2. Cell Cycle/DNA Damage
  3. YB-1
  4. SU056

SU056 是一种 YB-1 抑制剂。SU056 诱导卵巢癌细胞周期停滞、细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制卵巢癌细胞的细胞迁移。SU056 与 YB-1 相互作用并抑制及其相关的下游蛋白质和通路。SU056 可增强紫杉醇 (HY-B0015) 的细胞毒作用。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

SU056 Chemical Structure

SU056 Chemical Structure

CAS No. : 2376580-08-2

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥488
In-stock
1 mg ￥272
In-stock
5 mg ￥600
In-stock
10 mg ￥950
In-stock
25 mg ￥1900
In-stock
50 mg ￥3000
In-stock
100 mg ￥4800
In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

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SU056 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

MCE 顾客使用本产品发表的 1 篇科研文献

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

SU056 is a YB-1 inhibitor. SU056 induces cell-cycle arrest, apoptosis, and inhibits cell migration in ovarian cancer cells. SU056 interacts with YB-1 and inhibits and its associated downstream proteins and pathways. SU056 can enhance the cytotoxic effects of Paclitaxel (HY-B0015)[1].

IC50 & Target

YB-1[1]
体外研究
(In Vitro)

SU056 (约 0-10 μM，48 h) 抑制 OVCAR3/4/5/8、SKOV3 和 ID8 细胞的生长[1]。
SU056 (1 μM，5-8 天) 以剂量依赖性方式抑制 OVCAR-8 和 ID8 细胞集落形成[1]。
SU056 (1-5 μM，6 小时) 将 OVCAR8、SKOV3 和 ID8 细胞 阻滞在 sub-G1 期和 G1 期[1]。
SU056 (0-1 μM，12 小时) 抑制 OVCAR8、SKOV3 和 ID8 细胞的细胞迁移[1]。
SU056 (0-5 μM, 24 h) 在 OVCAR8、SKOV3 和 ID8 细胞中诱导细胞凋亡[1]。
SU056 (1-5 μM, 12 h) 抑制 OVCAR8 细胞中 YB-1、TMSB10、SUMO2 和 PMSB2 蛋白的表达[1]。
SU056 (0.1、0.5 和 1 μM，48 小时) 增强紫杉醇 (HY-B0015) (0.1、0.5 和 1 nM) 的细胞毒性作用[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

SU056 相关抗体:

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: OVCAR3/4/5/8, SKOV3 and ID8 cells
Concentration: 0-10 μM approximately
Incubation Time: 48 h
Result: Inhibited cell growth with IC50 values of 1.27, 6.8, 4.33, 3.18, 1.73, 3.75 μM.

Cell Migration Assay [1]

Cell Line: OVCAR8, SKOV3, and ID8 cells
Concentration: 0, 0.5, 1 μM
Incubation Time: 12 h
Result: Dose-dependently inhibited cell migration.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: OVCAR8 cell
Concentration: 1-5 μM
Incubation Time: 12 h
Result: Dose-dependently inhibited the YB-1, TMSB10, SUMO2, and PMSB2 proteins.
体内研究
(In Vivo)

SU056 (20 mg/kg，腹腔注射) 抑制植入 ID8 细胞的小鼠体内的肿瘤生长[1]。
SU056 (10 mg/kg，腹腔注射，每日) 联合紫杉醇 (HY-B0015) (5 mg/kg，每周，腹腔注射) 抑制植入卵巢癌细胞 (OVCAR8) 的免疫缺陷小鼠的肿瘤生长，且比单独给药效果更明显[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: C57BL/6 mice implanted (s.c.) with luciferase-expressing ID8 cells[1]
Dosage: 20 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection (i.p.)
Result: Reduced the tumor weight by 2-fold, and is well-tolerated.
Reduced the lung metastases.
Inhibited YB-1 expression and downstream MDR1 (IHC assay of tumor sample).
分子量

369.34

Formula

C20H16FNO5
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (135.38 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.7075 mL 13.5377 mL 27.0753 mL
5 mM 0.5415 mL 2.7075 mL 5.4151 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: 2.5 mg/mL (6.77 mM); 悬浊液; 超声助溶

    此方案可获得 2.5 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.77 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案，请直接配制工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 50% PEG300    50% Saline

    Solubility: 5 mg/mL (13.54 mM); 悬浊液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.77%

COA (199 KB) HNMR (138 KB) RP-HPLC (231 KB) LCMS (356 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

SU056 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.7075 mL 13.5377 mL 27.0753 mL 67.6883 mL
5 mM 0.5415 mL 2.7075 mL 5.4151 mL 13.5377 mL
10 mM 0.2708 mL 1.3538 mL 2.7075 mL 6.7688 mL
15 mM 0.1805 mL 0.9025 mL 1.8050 mL 4.5126 mL
20 mM 0.1354 mL 0.6769 mL 1.3538 mL 3.3844 mL
25 mM 0.1083 mL 0.5415 mL 1.0830 mL 2.7075 mL
30 mM 0.0903 mL 0.4513 mL 0.9025 mL 2.2563 mL
40 mM 0.0677 mL 0.3384 mL 0.6769 mL 1.6922 mL
50 mM 0.0542 mL 0.2708 mL 0.5415 mL 1.3538 mL
60 mM 0.0451 mL 0.2256 mL 0.4513 mL 1.1281 mL
80 mM 0.0338 mL 0.1692 mL 0.3384 mL 0.8461 mL
100 mM 0.0271 mL 0.1354 mL 0.2708 mL 0.6769 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

SU0562376580-08-2SU 056SU-056YB-1Y box binding protein 1Ovarian cancerOVCAR3SKOV3ID8OVCAR8PaclitaxelInhibitorinhibitorinhibit

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产品名称：
SU056
目录号：
HY-150231
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