Search Result
Results for "
4-defluoro-4-1h-1-2-4-triazol-1-yl-fluconazole-d4
" in MCE Product Catalog:
没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂
您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务
Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
Chemical Structure |
-
-
HY-W027592
-
|
Biochemical Assay Reagents
|
Others
|
杀草强
1H-1,2,4-Triazol-3-amine,由一个三唑环系统和一个连接在碳原子 3 上的氨基组成。该化合物在药物化学、农用化学品和材料科学等多个领域具有潜在的应用。在药物化学中,1H-1,2,4-Triazol-3-amine 用作合成药物化合物的起始原料,例如抗真菌剂、抗癌药和与心血管疾病相关的酶抑制剂。在农用化学品中,它可用作合成除草剂、杀菌剂和杀虫剂的原料。此外,1H-1,2,4-Triazol-3-amine 在配位化学中用作配体,并用作生产新功能材料(如聚合物和金属有机骨架)的前体。
|
-
-
-
HY-B0101S
-
UK-49858-d4
|
Fungal
Antibiotic
|
Infection
|
氟康唑-d4 杂质57
Fluconazole-d4 是 Fluconazole 的氘代物。Fluconazole (UK-49858) 是一种三唑类抗真菌剂 (antifungal),对多种真菌具有优异的活性,尤其对Candida albicans,Fluconazole 抑制C. albicans 和 Candida kefyr 的 IC99 为 0.20 μg/mL 至 0.39 μg/mL。
|
-
-
-
HY-B0101
-
-
-
-
HY-134226R
-
-
-
-
HY-134226
-
-
-
-
HY-B0101R
-
|
Fungal
Antibiotic
Bacterial
|
Infection
Cancer
|
氟康唑 (Standard)
Fluconazole (Standard) 是 Fluconazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fluconazole (UK-49858) 是一种三唑类抗真菌剂 (antifungal),对多种真菌具有优异的活性,尤其对Candida albicans,Fluconazole 抑制C. albicans 和 Candida kefyr 的 IC99 为 0.20 μg/mL 至 0.39 μg/mL。
|
-
-
-
HY-W027592R
-
|
Biochemical Assay Reagents
|
Others
|
杀草强 (Standard)
1H-1,2,4-Triazol-3-amine (Standard)是 1H-1,2,4-Triazol-3-amine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。1H-1,2,4-Triazol-3-amine,由一个三唑环系统和一个连接在碳原子 3 上的氨基组成。该化合物在药物化学、农用化学品和材料科学等多个领域具有潜在的应用。在药物化学中,1H-1,2,4-Triazol-3-amine 用作合成药物化合物的起始原料,例如抗真菌剂、抗癌药和与心血管疾病相关的酶抑制剂。在农用化学品中,它可用作合成除草剂、杀菌剂和杀虫剂的原料。此外,1H-1,2,4-Triazol-3-amine 在配位化学中用作配体,并用作生产新功能材料(如聚合物和金属有机骨架)的前体。
|
-
-
-
HY-168698
-
|
PROTAC Linkers
|
Cancer
|
(4-(1H-1,2,3-Triazol-4-yl)phenyl)methanol 是一种 PROTAC Linker。(4-(1H-1,2,3-Triazol-4-yl)phenyl)methanol 可用于合成 PROTAC Setidegrasib (HY-148273)。
|
-
-
-
HY-W141862
-
-
-
-
HY-W012383R
-
|
Biochemical Assay Reagents
|
Others
|
1-(2,4-Difluorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethanone (Standard)是 1-(2,4-Difluorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethanone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。1-(2,4-Difluorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethanone 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。
