2. Signaling Pathways
  3. Anti-infection
  4. Fungal

Fungal (真菌)

抗真菌药 (Anti-fungal Agents) 是一种选择性地从宿主体内清除真菌病原体，同时对宿主的毒性最小的药物。

类别：1.多烯类抗真菌药：两性霉素、制霉菌素和匹马菌素与细胞膜上的固醇（真菌中的麦角固醇、人体中的胆固醇）相互作用，形成通道，小分子通过该通道从真菌细胞内部泄漏到外部。2.唑类抗真菌药：氟康唑、伊曲康唑和酮康唑抑制参与麦角固醇生物合成的细胞色素 P450 依赖性酶（特别是 C14 脱甲基酶），麦角固醇是真菌细胞膜结构和功能所必需的。3.烯丙胺和吗啉类抗真菌药：烯丙胺（萘替芬、特比萘芬）在角鲨烯环氧酶水平上抑制麦角固醇生物合成。吗啉类药物阿莫罗芬在后续步骤中抑制相同的途径。4. 抗代谢抗真菌药物：5-氟胞嘧啶通过将 5-氟胞嘧啶在胞质内转化为 5-氟尿嘧啶，可抑制 DNA 和 RNA 合成。

An antifungal agent is a drug that selectively eliminates fungal pathogens from a host with minimal toxicity to the host.

Classes: 1. Polyene Antifungal Drugs: Amphotericin, nystatin, and pimaricin interact with sterols in the cell membrane (ergosterol in fungi, cholesterol in humans) to form channels through which small molecules leak from the inside of the fungal cell to the outside. 2. Azole Antifungal Drugs: Fluconazole, itraconazole, and ketoconazole inhibit cytochrome P450-dependent enzymes (particularly C14-demethylase) involved in the biosynthesis of ergosterol, which is required for fungal cell membrane structure and function. 3. Allylamine and Morpholine Antifungal Drugs: lylamines (naftifine, terbinafine) inhibit ergosterol biosynthesis at the level of squalene epoxidase. The morpholine drug, amorolfine, inhibits the same pathway at a later step. 4. Antimetabolite Antifungal Drugs: 5-Fluorocytosine acts as an inhibitor of both DNA and RNA synthesis via the intracytoplasmic conversion of 5-fluorocytosine to 5-fluorouracil.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-N9343
    Kulactone Inhibitor 98.25%
    Kulactone 是天然的生物类黄酮，是jRdRp抑制剂，具有抗真菌、抗菌和抗疟原虫活性。Kulactone 不能透过血脑屏障。
    Kulactone
  • HY-B1144A
    Chlormidazole hydrochloride Inhibitor 98.98%
    Chlormidazole hydrochloride 是一种抗真菌剂 ( antifungal agent)，对多种真菌和部分革兰氏阳性球菌有抑制活性。Chlormidazole hydrochloride 可用于指甲和皮肤的真菌和细菌感染，包括指间和甲周真菌。
    Chlormidazole hydrochloride
  • HY-125776
    Kresoxim-methyl Inhibitor ≥99.0%
    Kresoxim-methyl (BAS 490 F) 是一种基于 Strobilurin 的杀菌剂，可抑制复合体 III (cytochrome bc1 complex) 的呼吸。Kresoxim-methyl 与酵母复合物 III 结合，表观 Kd 为 0.07 μM，对该酶有很高的亲和力。
    Kresoxim-methyl
  • HY-A0278
    Hexaconazole

    己唑醇

    		Inhibitor 98.11%
    Hexaconazole 是去甲基化酶抑制剂，也是一个合成的杀菌剂，作用于很多的真菌，尤其是子囊菌和担子菌，能够促进超氧化物歧化酶和过氧化物酶的活性。Hexaconazole 使斑马鱼幼体甲状腺内分泌紊乱。
    Hexaconazole
  • HY-N2512
    1-Monomyristin

    1-肉豆蔻酸单甘油酯

    		Inhibitor ≥98.0%
    1-Monomyristin 提取自 Serenoa repens，抑制 2-油酰甘油的水解 (IC50=32 μM) 和脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 活性 (IC50=18 μM)。1-Monomyristin 对金黄色葡萄球菌和聚集性放线菌有抗菌活性，对白色念珠菌也有抗真菌活性。
    1-Monomyristin
  • HY-B0348
    Liranaftate

    利拉萘酯

    		Inhibitor 99.40%
    Liranaftate (Piritetrate) 是一种具有抗真菌活性的角鲨烯环氧酶抑制剂。Liranaftate 可用于皮肤癣菌的研究。Liranaftate 还能抑制真菌元素促进的 IL-8 产生和实验性炎症。
    Liranaftate
  • HY-B1133
    Sulbentine

    舒苯汀; 二苯嗪硫酮

    		Inhibitor 99.37%
    Sulbentine (Dibenzthione) 是一种具有抑菌和杀真菌活性的唑类抗真菌 (antifungal agent) 试剂。在体内，Sulbentine 被用作局部作用的抗菌试剂。
    Sulbentine
  • HY-U00249
    Saperconazole

