1. Signaling Pathways
  2. Epigenetics
    JAK/STAT Signaling
    Protein Tyrosine Kinase/RTK
    Stem Cell/Wnt
  3. JAK

JAK (JAK激酶)

Janus kinase

Janus 激酶 (JAK) 是一个细胞内非受体酪氨酸激酶家族,通过 JAK-STAT 通路传递细胞因子介导的信号。由于 I 型和 II 型细胞因子受体家族的成员不具有催化激酶活性,因此它们依赖 JAK 酪氨酸激酶家族来磷酸化和激活参与其信号转导通路的下游蛋白质。受体以成对的多肽形式存在,因此表现出两个细胞内信号转导域。JAK 与每个细胞内域中富含脯氨酸的区域相关联,该区域与细胞膜相邻,称为 box1/box2 区域。受体与其各自的细胞因子/配体相关联后,会发生构象变化,使两个 JAK 足够接近以相互磷酸化。JAK 自身磷酸化会诱导其自身的构象变化,使其能够通过进一步磷酸化和激活称为 STAT 的转录因子来传递细胞内信号。激活的 STAT 与受体分离并形成二聚体,然后转移到细胞核中,在那里调节选定基因的转录。

Janus kinase (JAK) is a family of intracellular, nonreceptor tyrosine kinases that transduce cytokine-mediated signals via the JAK-STAT pathway. Since members of the type I and type II cytokine receptor families possess no catalytic kinase activity, they rely on the JAK family of tyrosine kinases to phosphorylate and activate downstream proteins involved in their signal transduction pathways. The receptors exist as paired polypeptides, thus exhibiting two intracellular signal-transducing domains. JAKs associate with a proline-rich region in each intracellular domain, which is adjacent to the cell membrane and called a box1/box2 region. After the receptor associates with its respective cytokine/ligand, it goes through a conformational change, bringing the two JAKs close enough to phosphorylate each other. The JAK autophosphorylation induces a conformational change within itself, enabling it to transduce the intracellular signal by further phosphorylating and activating transcription factors called STATs. The activated STATs dissociate from the receptor and form dimers before translocating to the cell nucleus, where they regulate transcription of selected genes.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-109053A
    Delgocitinib ethanolate

    迪高替尼乙醇盐

    Inhibitor
    Delgocitinib ethanolate 是一种特异性的 JAK 抑制剂,对 JAK1, JAK2, JAK3Tyk2IC50 值分别为 2.8,2.6,13 和 58 nM。
    Delgocitinib ethanolate
  • HY-149257
    HAT-SIL-TG-1&AT Inhibitor
    HAT-SIL-TG-1&AT 是一种 Janus 酪氨酸激酶 (JAK) 抑制剂,具有抗肿瘤作用。HAT-SIL-TG-1&AT 是缺氧激活的前药,可抑制肿瘤组织中的 JAK-STAT 信号传导。HAT-SIL-TG-1&AT 在低氧条件下抑制 HEL 细胞增殖并下调磷酸化的 STAT3/5
    HAT-SIL-TG-1&AT
  • HY-19568B
    Peficitinib hydrochloride