|
-
-
-
HY-W440436S
-
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Others
|
2-(2H-Benzo[d][1,2,3]triazol-2-yl)-4-(tert-butyl)phenol-d4 是氘代标记的 2-(2H-Benzo[d][1,2,3]triazol-2-yl)-4-(tert-butyl)phenol。
|
-
-
-
HY-W329835S
-
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Others
|
2-((1H-1,2,4-Triazol-1-yl)methyl)-4-(4-chlorophenyl)-2-phenylbutanenitrile-d5 是 2-((1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl)-4-(4-chlorophenyl)-2-phenylbutanenitrile 的氘代物。
|
-
-
-
HY-B0101A
-
-
-
-
HY-B0101B
-
-
-
-
HY-W012383
-
-
-
-
HY-B0101S1
-
-
-
-
HY-136752
-
|
Fungal
|
Infection
|
CYP51-IN-2 (compound 1b) 是 Fluconazole (HY-B0101) 的类似物,是一种有效的抗真菌剂。CYP51-IN-2 对石膏样小孢子菌和白色念珠菌的活性分别比 Fluconazole 高 64 倍和 128 倍。
|
-
-
-
HY-W416323
-
-
-
-
HY-136762
-
|
Fungal
|
Infection
|
CYP51-IN-2 (compound 1l) 是 Fluconazole (HY-B0101) 的类似物,是一种有效的抗真菌剂。CYP51-IN-2 抑制 Microsporum gypseum 和 Candida albicans 的 MIC80 为 15.6 ng/mL。
|
-
-
-
HY-136764
-
|
Fungal
|
Infection
|
CYP51-IN-2 (compound 1n) 是 Fluconazole (HY-B0101) 的类似物,是一种有效的抗真菌剂。CYP51-IN-2 抑制 Microsporum gypseum 和 Candida albicans 的 MIC80 为 1 μg/mL。
|
-
-
-
HY-136759
-
|
Fungal
|
Infection
|
CYP51-IN-2 (compound 1i) 是 Fluconazole (HY-B0101) 的类似物,是一种有效的抗真菌剂。CYP51-IN-2 抑制 Microsporum gypseum 和 Candida albicans 的 MIC80 为 62.5 ng/mL。
|
-
-
-
HY-136754
-
|
Fungal
|
Infection
|
CYP51-IN-2 (compound 1d) 是 Fluconazole (HY-B0101) 的类似物,是一种有效的抗真菌剂。CYP51-IN-2 抑制 Microsporum gypseum 和 Candida albicans 的 MIC80 为 15.6 ng/mL。
|
-
-
-
HY-155198
-
|
Fungal
|
Infection
|
Antifungal agent 72 (Compound B8) 是一种有效的抗真菌剂。Antifungal agent 72 通过阻断 Pdr1-KIX 相互作用 (Ki: 11.7μM) 来抑制外排泵的功能并下调耐药相关基因。Antifungal agent 72 对氟康唑耐药 (Fluconazole (HY-B0101)) 的细菌 C. glabrata 0161 有抗菌活性, MIC 值为 63 ng/mL,并且和 氟康唑 展现出协同抗菌作用。Antifungal agent 72 可用于 C. glabrata 感染的研究。
|
-
-
-
HY-136757
-
|
Fungal
|
Infection
|
CYP51-IN-2 (compound 1g) 是 Fluconazole (HY-B0101) 的类似物,是一种有效的抗真菌剂。CYP51-IN-2 抑制 Microsporum gypseum 和 Candida albicans 的 MIC80 为 62.5 和 250 ng/mL。
|
-
-
-
HY-136763
-
|
Fungal
|
Infection
|
