2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Phosphodiesterase (PDE)
  4. TDP1 Inhibitor-2

TDP1 Inhibitor-2 

目录号: HY-147750 纯度: 99.84%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

TDP1 Inhibitor-2 (化合物 5) 是一种有效的 TDP1 (酪氨酰 -DNA 磷酸二酯酶 1) 抑制剂，其 IC50 为99 nM。TDP1 Inhibitor-2 也可抑制 SCAN1 (脊髓小脑共济失调综合征伴轴突神经病变)，其 IC50 为 3.5 μM.

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

TDP1 Inhibitor-2 Chemical Structure

TDP1 Inhibitor-2 Chemical Structure

CAS No. : 859142-95-3

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥2500
In-stock
5 mg 现货 询价
10 mg   询价  
50 mg   询价  

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TDP1 Inhibitor-2 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

TDP1 Inhibitor-2 (compound 5) is a potent inhibitor for TDP1 (tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1), with an IC50 of 99 nM. TDP1 Inhibitor-2 also can inhibit SCAN1 (spinocerebellar ataxia syndrome with axonal neuropathy), with an IC50 of 3.5 μM[1].

IC50 & Target

IC50: 0.099 ± 0.044 μM (TDP1), 3.5 ± 2.3 μM (SCAN1)[1]
体外研究
(In Vitro)

TDP1 Inhibitor-2 (compound 5) shows potent anti-TDP1 activity, low cytotoxicity and synergism with topotecan, an established Top1 anticancer agent[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

TDP1 Inhibitor-2 相关抗体:
分子量

465.28

Formula

C25H14Cl2O5
CAS 号
性状

固体

颜色

White to yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 8.33 mg/mL (17.90 mM; 超声助溶 (<80°C); 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.1492 mL 10.7462 mL 21.4924 mL
5 mM 0.4298 mL 2.1492 mL 4.2985 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: 0.83 mg/mL (1.78 mM); 澄清溶液; 超声助溶

    此方案可获得 0.83 mg/mL的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 8.3 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

TDP1 Inhibitor-2 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.1492 mL 10.7462 mL 21.4924 mL 53.7311 mL
5 mM 0.4298 mL 2.1492 mL 4.2985 mL 10.7462 mL
10 mM 0.2149 mL 1.0746 mL 2.1492 mL 5.3731 mL
15 mM 0.1433 mL 0.7164 mL 1.4328 mL 3.5821 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

TDP1 Inhibitor-2859142-95-3Phosphodiesterase (PDE)A-549 cellsspinocerebellar ataxia syndrome with axonal neuropathySCAN1DicoumarinCoumarinlow cytotoxicityInhibitorinhibitorinhibit

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TDP1 Inhibitor-2
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