HIV (人类免疫缺陷病毒)

Human immunodeficiency virus

HIV（人类免疫缺陷病毒）是一种慢病毒（逆转录病毒的一个亚型），可导致获得性免疫缺陷综合征（艾滋病），这是一种人类疾病，免疫系统逐渐衰竭，导致危及生命的机会性感染和癌症滋生。HIV 感染通过血液、精液、阴道液、精前液或乳汁传播。在这些体液中，HIV 以游离病毒颗粒和受感染免疫细胞内的病毒形式存在。HIV 感染人类免疫系统中的重要细胞，如辅助 T 细胞（特别是 CD4⁺ T 细胞）、巨噬细胞和树突状细胞。HIV 感染通过多种机制导致 CD4⁺ T 细胞水平降低，包括未感染的旁观者细胞凋亡、病毒直接杀死受感染细胞以及识别受感染细胞的 CD8 细胞毒性淋巴细胞杀死受感染的 CD4⁺ T 细胞。当 CD4⁺ T 细胞数量下降到临界水平以下时，细胞介导免疫就会丧失，身体会逐渐更容易受到机会性感染。

HIV (Human immunodeficiency virus) is a lentivirus (a subgroup of retrovirus) that causes the acquired immunodeficiency syndrome (AIDS), a condition in humans in which progressive failure of the immune system allows life-threatening opportunistic infections and cancers to thrive. Infection with HIV occurs by the transfer of blood, semen, vaginal fluid, pre-ejaculate, or breast milk. Within these bodily fluids, HIV is present as both free virus particles and virus within infected immune cells. HIV infects vital cells in the human immune system such as helper T cells (specifically CD4⁺ T cells), macrophages, and dendritic cells. HIV infection leads to low levels of CD4⁺ T cells through a number of mechanisms, including apoptosis of uninfected bystander cells, direct viral killing of infected cells, and killing of infected CD4⁺ T cells by CD8 cytotoxic lymphocytes that recognize infected cells. When CD4⁺ T cell numbers decline below a critical level, cell-mediated immunity is lost, and the body becomes progressively more susceptible to opportunistic infections.

HIV 亚型特异性产品:

HIV Isoform Comparison

HIV 相关产品 (924)
重组蛋白 (19)
抗体 (6)
HIV Isoform Comparison

By Effects:	抑制剂 (836) 拮抗剂 (4) 激活剂 (11) 调节剂 (1) 诱导剂 (1)

Cat. No.	Product Name	Effect	Purity	Chemical Structure

HY-17589A

Chloroquine 氯喹	Inhibitor	99.82%
Chloroquine 是一种广泛用于疟疾和类风湿性关节炎的抗炎试剂。Chloroquine 是自噬 (autophagy) 和 Toll 样受体 (TLRs) 的抑制剂。Chloroquine 有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染 (EC₅₀=1.13 μM)。

HY-15142

Doxorubicin hydrochloride 盐酸阿霉素	Inhibitor	99.90%
Doxorubicin (Hydroxydaunorubicin) hydrochloride 是一种具有细胞毒性的蒽环类抗生素，是一种抗癌化疗试剂。Doxorubicin hydrochloride 是一种有效的人类 DNA topoisomerase I 和 topoisomerase II 抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.8 μM 和 2.67 μM。Doxorubicin hydrochloride 可降低 AMPK 及其下游靶蛋白乙酰辅酶 A 羧化酶的磷酸化。还可诱导凋亡 (apoptosis) 和自噬。

HY-90006

5-Fluorouracil 5-氟脲嘧啶	Inhibitor	99.99%
5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog)，是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成，从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。

HY-12305

Q-VD-OPh	Inhibitor	99.78%
Q-VD-OPh 是一种不可逆的泛胱天蛋白酶 (caspase) 抑制剂，具有高效的抗凋亡能力。抑制胱天蛋白酶 7 的 IC₅₀ 值别为 48 nM，抑制胱天蛋白酶 1，3，8，9，10，12 的 IC₅₀ 值在 25-400 nM 之间。Q-VD-OPh 可抑制 HIV 感染。Q-VD-OPh 能透过血脑屏障。

HY-10585

Valproic acid 丙戊酸	Inhibitor	98.88%
Valproic acid (VPA) 是一种具有口服活性的 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM。 Valproic acid 抑制 HDAC1 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid 可用于癫痫、双相情感障碍、代谢疾病、HIV 感染和偏头痛等的研究。

HY-10585R

Valproic acid (Standard)	Inhibitor
Valproic acid (Dipropylacetic Acid) (Standard) 是 Valproic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Valproic acid 是一种具有口服活性的 HDAC 抑制剂 (IC₅₀=0.5-2 mM)，抑制 HDAC1 的活性 (IC₅₀=400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid 可用于癫痫、双相情感障碍、代谢疾病、HIV 感染和偏头痛等的研究。

HY-134635

Dehydrozingerone	Inhibitor	99.98%
Dehydrozingerone (Compound 10)，一种 Curcumin (HY-N0005) 的结构半类似物，是一种酚类化合物，具有抗细菌、抗癌、抗氧化、抗阿尔茨海默病和抗真菌活性，提取自姜 (Zingiber officinale) 根茎。Dehydrozingerone 对 HepG 2 细胞中 HBsAg 的分泌表现出适度的抑制作用，IC₅₀ 值为 0.50 mM。