CYP51-IN-2 (compound 1m) 是 Fluconazole (HY-B0101) 的类似物,是一种有效的抗真菌剂。CYP51-IN-2 抑制 Microsporum gypseum 和 Candida albicans 的 MIC80 为 62.5 和 250 ng/mL。
|
-
-
-
HY-136756
-
|
Fungal
|
Infection
|
CYP51-IN-2 (compound 1f) 是 Fluconazole (HY-B0101) 的类似物,是一种有效的抗真菌剂。CYP51-IN-2 抑制 Microsporum gypseum 和 Candida albicans 的 MIC80 为 62.5 和 15.6 ng/mL。
|
-
-
-
HY-136758
-
|
Fungal
|
Infection
|
CYP51-IN-2 (compound 1h) 是 Fluconazole (HY-B0101) 的类似物,是一种有效的抗真菌剂。CYP51-IN-2 抑制 Microsporum gypseum 和 Candida albicans 的 MIC80 为 15.6 和 62.5 ng/mL。
|
-
-
-
HY-156090
-
-
-
-
HY-150583
-
|
Fungal
Antibiotic
|
Inflammation/Immunology
|
Chitin synthase inhibitor 2 是一种几丁质合酶 (chitin synthase) 抑制剂,IC50 为 0.09 mM, Ki 为 0.12 mM。Chitin synthase inhibitor 2 在体外具有抗菌活性,对 fluconazole 或 polyoxin B 具有协同或加性作用。
|
-
-
-
HY-W018151S
-
UV-320-d4; Tinuvin-320-d4
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Others
|
2-Benzotriazol-2-yl-4,6-di-tert-butylphenol-d4 (UV-320-d4) 是氘代标记的 2-(2H-Benzo[d][1,2,3]triazol-2-yl)-4,6-di-tert-butylphenol。
|
-
-
-
HY-W009160S
-
UV-329-d4
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Others
|
2-Benzotriazol-4-tert-octylphenol-d4 (UV-329-d4) (UV-329-d4) 是氘代标记的 2-(2H-Benzo[d][1,2,3]triazol-2-yl)-4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenol。
|
-
-
-
HY-100666
-
-
-
-
HY-W102278S
-
2,4-Di-tert-Butyl-6-(5-chloro-2H-benzotriazol-2-yl)phenol-d3(UV-327-d3)
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Others
|
Tinuvin-327-d3 (2,4-Di-tert-Butyl-6-(5-chloro-2H-benzotriazol-2-yl)phenol-d3 (UV-327-d3)) 是氘代标记的 2,4-Di-tert-butyl-6-(5-chloro-2H-benzo[d][1,2,3]triazol-2-yl)phenol。
|
-
-
-
HY-141812
-
-
-
-
HY-161822
-
|
Bacterial
|
Infection
|
Antibacterial agent 230 (compound 10) 是一种有效的抗真菌剂 (Antifungal),对氟康唑耐药真菌的 MIC 值为 2.0 ~ 16.0 μg/mL。
|
-
-
-
HY-120432
-
|
Fungal
|
Infection
|
CaMdr1p-IN-1 (Compound A) 是主要促癌蛋白超家族转运蛋白 CaMdr1p 的抑制剂。CaMdr1p-IN-1 具有化学增敏作用。CaMdr1p-IN-1 与Fluconazole (HY-B0101) 有协同作用,可抑制 CaMdr1p 过表达的 Candida albicans,MIC 为 10 μM。
|
-
-
-
HY-P10472
-
-
-
-
HY-147238
-
|
Fungal
|
Infection
|
Antifungal agent 35 (compound 24) 是一种有效的抗真菌剂。Antifungal agent 35 是一种使氟康唑对 C. albicans 的抗真菌活性的有效增强剂。
|
-
-
-
HY-W110148S
-
-
-
-
HY-138074
-
5-Ketomilbemycin A4 oxime; 5-Oxomilbemycin A4 5-oxime
