2. Cell Cycle/DNA Damage
  3. Polo-like Kinase (PLK)
  4. TAK-960

TAK-960 是一种有效的，可口服的，选择性的 polo-like kinase 1 (PLK1) 抑制剂，IC50 为 0.8 nM。TAK-960 对 PLK2 和 PLK3 也有抑制作用，IC50 分别为 16.9 和 50.2 nM。TAK-960 抑制多种肿瘤细胞系的增殖，对多种肿瘤异种移植具有显著的疗效。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

TAK-960 Chemical Structure

TAK-960 Chemical Structure

CAS No. : 1137868-52-0

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1606
询价
2 mg ￥866
In-stock
5 mg ￥1300
In-stock
10 mg ￥1800
In-stock
50 mg ￥5400
In-stock
100 mg 现货 询价
200 mg   询价  
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TAK-960 相关抗体

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PLK1 PLK2 PLK3 PLK4

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

TAK-960 is an orally available, selective inhibitor of polo-like kinase 1 (PLK1), with an IC50 of 0.8 nM. TAK-960 also shows inhibitory activities against PLK2 and PLK3, with IC50s of 16.9 and 50.2 nM, respectively. TAK-960 inhibits proliferation of multiple cancer cell lines and exhibits significant efficacy against multiple tumor xenografts[1].

IC50 & Target[1]

PLK1

0.8 nM (IC50)

PLK2

16.9 nM (IC50)

PLK3

50.2 nM (IC50)

FAK/PTK2

19.6 nM (IC50)

MLCK/MYLK

25.6 nM (IC50)

FES/FPS

58.2 nM (IC50)

细胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
HT-29 EC50
3 nM
Compound: 24, TAK-960
Antiproliferative activity against human HT-29 cells after 72 hrs by Cell Titer-Glo Assay
Antiproliferative activity against human HT-29 cells after 72 hrs by Cell Titer-Glo Assay
[PMID: 23664874]
体外研究
(In Vitro)

TAK-960 处理导致 G2-M 细胞积累、马球有丝分裂形态异常和组蛋白 H3 (pHH3) 磷酸化增加。TAK-960 (2-1000 nM；72 小时) 抑制多种癌细胞系的增殖，平均 EC50 值范围为 8.4 至 46.9 nM，但不影响未分裂的正常细胞[1]。
TAK-960 (8 nM) 在 HeLa 细胞中导致 G2/M 细胞周期停滞而没有显著的细胞毒性[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

TAK-960 相关抗体:

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: HT-29, HCT116, COLO320DM, HCT-15, RKO, SW480, K-562….Hela, DU 145 cells
Concentration: 2-1000 nM
Incubation Time: 72 hours
Result: Inhibited proliferation of human cancer cell lines regardless of TP53 and KRAS mutation and MDR1 expression status.
体内研究
(In Vivo)

TAK-960 表现出 (10 mg/kg；口服每天一次，持续 2 周) 对多种肿瘤异种移植物有显著疗效[1]。
在动物模型中，TAK-960 (口服) 以剂量依赖的方式增加 pHH3 并显著抑制 HT-29 结直肠癌异种移植物的生长[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: nude mice or SCID mice (bearing HCT116, PC-3, BT474, A549, NCI-H1299, NCI-H1975, A2780, and MV4-11 cells)[1]
Dosage: 10 mg/kg
Administration: P.o.; once daily for 2 weeks
Result: Substantial antitumor activity and good tolerability.
Clinical Trial
分子量

561.60

Formula

C27H34F3N7O3
CAS 号
性状

固体

颜色

White to light yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 16.67 mg/mL (29.68 mM; 超声助溶 (<60°C); 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.7806 mL 8.9031 mL 17.8063 mL
5 mM 0.3561 mL 1.7806 mL 3.5613 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 1.67 mg/mL (2.97 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 1.67 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 16.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 1.67 mg/mL (2.97 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 1.67 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 16.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.75%

COA (194 KB) HNMR (271 KB) LCMS (271 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

TAK-960 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.7806 mL 8.9031 mL 17.8063 mL 44.5157 mL
5 mM 0.3561 mL 1.7806 mL 3.5613 mL 8.9031 mL
10 mM 0.1781 mL 0.8903 mL 1.7806 mL 4.4516 mL
15 mM 0.1187 mL 0.5935 mL 1.1871 mL 2.9677 mL
20 mM 0.0890 mL 0.4452 mL 0.8903 mL 2.2258 mL
25 mM 0.0712 mL 0.3561 mL 0.7123 mL 1.7806 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

TAK-9601137868-52-0TAK960TAK 960Polo-like Kinase (PLK)proliferationcancercelllinesleukemiamitosisphosphorylationInhibitorinhibitorinhibit

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产品名称：
TAK-960
目录号：
HY-15160
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