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Other marine organisms  (其他海洋生物)

Other marine organisms (21):

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-N6785
    Okadaic acid

    冈田酸

    		78111-17-8 99.19%
    Okadaic acid 是一种海洋毒素，是蛋白质磷酸酶 (PP) 的抑制剂，包括 PP1 (IC50=15-50 nM)、PP2A (IC50=0.1-0.3 nM)、PP3 (IC50=3.7-4 nM)、PP4 (IC50=0.1 nM) 和 PP5 (IC50=3.5 nM)，其中对 PP2A 的亲和力最显著，但不抑制 PP2C。Okadaic acid 通过抑制 PP 增加了多种蛋白的磷酸化，并具有肿瘤启动子的作用。Okadaic acid 诱导 tau 蛋白磷酸化。
    Okadaic acid
  • HY-N7819
    Pristane

    姥鲛烷; 降植烷

    		1921-70-6 99.87%
    Pristane (Norphytane) 是一种天然存在的烃油，在许多植物、各种海洋生物中少量发现，是矿物油中最活跃的成分。Pristane 是一种非抗原性佐剂，可在大鼠中诱导 MHC II 类限制性关节炎 T 细胞。
    Pristane
  • HY-16050
    Plitidepsin 137219-37-5 99.80%
    Plitidepsin (Aplidine) 是一种靶向 eEF1A2(KD=80 nM) 的有效抗癌活性分子。Plitidepsin 有抗病毒活性，抑制 SARS-CoV-2 的 IC90 为 0.88 nM。Plitidepsin 通常用于多发性骨髓瘤和晚期癌症研究，具有 COVID-19 研究的潜力。
    Plitidepsin
  • HY-105055
    Didemnin B 77327-05-0 99.67%
    Didemnin B 是从海洋被囊动物三苯胺蓝藻中提取的一种 depsipeptide。Didemnin B 可以用于癌症的研究。
    Didemnin B
  • HY-15580
    Dolastatin 10

    尾海兔素10

    		110417-88-4 98.11%
    Dolastatin 10 (DLS 10) 是一种有效的抗有丝分裂肽，抑制微管蛋白聚合。
    Dolastatin 10
  • HY-N6785R
    Okadaic acid (Standard)

    冈田酸 (Standard)

    		78111-17-8
    Okadaic acid (Standard) 是 Okadaic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Okadaic acid 是一种海洋毒素，是蛋白质磷酸酶 (PP) 的抑制剂，包括 PP1 (IC50=15-50 nM)、PP2A (IC50=0.1-0.3 nM)、PP3 (IC50=3.7-4 nM)、PP4 (IC50=0.1 nM) 和 PP5 (IC50=3.5 nM)，其中对 PP2A 的亲和力最显著，但不抑制 PP2C。Okadaic acid 通过抑制 PP 增加了多种蛋白的磷酸化，并具有肿瘤启动子的作用。Okadaic acid 诱导 tau 蛋白磷酸化。
    Okadaic acid (Standard)
  • HY-126644
    Halocyamine B 122548-04-3
    Halocyamine B 对多种细菌和酵母具有抗菌活性。Halocyamine B 对培养的大鼠胎脑神经细胞、小鼠神经母细胞瘤细胞 N18 和人类肝癌细胞 HepG2 具有细胞毒性。
    Halocyamine B
  • HY-126744
    Juncin E 129602-22-8
    Juncin E 是一种存在于软珊瑚属生物 Junceella juncea 中的二萜类化合物，对两种重要的农业害虫：南方玉米根虫和烟草夜蛾的幼虫具有显著的杀虫活性。
    Juncin E
  • HY-16468
    Squalamine

    角鲨胺

    		148717-90-2 99.54%
    Squalamine (MSI-1256) 是一种具有广谱抗病毒活性的氨基甾醇化合物。Squalamine 可通过改变宿主细胞胞内膜的静电相互作用，使细胞不利于一些病毒的复制。Squalamine 还具有抗菌和抗肿瘤的活性。Squalamine 对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌、真菌和原生动物等具有广谱抗菌活性。Squalamine 能够抑制肿瘤相关的血管生成和人类乳腺癌细胞的生长。Squalamine 可恢复帕金森小鼠模型中肠神经系统的功能。
    Squalamine
  • HY-105231
    Bryostatin 1