|
Parasite
|
Infection
|
Milbemycin A4 oxime (5-Ketomilbemycin A4 oxime; 5-Oxomilbemycin A4 5-oxime) 是 Milbemycin A4 (HY-126906) 的衍生物,也是 Milbemycin oxime (HY-B0778) 的成分,这两种化合物都具有杀虫和杀线虫活性。Milbemycin A4 oxime (0.05 mg/kg) 可减少自然感染犬心丝虫 D. immitis 的微丝蚴数量,抑制光滑念珠菌临床分离株的生长 (MIC80=16-32 μg/mL)。Milbemycin A4 oxime (2.5 μg/mL) 可阻断 Fluconazole (HY-B0101) 从光滑念珠菌临床分离株中流出。Milbemycin A4 oxime 能增强阿霉素诱导的细胞生长抑制作用,并以浓度依赖性方式增加阿霉素耐药但不敏感的 MCF-7 乳腺癌细胞中阿霉素和 P-糖蛋白底物 Rhodamine 123 (HY-D0816) 的细胞内积累。
|
-
-
-
HY-145873
-
|
Fungal
|
Infection
|
BI-10 是一种抗真菌化合物。BI-10与氟康唑合用可抑制菌丝生长,导致ROS积累,降低线粒体膜电位 (MMP),改变膜通透性。
|
-
-
-
HY-155279
-
|
Fungal
|
Infection
|
Antifungal agent 73 (compound A32) 是一种治疗唑类耐药念珠菌病的抗真菌剂。Antifungal agent 73 破坏真菌细胞壁和细胞膜。Antifungal agent 73 对病原真菌和氟康唑耐药菌株表现出有效的体内抗真菌活性。
|
-
-
-
HY-116686
-
|
Cytochrome P450
Fungal
|
Infection
|
Inz-1 是一种有效的、选择性的酵母线粒体细胞色素 bc1 (mitochondrial cytochrome bc1) 抑制剂 (IC50=8.092 μM),优于对人的 (IC50=45.320 μM)。Inz-1 逆转白色念珠菌对氟康唑 (HY-B0101) 或其他三唑抗真菌试剂的耐药性。
|
-
-
-
HY-132925
-
-
-
-
HY-143406
-
|
Fungal
|
Infection
|
Antifungal agent 25 是一种有效的广谱抗真菌剂。Antifungal agent 25 对白色念珠菌和耐氟康唑的白色念珠菌均显示出抗真菌作用。Antifungal agent 25 在体内显示出代谢稳定性。
|
-
-
-
HY-P2496
-
|
Endothelin Receptor
|
Cardiovascular Disease
|
Endothelin 1 (swine, human), Alexa Fluor 488-labeled 是标记了488 荧光的 Endothelin 1 合成肽。Endothelin 1 (swine, human) 是具有人和猪内皮素 1 序列的合成肽,是有效的内源性血管收缩剂。Endothelin 1 通过两种类型受体 ETA 和 ETB 发挥作用。
|
-
-
-
HY-162271
-
|
Topoisomerase
Fungal
|
Infection
|
Antibacterial agent 187 (IKE7) 是一种含有咪唑和三唑吖啶酮结构的衍生物,可靶向酵母拓扑异构酶 II。Antibacterial agent 187 具有抗真菌 (antifungal) 活性,对氟康唑 (HY-B0101) 耐药性的 MIC 值为 32-64 μg/mL。
|
-
-
-
HY-P5372
-
|
Protease Activated Receptor (PAR)
|
Others
|
Ala-parafluoroPhe-Arg-Cha-Cit-Tyr-NH2 是一种有生物活性的肽。(蛋白酶激活受体 1 (PAR-1) 属于 G 蛋白偶联受体亚家族,已知可介导凝血酶的细胞作用。该肽是 PAR-1 选择性激动剂,对 PAR-1 的特异性高于 PAR-2。使用 HEK293 细胞在基于细胞的钙信号传导测定中评估肽的特异性。 PAR-1 选择性激动剂可用于研究 PAR-1 体内激活。除了凝血酶的多种细胞作用外,PAR-1 还被证明可以与 PAR-4 协调并调节凝血酶诱导的肝细胞癌,该肝细胞癌在肿瘤环境中形成凝血酶,被归类为“凝血型”。)
|
-
-
-
HY-P0068
-
HMR 3270; IP960; NXL201
|
Fungal
|
Infection
|
氨基康定
Aminocandin (HMR 3270) 是一种水溶性的棘白菌素类抗真菌剂 (antifungal),对 Aspergillus 和 Candida spp. 具有良好的活性。
|
-
-
-
HY-14988
-
-
-
HY-146024
-
|
Fungal
|
Infection
|
