2. Membrane Transporter/Ion Channel
  3. P2X Receptor
  4. PSB-12062

PSB-12062  (Synonyms: N-(p-Methylphenylsulfonyl)phenoxazine)

目录号: HY-101910 纯度: 98.70%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

PSB-12062是有效，选择性的 P2X4 拮抗剂，对人类 P2X4 的 IC50 值为1.38 μM。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

PSB-12062 Chemical Structure

PSB-12062 Chemical Structure

CAS No. : 55476-47-6

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1 - 0.2 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ￥660
In-stock
5 mg ￥600
In-stock
10 mg ￥900
In-stock
25 mg ￥1600
In-stock
50 mg ￥2800
In-stock
100 mg ￥4200
In-stock
200 mg   询价  
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Customer Review

PSB-12062 相关抗体

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P2X1 Receptor P2X2 Receptor P2X3 Receptor P2X4 Receptor P2X7 Receptor

  • 生物活性

  • 实验参考方法

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

PSB-12062 is a potent and selective P2X4 antagonist with an IC50 of 1.38 μM for human P2X4.

IC50 & Target

IC50: 1.38 μM (human P2X4), 92.8 nM (rat P2X4), 1.76 μM (mouse P2X4)[1]
体外研究
(In Vitro)

PSB-12062 shows similar potency in human, rat, and mouse species. PSB-12062 shows to be allosteric in nature with a 35-fold selectivity toward P2X4 versus P2X1, P2X2, P2X3, and P2X7. However, PSB-12062 is unable to completely block ATP-induced P2X4-mediated calcium influx even when used at high concentrations (>30 μM)[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

PSB-12062 相关抗体:
分子量

337.39

Formula

C19H15NO3S
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 25 mg/mL (74.10 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.9639 mL 14.8196 mL 29.6393 mL
5 mM 0.5928 mL 2.9639 mL 5.9279 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.41 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献
Kinase Assay
[1]

The competition binding studies are performed in assay buffer (50 mM Tris-HCl, pH 7.4) containing 1 mM EDTA and 0.2 nM [35S]ATPγS. The incubations are started by the addition of membranes (10-15 μg) and are performed in a 250 μL final assay volume. The reactions are terminated by vacuum filtration over GF/ B glass-fiber filters using a Brandell 48-well harvester. The filters are rinsed three times with ice-cold Tris-HCl buffer (50 mM, pH 7.4). The filters are punched out and transferred to 4 mL scintillation vials. Then 2.5 mL of Ultima Gold scintillation cocktail is added, and samples are counted after 6 h for 1 min each, using a liquid scintillation counter (LSC). Nonspecific binding of [35S]ATPγS is determined using 100 μM ATP[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
参考文献

PSB-12062 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.9639 mL 14.8196 mL 29.6393 mL 74.0982 mL
5 mM 0.5928 mL 2.9639 mL 5.9279 mL 14.8196 mL
10 mM 0.2964 mL 1.4820 mL 2.9639 mL 7.4098 mL
15 mM 0.1976 mL 0.9880 mL 1.9760 mL 4.9399 mL
20 mM 0.1482 mL 0.7410 mL 1.4820 mL 3.7049 mL
25 mM 0.1186 mL 0.5928 mL 1.1856 mL 2.9639 mL
30 mM 0.0988 mL 0.4940 mL 0.9880 mL 2.4699 mL
40 mM 0.0741 mL 0.3705 mL 0.7410 mL 1.8525 mL
50 mM 0.0593 mL 0.2964 mL 0.5928 mL 1.4820 mL
60 mM 0.0494 mL 0.2470 mL 0.4940 mL 1.2350 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

PSB-1206255476-47-6N-(p-Methylphenylsulfonyl)phenoxazinePSB12062PSB 12062P2X ReceptorP2XRsInhibitorinhibitorinhibit

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