2. GPCR/G Protein
  3. Prostaglandin Receptor
  4. MK-2894

MK-2894 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的高亲和力 (Ki=0.56 nM) 的前列腺素受体 4 (EP4 receptor) 的拮抗剂 (IC50=2.5 nM)。MK-2894 在动物疼痛/炎症模型中具有较强的抗炎活性，可用于关节炎的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

MK-2894 Chemical Structure

MK-2894 Chemical Structure

CAS No. : 1006036-87-8

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1841
In-stock
5 mg ￥1674
In-stock
10 mg ￥2864
In-stock
50 mg   询价  
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MK-2894 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

MK-2894 is a potent, selective, orally active and high affinity (Ki=0.56 nM) full antagonist against E prostanoid receptor 4 (EP4 receptor) (IC50=2.5 nM). MK-2894 possesses potent anti-inflammatory activity in animal models of pain/inflammation and can be used for the research of arthritis[1][2].

体外研究
(In Vitro)

MK-2894 shows inhibitory effects on PGE2-induced cAMP accumulation, the EP4 functional potency in HEK 293 and HWB cells with IC50 values of 2.5 nM and 11 nM, respectively[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

MK-2894 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

MK-2894 (oral administration, 20 mg/kg; intravenous injection, 5 mg/kg) exhibits a favorable pharmacokinetic profile in mice, the moderate bioavailability F=21%, and slow to moderate clearance rate (CL=23 mL/min/kg), the volume of distribution (Vdss=7.6 L/kg), good elimination half-lives (T1/2=15 h) and the maximum concentration reached (Cmax=1.4 μM) in mice[1].
MK-2894 (oral administration, 20 mg/kg; intravenous injection, 5 mg/kg) exhibits a favorable pharmacokinetic profile in SD-rats, the moderate bioavailability F=29%, and slow to moderate clearance rate (CL=9.2 mL/min/kg), the volume of distribution (Vdss=2.6 L/kg), good elimination half-lives (T1/2=4.5 h) and the maximum concentration reached (Cmax=4.5 μM) in mice[1].
MK-2894 (oral administration, 5 mg/kg; intravenous injection, 1 mg/kg) exhibits a favorable pharmacokinetic profile in dogs, the moderate bioavailability F=32%, and slow to moderate clearance rate (CL=23 mL/min/kg), the volume of distribution (Vdss=0.91 L/kg), good elimination half-lives (T1/2=8.8 h) and the maximum concentration reached (Cmax=3.3 μM) in mice[1].
MK-2894 (oral administration; 0.1 mg/kg-10 mg/kg; single dose) inhibits the acute carrageenan-induced mechanical hyperalgesia model in SD rats in a dose-dependent manner, it displays a inhibition of pain response when measured at 3 h post subplantar injection of carrageenan[1].
MK-2894 (oral administration; 0.1 mg/kg-10 mg/kg;5 days) exhibits potent activity in inhibiting chronic paw swelling, in both the primary paw and the secondary paw, in a dose-dependent manner, the ED50 value is 0.02 mg/kg/day. The complete inhibition of the secondary paw swelling is at an ED100 of 0.1 mg/kg/day with a plasma concentration of 4 nM at 24 h after the final dose in an adjuvant-induced arthritis rat model[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

473.51

Formula

C25H22F3NO3S
CAS 号
性状

固体

颜色

White to light brown

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 50 mg/mL (105.59 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.1119 mL 10.5594 mL 21.1189 mL
5 mM 0.4224 mL 2.1119 mL 4.2238 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.28 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: 2.5 mg/mL (5.28 mM); 悬浊液; 超声助溶

    此方案可获得 2.5 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.31%

COA (195 KB) LCMS (265 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

MK-2894 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.1119 mL 10.5594 mL 21.1189 mL 52.7972 mL
5 mM 0.4224 mL 2.1119 mL 4.2238 mL 10.5594 mL
10 mM 0.2112 mL 1.0559 mL 2.1119 mL 5.2797 mL
15 mM 0.1408 mL 0.7040 mL 1.4079 mL 3.5198 mL
20 mM 0.1056 mL 0.5280 mL 1.0559 mL 2.6399 mL
25 mM 0.0845 mL 0.4224 mL 0.8448 mL 2.1119 mL
30 mM 0.0704 mL 0.3520 mL 0.7040 mL 1.7599 mL
40 mM 0.0528 mL 0.2640 mL 0.5280 mL 1.3199 mL
50 mM 0.0422 mL 0.2112 mL 0.4224 mL 1.0559 mL
60 mM 0.0352 mL 0.1760 mL 0.3520 mL 0.8800 mL
80 mM 0.0264 mL 0.1320 mL 0.2640 mL 0.6600 mL
100 mM 0.0211 mL 0.1056 mL 0.2112 mL 0.5280 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

MK-28941006036-87-8MK2894MK 2894Prostaglandin ReceptorAIAarthrititinflammationpainInhibitorinhibitorinhibit

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产品名称：
MK-2894
目录号：
HY-10413
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