2. Autophagy Metabolic Enzyme/Protease
  3. Atg4 Autophagy Cathepsin
  4. LV-320

LV-320 是一种有效且非竞争性的 ATG4B 抑制剂，其 IC50 值为 24.5 μM，Kd 值为 16 μM。 LV-320 抑制 ATG4B 的酶促活性，阻断细胞自噬，并且在体内稳定，无毒且有活性。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

LV-320 Chemical Structure

LV-320 Chemical Structure

CAS No. : 2449093-46-1

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥4580
In-stock
1 mg ￥1600
In-stock
5 mg ￥4000
In-stock
10 mg 现货 询价
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LV-320 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

LV-320 is a potent and uncompetitive ATG4B inhibitor with an IC50 of 24.5 µM and a Kd of 16 µM. LV-320 inhibits ATG4B enzymatic activity, blocks autophagic flux in cells, and is stable, non-toxic and active in vivo[1].

IC50 & Target

IC50: 24.5 µM (ATG4B); Kd: 16 μM (ATG4B)[1]
体外研究
(In Vitro)

LV-320 (0-120 µM; SKBR3, MCF7, JIMT1, and MDA-MB-231 cells) treatment results in a dose-dependent increase in endogenous LC3B-II and protein p62 levels in all four cell lines[1].
LV-320 (120 µM; 48 hours; MDA-MB-231 cells) treatment results in an increase in LC3B-II, indicating that LV-320 blocks autophagic flux[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

LV-320 相关抗体:

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: SKBR3, MCF7, JIMT1, and MDA-MB-231 cells
Concentration: 0 µM, 25 µM, 50 µM, 75 µM, 100 µM, or 120 µM
Incubation Time:
Result: Resulted in a dose-dependent increase in endogenous LC3B-II and protein p62 levels in all four cell lines.

Cell Autophagy Assay[1]

Cell Line: MDA-MB-231 cells
Concentration: 120 µM
Incubation Time: 48 hours
Result: Blocked autophagic flux.
体内研究
(In Vivo)

LV-320 (100-200 mg/kg; oral gavage; three times over two days; GFP-LC3 mice) treatment results in a terminal blood level of 169 µM and a liver level of 104 µM. The expression of GFP-LC3 puncta is significantly greater accumulation in LV-320 treated animals compared to controls. LC3B-II protein is also increased in LV-320-treated animals. The treatment do not cause significant toxicity in mice at either dose[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: GFP-LC3 mice (females, 9-14 weeks)[1]
Dosage: 100 mg/kg or 200 mg/kg
Administration: Oral gavage; three times over two days (Pharmacokinetic study)
Result: Terminal blood levels were 169 µM and liver levels were 104 µM. LC3B-II protein level was also increased.
分子量

520.11

Formula

C29H26ClNO2S2
CAS 号
性状

固体

颜色

Light yellow to yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 135 mg/mL (259.56 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.9227 mL 9.6134 mL 19.2267 mL
5 mM 0.3845 mL 1.9227 mL 3.8453 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.25 mg/mL (4.33 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.25 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 22.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.25 mg/mL (4.33 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.25 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 22.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

LV-320 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.9227 mL 9.6134 mL 19.2267 mL 48.0668 mL
5 mM 0.3845 mL 1.9227 mL 3.8453 mL 9.6134 mL
10 mM 0.1923 mL 0.9613 mL 1.9227 mL 4.8067 mL
15 mM 0.1282 mL 0.6409 mL 1.2818 mL 3.2045 mL
20 mM 0.0961 mL 0.4807 mL 0.9613 mL 2.4033 mL
25 mM 0.0769 mL 0.3845 mL 0.7691 mL 1.9227 mL
30 mM 0.0641 mL 0.3204 mL 0.6409 mL 1.6022 mL
40 mM 0.0481 mL 0.2403 mL 0.4807 mL 1.2017 mL
50 mM 0.0385 mL 0.1923 mL 0.3845 mL 0.9613 mL
60 mM 0.0320 mL 0.1602 mL 0.3204 mL 0.8011 mL
80 mM 0.0240 mL 0.1202 mL 0.2403 mL 0.6008 mL
100 mM 0.0192 mL 0.0961 mL 0.1923 mL 0.4807 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

LV-3202449093-46-1LV320LV 320Atg4AutophagyCathepsinAutophagy-related 4Inhibitorinhibitorinhibit

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LV-320
目录号：
HY-112711
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