    盐酸佩非西替尼

    Inhibitor
    Peficitinib (ASP015K) hydrochloride 是一种具有口服活性的 JAK 抑制剂,对 JAK1、JAK2、JAK3 和 Tyk2IC50 值分别为 3.9、5.0、0.7 和 4.8 nM。
    Peficitinib hydrochloride
  • HY-107594
    Benzene hexabromide Inhibitor ≥98.0%
    Benzene hexabromide 是一种溴代烃,是一种有效的 JAK2 酪氨酸激酶自磷酸化抑制剂。
    Benzene hexabromide
  • HY-147741
    DPPY Inhibitor
    DPPY (compound 6) 是一种有效的 PTK 抑制剂,对 EGFR、BTK、JAK3 的 IC50 值分别为 <10, <10, <10 nM。DPPY 对 B 细胞淋巴瘤细胞具有抗增殖活性。DPPY具有研究特发性肺纤维化(IPF)的潜力。
    DPPY
  • HY-18293
    NSC 33994 Inhibitor
    NSC 33994 (G6) 是选择性的 JAK2 抑制剂,其 IC50 值为 60 nM。
    NSC 33994
  • HY-147975
    JAK3-IN-12 Inhibitor
    JAK3-IN-12 (compound 5k) 是一种高效的 JAK3 抑制剂,对 JAK3、JAK1 和 JAK2IC50 为 9.5 nM。JAK3-IN-12 可用于类风湿关节炎的研究。
    JAK3-IN-12
  • HY-161354
    JAK3 covalent inhibitor-2 Inhibitor
    JAK3 covalent inhibitor-2 (compound J1b) 是一种选择性、口服有效的 JAK3 抑制剂 (IC50=7.2 nM),具有低毒性、抗炎活性和良好的生物利用度。
    JAK3 covalent inhibitor-2
  • HY-159827
    Cenacitinib Inhibitor
    Cenacitinib 是一种有效的 Janus 激酶 (Janus kinase) 抑制剂。Cenacitinib 具有抗炎活性。
    Cenacitinib
  • HY-169984S
    Tyk2-IN-22-d3 Inhibitor
    Tyk2-IN-22-d3 (Compound 1) 是 Tyk2-IN-22 (HY-168339) 的氘代物。Tyk2-IN-22 (Compound A8) 是酪氨酸激酶 2 (Tyk2) 的选择性抑制剂,可抑制 Tyk2JAK1JAK3IC50 分别为 9.7、148.6 和 883.3 nM。Tyk2-IN-22 可抑制下游 STAT5 磷酸化。
    Tyk2-IN-22-d<sub>3</sub>
  • HY-143884
    JAK2/TYK2-IN-1 Inhibitor
    JAK2/TYK2-IN-2 是一种有效的选择性 TYK2JAK2 抑制剂,IC50 值分别为 9 和 157 nM。JAK2/TYK2-IN-2 还具有抗炎活性。
    JAK2/TYK2-IN-1
  • HY-162885
    YSY01A Degrader
    YSY01A 是一种 Proteasome 抑制剂, 可以通过通过诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 来抑制癌细胞存活,对HEK293T、 A549 、MCF-7、 MGC-803 、PC-3M 细胞的 IC50 分别为 51.0 1、9.2 1、5.2 1、8.9 、35.4 nM。同时 YSY01A 可通过下调人 A549 肺癌细胞中的 gp130JAK2 来消除组成型 STAT3 信号传导。YSY01A 有望用于在抗癌领域研究。
    YSY01A
  • HY-143716
    JAK3/BTK-IN-1 Inhibitor
    JAK3/BTK-IN-1 是一种有效的 JAK3/BTK 抑制剂。BTKJAK3 是自身免疫性疾病的两个重要靶点。同时抑制 BTK/JAK3 信号通路表现出协同效应。JAK3/BTK-IN-1具有研究J AK3 激酶和/或 BTK 相关疾病的潜力 (摘自专利 WO2021147952A1,化合物 002)。
    JAK3/BTK-IN-1
  • HY-153701S
    Envudeucitinibum Inhibitor
    Envudeucitinibum (Envudeucitinib) 是一种 JAK 抑制剂,具有抗炎效果。
    Envudeucitinibum
  • HY-118084
    LS-104 Inhibitor
    LS-104 (Tyrene CR-4) 是一种非 ATP 竞争性的 JAK2Bcr-AblFLT3 激酶抑制剂。LS-104 能有效地诱导 JAK2V617F 阳性细胞的凋亡 (apoptosis),并抑制 JAK2 的自动磷酸化和下游信号转导。LS-104 还能够抑制 FLT3 表达的白血病细胞的增殖,并诱导强大的细胞毒性作用。LS-104 是一种羟基苯乙烯腈化合物,有望用于骨髓增生性疾病和难治性/复发性血液恶性肿瘤的研究。
    LS-104
  • HY-111077
    INCB16562 Inhibitor
    INCB16562 是具有口服活性的选择性 JAK1/2 抑制剂,对 JAK3 有明显的选择性。INCB16562 有效地抑制了白细胞介素-6 (IL-6) 诱导的 STAT3 磷酸化。此外,INCB16562 还抑制了依赖 IL-6 生长的骨髓瘤细胞的增殖和存活,以及 IL-6 诱导的原代骨髓来源浆细胞的生长。INCB16562 对小鼠中的骨髓瘤异种移植的生长具有拮抗作用,并展现了抗肿瘤活性。INCB16562 有望用于多发性骨髓瘤的研究。
    INCB16562
  • HY-149892S
    TYK2 JH2-IN-1-d3 Inhibitor
    TYK2 JH2-IN-1-d3 是一种氘化、口服活性和选择性的 TYK2 抑制剂 (compound 4h),靶向 JH2 结构域 (IC50=0.1 nM)。
    TYK2 JH2-IN-1-d<sub>3</sub>
  • HY-155807
    DPP Inhibitor
    DPP 是一种铂 (IV) 络合物,带有紫檀芪衍生的轴向配体。DPP 抑制乳腺癌 (BC) 细胞中的 JAK2-STAT3 通路,具有抗增殖活性,并激活 caspase-3 和裂解聚 ADP-核糖聚合酶以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。DPP 促进树突状细胞的成熟和抗原呈递,并表现出体内安全性。
    DPP
  • HY-147742
    Thi-DPPY Inhibitor
    Thi-DPPY (compound 8e) 是一种有效且具有口服活性的 JAK3 抑制剂,对 BTK、JAK 的 IC50 值分别为62.4, 1.38 nM。Thi-DPPY 对 HBE 细胞具有抗增殖活性。Thi-DPPY 在体内显示出抗炎活性。Thi-DPPY 具有研究特发性肺纤维化(IPF)的潜力。
    Thi-DPPY
  • HY-169184
    GDC-9918 Inhibitor
    GDC-9918 (compund GDC-9918) 是 Janus 激酶抑制剂。
    GDC-9918
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

Your Search Returned No Results.

Sorry. There is currently no product that acts on isoform together.

Please try each isoform separately.