Antifungal agent 28 (化合物 18) 是一种有效的、选择性的抗真菌剂。Antifungal agent 28 对对白念珠菌和非白念珠菌的致病性菌株,包括耐氟康唑菌株均有抑制作用。Antifungal agent 28 能够抑制对隐球菌和曲霉菌株。Antifungal agent 28 可破坏成熟念珠菌生物膜。
|
-
-
HY-153619
-
|
Fungal
|
Infection
|
Antifungal agent 54 (compound A05) 是一种抗氟康唑 (HY-B0101) 耐药菌株的强效抗真菌剂。Antifungal agent 54 比咪康唑 (HY-B0454) 更有效。Antifungal agent 54 抑制白色念珠菌的 MIC 值为 0.25-1 μg/mL。
|
-
-
HY-153620
-
|
Fungal
|
Infection
|
Antifungal agent 55 (compound A07) 是一种抗氟康唑 (HY-B0101) 耐药菌株的强效抗真菌剂。Antifungal agent 55 比咪康唑 (HY-B0454) 更有效。Antifungal agent 55 抑制白色念珠菌的 MIC 值为 0.25-1 μg/mL。
|
-
-
HY-153622
-
|
Fungal
|
Infection
|
Antifungal agent 57 (compound A19) 是一种抗氟康唑 (HY-B0101) 耐药菌株的强效抗真菌剂。Antifungal agent 57 比咪康唑 (HY-B0454) 更有效。Antifungal agent 57 抑制白色念珠菌的 MIC 值为 0.5-2 μg/mL。
|
-
-
HY-153623
-
|
Fungal
|
Infection
|
Antifungal agent 58 (compound A21) 是一种抗氟康唑 (HY-B0101) 耐药菌株的强效抗真菌剂。Antifungal agent 58 比咪康唑 (HY-B0454) 更有效。Antifungal agent 58 抑制白色念珠菌的 MIC 值为 0.06-8 μg/mL。
|
-
-
HY-169907
-
|
Orphan Receptor
|
Neurological Disease
Metabolic Disease
Cancer
|
Anticancer agent 258 是一种咪唑并 [1,2-B][1,2,4] 三唑衍生物。Anticancer agent 258 可以调节核受体的活性。Anticancer agent 258 在 N2A 细胞中对 Nurr 的 EC50 为 63 nM。Anticancer agent 258 在 HEK293 细胞中,对 Nur77 的 IC50 为 0.1 pM。Anticancer agent 258 可用于癌症、代谢疾病和神经系统疾病的研究。
|
-
-
HY-153621
-
|
Fungal
|
Infection
|
Antifungal agent 56 (compound A09) 是一种抗氟康唑 (HY-B0101) 耐药菌株的强效抗真菌剂。Antifungal agent 56 比咪康唑 (HY-B0454) 更有效。Antifungal agent 56 抑制白色念珠菌的 MIC 值为 0.03-0.25 μg/mL。
|
-
-
HY-155545
-
|
Fungal
|
Infection
|
Antifungal agent 60 (compound 16) 是一种麦角甾醇生物合成抑制剂,具有广谱抗真菌活性。Antifungal agent 60 可抑制 7 种人类致病真菌、2 种耐氟康唑白色念珠菌分离株和 2 种多重耐药耳念珠菌分离株。
|
-
-
HY-146464
-
|
Fungal
|
Infection
|
Antifungal agent 30 (化合物 A18) 是一种有效的抗真菌剂。Antifungal agent 30 对白色念珠菌 (CPCC400616) 和烟曲霉具有较好的抗真菌活性,其中 MIC 分别为0.03和0.5 μg/mL。Antifungal agent 30 对氟康唑耐药菌株也表现出良好的抗真菌活性。Antifungal agent 30 的抗真菌活性主要是由与 CYP51 的氢键和配位键相互作用引起的。
|
-
-
HY-151410
-
|
Fungal
|
Infection
|
Chitin synthase inhibitor 5 (compound 9a) 是几丁质合成酶的抑制剂,IC50 值为 0.14 mM。Chitin synthase inhibitor 5 具有广谱的真菌抗性,对白色念珠菌、黄曲霉、烟毒念珠菌和新生念珠菌均有较好的抑制作用。Chitin synthase inhibitor 5 可用于真菌的研究中。
|
-
-
HY-N10401
-
|
Fungal
Bacterial
Parasite
|
Infection
Cancer
|