    苔藓抑素1

    		83314-01-6 99.70%
    Bryostatin 1 是一种天然的大环内酯类化合物，从苔藓虫 Bugula neritina 中分离出来，也是一种有效的中枢神经系统 (CNS) 渗透性的 PKC 调节剂。Bryostatin 1 以 Ki 值为 8.07 nM 和 0.45 nM 分别结合到分离的 Munc13-1 的 C1 域和全长的 Munc13-1 蛋白。Bryostatin 1 具有抗癌，抗炎，神经保护，抗 HIV-1 感染的特性。
    Bryostatin 1
  • HY-133968
    24-Methylenecholesterol 474-63-5 99.48%
    24-Methylenecholesterol (Ostreasterol) 是一种天然海洋甾醇，可刺激人类巨噬细胞中的胆固醇酰基转移酶 (cholesterol acyltransferase)。24-Methylenecholesterol 在酵母中具有抗衰老作用。24-Methylenecholesterol 可延长蜜蜂寿命并改善育幼蜂生理。
    24-Methylenecholesterol
  • HY-16467
    Squalamine lactate 320725-47-1 98.27%
    Squalamine lactate 是一种从角鲨体内分到的氨基甾醇，具有抗菌活性，同时可用于新生血管性年龄相关性黄斑变性的研究。
    Squalamine lactate
  • HY-13626
    Spisulosine 196497-48-0 99.00%
    Spisulosine (ES-285) 是一种海洋来源的抗增殖（抗肿瘤）化合物。 Spisulosine 通过细胞内神经酰胺积累和 PKCζ 激活抑制前列腺 PC-3 和 LNCaP 细胞的生长。
    Spisulosine
  • HY-124550
    Sarcophine 55038-27-2
    Sarcophine ((+)-Sarcophine) 是一种有效的甘氨酸受体 (GlyR) 抑制剂，IC50 值为 3.9 μM。Sarcophine 是一种天然产物，可从红海软珊瑚 Sarcophyton glaucum 中分离得到。
    Sarcophine
  • HY-126594
    Echinoside B 75410-52-5
    Echinoside B 是从海参放线菌中分离得到的抗真菌 (antifungal) 低聚糖类化合物。
    Echinoside B
  • HY-155851
    Lepadin E 444914-19-6
    Lepadin E 是具有显著细胞毒性的铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂，通过经典 p53-SLC7A11-GPX4 途径诱导铁死亡。Lepadin E 促进 p53 表达，降低 SLC7A11 和 GPX4 水平，而导致 ROS 和脂质过氧化物产生增加，并 ACSL4 上调表达，引起细胞死亡。Lepadin E 具有显著抗肿瘤功效。
    Lepadin E
  • HY-155852
    Lepadin H 412328-25-7
    Lepadin H 是一种海洋生物碱和铁死亡诱导剂。 Lepadin H 表现出显著的细胞毒性，促进 p53 表达，增加 ROS 产生和脂质过氧化，降低 SLC7A11 和 GPX4 水平，并上调 ACSL4 表达。 Lepadin H 通过 p53-SLC7A11-GPX4 途径诱导铁死亡。
    Lepadin H
  • HY-N11667
    18-O-Demethylpederin 2120362-33-4
    18-O-Demethylpederin 是一种 pederin 类似物。Pederin 是首次从隐翅虫属昆虫中提取的天然聚酮化合物，是一种非蛋白质昆虫毒素，具有广谱的生物活性，包括抗菌、抗病毒、抗肿瘤等。
    18-O-Demethylpederin
  • HY-N7569
    Demethoxyfumitremorgin C 111768-16-2
    Demethoxyfumitremorgin C 是海洋真菌 Aspergillus fumigatus 的次级代谢物。Demethoxyfumitremorgin C 可诱导前列腺癌细胞凋亡 (apoptosis)。Demethoxyfumitremorgin C 激活 caspase-3、-8 和 -9，导致 PARP 裂解。
    Demethoxyfumitremorgin C
  • HY-162556
    (+)-Desmethylxestospongin B 144789-03-7
    (+)-Desmethylxestospongin B ((+)-dmXeB) 是肌醇三磷酸受体 (IP3R) 的有效拮抗剂，可导致细胞自噬 (autophagy) 并导致选择性肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。
    (+)-Desmethylxestospongin B
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