1. Others Metabolic Enzyme/Protease Cell Cycle/DNA Damage Vitamin D Related/Nuclear Receptor
  2. Biochemical Assay Reagents PPAR Estrogen Receptor/ERR Cytochrome P450
  3. Octocrylene

Octocrylene  (Synonyms: 奥克立林)

目录号: HY-A0087 纯度: 98.98%
COA 产品使用指南

Octocrylene 是一种有机紫外线 (UV) 过滤器,主要吸收 UVB 辐射和较短的 UVA 波长。Octocrylene 作为 PPARγ 的部分激动剂,它会改变脂质代谢酶的基因转录谱。此外,Octocrylene 对人皮肤成纤维细胞具有细胞毒性和遗传毒性作用,并且在斑马鱼幼鱼中能够介导雌激素 (如雌三醇) 的生物合成,同时影响抗氧化途径,包括谷胱甘肽转移酶和过氧化物酶体。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Octocrylene Chemical Structure

Octocrylene Chemical Structure

CAS No. : 6197-30-4

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥500
In-stock
500 mg ¥400
In-stock
5 g ¥500
In-stock
10 g ¥800
In-stock
50 g   询价  

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Customer Review

Other Forms of Octocrylene:

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Octocrylene is an organic ultraviolet (UV) filter that absorbs mainly UVB radiation and shorter UVA wavelengths. Octocrylene acts as a partial agonist of PPARγ, which alters the gene transcription profile of lipid metabolism enzymes. In addition, Octocrylene is cytotoxic and genotoxic to human skin fibroblasts and mediates the biosynthesis of estrogens such as estriol in zebrafish larvae, while affecting antioxidant pathways including glutathione transferase and peroxisomes[1][2][3][4][5].

体外研究
(In Vitro)

Octocrylene (260-6500 μM; 24 h) 浓度依赖性地降低了人皮肤成纤维细胞存活 (IC50=1390.95 μM),增加了 DNA 损伤和细胞内氧化应激水平[1]
Octocrylene (25.8 μM, 24 h; 5.5 μM, 96 h) 在斑马鱼肝细胞系 (ZFL) 中是 ER 通路的激活剂[3]
Octocrylene (30 μM) 促进了 hBM-MSCs 脂肪形成过程中脂联素的产生 (EC50=29.6 μM) 并直接结合过氧化物酶体增殖物激活受体 PPARγ (Ki=37.8 μM)[4]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Real Time qPCR[3]

Cell Line: ZFL
Concentration: 5.5 and 25.8 µM
Incubation Time: 25.8 μM for 24 h; 5.5 μM for 96 h
Result: Increased the expression of CYP1A, CYP3A65, ERα, ERβ1, GPER, VTG1, CYP19A, and DMRT1 genes and downregulated the expression of AhRRB, AIP, ARNTL1A, and 11βHSD after 24 hours of incubation.
体内研究
(In Vivo)

Octocrylene (251.8 μM, 斑马鱼幼鱼暴露在给药环境中 96 h) 促进了斑马鱼幼鱼的 CYPs 和 ER 通路相关基因和性别分化基因的表达[3]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: zebrafish larvae[3]
Dosage: 251.8 μM
Administration: Exposure to the drug environment for 96 hours
Result: Increased the expression of CYP1A, CYP3A65, ERα, ERβ1, GPER, VTG1, CYP19A, and DMRT1 genes and downregulated the expression of AhRRB, AIP, ARNTL1A, and 11βHSD.
分子量

361.48

Formula

C24H27NO2

CAS 号
性状

油状物

颜色

Light yellow to yellow

中文名称

奥克立林

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Pure form -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (276.64 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

Ethanol 中的溶解度 : 50 mg/mL (138.32 mM; 超声助溶)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.7664 mL 13.8320 mL 27.6640 mL
5 mM 0.5533 mL 2.7664 mL 5.5328 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.92 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: 2.5 mg/mL (6.92 mM); 悬浊液; 超声助溶

    此方案可获得 2.5 mg/mL的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
Ethanol / DMSO 1 mM 2.7664 mL 13.8320 mL 27.6640 mL 69.1601 mL
5 mM 0.5533 mL 2.7664 mL 5.5328 mL 13.8320 mL
10 mM 0.2766 mL 1.3832 mL 2.7664 mL 6.9160 mL
15 mM 0.1844 mL 0.9221 mL 1.8443 mL 4.6107 mL
20 mM 0.1383 mL 0.6916 mL 1.3832 mL 3.4580 mL
25 mM 0.1107 mL 0.5533 mL 1.1066 mL 2.7664 mL
30 mM 0.0922 mL 0.4611 mL 0.9221 mL 2.3053 mL
40 mM 0.0692 mL 0.3458 mL 0.6916 mL 1.7290 mL
50 mM 0.0553 mL 0.2766 mL 0.5533 mL 1.3832 mL
60 mM 0.0461 mL 0.2305 mL 0.4611 mL 1.1527 mL
80 mM 0.0346 mL 0.1729 mL 0.3458 mL 0.8645 mL
100 mM 0.0277 mL 0.1383 mL 0.2766 mL 0.6916 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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