1. Signaling Pathways
  2. Apoptosis
  3. Caspase
  4. Caspase抑制剂

Caspase抑制剂

Caspase抑制剂 (174):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-16658B
    Z-VAD-FMK Inhibitor 99.78%
    Z-VAD-FMK (Z-VAD(OH)-FMK) 是一种 pan caspase 抑制剂。Z-VAD-FMK 不抑制泛素 C 末端水解酶 L1 (UCHL1) 活性,即使浓度高达 440 μM。
  • HY-12305
    Q-VD-OPh Inhibitor 99.92%
    Q-VD-OPh 是一种不可逆的泛胱天蛋白酶 (caspase) 抑制剂,具有高效的抗凋亡能力。抑制胱天蛋白酶 7 的 IC50 值别为 48 nM,抑制胱天蛋白酶 1,3,8,9,10,12 的 IC50 值在 25-400 nM 之间。Q-VD-OPh 可抑制 HIV 感染。Q-VD-OPh 能透过血脑屏障。
  • HY-16658
    Z-VAD(OMe)-FMK

    氟甲基酮

    Inhibitor 98.20%
    Z-VAD(OMe)-FMK (Z-Val-Ala-Asp(OMe)-FMK) 是一种不可逆的 pan-caspase 抑制剂。Z-VAD(OMe)-FMK 是泛素 C 末端水解酶 L1 (UCHL1) 抑制剂。Z-VAD(OMe)-FMK 通过靶向 UCHL1 活性位点对 UCHL1 进行不可逆地修饰。
  • HY-13755
    Sulforaphane

    萝卜硫素

    Inhibitor 99.75%
    Sulforaphane 是一种具有口服活性的 Keap1/Nrf2/ARE 诱导剂。Sulforaphane 能促进肿瘤抑制蛋白的转录,并有效地抑制 HDACs 的活性。Sulforaphane 通过激活 Keap1/Nrf2/ARE 途径,以及进一步诱导 HO-1 的表达保护心脏。Sulforaphane 通过 AMPK 依赖性信号传导抑制高糖诱导的胰腺癌。Sulforaphane 具有抗癌和抗炎活性。
  • HY-13205
    Belnacasan Inhibitor 99.99%
    Belnacasan (VX-765) 是 VRT-043198 的口服生物活性前体,VRT-043198 是有效选择性的 IL 转换酶 (ICE)/caspase-1 抑制剂,对 caspase-1Ki 值为 0.8 nM,对 caspase-4 的 Ki 值小于 0.6 nM。Belnacasan (VX-765) 作用于外周血单核细胞,可抑制 LPS 诱导的 IL-1β 和 IL-18 释放,IC50 约为 0.7 μM。
  • HY-N6615
    Aflatoxin B1

    黄曲霉毒素B1

    Inhibitor 99.96%
    Aflatoxin B1 (AFB1) 是一种 1A 类致癌物质,是由 Aspergillus flavusA. parasiticus 产生的次级代谢产物。Aflatoxin B1 主要通过在抑癌基因 p53 的密码子 249 的第三位引发 G 到 T 的转换,从而导致突变。在体内,Aflatoxin B1 可引起肠道和肾脏损伤,并具有一定的致畸作用。
  • HY-164388
    Z-VAD Inhibitor 99.49%
    Z-VAD 是一种竞争性、不可逆且广谱的 caspase 抑制剂。Z-VAD 可抑制除 caspase-2 之外的所有 10 种 caspase,对 caspase-2 的抑制作用较弱。Z-VAD 可降低辐射诱导的细胞凋亡。Z-VAD 可在辐射处理的 MDA-MB-231 和 H460 小鼠异种移植中诱导自噬坏死。Z-VAD 与辐射联合使用可显著延缓肿瘤生长,并在癌症异种移植中表现出显著的抗血管生成作用。
  • HY-155612A
    (Rac)-M826 Inhibitor 99.75%
    (Rac)-M826 是 M826 (HY-155612) 的外消旋体。M826 是可逆的,选择性的 caspase-3 抑制剂,IC50 为 0.005 μM。M826 抑制 NT2 细胞凋亡 (apoptosis)。M826 可用于神经系统疾病的研究。
  • HY-12466
    Z-DEVD-FMK Inhibitor ≥98.0%
    Z-DEVD-FMK 是一种特异性的不可逆的 caspase-3 抑制剂,IC50 为 18 μM。
  • HY-10396
    Emricasan

    恩利卡生

    Inhibitor 99.59%
    Emricasan (PF 03491390) 是一种口服有效的 不可逆 pan-caspase 抑制剂。Emricasan 抑制 Zika 病毒 (ZIKV) 诱导的 caspase-3 活性增加并保护了人类皮层神经祖细胞。
  • HY-19696
    Tauroursodeoxycholate