Batzelladine D (Compound 1) 是一种 Pdr5p 转运蛋白催化活性和功能活性的抑制剂。Batzelladine D 抑制 Pdr5p ATPase 活性,IC50 值为 7.1 µM。Batzelladine D 具有抗真菌 (antifungal)、抗寄生虫 (antiparasitic)、抗病毒 (antiviral)、抗细菌 (antibacterial) 和抗肿瘤活性。
|
-
-
HY-N10402
-
|
Fungal
Bacterial
Parasite
|
Infection
Cancer
|
Norbatzelladine L (Compound 2) 是一种 Pdr5p 转运蛋白催化活性和功能活性的抑制剂。Norbatzelladine L 抑制 Pdr5p ATPase 活性,IC50 值为 3.8 µM。Norbatzelladine L 具有抗真菌 (antifungal)、抗寄生虫 (antiparasitic)、抗病毒 (antiviral)、抗细菌 (antibacterial) 和抗肿瘤活性。
|
-
Cat. No. |
Product Name |
Type |
-
-
HY-W027592
-
|
Cell Assay Reagents
|
杀草强
1H-1,2,4-Triazol-3-amine,由一个三唑环系统和一个连接在碳原子 3 上的氨基组成。该化合物在药物化学、农用化学品和材料科学等多个领域具有潜在的应用。在药物化学中,1H-1,2,4-Triazol-3-amine 用作合成药物化合物的起始原料,例如抗真菌剂、抗癌药和与心血管疾病相关的酶抑制剂。在农用化学品中,它可用作合成除草剂、杀菌剂和杀虫剂的原料。此外,1H-1,2,4-Triazol-3-amine 在配位化学中用作配体,并用作生产新功能材料(如聚合物和金属有机骨架)的前体。
|
-
-
HY-134226R
-
-
-
HY-134226
-
-
-
HY-W027592R
-
|
Cell Assay Reagents
|
杀草强 (Standard)
1H-1,2,4-Triazol-3-amine (Standard)是 1H-1,2,4-Triazol-3-amine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。1H-1,2,4-Triazol-3-amine,由一个三唑环系统和一个连接在碳原子 3 上的氨基组成。该化合物在药物化学、农用化学品和材料科学等多个领域具有潜在的应用。在药物化学中,1H-1,2,4-Triazol-3-amine 用作合成药物化合物的起始原料,例如抗真菌剂、抗癌药和与心血管疾病相关的酶抑制剂。在农用化学品中,它可用作合成除草剂、杀菌剂和杀虫剂的原料。此外,1H-1,2,4-Triazol-3-amine 在配位化学中用作配体,并用作生产新功能材料(如聚合物和金属有机骨架)的前体。
|
-
-
HY-W012383R
-
|
Biochemical Assay Reagents
|
1-(2,4-Difluorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethanone (Standard)是 1-(2,4-Difluorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethanone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。1-(2,4-Difluorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethanone 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。
|
-
-
HY-W012383
-
-
-
HY-W416323
-
Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
-
-
HY-W141862
-
-
-
HY-P10472
-
-
-
HY-P5373
-
|
Peptides
|
Others
|
Ser-parafluoroPhe-Aad-Leu-Arg-Asn-Pro-NH2 是一种有生物活性的肽。(凝血酶受体束缚配体 SFLLRNP 的结构活性研究揭示了 Phe-2-苯基在受体识别中的重要性,并且发现用对氟苯丙氨酸 [(pF)Phe] 取代 Phe-2 可增强其活性)
|
-
-
HY-P2496
-
|
Endothelin Receptor
|
Cardiovascular Disease
|
Endothelin 1 (swine, human), Alexa Fluor 488-labeled 是标记了488 荧光的 Endothelin 1 合成肽。Endothelin 1 (swine, human) 是具有人和猪内皮素 1 序列的合成肽,是有效的内源性血管收缩剂。Endothelin 1 通过两种类型受体 ETA 和 ETB 发挥作用。
