1. Metabolic Enzyme/Protease
  2. Mitochondrial Metabolism
  3. ER-000444793

ER-000444793 是有效的线粒体通透性转换孔 (mPTP) 开放抑制剂。ER-000444793 抑制 mPTP, IC50 为 2.8 μM。

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ER-000444793 Chemical Structure

ER-000444793 Chemical Structure

CAS No. : 792957-74-5

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ¥880
In-stock
5 mg ¥2000
In-stock
10 mg ¥3000
In-stock
25 mg ¥5320
In-stock
50 mg 现货 询价
100 mg 现货 询价
200 mg   询价  
500 mg   询价  

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Customer Review

  • 生物活性

  • 实验参考方法

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

ER-000444793 is a potent inhibitor of mitochondrial permeability transition pore (mPTP) opening. ER-000444793 inhibits mPTP with an IC50 of 2.8?μM.

IC50 & Target

IC50: 2.8 μM (mPTP)[1]

体外研究
(In Vitro)

ER-000444793 是一种小分子、无毒的 mPTP 抑制剂,其作用机制与 CypD 抑制无关。ER-000444793 有效且剂量依赖性地抑制 Ca2+ 诱导的 mPT。ER-000444793 结合 CypD,CsA/CypD 均相时间分辨荧光 (HTRF) 测定用于研究化合物结合。CsA 和 SfA 均以剂量依赖性方式降低 HTRF 信号,表明标记的 CsA 从 rhCypD 蛋白中置换 (CsA IC50=23 nM 和 SfA IC50= 5 nM)。相反,ER-000444793 在浓度高达 50 μM 时没有效果,表明标记的 CsA 没有从 rhCypD 蛋白中置换出来。总之,这些数据表明 ER-000444793 延迟 mPT 的机制独立于 CypD 功能抑制[1]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

354.40

Formula

C23H18N2O2

CAS 号
性状

固体

颜色

Off-white to light yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (141.08 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.8217 mL 14.1084 mL 28.2167 mL
5 mM 0.5643 mL 2.8217 mL 5.6433 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料

纯度: ≥98.0%

参考文献
Cell Assay
[1]

NFAT-RE-luc2 Jurkat cells are collected, centrifuged at 300 g for 5 minutes and re-suspended in serum-free RPMI-1640 media, plus supplements without antibiotic. Cell suspension (15,000 cells/20 μL) is added to each well of a solid black 384 well plate and incubated in the presence of compound for 20 hours at 37 °C. Alamar Blue is used and is added to each well at 2x concentration in media and reaction allowed to proceed for 4 hours at 37 °C. Fluorescence (ex. 540 nm/em. 590 nm) is recorded using Pherastar FS[1].

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参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.8217 mL 14.1084 mL 28.2167 mL 70.5418 mL
5 mM 0.5643 mL 2.8217 mL 5.6433 mL 14.1084 mL
10 mM 0.2822 mL 1.4108 mL 2.8217 mL 7.0542 mL
15 mM 0.1881 mL 0.9406 mL 1.8811 mL 4.7028 mL
20 mM 0.1411 mL 0.7054 mL 1.4108 mL 3.5271 mL
25 mM 0.1129 mL 0.5643 mL 1.1287 mL 2.8217 mL
30 mM 0.0941 mL 0.4703 mL 0.9406 mL 2.3514 mL
40 mM 0.0705 mL 0.3527 mL 0.7054 mL 1.7635 mL
50 mM 0.0564 mL 0.2822 mL 0.5643 mL 1.4108 mL
60 mM 0.0470 mL 0.2351 mL 0.4703 mL 1.1757 mL
80 mM 0.0353 mL 0.1764 mL 0.3527 mL 0.8818 mL
100 mM 0.0282 mL 0.1411 mL 0.2822 mL 0.7054 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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产品名称:
ER-000444793
目录号:
HY-100852
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