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Histone Demethylase

 

Histone Demethylase 相关产品 (93):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-12782T
    Iadademstat dihydrochloride Inhibitor 99.83%
    Iadademstat (ORY-1001) dihydrochloride 是一种不可逆的选择性赖氨酸特异性脱甲基酶 1A (KDM1A/LSD1) 抑制剂。
  • HY-100546A
    GSK-LSD1 dihydrochloride Inhibitor ≥98.0%
    GSK-LSD1 dihydrochloride 是有效，选择性，不可逆的赖氨酸特异性脱甲基酶 (LSD1) 抑制剂，IC50 值为 16 nM。
  • HY-B0546
    Procaine

    普鲁卡因

    		99.96%
    Procaine 是 DNA 脱甲基剂。Procaine 通过多个靶标起作用，起效缓慢，作用持续时间短。
  • HY-139782
    SKLB325 Inhibitor 99.23%
    SKLB325 是一种 JMJD6 抑制剂，其结合亲和力 (KD) 值为 0.755 μM，IC50 值为 0.7797 μM。SKLB325 在体内外对卵巢癌具有抗肿瘤作用。SKLB325 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。SKLB325 在肾细胞癌 (RCC) 中表现出显着的抗肿瘤功效。
  • HY-Q36392
    JNJ-9350 Inhibitor 99.21%
    JNJ-9350 是 spermine oxidase (SMOX) 的抑制剂，IC50 值为 0.01 μM。JNJ-9350 抑制 polyamine oxidase (PAO)，IC50 值为 0.79 μM。JNJ-9350 可用于癌症的研究。
  • HY-121095A
    Bizine di(hydrochloride) Inhibitor
    Bizine dihydrochloride 是一种 Phenelzine 类似物，是有效和选择性的 LSD1 抑制剂，Ki 值为 59 nM。Bizine dihydrochloride 可以调节癌细胞中的组蛋白甲基化。Bizine dihydrochloride 显示出神经保护作用。
  • HY-168593
    Wnt/β-catenin-IN-5 Degrader
    Wnt/β-catenin-IN-5 (Compound 4) 是一种 Wnt/β-catenin 信号通路抑制剂。Wnt/β-catenin-IN-5 能通过抑制 Wnt 信号通路来消除结直肠癌干细胞并抑制肿瘤生长。Wnt/β-catenin-IN-5 还能有效诱导 KDM3A 和 KDM3B 降解。
  • HY-168527
    Acaricide Inhibitor
    Acaricide (Compound 7l) 是一种有效的 LSD1 抑制剂。LSD1 对 T. cinnabarinus 的卵表现出良好的杀螨活性，LC50 为 0.0035 mg/L。
  • HY-109169A
    Bomedemstat ditosylate Inhibitor 99.17%
    Bomedemstat (IMG-7289) ditosylate 是一种具有口服活性和不可逆的 lysine-specific demethylase 1 (LSD1) 抑制剂。Bomedemstat ditosylate 可以增加 H3K4 和 H3K9 的甲基化，然后改变基因表达。Bomedemstat ditosylate 具有抗癌活性，可抑制癌细胞增殖并诱导细胞凋亡。
  • HY-100422
    KDM5-IN-1 Inhibitor 99.87%
    KDM5-IN-1是高效选择，有口服活性的KDM5抑制剂，IC50值为15.1 nM。
  • HY-112623
    Vafidemstat Inhibitor 99.53%
    Vafidemstat (ORY-2001) 是一种有效的，具有口服活性的，可透过血脑屏障的，双重的赖氨酸特异性组蛋白去甲基化酶 (LSD1)/MAO-B 抑制剂。
  • HY-139561
    KDM2B-IN-2 99.60%
    KDM2B-IN-1 是一种有效的组蛋白去甲基化酶 (KDM2B) 抑制剂，在 KDM2B TR-FRET 检测中 IC50 为0.021 μM。KDM2B-IN-1 可用于增生性疾病研究。
  • HY-15221
    Methylstat Inhibitor 98.34%
    Methylstat 是一种有效的组蛋白去甲基化酶 (histone demethylases) 抑制剂。Methylstat 具有抗增殖活性，低细胞毒性。Methylstat 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G0/G1 期。Methylstat 增加 p53 和 p21 蛋白水平的表达。Methylstat 抑制由各种细胞因子诱导的血管生成。Methylstat 可用作化学探针以解决其在血管生成中的作用。
  • HY-19333
    OG-L002 Inhibitor 99.81%
    OG-L002 是一种有效且高度选择性的 LSD1 抑制剂，IC50 为 0.02 μM。OG-L002 是一种有效的单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，对 MAO-A 和 MAO-B 的 IC50 分别为 1.38 μM 和 0.72 μM。OG-L002 有效抑制 HSV IE 基因的表达。
  • HY-W017132
    2,4-PDCA Inhibitor 99.80%
    2,4-PDCA (2,4 pyridine dicarboxylic acid) 是一种广谱的 2OG 氧合酶 (2OG oxygenase) 抑制剂，包括含 JmjC 结构域的组蛋白去甲基化酶家族 (JHDMs)。2,4-PDCA 是生物塑料领域的目标化学品。
  • HY-103085
    T-3775440 hydrochloride Inhibitor 99.13%
    T-3775440 (hydrochloride) 是一种赖氨酸特异性脱甲基酶1 (LSD1) 的不可逆性抑制剂，其 IC50 值为 2.1 nM。
  • HY-139434
    JMJD6-IN-1 Inhibitor 99.69%
    JMJD6-IN-1 (Compound 1-3) 是一种 JMJD6 抑制剂，在 10 μM 时抑制率为 82%。JMJD6-IN-1 抑制 MCF-7 和 HCC4006 细胞增殖，IC50s 分别为 19.2 μM 和 25.2 μM。JMJD6-IN-1可用于癌症研究。
  • HY-B0546A
    Procaine hydrochloride

    盐酸普鲁卡因

    		99.90%
    Procaine hydrochloride 是 DNA 脱甲基剂。Procaine hydrochloride 通过多个靶标起作用，起效缓慢，作用持续时间短。
  • HY-107573
    KDM2/7-IN-1 Inhibitor 99.00%
    KDM2/7-IN-1 (TC-E 5002) 是一种选择性组蛋白去甲基酶 KDM2/7 亚家族抑制剂 (对于KDM7A、KDM7B、KDM2A、KDM5A、KDM4C、KDM6A和KDM4A，其 IC50 值分别为 0.2、1.2、6.8、55、83、>100 和 >120 μM)。KDM2/7-IN-1 在体外抑制 HeLa 和 KYSE-150 癌细胞的生长。
  • HY-103713A
    Seclidemstat mesylate Inhibitor 99.86%
    Seclidemstat (SP-2577) mesylate 是一种有效的非竞争性可逆 KDM1A (LSD1) 抑制剂 (Ki=31 nM, IC50)。Seclidemstat mesylate 促进 SWI/SNF 复合物突变卵巢癌的抗肿瘤免疫，并抑制病毒产生、病毒 DNA 复制和晚期基因表达。Seclidemstat mesylate 可用于尤文肉瘤的研究。
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