|
-
-
HY-P5372
-
|
Protease Activated Receptor (PAR)
|
Others
|
Ala-parafluoroPhe-Arg-Cha-Cit-Tyr-NH2 是一种有生物活性的肽。(蛋白酶激活受体 1 (PAR-1) 属于 G 蛋白偶联受体亚家族,已知可介导凝血酶的细胞作用。该肽是 PAR-1 选择性激动剂,对 PAR-1 的特异性高于 PAR-2。使用 HEK293 细胞在基于细胞的钙信号传导测定中评估肽的特异性。 PAR-1 选择性激动剂可用于研究 PAR-1 体内激活。除了凝血酶的多种细胞作用外,PAR-1 还被证明可以与 PAR-4 协调并调节凝血酶诱导的肝细胞癌,该肝细胞癌在肿瘤环境中形成凝血酶,被归类为“凝血型”。)
|
-
-
HY-P0068
-
HMR 3270; IP960; NXL201
|
Fungal
|
Infection
|
氨基康定
Aminocandin (HMR 3270) 是一种水溶性的棘白菌素类抗真菌剂 (antifungal),对 Aspergillus 和 Candida spp. 具有良好的活性。
|
Cat. No. |
Product Name |
Category |
Target |
Chemical Structure |
Cat. No. |
Product Name |
Chemical Structure |
-
- HY-B0101S
-
|
Fluconazole-d4 是 Fluconazole 的氘代物。Fluconazole (UK-49858) 是一种三唑类抗真菌剂 (antifungal),对多种真菌具有优异的活性,尤其对Candida albicans,Fluconazole 抑制C. albicans 和 Candida kefyr 的 IC99 为 0.20 μg/mL 至 0.39 μg/mL。
|
-
-
- HY-W329835S
-
|
2-((1H-1,2,4-Triazol-1-yl)methyl)-4-(4-chlorophenyl)-2-phenylbutanenitrile-d5 是 2-((1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl)-4-(4-chlorophenyl)-2-phenylbutanenitrile 的氘代物。
|
-
-
- HY-W440436S
-
|
2-(2H-Benzo[d][1,2,3]triazol-2-yl)-4-(tert-butyl)phenol-d4 是氘代标记的 2-(2H-Benzo[d][1,2,3]triazol-2-yl)-4-(tert-butyl)phenol。
|
-
-
- HY-B0101S1
-
|
Fluconazole-13C2,15N (UK-49858-13C2,15N) 是 13C 和 15N 标记的 Fluconazole (HY-B0101)。Fluconazole (UK-49858) 是一种三唑类抗真菌剂 (antifungal),对多种真菌具有优异的活性,尤其对Candida albicans,Fluconazole 抑制 C. albicans 和 Candida kefyr 的 IC99 为 0.20 μg/mL 至 0.39 μg/mL。
|
-
-
- HY-W018151S
-
|
2-Benzotriazol-2-yl-4,6-di-tert-butylphenol-d4 (UV-320-d4) 是氘代标记的 2-(2H-Benzo[d][1,2,3]triazol-2-yl)-4,6-di-tert-butylphenol。
|
-
-
- HY-W009160S
-
|
2-Benzotriazol-4-tert-octylphenol-d4 (UV-329-d4) (UV-329-d4) 是氘代标记的 2-(2H-Benzo[d][1,2,3]triazol-2-yl)-4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenol。
|
-
-
- HY-W102278S
-
|
Tinuvin-327-d3 (2,4-Di-tert-Butyl-6-(5-chloro-2H-benzotriazol-2-yl)phenol-d3 (UV-327-d3)) 是氘代标记的 2,4-Di-tert-butyl-6-(5-chloro-2H-benzo[d][1,2,3]triazol-2-yl)phenol。
|
-
-
- HY-W110148S
-
|
Amitrole-13C,15N2 是 13C 和 15N 标记的 4H-1,2,4-Triazol-3-amine (HY-W110148)。
|
-
Your information is safe with us. * Required Fields.
Inquiry Information
- 产品名称:
- 目录号:
- 需求量: