2. Neuronal Signaling
  3. Monoamine Oxidase
  4. Ro 41-1049 hydrochloride

Ro 41-1049 hydrochloride 

目录号: HY-100027A 纯度: 99.96%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Ro 41-1049 hydrochloride 是一种可逆的并具有选择性的 monoamine oxidase-A (MAO-A) 抑制剂。在人额叶皮层和胎盘的膜制剂中发现了[3H]Ro 41-1049 的高亲和力结合位点的同质群体 (Kd 值分别为 16.5 和 64.4 nM)。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Ro 41-1049 hydrochloride Chemical Structure

Ro 41-1049 hydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 127917-66-2

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥550
In-stock
5 mg ￥500
In-stock
10 mg ￥650
In-stock
50 mg ￥1800
In-stock
100 mg ￥3000
In-stock
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Customer Review

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Ro 41-1049 hydrochloride is a reversible and selective inhibitor of monoamine oxidase-A (MAO-A). An homogeneous population of high affinity binding sites for [3H]Ro 41-1049 is found in membrane preparations from human frontal cortex and placenta (Kd values of 16.5 and 64.4 nM, respectively)[1].

IC50 & Target

MAO-A[1]
体内研究
(In Vivo)

Ro 41-1049 (1-50 mg/kg; intraperitoneal injection; for 3 hours; Sprague-Dawley rats) treatment inhibits dopamine metabolite formation and increases dopamine levels in a dose-dependent fashion. Pretreatment with Ro 41-1049 (20 mg/kg) significantly increases dopamine formation following L-dopa administration (100 mg/kg IP) while decreasing formation of 3,4-dihydroxyphenylacetic acid (DOPAC) and homovanillic acid (HVA)[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Sprague-Dawley rats (200-240 g)[2]
Dosage: 1 mg/kg, 5 mg/kg, 10 mg/kg, 20 mg/kg, or 50 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection; for 3 hours
Result: Inhibited dopamine metabolite formation and increased dopamine levels in a dose-dependent fashion. Pretreatment with the concentration of 20 mg/kg significantly increased dopamine formation following L-dopa administration while decreasing formation of DOPAC and HVA.
分子量

301.77

Formula

C12H13ClFN3OS
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 32 mg/mL (106.04 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 25 mg/mL (82.84 mM; 超声助溶)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.3138 mL 16.5689 mL 33.1378 mL
5 mM 0.6628 mL 3.3138 mL 6.6276 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.28 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.28 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案，请直接配制工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： PBS

    Solubility: 20 mg/mL (66.28 mM); 澄清溶液; 超声助溶 (<60°C)

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳，请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料
参考文献

Ro 41-1049 hydrochloride 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 3.3138 mL 16.5689 mL 33.1378 mL 82.8446 mL
5 mM 0.6628 mL 3.3138 mL 6.6276 mL 16.5689 mL
10 mM 0.3314 mL 1.6569 mL 3.3138 mL 8.2845 mL
15 mM 0.2209 mL 1.1046 mL 2.2092 mL 5.5230 mL
20 mM 0.1657 mL 0.8284 mL 1.6569 mL 4.1422 mL
25 mM 0.1326 mL 0.6628 mL 1.3255 mL 3.3138 mL
30 mM 0.1105 mL 0.5523 mL 1.1046 mL 2.7615 mL
40 mM 0.0828 mL 0.4142 mL 0.8284 mL 2.0711 mL
50 mM 0.0663 mL 0.3314 mL 0.6628 mL 1.6569 mL
60 mM 0.0552 mL 0.2761 mL 0.5523 mL 1.3807 mL
80 mM 0.0414 mL 0.2071 mL 0.4142 mL 1.0356 mL
DMSO 100 mM 0.0331 mL 0.1657 mL 0.3314 mL 0.8284 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Ro 41-1049127917-66-2Monoamine OxidaseMAOInhibitorinhibitorinhibit

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