1. Cell Cycle/DNA Damage
  2. LIM Kinase (LIMK)
  3. T56-LIMKi

T56-LIMKi  (Synonyms: T5601640)

目录号: HY-19352 纯度: 99.07%
Data Sheet SDS COA 产品使用指南

T56-LIMKi是选择性的LIMK2抑制剂。抑制Panc-1细胞生长的IC50值为35.2 μM。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

T56-LIMKi Chemical Structure

T56-LIMKi Chemical Structure

CAS No. : 924473-59-6

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥428
In-stock
1 mg ¥233
In-stock
5 mg ¥500
In-stock
10 mg ¥850
In-stock
25 mg ¥1700
In-stock
50 mg ¥2700
In-stock
100 mg ¥4200
In-stock
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  • 生物活性

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  • 参考文献

生物活性

T56-LIMKi is a selective inhibitor of LIMK2; inhibits the growth of Panc-1 cells with an IC50 of 35.2 μM.

IC50 & Target[1]

LIMK2

 

体外研究
(In Vitro)

T56-LIMKi efficiently inhibits the growth of ST88-14, U87, Panc-1 cells, A549 lung cancer cells with IC50 values of 18.3, 7.4, 35.2 and 90 μM, respectively. T56-LIMKi decreases phosphorylated cofilin (p-cofilin) levels and thus inhibits growth of several cancerous cell lines, including those of pancreatic cancer, glioma and schwannoma[1]. It blocks the phosphorylation of cofilin which leads to actin severance and inhibition of tumor cell migration, tumor cell growth, and anchorage-independent colony formation in soft agar. T56-LIMKi (10-50 μM) reduces p-cofilin in a dose-dependent manner in NF1−/−MEFs with an IC50 of 30 μM. Notably, the inhibitor does not affect the amounts of total cofil. 50μM T56-LIMKi causes a statistically significant reduction in the number of cells exhibiting stress fibers[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

T56-LIMKi can induce inhibition of cofilin phosphorylation and Panc-1 tumor shrinkage in vivo. Mice treated with T56-LIMKi (60 mg/kg) shows a significant decrease in tumor volume compared to control[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

389.33

Formula

C19H14F3N3O3

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (256.85 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.5685 mL 12.8426 mL 25.6852 mL
5 mM 0.5137 mL 2.5685 mL 5.1370 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.42 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液,此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

扫码获得
动物溶解方案

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO PEG300/PEG400Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.07%

参考文献
Cell Assay

T56-LIMKi can induce inhibition of cofilin phosphorylation and Panc-1 tumor shrinkage in vivo. Mice treated with T56-LIMKi (60 mg/kg) shows a significant decrease in tumor volume compared to control[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Administration
[1]

Mice: T56-LIMKi is dissolved in 0.5% carboxymethylcellulose solution. Mice are implanted with xenografted Panc-1 cells. Treatment is started 7 days later. Mice in the two experimental groups are each treated with a daily oral non-toxic dose of T56-LIMKi (30 or 60 mg/kg in gavage) and mice in the control group receives only the vehicle (0.5% CMC) in the gavage[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.5685 mL 12.8426 mL 25.6852 mL 64.2129 mL
5 mM 0.5137 mL 2.5685 mL 5.1370 mL 12.8426 mL
10 mM 0.2569 mL 1.2843 mL 2.5685 mL 6.4213 mL
15 mM 0.1712 mL 0.8562 mL 1.7123 mL 4.2809 mL
20 mM 0.1284 mL 0.6421 mL 1.2843 mL 3.2106 mL
25 mM 0.1027 mL 0.5137 mL 1.0274 mL 2.5685 mL
30 mM 0.0856 mL 0.4281 mL 0.8562 mL 2.1404 mL
40 mM 0.0642 mL 0.3211 mL 0.6421 mL 1.6053 mL
50 mM 0.0514 mL 0.2569 mL 0.5137 mL 1.2843 mL
60 mM 0.0428 mL 0.2140 mL 0.4281 mL 1.0702 mL
80 mM 0.0321 mL 0.1605 mL 0.3211 mL 0.8027 mL
100 mM 0.0257 mL 0.1284 mL 0.2569 mL 0.6421 mL

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