    牛磺熊去氧胆酸

    Inhibitor 99.91%
    Tauroursodeoxycholate (Tauroursodeoxycholic acid) 是一种内质网应激抑制剂。Tauroursodeoxycholate 显著降低凋亡分子如 caspase-3caspase-12 表达。Tauroursodeoxycholate 也抑制 ERK
  • HY-16990
    Ac-YVAD-cmk Inhibitor 98.94%
    Ac-YVAD-cmk (Caspase-1 Inhibitor II) 是一种选择性 caspase-1 (IL-1β转化酶,ICE) 抑制剂,具有神经保护和抗炎作用。Ac-YVAD-cmk能有效抑制 IL-1β 和 IL-18 的表达。Ac-YVAD-cmk 可抑制多种疾病的细胞焦亡 (pyroptosis )。
  • HY-101297
    Z-IETD-FMK Inhibitor ≥98.0%
    Z-IETD-FMK (Z-IE(OMe)TD(OMe)-FMK) 是一种具有细胞渗透作用的选择性 caspase-8 抑制剂。Z-IETD-FMK 也是颗粒酶 B (granzyme B) 抑制剂。
  • HY-N2334
    Glycochenodeoxycholic acid

    甘氨鹅脱氧胆酸

    Inhibitor ≥98.0%
    Glycochenodeoxycholic acid (Chenodeoxycholylglycine) 是肝脏中由甘氨鹅脱氧胆酸和甘氨酸产生的一种相对有毒的胆盐。Glycochenodeoxycholic acid 通过抑制人正常肝细胞中溶酶体蛋白水解和增加溶酶体 pH 来抑制自噬体 (Autophagosome) 形成和损害溶酶体功能,导致人肝细胞凋亡 (Apoptosis)。Glycochenodeoxycholic acid 通过激活 STAT3 信号通路诱导肝癌细胞的干细胞性质和化疗耐药性。Glycochenodeoxycholic acid 有望用于胆汁淤积症,肝癌和原发性硬化性胆管炎 (PSC) 领域的研究。
  • HY-19696A
    Tauroursodeoxycholate sodium

    牛磺熊去氧胆酸钠

    Inhibitor 98.88%
    Tauroursodeoxycholate (Tauroursodeoxycholic acid; TUDCA) sodium 是一种内质网应激抑制剂。Tauroursodeoxycholate 显著降低凋亡分子如 caspase-3caspase-12 表达。Tauroursodeoxycholate 也抑制 ERK
  • HY-P1001
    Ac-DEVD-CHO Inhibitor 99.55%
    Ac-DEVD-CHO 是一种特异性 Caspase-3 抑制剂,Ki 值为 230 pM。
  • HY-N6979
    Crustecdysone

    β-蜕皮甾酮

    Inhibitor 99.63%
    Crustecdysone (20-Hydroxyecdysone) 是一种天然存在的蜕皮激素,可来源于 Serratula coronata, 可控制节肢动物的蜕皮和变态,它通过 20E 核受体复合物 EcR-USP 抑制半胱天冬酶 (Caspase) 活性并诱导自噬 (autophagy)。Crustecdysone 在心血管系统中具有调节或保护作用。Crustecdysone 是 Ecdysone (HY-N0179) 的活性代谢物。
  • HY-N0551
    Wedelolactone

    蟛蜞菊内酯

    Inhibitor 99.91%
    Wedelolactone 通过直接抑制 IKK 复合物抑制 lps 诱导的 caspase-11 表达。Wedelolactone 抑制 5-Lox,其 IC50 值为 2.5 μM。Wedelolactone 通过下调 PKCε 诱导的 caspase 依赖的前列腺癌细胞凋亡,而不抑制 Akt。Wedelolactone 可从鳢肠中提取,可用于癌症的研究。
  • HY-N0716B
    Berberine sulfate

    黄连素硫酸盐; 小檗碱硫酸盐

    Inhibitor 98.30%
    Berberine sulfate 是从中草药黄连中分离出来的一种生物碱,常用作抗生素。Berberine sulfate 诱导活性氧 (ROS) 生成并抑制 DNA 拓扑异构酶 (topoisomerase)。Berberine sulfate 具有抗肿瘤特性。硫酸盐形式可提高生物利用度。
  • HY-13229
    BOC-D-FMK Inhibitor
    Boc-D-FMK 是可渗透细胞,不可逆的,泛半胱天冬酶 (caspase) 抑制剂。Boc-D-FMK 抑制 TNF-α 诱导的细胞凋亡的 IC50 值为 39 µM。
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