2. Apoptosis Metabolic Enzyme/Protease
  3. Caspase Lipoxygenase Apoptosis
  4. Wedelolactone

Wedelolactone  (Synonyms: 蟛蜞菊内酯)

目录号: HY-N0551 纯度: 99.91%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Wedelolactone 通过直接抑制 IKK 复合物抑制 lps 诱导的 caspase-11 表达。Wedelolactone 抑制 5-Lox，其 IC50 值为 2.5 μM。Wedelolactone 通过下调 PKCε 诱导的 caspase 依赖的前列腺癌细胞凋亡，而不抑制 Akt。Wedelolactone 可从鳢肠中提取，可用于癌症的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Wedelolactone Chemical Structure

Wedelolactone Chemical Structure

CAS No. : 524-12-9

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥553
In-stock
1 mg ￥363
In-stock
5 mg ￥800
In-stock
10 mg ￥1280
In-stock
25 mg ￥2550
In-stock
50 mg ￥3950
In-stock
100 mg ￥5750
In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

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Customer Review

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Wedelolactone 相关抗体

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5-LOX 12-LOX 15-LOX

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Wedelolactone suppresses LPS-induced caspase-11 expression by directly inhibits the IKK Complex. Wedelolactone also inhibits 5-lipoxygenase (5-Lox) with an IC50 of 2.5 μM. Wedelolactone induces caspase-dependent apoptosis in prostate cancer cells via downregulation of PKCε without inhibiting Akt. Wedelolactone can extract from Eclipta alba, and it can be used for the research of cancer[1][2][3].

IC50 & Target[1][2][3]

Caspase-11

 

5-LOX

2.5 μM (IC50)

Apoptosis

 

体外研究
(In Vitro)

Wedelolactone (0-5 μg/mL; 0-21 d) enhances bone marrow mesenchymal stem cells (BMSC) differentiation towards osteoblasts[3].
Wedelolactone (0-6 μg/mL; 0-9 d) inhibits GSK3β activity and increases β-catenin and runx2 nuclear accumulation in BMSC, and inhibits the effect of RANKL[3].
Wedelolactone (0-5 μg/ml; 60 min) inhibits GSK3β activity and proves GSK3β is the target of wedelolactone[3].
Wedelolactone (0-5 μg/ml; 6 d) inhibits c-src, c-fos and cathepsin k expression level[3].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Wedelolactone 相关抗体:

Cell Differentiation Assay[3]

Cell Line: Mouse BMSC
Concentration: 0-5 μg/mL
Incubation Time: 0, 6, 9, 12 and 21 days
Result: Increased Mouse BMSC into osteoblastic cells and dose-dependently increased the activity of alkaline phosphatase at incubation for 9 days.

Western Blot Analysis[3]

Cell Line: Mouse BMSC and RAW264.7 cells
Concentration: 0-5 μg/mL
Incubation Time: 0-9 days
Result: Decreased GSK3β expression level and up-regulated GSK3β phosphorylation, nuclear accumulation of β-catenin and runx2 in BMSC. Inhibited RANKL-induced phosphorylation of NF-κB/p65 and the expression level of c-fos and c-Src.

Cell Viability Assay[3]

Cell Line: Mouse BMSC
Concentration: 0.1, 1.25, 2.5, 5 μg/ml
Incubation Time: 60 min
Result: Inhibited GSK3β activity with an IC50 of 21.7 μM weeker than staurosporin which is a GSK3β inhibitor and proved GSK3β is a target.

RT-PCR[3]

Cell Line: RAW264.7 cells
Concentration: 0, 0.6, 1.25, 2.5 and 5 μg/mL
Incubation Time: 6 days
Result: Inhibited the expression of osteoclast differentiation related marker genes c-src, c-fos and cathepsin in RAW264.7 cells.
体内研究
(In Vivo)

Wedelolactone (10 mg/kg; i.p. every 2 days for 4 weeks) decreases bone volumn and trabecular number at the femur after ovarietomy, and prevents the VOX-induced bone loss[3].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Ovariectomized 9-week-old mice[3]
Dosage: 10 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection; 10 mg/kg every 2 days; for 4 weeks
Result: Inhibited osteoclast activity and stimulated osteoblast differentiation to achieved osteoprotective effect.
分子量

314.25

Formula

C16H10O7
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

蟛蜞菊内酯；蟛蜞内酯；蟛蜞菊内脂
结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
In solvent -80°C 1 year
-20°C 6 months
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 125 mg/mL (397.77 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.1822 mL 15.9109 mL 31.8218 mL
5 mM 0.6364 mL 3.1822 mL 6.3644 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 1 year; -20°C, 6 months。-80°C储存时，请在1年内使用， -20°C储存时，请在6个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.62 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.62 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.91%

COA (198 KB) HNMR (553 KB) RP-HPLC (429 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Wedelolactone 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 1 year; -20°C, 6 months。-80°C储存时，请在1年内使用， -20°C储存时，请在6个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.1822 mL 15.9109 mL 31.8218 mL 79.5545 mL
5 mM 0.6364 mL 3.1822 mL 6.3644 mL 15.9109 mL
10 mM 0.3182 mL 1.5911 mL 3.1822 mL 7.9554 mL
15 mM 0.2121 mL 1.0607 mL 2.1215 mL 5.3036 mL
20 mM 0.1591 mL 0.7955 mL 1.5911 mL 3.9777 mL
25 mM 0.1273 mL 0.6364 mL 1.2729 mL 3.1822 mL
30 mM 0.1061 mL 0.5304 mL 1.0607 mL 2.6518 mL
40 mM 0.0796 mL 0.3978 mL 0.7955 mL 1.9889 mL
50 mM 0.0636 mL 0.3182 mL 0.6364 mL 1.5911 mL
60 mM 0.0530 mL 0.2652 mL 0.5304 mL 1.3259 mL
80 mM 0.0398 mL 0.1989 mL 0.3978 mL 0.9944 mL
100 mM 0.0318 mL 0.1591 mL 0.3182 mL 0.7955 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Wedelolactone524-12-9蟛蜞菊内酯蟛蜞内酯蟛蜞菊内脂CaspaseLipoxygenaseApoptosisLOXWedelia chinensisEclipta albaprostateBMSCmigrationosteoclastcancerInhibitorinhibitorinhibit

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Wedelolactone
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