2. Protein Tyrosine Kinase/RTK
  3. Anaplastic lymphoma kinase (ALK)
  4. EML4-ALK kinase inhibitor 1

EML4-ALK kinase inhibitor 1 

目录号: HY-111752 纯度: 98.02%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

EML4-ALK kinase inhibitor 1 是有效的、具有口服活性的类棘皮细胞微管相关蛋白4-间变性淋巴瘤激酶 (EML4-ALK) 的抑制剂，其 IC50 值为 1 nM。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

EML4-ALK kinase inhibitor 1 Chemical Structure

EML4-ALK kinase inhibitor 1 Chemical Structure

CAS No. : 1373409-08-5

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥1103
In-stock
5 mg ￥2775
In-stock
10 mg ￥3988
In-stock
25 mg 现货 询价
50 mg 现货 询价
100 mg 现货 询价
500 mg 现货 询价
1 g   询价  
5 g   询价  

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Customer Review

EML4-ALK kinase inhibitor 1 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

EML4-ALK kinase inhibitor 1 is a potent orally active inhibitor of echinoderm microtubule-associated protein-like 4-anaplastic lymphoma kinase (EML4-ALK), with an IC50 of 1 nM[1].

IC50 & Target

IC50: 1 nM (EML4-ALK)[1].
细胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
BaF3 IC50
1 nM
Compound: 12c
Inhibition of EML4-fused ALK variant 1 (unknown origin) expressed in mouse BAF3 cells using peptide substrate measured after 1 hr by HTRF assay
Inhibition of EML4-fused ALK variant 1 (unknown origin) expressed in mouse BAF3 cells using peptide substrate measured after 1 hr by HTRF assay
[PMID: 30878193]
BaF3 IC50
9.7 nM
Compound: 12c
Antiproliferative activity against mouse BAF3 cells expressing EML4-fused ALK variant 1 assessed as reduction in cell viability measured after 2 days by alamar blue assay
Antiproliferative activity against mouse BAF3 cells expressing EML4-fused ALK variant 1 assessed as reduction in cell viability measured after 2 days by alamar blue assay
[PMID: 30878193]
分子量

580.76

Formula

C31H48N8O3
CAS 号
性状

固体

颜色

Light yellow to yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

-20°C, sealed storage, away from moisture and light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 110 mg/mL (189.41 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.7219 mL 8.6094 mL 17.2188 mL
5 mM 0.3444 mL 1.7219 mL 3.4438 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 5.5 mg/mL (9.47 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 5.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 55.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: 5.5 mg/mL (9.47 mM); 悬浊液; 超声助溶

    此方案可获得 5.5 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 55.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

EML4-ALK kinase inhibitor 1 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.7219 mL 8.6094 mL 17.2188 mL 43.0470 mL
5 mM 0.3444 mL 1.7219 mL 3.4438 mL 8.6094 mL
10 mM 0.1722 mL 0.8609 mL 1.7219 mL 4.3047 mL
15 mM 0.1148 mL 0.5740 mL 1.1479 mL 2.8698 mL
20 mM 0.0861 mL 0.4305 mL 0.8609 mL 2.1524 mL
25 mM 0.0689 mL 0.3444 mL 0.6888 mL 1.7219 mL
30 mM 0.0574 mL 0.2870 mL 0.5740 mL 1.4349 mL
40 mM 0.0430 mL 0.2152 mL 0.4305 mL 1.0762 mL
50 mM 0.0344 mL 0.1722 mL 0.3444 mL 0.8609 mL
60 mM 0.0287 mL 0.1435 mL 0.2870 mL 0.7175 mL
80 mM 0.0215 mL 0.1076 mL 0.2152 mL 0.5381 mL
100 mM 0.0172 mL 0.0861 mL 0.1722 mL 0.4305 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

EML4-ALK kinase inhibitor 11373409-08-5Anaplastic lymphoma kinase (ALK)Anaplastic lymphoma kinaseALK tyrosine kinase receptorCD246Cluster of differentiation 246Inhibitorinhibitorinhibit

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