2. Cell Cycle/DNA Damage Metabolic Enzyme/Protease
  3. PDI
  4. 3-Methyltoxoflavin

3-Methyltoxoflavin 

目录号: HY-111117 纯度: 99.65%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

3-Methyltoxoflavin 是蛋白质二硫键异构酶 (PDI) 的有效抑制剂，其 IC50 值为 170 nM。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

3-Methyltoxoflavin Chemical Structure

3-Methyltoxoflavin Chemical Structure

CAS No. : 32502-62-8

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1290
In-stock
1 mg ￥566
In-stock
5 mg ￥1330
In-stock
10 mg ￥2000
In-stock
25 mg ￥3491
In-stock
50 mg ￥5062
In-stock
100 mg 现货 询价
500 mg 现货 询价
1 g   询价  
5 g   询价  

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Customer Review

3-Methyltoxoflavin 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

MCE 顾客使用本产品发表的 1 篇科研文献

  • 生物活性

  • 实验参考方法

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

3-Methyltoxoflavin is a potent Protein disulfide isomerase (PDI) inhibitor, with an IC50 of 170 nM.

IC50 & Target

IC50: 170 nM (PDI)[1].
细胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
BHK-21 CC50
6.2 μM
Compound: 33
Cytotoxicity against hamster BHK-21 cells assessed as reduction in cell viability measured after 48 hrs by MTT assay
Cytotoxicity against hamster BHK-21 cells assessed as reduction in cell viability measured after 48 hrs by MTT assay
[PMID: 36940609]
HepG2 CC50
11 μM
Compound: 33
Cytotoxicity against human HepG2 cells assessed as reduction in cell viability measured after 48 hrs by MTT assay
Cytotoxicity against human HepG2 cells assessed as reduction in cell viability measured after 48 hrs by MTT assay
[PMID: 36940609]
Huh-7 CC50
1.1 μM
Compound: 33
Cytotoxicity against human Huh-7 cells assessed as reduction in cell viability incubated for 48 hrs by MTT assay
Cytotoxicity against human Huh-7 cells assessed as reduction in cell viability incubated for 48 hrs by MTT assay
[PMID: 36940609]
Huh-7 CC50
1.2 μM
Compound: 33
Cytotoxicity against human Huh-7 cells infected with yellow fever virus assessed as reduction in cell viability incubated for 48 hrs by MTT assay
Cytotoxicity against human Huh-7 cells infected with yellow fever virus assessed as reduction in cell viability incubated for 48 hrs by MTT assay
[PMID: 36940609]
Huh-7 CC50
3.2 μM
Compound: 33
Cytotoxicity against human Huh-7 cells assessed as reduction in cell viability measured after 48 hrs by MTT assay
Cytotoxicity against human Huh-7 cells assessed as reduction in cell viability measured after 48 hrs by MTT assay
[PMID: 36940609]
Vero 76 CC50
1.7 μM
Compound: 33
Cytotoxicity against African green monkey Vero 76 cells assessed as reduction in cell viability incubated for 48 hrs by MTT assay
Cytotoxicity against African green monkey Vero 76 cells assessed as reduction in cell viability incubated for 48 hrs by MTT assay
[PMID: 36940609]
体外研究
(In Vitro)

3-Methyltoxoflavin 是一种有效的蛋白质二硫化物异构酶 (PDI) 抑制剂，IC50 为 170 nM。3-Methyltoxoflavin 在一组人胶质母细胞瘤细胞系中具有毒性。从筛选结果看，3-Methyltoxoflavin 是最具细胞毒性的 PDI 抑制剂。新生 RNA 的溴尿苷标记和测序 (Bru-seq) 显示 3-甲基毒黄素诱导 Nrf2 抗氧化反应、内质网应激反应和自噬。3-Methyltoxoflavin 上调血红素加氧酶 1 和 SLC7A11 转录和蛋白质表达，并抑制 PDI 靶基因，如 TXNIP 和 EGR1。3-甲基毒素黄素诱导的细胞死亡不是通过细胞凋亡或坏死进行的，而是通过自噬和铁死亡的混合作用[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

3-Methyltoxoflavin 相关抗体:
分子量

207.19

Formula

C8H9N5O2
CAS 号
性状

固体

颜色

Light yellow to yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (241.32 mM; 超声助溶 (<60°C); 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.8265 mL 24.1324 mL 48.2649 mL
5 mM 0.9653 mL 4.8265 mL 9.6530 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: 5 mg/mL (24.13 mM); 澄清溶液; 超声助溶

    此方案可获得 5 mg/mL的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: 5 mg/mL (24.13 mM); 澄清溶液; 超声助溶

    此方案可获得 5 mg/mL的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献
Cell Assay
[1]

The colon cancer cells are seeded in duplicate in 96-well plates at 7000-10000 cells per well. For the combination therapies, NAC is added to the well at the same time as 3-Methyltoxoflavin (35G8) (24 hours after plates are seeded), and Z-VAD-FMK and Necrostatin-1 are added to the well 1 hour prior to 3-Methyltoxoflavin addition. Cell growth inhibition is assessed by the cell viability rate. Cell viability is determined with the MTT assay. U87MG cells are seeded at 5000 cells per well in 96-well plates. Deferoxamine is added to cells in a five-point, three-fold dilution series from 400 μM. 3-Methyltoxoflavin is added immediately after in a five-point, three-fold dilution series from 100 μM. Cells are incubated with compounds for 12 hours[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
参考文献

3-Methyltoxoflavin 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 4.8265 mL 24.1324 mL 48.2649 mL 120.6622 mL
5 mM 0.9653 mL 4.8265 mL 9.6530 mL 24.1324 mL
10 mM 0.4826 mL 2.4132 mL 4.8265 mL 12.0662 mL
15 mM 0.3218 mL 1.6088 mL 3.2177 mL 8.0441 mL
20 mM 0.2413 mL 1.2066 mL 2.4132 mL 6.0331 mL
25 mM 0.1931 mL 0.9653 mL 1.9306 mL 4.8265 mL
30 mM 0.1609 mL 0.8044 mL 1.6088 mL 4.0221 mL
40 mM 0.1207 mL 0.6033 mL 1.2066 mL 3.0166 mL
50 mM 0.0965 mL 0.4826 mL 0.9653 mL 2.4132 mL
60 mM 0.0804 mL 0.4022 mL 0.8044 mL 2.0110 mL
80 mM 0.0603 mL 0.3017 mL 0.6033 mL 1.5083 mL
100 mM 0.0483 mL 0.2413 mL 0.4826 mL 1.2066 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

3-Methyltoxoflavin32502-62-8PDIProtein Disulfide IsomerasesInhibitorinhibitorinhibit

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3-Methyltoxoflavin
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