2. Signaling Pathways
  3. Apoptosis
  4. Caspase
  5. Caspase 1 Isoform
  6. Caspase 1 抑制剂

Caspase 1 抑制剂

Caspase 1 抑制剂 (26):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-12305
    Q-VD-OPh Inhibitor 99.92%
    Q-VD-OPh 是一种不可逆的泛胱天蛋白酶 (caspase) 抑制剂，具有高效的抗凋亡能力。抑制胱天蛋白酶 7 的 IC50 值别为 48 nM，抑制胱天蛋白酶 1，3，8，9，10，12 的 IC50 值在 25-400 nM 之间。Q-VD-OPh 可抑制 HIV 感染。Q-VD-OPh 能透过血脑屏障。
  • HY-13205
    Belnacasan Inhibitor 99.99%
    Belnacasan (VX-765) 是 VRT-043198 的口服生物活性前体，VRT-043198 是有效选择性的 IL 转换酶 (ICE)/caspase-1 抑制剂，对 caspase-1 的 Ki 值为 0.8 nM，对 caspase-4 的 Ki 值小于 0.6 nM。Belnacasan (VX-765) 作用于外周血单核细胞，可抑制 LPS 诱导的 IL-1β 和 IL-18 释放，IC50 约为 0.7 μM。
  • HY-16990
    Ac-YVAD-cmk Inhibitor 98.94%
    Ac-YVAD-cmk (Caspase-1 Inhibitor II) 是一种选择性 caspase-1 (IL-1β转化酶，ICE) 抑制剂，具有神经保护和抗炎作用。Ac-YVAD-cmk能有效抑制 IL-1β 和 IL-18 的表达。Ac-YVAD-cmk 可抑制多种疾病的细胞焦亡 (pyroptosis )。
  • HY-P1001
    Ac-DEVD-CHO Inhibitor 99.94%
    Ac-DEVD-CHO 是一种特异性 Caspase-3 抑制剂，Ki 值为 230 pM。
  • HY-112226
    VRT-043198 Inhibitor 98.89%
    VRT-043198 是 VX-765 (Belnacasan) 的活性代谢物，是有效的、选择性的、能透过血脑屏障的 caspase-1 的抑制剂。VRT-043198 对 caspase-1 和 caspase-4 的 Ki 值分别为 0.8 nM 和 0.6 nM。
  • HY-W269593
    Perfluorodecanoic acid

    十九氟癸酸

    		Inhibitor
    Perfluorodecanoic acid (PFDA) 是一种全氟烷基物质。Perfluorodecanoic acid 可减轻小鼠体重，增加肝脏重量和脂质含量。Perfluorodecanoic acid 还能降低小鼠肝脏中编码 IL-1β、IL-18 和细胞凋亡抑制剂 2 (cIAP2) 以及 caspase-1、-3 和 -7 基因的 mRNA 表达。
  • HY-111675
    Ac-FLTD-CMK Inhibitor 99.53%
    Ac-FLTD-CMK 是消皮素 D (GSDMD) 衍生的抑制剂，是炎症性 caspases 的特异性抑制剂。Ac-FLTD-CMK 对 caspases-1 (IC50 为 46.7 nM)，caspases-4 (IC50 为 1.49 μM)，caspases-5 (IC50 为 329 nM) 和 caspases-11 均有效，但对凋亡相关的 caspase-3 无效。
  • HY-101019
    Ossirene Inhibitor ≥98.0%
    Ossirene (AS101) 是一种免疫调节性碲化合物，有效的 IL-1β 抑制剂。Ossirene 通过抑制 IL-10 消除 STAT3 的磷酸化。Ossirene 有效抑制 Caspase-1，可用于自身免疫性疾病和某些恶性肿瘤。
  • HY-120019
    Ac-YVAD-CHO Inhibitor 98.97%
    Ac-YVAD-CHO (L-709049) 是一种有效的、可逆的、特异性的四肽白介素 1β 转化酶 (ICE) 抑制剂，对小鼠和人类 ICE 的 Ki 值分别为 3.0 和 0.76 nM。Ac-YVAD-CHO 也是一种 caspase-1 抑制剂。Ac-YVAD-CHO 可抑制成熟 IL-lβ 的产生。
  • HY-P0111
    Z-WEHD-FMK Inhibitor ≥98.0%
    Z-WEHD-FMK 是一种强效具有细胞通透性可逆的 caspase-1/5 抑制剂。Z-WEHD-FMK 也抑制 cathepsin B 的活性 (IC50=6 μM)。Z-WEHD-FMK 可用于检测细胞凋亡。
  • HY-W011978
    N-Acetyl-L-tryptophan Inhibitor 99.38%
    N-Acetyl-L-tryptophan 是一种神经激肽受体 (NK-1R) 的拮抗剂，会破坏 P 物质 (SP) 与 NK-1R 结合，发挥神经保护作用，改善记忆缺陷和运动障碍。同时 N-Acetyl-L-tryptophan 也是一种线粒细胞色素 c (Cytochrome c) 的抑制剂，可通过抑制 IL-1β 表达及 caspase-1 激活发挥抗氧化、抗炎作用。N-Acetyl-L-tryptophan 有望用于神经退行性疾病以及炎症疾病领域研究。
  • HY-N0743
    Senkyunolide A

