2. Metabolic Enzyme/Protease Anti-infection
  3. Endogenous Metabolite SARS-CoV
  4. Pantethine

Pantethine  (Synonyms: 泛硫乙胺; D-Pantethine; LBF disulfide)

目录号: HY-B1028 纯度: 99.91%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Pantethine 是具有口服活性的降血脂剂。Pantethine 具有抗肿瘤、抗炎和抗 SARS‑CoV 病毒活性。Pantethine 也是神经保护剂。Pantethine 可以用于阿尔兹海默症、帕金森病、重度抑郁症、系统性硬化和泛酸激酶相关神经变性的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Pantethine Chemical Structure

Pantethine Chemical Structure

CAS No. : 16816-67-4

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2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

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规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥550
In-stock
100 mg ￥471
In-stock
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Pantethine 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Pantethine is an orally active lipid-lowering agent. Pantethine has anti-tumor, anti-inflammatory and anti-SARS-COV virus activities. Pantethine is also a neuroprotective agent. Pantethine can be used in the study of Alzheimer's disease, Parkinson's disease, major depression, systemic sclerosis and pantothenate kinase-related neurodegeneration[1][2][3][4][5][6].

体外研究
(In Vitro)

Pantethine (10-1000 μM) 能抑制小鼠肝脏切片中胆固醇的生成[1]。
Pantethine (250-1000 μM; 24 h 和 72 h) 降低了 Vero E6 细胞中胆固醇水平 (在处理 24 h时降低 35%， 处理 72 h 降低 80%)[2]。
Pantethine (100-1000 μM; 先预处理 1 h，然后加入病毒再共同孵育 2 h，直到实验结束) 以剂量依赖方式降低 SARS‑CoV‑2 对 Vero E6 和 Calu-3a 细胞的感染，具有抗病毒作用[2]。
Pantethine (50-100 μM; 18 h) 在内皮细胞 HPMECs 和 HUVECs 中以剂量依赖方式抑制微粒 (MPs) 的释放。 (50-100 μM; 24 h) 消除了 MP 诱导的内皮细胞 (HPMECs 和 HUVECs) 和成纤维细胞 (NIH3T3) 的氧化和亚硝化应激[5]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Pantethine 相关抗体:

Western Blot Analysis [2]

Cell Line: Calu-3a, Vero E6
Concentration: 50 μM, 100 μM, 250 μM, 500 μM, 1000 μM
Incubation Time: Cell were pretreated with Pantethine for 1 h prior to virus infection, followed by incubation with the virus for 2 h in the presence of Pantethine until the end of the experiment.
Result: Decreased the expression of viral spike (S) and nucleocapsid (N) proteins.

RT-PCR [2]

Cell Line: Calu-3a, Vero E6
Concentration: 50 μM, 100 μM, 250 μM, 500 μM, 1000 μM
Incubation Time: Cell were pretreated with Pantethine for 1 h prior to virus infection, followed by incubation with the virus for 2 h in the presence of Pantethine until the end of the experiment.
Result: Significantly reduced the copy number of viral nucleapsid (N) and non-structural protein 6 (NSP6) genes in the cell supernatant.
Decreased the mRNA expression levels of HECT E3 ligase and TMPRSS2 in virus-induced infected cells.
Significantly decreased the mRNA expression of MAVS, IRF3, IFNβ, STING, TNF-α and IL6 in Calu-3a cells, and decreased the inflammation caused by SARS-CoV-2 virus infection.
体内研究
(In Vivo)

Pantethine (1.2 mmol/kg; 灌胃给药; 单剂量) 在大鼠中具有降血脂的作用[1]。
Pantethine (750 mg/kg; 腹腔注射; 每天 1 次，连续 4 周) 在原位卵巢癌小鼠中具有抗肿瘤活性[3]。
Pantethine (150 mg/kg; 口服; 一天一次连续 6 周) 在系统性硬化 (SSc) 小鼠中减少了氧化和内皮应激标志物相关的皮肤和肺纤维化[5]。
Pantethine (15 mg/kg; 在日常饮水中添加，连续两个月) 在生酮饮食的小鼠中能有效恢复由生酮饮食诱导的疾病表征状况[6]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male Sprague–Dawley rats model[1]
Dosage: 1.2 mmol/kg
Administration: Intragastrical administration (i.g.); Single dose
Result: Reduced plasma free fatty acid (FFA), cholesterol, and triglyceride levels at 3, 5, 7, and 24 h, while significantly increased glycerol levels at 7 h.
Animal Model: Orthotopic female rats model of ovarian cancer[3]
Dosage: 750 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection (i.p.); Once daily for 4 weeks
Result: Reduced tumor growth, metastasis and ascites, and had no toxicity to liver and kidney.
Animal Model: Systemic sclerosis (SSc) BALB/c mice model[5]
Dosage: 15 mg/kg
Administration: Oral gavage (p.o.); Once daily for 6 weeks. After HOCL treatment ( 200 μM; Intradermal injection; Once daiy for 6 weeks).
Result: Decreased the number of MPs in mice endothelial cells.
Decreased the concentrations of soluble E-selectin and sVCAM-1 in serum.
Decreased serum concentration of AOPPs (33%) and nitrate (60%).
Animal Model: Ketogenic diet mouse model[6]
Dosage: 150 mg/kg
Administration: Supplemented in daily drinking water, for 2 months. Follow a casual ketogenic diet during this period.
Result: Alleviated motor dysfunction, neurodegeneration and changes in mitochondria of the central and peripheral nervous systems in mice.
Clinical Trial
分子量

554.72

Formula

C22H42N4O8S2
CAS 号
性状

固液混合物

颜色

Off-white to light brown

中文名称

泛硫乙胺；潘特生
结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Pure form -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验： 

H2O 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (180.27 mM)

DMSO 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (180.27 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

Ethanol 中的溶解度 : 100 mg/mL (180.27 mM; 超声助溶)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.8027 mL 9.0136 mL 18.0271 mL
5 mM 0.3605 mL 1.8027 mL 3.6054 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.51 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.51 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案，请直接配制工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： PBS

    Solubility: 100 mg/mL (180.27 mM); 澄清溶液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳，请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.91%

COA (279 KB) HNMR (138 KB) RP-HPLC (262 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Pantethine 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO / Ethanol 1 mM 1.8027 mL 9.0136 mL 18.0271 mL 45.0678 mL
5 mM 0.3605 mL 1.8027 mL 3.6054 mL 9.0136 mL
10 mM 0.1803 mL 0.9014 mL 1.8027 mL 4.5068 mL
15 mM 0.1202 mL 0.6009 mL 1.2018 mL 3.0045 mL
20 mM 0.0901 mL 0.4507 mL 0.9014 mL 2.2534 mL
25 mM 0.0721 mL 0.3605 mL 0.7211 mL 1.8027 mL
30 mM 0.0601 mL 0.3005 mL 0.6009 mL 1.5023 mL
40 mM 0.0451 mL 0.2253 mL 0.4507 mL 1.1267 mL
50 mM 0.0361 mL 0.1803 mL 0.3605 mL 0.9014 mL
60 mM 0.0300 mL 0.1502 mL 0.3005 mL 0.7511 mL
80 mM 0.0225 mL 0.1127 mL 0.2253 mL 0.5633 mL
100 mM 0.0180 mL 0.0901 mL 0.1803 mL 0.4507 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Pantethine16816-67-4D-Pantethine LBF disulfide泛硫乙胺潘特生Endogenous MetaboliteSARS-CoVSARS coronavirusOvarian cancerVero E6Calu-3ablood lipidsNeuroprotectionAlzheimer's diseaseParkinson's diseaseMajor depressionSystemic sclerosis (SSc)Pantothenate kinase-associated neurodegenerationHPMECsHUVECsNIH3T3Inhibitorinhibitorinhibit

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