1. Metabolic Enzyme/Protease Vitamin D Related/Nuclear Receptor
  2. REV-ERB
  3. SR12418

SR12418 是一种 REV-ERB 特异性合成配体,对 REV-ERBα 和 REV-ERBβ 的 IC50 值分别为 68 nM 和 119 nM。SR12418 可用于实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 和结肠炎的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

SR12418 Chemical Structure

SR12418 Chemical Structure

CAS No. : 1801185-08-9

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥2234
In-stock
5 mg ¥2100
In-stock
10 mg ¥3500
In-stock
25 mg 现货 询价
50 mg   询价  
100 mg   询价  

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Customer Review

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

SR12418 is a REV-ERB-specific synthetic ligand with IC50s of 68 nM and 119 nM for REV-ERBα and REV-ERBβ, respectively. SR12418 can be used in experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) and colitis research[1][2].

IC50 & Target

IC50: 68 nM (REV-ERBα) and 119 nM (REV-ERBβ)[1]

体外研究
(In Vitro)

SR12418 (5 μM; 96 h) inhibits the growth of TH17 cells[1].
SR12418 (5 and 10 μM; 4 d) inhibits cell differentiation under TH17 polarizing conditions[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

RT-PCR[1]

Cell Line: TH17 cells
Concentration: 5 μM
Incubation Time: 96 hours
Result: Repressed TH17-mediated gene expression and Nfil3.

Cell Differentiation Assay[1]

Cell Line: Mouse CD4+ T cells
Concentration: 5 and 10 μM
Incubation Time: 4 days
Result: Inhibited TH17 cell differentiation in a dose-dependent manner.
体内研究
(In Vivo)

SR12418 (intraperitoneal injection; 50 mg/kg; twice a day) suppresses the development and severity of experimental autoimmune encephalomyelitis[1].
SR12418 (intraperitoneal injection; 50 mg/kg; twice a day; begin at day 18 post-immunization) shows effects in intervention studies of relapsing-remitting experimental autoimmune encephalomyelitis[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: C57BL/6 mice inducing experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE)[1]
Dosage: 50 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection; 50 mg/kg; twice a day
Result: Diminished the incidence of disease with approximately 20% mice developing disease.
Showed no overt signs of toxicity.
Animal Model: PLP139-151-induced relapsing-remitting EAE (R-EAE) in SJL/J mice[1]
Dosage: 50 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection; 50 mg/kg; twice a day; begin at day 18 post-immunization
Result: Resulted in a significant reduction in the relapse severity compared to the vehicle control.
Showed a significant decrease in the frequency and number of CD4+ and CD8+ effector cells (CD44hi).
分子量

483.57

Formula

C31H30FNO3

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (206.80 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.0680 mL 10.3398 mL 20.6795 mL
5 mM 0.4136 mL 2.0680 mL 4.1359 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: 2.5 mg/mL (5.17 mM); 澄清溶液; 超声助溶

    此方案可获得 2.5 mg/mL的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: 2.5 mg/mL (5.17 mM); 澄清溶液; 超声助溶

    此方案可获得 2.5 mg/mL的澄清溶液,此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.0680 mL 10.3398 mL 20.6795 mL 51.6988 mL
5 mM 0.4136 mL 2.0680 mL 4.1359 mL 10.3398 mL
10 mM 0.2068 mL 1.0340 mL 2.0680 mL 5.1699 mL
15 mM 0.1379 mL 0.6893 mL 1.3786 mL 3.4466 mL
20 mM 0.1034 mL 0.5170 mL 1.0340 mL 2.5849 mL
25 mM 0.0827 mL 0.4136 mL 0.8272 mL 2.0680 mL
30 mM 0.0689 mL 0.3447 mL 0.6893 mL 1.7233 mL
40 mM 0.0517 mL 0.2585 mL 0.5170 mL 1.2925 mL
50 mM 0.0414 mL 0.2068 mL 0.4136 mL 1.0340 mL
60 mM 0.0345 mL 0.1723 mL 0.3447 mL 0.8616 mL
80 mM 0.0258 mL 0.1292 mL 0.2585 mL 0.6462 mL
100 mM 0.0207 mL 0.1034 mL 0.2068 mL 0.5170 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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产品名称:
SR12418
目录号:
HY-148103
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