2. Metabolic Enzyme/Protease Neuronal Signaling GPCR/G Protein Apoptosis Immunology/Inflammation
  3. Endogenous Metabolite Mitochondrial Metabolism Neurokinin Receptor Caspase Interleukin Related
  4. N-Acetyl-L-tryptophan

N-Acetyl-L-tryptophan 

目录号: HY-W011978 纯度: 99.38%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

N-Acetyl-L-tryptophan 是一种神经激肽受体 (NK-1R) 的拮抗剂，会破坏 P 物质 (SP) 与 NK-1R 结合，发挥神经保护作用，改善记忆缺陷和运动障碍。同时 N-Acetyl-L-tryptophan 也是一种线粒细胞色素 c (Cytochrome c) 的抑制剂，可通过抑制 IL-1β 表达及 caspase-1 激活发挥抗氧化、抗炎作用。N-Acetyl-L-tryptophan 有望用于神经退行性疾病以及炎症疾病领域研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

N-Acetyl-L-tryptophan Chemical Structure

N-Acetyl-L-tryptophan Chemical Structure

CAS No. : 1218-34-4

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N-Acetyl-L-tryptophan 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

N-Acetyl-L-tryptophan is an antagonist of the neurokinin-1 receptor (NK-1R), disrupting the binding of substance P (SP) to NK-1R. This action provides neuroprotective effects, improving memory deficits and motor impairments. N-Acetyl-L-tryptophan is also an inhibitor of cytochrome c (Cytochrome c), and it exerts antioxidant and anti-inflammatory effects by inhibiting the expression of IL-1β and the activation of caspase-1. N-Acetyl-L-tryptophan holds promise for research in neurodegenerative and inflammatory diseases[1][2][3][4].

IC50 & Target

Microbial Metabolite

 

Human Endogenous Metabolite

 

NK1

 

Caspase-1

 

IL-1β

 

体外研究
(In Vitro)

N-Acetyl-L-tryptophan (0.001-10 nM, 0.1-300 μM, 2 h) 在H2O2 诱导的肌萎缩侧索硬化症模型 (细胞系为 NSC-34 运动神经元和初级运动神经元) 中具有神经保护作用[1]。
N-Acetyl-L-tryptophan (30 μM,15 分钟-6 小时) 在 NSC-34 运动神经元细胞中抑制了 Substance P (HY-P0201) 和 IL-1β 的分泌以及 caspase-1 的激活[1]。
N-Acetyl-L-tryptophan (10 μM，2 小时) 可通过抑制线粒体中细胞色素 c/Smac/AIF 的释放来抑制 H2O2 诱导的肌萎缩侧索硬化症模型中的细胞死亡[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

N-Acetyl-L-tryptophan 相关抗体:

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: H2O2-induced amyotrophic lateral sclerosis model (NSC-34 motoneurons and Primary motor neurons)
Concentration: 0.001, 0.01, 0.1, 1, 10 nM, 0.1, 1, 10, 30, 200, 300 μM
Incubation Time: 2 h
Result: Significantly inhibited H2O2-induced cell death in NSC-34 motoneurons and primary motor neurons, with IC50 values of 0.3 µM and 16 nM, respectively.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: H2O2-induced amyotrophic lateral sclerosis model (NSC-34 motoneurons)
Concentration: 10 μM
Incubation Time: 2 h
Result: Effectively inhibited the release of cytochrome c/Smac/AIF from mitochondria into the cytoplasm.
体内研究
(In Vivo)

N-Acetyl-L-tryptophan (10 mg/kg，腹腔注射，单次给药) 通过抑制过度的线粒体自噬，在缺血再灌注诱导的 Sprague-Dawley (SD) 大鼠肝损伤模型中发挥肝保护作用[2]。
N-Acetyl-L-tryptophan (0.5 mg/kg, 皮下注射，每日一次连续 21 天) 减少半帕金森啮齿模型 (Spraguee Dawley 大鼠) 中 L-DOPA (HY-N0304) 诱导的运动障碍 (LID) 的发生[3]。
N-Acetyl-L-tryptophan (50 mg/kg，腹腔注射，每日一次持续 28 天) 可在AlCl3 诱导的 Wistar 大鼠痴呆模型中改善空间记忆缺陷[4]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Ischemia-reperfusion-induced liver injury model in Sprague-Dawley (SD) rats (200-220 g)[2]
Dosage: 10 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection (i.p.), single dose
Result: Reduced the expression of autophagy markers (Beclin1, LC3-II, ATG-7, and P62) in the ischemia-reperfusion-induced Sprague-Dawley (SD) rat liver injury model.
Animal Model: L-DOPA (HY-N0304)-induced abnormal involuntary movements model in Spraguee Dawley rats(230-270 g, before L-DOPA induction, a hemi-parkinsonian model was created by Oxidopamine hydrobromide (HY-B1081A))
Dosage: 0.5 mg/kg
Administration: Subcutaneous injection (s.c.), once daily for 21 days
Result: Significantly reduced the onset of dyskinesia.
分子量

246.26

Formula

C13H14N2O3
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (406.07 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.0607 mL 20.3037 mL 40.6075 mL
5 mM 0.8121 mL 4.0607 mL 8.1215 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.15 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.15 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.38%

COA (293 KB) HNMR (119 KB) RP-HPLC (281 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

N-Acetyl-L-tryptophan 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 4.0607 mL 20.3037 mL 40.6075 mL 101.5187 mL
5 mM 0.8121 mL 4.0607 mL 8.1215 mL 20.3037 mL
10 mM 0.4061 mL 2.0304 mL 4.0607 mL 10.1519 mL
15 mM 0.2707 mL 1.3536 mL 2.7072 mL 6.7679 mL
20 mM 0.2030 mL 1.0152 mL 2.0304 mL 5.0759 mL
25 mM 0.1624 mL 0.8121 mL 1.6243 mL 4.0607 mL
30 mM 0.1354 mL 0.6768 mL 1.3536 mL 3.3840 mL
40 mM 0.1015 mL 0.5076 mL 1.0152 mL 2.5380 mL
50 mM 0.0812 mL 0.4061 mL 0.8121 mL 2.0304 mL
60 mM 0.0677 mL 0.3384 mL 0.6768 mL 1.6920 mL
80 mM 0.0508 mL 0.2538 mL 0.5076 mL 1.2690 mL
100 mM 0.0406 mL 0.2030 mL 0.4061 mL 1.0152 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

N-Acetyl-L-tryptophan1218-34-4Endogenous MetaboliteMitochondrial MetabolismNeurokinin ReceptorCaspaseInterleukin RelatedNK receptorTachykinin receptorILH2O2-induced amyotrophic lateral sclerosis model,Inhibitorinhibitorinhibit

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