症细胞因子。MJ04 在小鼠体内表现出良好的药代动力学特征，在 DHT 诱导的无胸腺小鼠脂溢性脱发模型中促进毛发生长，且无明显毒性 (LD50 >2 g/kg)。
    MJ04

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