HY-10572BR

(Rac)-Efavirenz (Standard)	Inhibitor
(Rac)-Efavirenz (Standard)是 (Rac)-Efavirenz 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(Rac)-Efavirenz 是 Efavirenz (HY-10572) 的异构体。Efavirenz (DMP 266) 是一种有效的野生型 HIV-1 RT 抑制剂，K_i 为 2.93 nM，抑制 HIV-1 复制，IC₉₅ 为 1.5 nM。

HY-17589

Chloroquine phosphate 磷酸氯喹	Inhibitor	99.89%
Chloroquine phosphate 是一种广泛用于疟疾和类风湿性关节炎的抗疟疾和抗炎剂。Chloroquine phosphate 是 autophagy 和 toll-like receptors (TLRs) 的抑制剂。Chloroquine phosphate 有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染 (EC₅₀=1.13 μM)。

HY-10224

Panobinostat 帕比司他	Activator	99.37%
Panobinostat (LBH589; NVP-LBH589) 是一种有效的口服非选择性 HDAC 抑制剂，具有抗肿瘤活性。Panobinostat 可诱导 HIV-1 virus 的产生，即使在较低的浓度范围 8-31 nM，也可刺激 HIV-1 在潜伏感染细胞中的表达。Panobinostat 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Panobinostat 可用于难治性或复发性多发性骨髓瘤的研究。

HY-N0822

Shikonin 紫草素	Inhibitor	99.80%
Shikonin 是中草药紫草的主要成分。Shikonin 是一种有效的 TMEM16A 氯化物通道 (chloride channel) 抑制剂，IC₅₀ 为 6.5 μM。Shikonin 是一种特异的丙酮酸激酶 M2 (PKM2) 抑制剂，还可以抑制 TNF-α 和 NF-κB途径。Shikonin 通过抑制糖酵解降低外泌体 (exosome) 的分泌。Shikonin 抑制 AIM2炎性体活化。

HY-B0545

Probenecid 丙磺舒	Inhibitor	99.95%
Probenecid 是一种有效的选择性瞬时受体电位香草酸受体通道 2 (TRPV2) 激动剂。Probenecid 还抑制 pannexin 1 通道。

HY-14590

Kaempferol 山奈酚	Inhibitor	99.92%
Kaempferol (Kempferol) 在乳腺癌细胞中抑制雌激素受体 (estrogen receptor α) 表达，在胶质母细胞瘤细胞和肺癌细胞中，通过激活 MEK-MAPK 诱导细胞凋亡。Kaempferol 可用于乳腺癌研究。

HY-B0313

Hydroxyurea 羟基脲	Inhibitor	99.34%
Hydroxyurea 通过抑制核糖核苷酸还原酶抑制 DNA 合成的细胞凋亡诱导剂。Hydroxyurea 具有抗正痘病毒活性。

HY-10046

Plerixafor 普乐沙福	Inhibitor	99.90%
Plerixafor (AMD 3100) 是选择性的 CXCR4 拮抗剂，IC₅₀ 为 44 nM。Plerixafor 是一种免疫刺激剂和造血干细胞动员剂，也是 CXCR7 的变构激动剂。Plerixafor 抑制 HIV-1 和 HIV-2 的复制，EC₅₀ 为 1-10 nM。

HY-17363

Dimethyl fumarate 富马酸二甲酯	Inhibitor	99.99%
Dimethyl fumarate (DMF) 是一种具有口服活性且可透过血脑屏障的 Nrf2 激活剂，可诱导抗氧化剂基因表达上调。Dimethyl fumarate 通过 GSH 耗竭/ROS 升高/MAPKs 激活途径诱导结肠癌细胞坏死，并诱导细胞自噬 (autophagy)。Dimethyl fumarate 可用于多发性硬化症的研究。

HY-N0197

Baicalin 黄芩苷	Inhibitor	98.92%
Baicalin 作为一种类黄酮糖苷，是一种变构肉碱棕榈酰转移酶1 (CPT1)是激活剂。Baicalin 降低 NF-κB 表达。

HY-13004

Maraviroc 马拉维若	Inhibitor	99.88%
Maraviroc (UK-427857) 是选择性的 CCR5 拮抗剂，具有抑制 HIV 的活性。

HY-10005

Flavopiridol 夫拉平度	Inhibitor	99.73%
Flavopiridol (Alvocidib) 是一种竞争型的 CDK 广谱抑制剂，抑制 CDK1，CDK2，CDK4的IC₅₀ 分别为30，170，100 nM。

HY-16591

Birinapant 比瑞那帕	Inhibitor	99.70%
Birinapant (TL32711) 是一种二价 Smac 模拟物，是 XIAP 和 cIAP1 的强效拮抗剂，K_d 值分别为 45 nM 和小于 1 nM。Birinapant (TL32711) 诱导完整细胞中 cIAP1 和 cIAP2 的自身泛素化和蛋白酶体降解，从而形成 RIPK1: caspase-8 复合物，caspase-8 活化和诱导肿瘤细胞死亡。Birinapant (TL32711) 靶向与 TRAF2 相关的 cIAP，并消除 TNF 诱导的 NF-κB 活化。

HIV Isoform Comparison

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。	站点地图隐私声明
沪ICP备15051369号-4 上海工商沪公网安备31011502019417 沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS) 营业执照（三证合一）
Copyright © 2013-2024 MedChemExpress. All Rights Reserved.

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。

站点地图隐私声明

沪ICP备15051369号-4