    洋川芎内酯 A

    		Inhibitor 99.92%
    Senkyunolide A 是一种苯酞类化合物。Senkyunolide A 能抑制肿瘤细胞的增殖，具有抗癌活性。Senkyunolide A 可通过 NLRP3 信号通路抑制骨关节炎的进展。Senkyunolide A 通过调节蛋白磷酸酶 2A 和 α-突触核蛋白信号通路，保护神经细胞免受皮质酮 (HY-B1618) 诱导的凋亡 (apoptosis)。Senkyunolide A 可抑制动脉粥样硬化诊断生物标志物 CD137 的表达。
  • HY-19676
    Pralnacasan Inhibitor 99.83%
    Pralnacasan (VX-740) 是一种有效的，选择性的，非肽型，具有口服活性白介素 1β 转化酶 (ICE, caspase 1) 抑制剂，Ki 为 1.4 nM。Pralnacasan 抑制促炎细胞因子 IL-18，IL-1β 和 IFN-γ。Pralnacasan 有潜力用于骨关节炎和类风湿关节炎的研究。
  • HY-W041489
    Chelidonic acid

    白屈菜酸

    		Inhibitor 99.91%
    Chelidonic acid 是从 Chelidonium majus L. 中分到的酸类物质，为一种抗菌剂。Chelidonic acid 具有抗炎作用，可能通过抑制 NF-κB 和 caspase-1 来降低 IL-6 的产生。Chelidonic acid 为 glutamate decarboxylase 抑制剂，Ki 值为 1.2 μM。
  • HY-153068
    CZL55 Inhibitor 98.70%
    CZL55 是 caspase-1 的抑制剂，IC50 为 24 nM。CZL55 可用于热性癫痫 (FS) 的研究。
  • HY-B1138
    Fenbufen

    芬布芬

    		Inhibitor 99.33%
    Fenbufen (CL-82204) 是一种具有口服活性的非甾体抗炎化合物 (NSAID)，具有镇痛、解热作用。Fenbufen 在各种动物模型中都有强大的活性，包括角叉菜素水肿、紫外线红斑、佐剂性关节炎等。Fenbufen 对 COX-1 和 COX-2 具有抑制活性，其 IC50 分别为 3.9 μM 和 8.1 μM。Fenbufen 具有 caspases (caspase-1, 3, 4, 5, 9) 抑制活性 。
  • HY-136975
    Caspase-3-IN-1 Inhibitor
    Caspase-3-IN-1 (compound 11b) 是一种有效的 Caspase-3 抑制剂，其 IC50 值为 14.5 nM。
  • HY-12412
    ML132 Inhibitor 98.75%
    ML132 (NCGC-00183434) 是一种选择性 caspase 1 抑制剂，其 IC50 值为 34.9 nM。ML132 具有较好的稳定性，可被用作 caspase 1 分子探针。ML132 可用于抗癌和抗炎领域的研究。
  • HY-P3761
    Ac-Tyr-Val-Lys-Asp-aldehyde Inhibitor 99.89%
    Ac-Tyr-Val-Lys-Asp-aldehyde 是 caspase-1 抑制剂，能够用于慢性疾病相关贫血、化疗诱导贫血和钻石黑扇贫血的疾病研究。
  • HY-154795
    Magnesium isoglycyrrhizinate hydrate Inhibitor 99.81%
    Magnesium isoglycyrrhizinate hydrate 是甘草植物 (Glycyrrhiza glabra) 中的活性成分。Magnesium isoglycyrrhizinate hydrate 通过 NLRP3 炎症小体通路发挥抗炎活性，并在大鼠模型中改善大鼠的慢性阻塞性肺病。
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