2. 诱导疾病模型产品 Metabolic Enzyme/Protease
  3. 肿瘤模型 Endogenous Metabolite
  4. 肺肿瘤模型 皮肤肿瘤模型
  5. Benzo[a]pyrene

Benzo[a]pyrene  (Synonyms: 苯并[a]芘; 3,4-Benzopyrene)

目录号: HY-107377 纯度: 99.79%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Benzo[a]pyrene 在动物模型中显示肺致癌性，并且它们经常用于化学预防研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Benzo[a]pyrene Chemical Structure

Benzo[a]pyrene Chemical Structure

CAS No. : 50-32-8

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥660
In-stock
5 mg ￥375
In-stock
10 mg ￥600
In-stock
25 mg ￥1200
In-stock
50 mg ￥2000
In-stock
100 mg ￥3200
In-stock
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Other Forms of Benzo[a]pyrene:

Benzo[a]pyrene 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 实验参考方法

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Benzo[a]pyrene shows lung carcinogenicity in animal models, and it is frequently used in chemoprevention studies.

细胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
MCF7 EC50
2.7 μM
Compound: 2
Agonist activity at aryl hydrocarbon receptor in human MCF7 cells after 24 hrs CYP1A1-dependent EROD assay
Agonist activity at aryl hydrocarbon receptor in human MCF7 cells after 24 hrs CYP1A1-dependent EROD assay
[PMID: 20060304]
体内研究
(In Vivo)

Benzo[a]pyrene (B[a]P) 可用于构建肺肿瘤模型。Benzo[a]pyrene 在大鼠中的生物利用度为 10%，半衰期为 16.6 小时; 在雌性 A/J 小鼠中，与载体组相比，1.0 mg Benzo[a]pyrene 处理组在 7 周时显示出统计学意义上的显著差异，表明 Benzo[a]pyrene 诱导的肺肿瘤形成与剂量相关。接受 0.25、0.50 和 1.0 mg Benzo[a]pyrene 的雌性小鼠的增生发生率显著高于载体组，且 1.0 mg Benzo[a]pyrene 组的腺瘤发生率也显著增加。此外，0.50 或 1.0 mg Benzo[a]pyrene 处理组的增生多重性以及 1.0 mg 组的腺瘤多重性均显著高于载体组。Benzo[a]pyrene 以剂量依赖的方式显著提高了雌性 A/J 小鼠的增生和腺瘤发生率。Benzo[a]pyrene 平均诱导产生 9.38±1.75 个肿瘤，平均肿瘤负荷为 19.53±3.81 mm3。Benzo[a]pyrene 给药还显著降低了肿瘤及其周围肺组织中的 cAMP 水平，并增加了 PDE4D 基因的表达水平[1][2]。

诱导肺肿瘤模型
致病原理
Benzo[a]pyrene 与 DNA 共价结合形成 DNA 加合物，可导致 DNA 损伤和突变。这些结合可以干扰 DNA 复制和修复过程，引起基因突变和染色体异常，导致肿瘤的形成。
具体造模方法：
小鼠：Swiss 白化病 小鼠 • 8-10 周龄 • 雄性
给药方式：50 mg/kg • 口服 • 每周两次（第 1 天和第 4 天），连续 4 周
Note
(1) Benzo[a]pyrene 溶于橄榄油中。
(2)所有步骤均在 0-4°C 的温度范围内进行。
(3)实验结束时，处死动物，分离肺组织，用冰浴后的 1.15% KCl 洗涤并均质处理。
造模成功指标
分子变化:检测 TNF-α, IL-6, COX-2 和 NF-ΚB 的含量。
组织学分析:甲苯胺蓝染色检测肥大细胞数量。
相关产品： Capsaicin (HY-10448)
拮抗产品： /

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

252.31

Formula

C20H12
CAS 号
性状

固体

颜色

Light yellow to yellow

中文名称

苯并[a]芘
结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Store at room temperature 3 years

In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 25 mg/mL (99.08 mM; 超声助溶 (<60°C); 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.9634 mL 19.8169 mL 39.6338 mL
5 mM 0.7927 mL 3.9634 mL 7.9268 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用，-20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 1.67 mg/mL (6.62 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 1.67 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 16.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: 1.67 mg/mL (6.62 mM); 悬浊液; 超声助溶

    此方案可获得 1.67 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 16.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案，请直接配制工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 1% CMC-Na/saline water

    Solubility: 5 mg/mL (19.82 mM); 悬浊液; 超声助溶 (<50°C)

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.79%

COA (290 KB) HNMR (134 KB) RP-HPLC (253 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献
Animal Administration
[2]

Female A/J mice are randomized into eight groups (n=8): (i) control; (ii)Benzo[a]pyrene (B(a)P)+vehicle (methocel); (iii) Benzo[a]pyrene+roflumilast 1 mg/kg; (iv) Benzo[a]pyrene+roflumilast 5 mg/kg; (v) Benzo[a]pyrene+aerozolie phosphate-buffer saline (PBS); (vi) Benzo[a]pyrene+aerosolize budesonide 2.25 mg/mL; (vii) Benzo[a]pyrene+aerosolized budesonide 2.25 mg/mL+roflumilast 1 mg/kg; and (viii) Benzo[a]pyrene+aerosolize budesonide 2.25 mg/mL+roflumilast 5 mg/kg groups. A single dose of Benzo[a]pyrene in corn oil is given intraperitoneally once at 100 mg/kg body weight. Roflumilast (1 or 5 mg/kg) is started 2 weeks after Benzo[a]pyrene. It is continued for 26 weeks (3 days/week) via oral gavage. Mice in the Benzo[a]pyrene+vehicle group are treated with an equal volume of methocel as solvent control. Aerosolizing budesonide is administrated by inhaling route as an aerosol at a dose of 2.25 mg/mL for 2 min per application at 2 weeks after Benzo[a]pyrene. It is continued for 26 weeks (5 days/week). PBS is also used as solvent control by inhaling route after Benzo[a]pyrene administration in the Benzo[a]pyrene+PBS group. Mice are killed at 28 weeks after exposure to Benzo[a]pyrene. Their lungs are excised and stored at -70 °C[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
参考文献

Benzo[a]pyrene 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用，-20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.9634 mL 19.8169 mL 39.6338 mL 99.0845 mL
5 mM 0.7927 mL 3.9634 mL 7.9268 mL 19.8169 mL
10 mM 0.3963 mL 1.9817 mL 3.9634 mL 9.9084 mL
15 mM 0.2642 mL 1.3211 mL 2.6423 mL 6.6056 mL
20 mM 0.1982 mL 0.9908 mL 1.9817 mL 4.9542 mL
25 mM 0.1585 mL 0.7927 mL 1.5854 mL 3.9634 mL
30 mM 0.1321 mL 0.6606 mL 1.3211 mL 3.3028 mL
40 mM 0.0991 mL 0.4954 mL 0.9908 mL 2.4771 mL
50 mM 0.0793 mL 0.3963 mL 0.7927 mL 1.9817 mL
60 mM 0.0661 mL 0.3303 mL 0.6606 mL 1.6514 mL
80 mM 0.0495 mL 0.2477 mL 0.4954 mL 1.2386 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Benzo[a]pyrene50-32-83,4-Benzopyrene苯并[a]芘Endogenous MetaboliteInhibitorinhibitorinhibit

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