    沙康唑

    		Inhibitor 99.35%
    Saperconazole (R66905) 是一种广谱的抗真菌性三唑，具有很强的抗曲霉菌活性，其 MIC90 值为 0.19 mg/L。
    Saperconazole
  • HY-W015399
    4-Methylcinnamic acid

    对甲基肉桂

    		Inhibitor 99.63%
    4-Methylcinnamic acid，一种肉桂酸类似物，可用作克服抗真菌耐受性的干预催化剂。4-Methylcinnamic acid 可以提高细胞壁破坏剂的效力。
    4-Methylcinnamic acid
  • HY-12538
    Graveoline

    芸香碱

    		Inhibitor 99.96%
    Graveoline (Rutamine) 是一种抗癌剂，可以引发皮肤黑色素瘤细胞的凋亡和自噬。Graveoline 还具有抗真菌活性。
    Graveoline
  • HY-N8722
    Datiscetin

    橡精

    		Inhibitor 99.91%
    Datiscetin (compound 5) 是从大茴香中分离得到的天然化合物, 对 F. oxysporum f. sp. dianthi. 显示出抗真菌活性。
    Datiscetin
  • HY-N0903
    Dihydrochelerythrine

    二氢白屈菜红碱

    		Inhibitor 99.39%
    二氢白屈菜红碱(Dihydrochelerythrine)是从延胡索分离出的天然化合物，具抗真菌等活性。
    Dihydrochelerythrine
  • HY-N0570S
    Hydroxytyrosol-d4

    羟基酪醇 d4

    		Inhibitor
    Hydroxytyrosol-d4 是 Hydroxytyrosol 的氘代物。Hydroxytyrosol (DOPET) 是从橄榄树及其叶子中提取的一种酚类化合物，具有抗氧化、抗动脉粥样硬化、抗血栓、抗菌、抗炎和抗肿瘤的作用。
    Hydroxytyrosol-d<sub>4</sub>
  • HY-150686
    Chitin synthase inhibitor 4 Inhibitor 99.48%
    Chitin synthase inhibitor 4 (compound 4fh) 是一种几丁质酶 (CHS) 抑制剂，具有杀菌效果。Chitin synthase inhibitor 4 是一种潜在的基于 CHS 的农业杀菌剂。
    Chitin synthase inhibitor 4
  • HY-N4203
    Isopropyl ferulate

    阿魏酸异丙酯

    		99.96%
    Isopropyl ferulate 是 Notopterygium incisum （羌活）的提取物，可用于活性分子还原、抗真菌剂的制备，化妆品以及氧化剂等。
    Isopropyl ferulate
  • HY-N8105
    Protoneogracillin Inhibitor 99.96%
    Protoneogracillin 是一种呋甾醇糖苷，具有抑制植物病原真菌 P.oryzae 的活性 (MMDC=94.0 μM)，对 K562 癌细胞的细胞毒活性 (IC50=6.6 μM)。
    Protoneogracillin
  • HY-Y0569B
    D-Gluconic acid calcium hydrate

    D-葡萄糖酸 钙盐

    		Inhibitor ≥98.0%
    D-Gluconic acid calcium hydrate 是一种具有杀菌作用和螯合性质的氧化型羧酸。
    D-Gluconic acid calcium hydrate
  • HY-120734
    Quinoxyfen

    喹氧灵

    		Inhibitor ≥98.0%
    Quinoxyfen (DE-795) 是一种白粉病杀菌剂。
    Quinoxyfen
  • HY-B0537AS
    Pentamidine-d4 dihydrochloride

    喷他脒二盐酸盐-d4

    		Inhibitor ≥98.0%
    Pentamidine-d4 (dihydrochloride) 是 Pentamidine dihydrochloride 的氘代物。Pentamidine dihydrochloride (MP-601205 dihydrochloride) 是一种抗微生物剂，会干扰 DNA 的生物合成。Pentamidine dihydrochloride 抑制寄生虫 Leishmania infantum，IC50 为 2.5 μM。Pentamidine dihydrochloride 是一种有效的选择性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 和再生肝磷酸酶 (PRL) 抑制剂。Pentamidine dihydrochloride 可用于冈比亚锥虫病，抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究。抗肿瘤活性，抗菌活性。
    Pentamidine-d<sub>4</sub> dihydrochloride
  • HY-N2925
    β-Amyrone

    β-香树脂酮

    		Inhibitor 99.87%
    β-Amyrone (β-Amyron) 是一种三萜类化合物，通过抑制 COX-2 的表达而发挥抗炎活性。β-Amyrone 具有抗真菌活性，及针对 Chikungunya 病毒的抗病毒活性。β-Amyrone 还可抑制 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase ) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的活性。β-Amyrone 可用于炎症，感染，肥胖等疾病的研究。
    β-Amyrone
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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