2. GPCR/G Protein Neuronal Signaling
  3. Cholecystokinin Receptor
  4. Lorglumide sodium salt

Lorglumide sodium salt  (Synonyms: CR-1409 sodium salt)

目录号: HY-B1439B 纯度: 99.19%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Lorglumide sodium salt (CR-1409 sodium salt) 是一种有效的胆囊收缩素（CCK）受体拮抗剂。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Lorglumide sodium salt Chemical Structure

Lorglumide sodium salt Chemical Structure

CAS No. : 1021868-76-7

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1 - 0.2 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ￥424
In-stock
5 mg ￥400
In-stock
10 mg ￥620
In-stock
50 mg   询价  
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Lorglumide sodium salt 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Lorglumide sodium salt (CR-1409 sodium salt) is a potent cholecystokinin (CCK) receptor antagonist[1].

IC50 & Target

CCK[1]
细胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
AGS IC50
289 nM
Compound: Lorglumide Sodium
Antiproliferative activity against human AGS cells assessed as reduction in cell viability after 3 days by MTT assay
Antiproliferative activity against human AGS cells assessed as reduction in cell viability after 3 days by MTT assay
10.1039/C6MD00052E
MAC13 IC50
421 nM
Compound: Lorglumide Sodium
Antiproliferative activity against mouse MAC13 cells assessed as reduction in cell viability after 3 days by MTT assay
Antiproliferative activity against mouse MAC13 cells assessed as reduction in cell viability after 3 days by MTT assay
10.1039/C6MD00052E
MAC16 IC50
861 nM
Compound: Lorglumide Sodium
Antiproliferative activity against mouse MAC16 cells assessed as reduction in cell viability after 3 days by MTT assay
Antiproliferative activity against mouse MAC16 cells assessed as reduction in cell viability after 3 days by MTT assay
10.1039/C6MD00052E
U-373MG ATCC IC50
> 5000 nM
Compound: Lorglumide Sodium
Antiproliferative activity against human U373MG cells assessed as reduction in cell viability after 3 days by MTT assay
Antiproliferative activity against human U373MG cells assessed as reduction in cell viability after 3 days by MTT assay
10.1039/C6MD00052E
分子量

481.39

Formula

C22H31Cl2N2NaO4
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

氯戊米特钠盐
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

-20°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (207.73 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (207.73 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.0773 mL 10.3866 mL 20.7732 mL
5 mM 0.4155 mL 2.0773 mL 4.1546 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: 2.08 mg/mL (4.32 mM); 悬浊液; 超声助溶

    此方案可获得 2.08 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.32 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

以下溶解方案，请直接配制工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： PBS

    Solubility: 50 mg/mL (103.87 mM); 澄清溶液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳，请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.19%

COA (288 KB) HNMR (293 KB) LCMS (266 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Lorglumide sodium salt 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / H2O 1 mM 2.0773 mL 10.3866 mL 20.7732 mL 51.9329 mL
5 mM 0.4155 mL 2.0773 mL 4.1546 mL 10.3866 mL
10 mM 0.2077 mL 1.0387 mL 2.0773 mL 5.1933 mL
15 mM 0.1385 mL 0.6924 mL 1.3849 mL 3.4622 mL
20 mM 0.1039 mL 0.5193 mL 1.0387 mL 2.5966 mL
25 mM 0.0831 mL 0.4155 mL 0.8309 mL 2.0773 mL
30 mM 0.0692 mL 0.3462 mL 0.6924 mL 1.7311 mL
40 mM 0.0519 mL 0.2597 mL 0.5193 mL 1.2983 mL
50 mM 0.0415 mL 0.2077 mL 0.4155 mL 1.0387 mL
60 mM 0.0346 mL 0.1731 mL 0.3462 mL 0.8655 mL
80 mM 0.0260 mL 0.1298 mL 0.2597 mL 0.6492 mL
100 mM 0.0208 mL 0.1039 mL 0.2077 mL 0.5193 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Lorglumide1021868-76-7CR-1409氯戊米特钠盐CR1409CR 1409Cholecystokinin ReceptorCCK ReceptorInhibitorinhibitorinhibit

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