1. Signaling Pathways
  2. Epigenetics
    JAK/STAT Signaling
    Protein Tyrosine Kinase/RTK
    Stem Cell/Wnt
  3. JAK

JAK (JAK激酶)

Janus kinase

Janus 激酶 (JAK) 是一个细胞内非受体酪氨酸激酶家族,通过 JAK-STAT 通路传递细胞因子介导的信号。由于 I 型和 II 型细胞因子受体家族的成员不具有催化激酶活性,因此它们依赖 JAK 酪氨酸激酶家族来磷酸化和激活参与其信号转导通路的下游蛋白质。受体以成对的多肽形式存在,因此表现出两个细胞内信号转导域。JAK 与每个细胞内域中富含脯氨酸的区域相关联,该区域与细胞膜相邻,称为 box1/box2 区域。受体与其各自的细胞因子/配体相关联后,会发生构象变化,使两个 JAK 足够接近以相互磷酸化。JAK 自身磷酸化会诱导其自身的构象变化,使其能够通过进一步磷酸化和激活称为 STAT 的转录因子来传递细胞内信号。激活的 STAT 与受体分离并形成二聚体,然后转移到细胞核中,在那里调节选定基因的转录。

Janus kinase (JAK) is a family of intracellular, nonreceptor tyrosine kinases that transduce cytokine-mediated signals via the JAK-STAT pathway. Since members of the type I and type II cytokine receptor families possess no catalytic kinase activity, they rely on the JAK family of tyrosine kinases to phosphorylate and activate downstream proteins involved in their signal transduction pathways. The receptors exist as paired polypeptides, thus exhibiting two intracellular signal-transducing domains. JAKs associate with a proline-rich region in each intracellular domain, which is adjacent to the cell membrane and called a box1/box2 region. After the receptor associates with its respective cytokine/ligand, it goes through a conformational change, bringing the two JAKs close enough to phosphorylate each other. The JAK autophosphorylation induces a conformational change within itself, enabling it to transduce the intracellular signal by further phosphorylating and activating transcription factors called STATs. The activated STATs dissociate from the receptor and form dimers before translocating to the cell nucleus, where they regulate transcription of selected genes.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-111750
    JAK-IN-3 Inhibitor 98.92%
    JAK-IN-3 (compound 22) 是一种有效的 JAK 抑制剂,其对 JAK3、JAK1、TYK2 和JAK2 的 IC50 值分别为 3 nM、5 nM、34 nM 和 70 nM。
    JAK-IN-3
  • HY-131906
    JAK2-IN-7 Inhibitor 99.15%
    JAK2-IN-7 是一种选择性 JAK2 抑制剂,对 JAK2,SET-2 和 Ba/F3V617F 细胞的 IC50 为 3、11.7 和 41 nM。 JAK2-IN-7 的选择性是 JAK1, JAK3FLT3 的 14 倍以上。JAK2-IN-7 刺激细胞周期停滞在 G0/G1 期,并诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。抗肿瘤活性。
    JAK2-IN-7
  • HY-139807
    JAK-IN-14 Inhibitor 99.15%
    JAK-IN-14 是一种有效和选择性的 JAK1 抑制剂,IC50 值小于5μM。JAK-IN-14 对 JAK1 的选择性是 JAK2JAK3 的 >8倍 (专利WO201611970A1,化合物16).
    JAK-IN-14
  • HY-N0705
    Curculigoside

    仙茅苷

    Inhibitor 99.82%
    Curculigoside 是 C. orchioide 中的主要皂苷,具有显着的抗氧化,抗骨质疏松,抗抑郁和神经保护作用。 通过调节 JAK/STAT/NF-κB 信号传导途径,在体内和体外表现出显着的抗关节炎作用。
    Curculigoside
  • HY-100754B
    (2R,5S)-Ritlecitinib Inhibitor 99.77%
    (2R,5S)-Ritlecitinib (2R,5S)-PF-06651600) 是一种有效的选择性的 JAK3 抑制剂 (IC50=144.8 nM)。详细信息请参考专利US20150158864A1,example 68。
    (2R,5S)-Ritlecitinib
  • HY-120469
    2,6-Dichloro-N-(2-(cyclopropanecarboxamido)pyridin-4-yl)benzamide Inhibitor 99.80%
    GDC-046 是一种有效的,具有口服活性的选择性 TYK2 抑制剂,对 TYK2JAK1JAK2JAK3Ki 分别为 4.8、0.7、0.7 和 0.4 nM。
    2,6-Dichloro-N-(2-(cyclopropanecarboxamido)pyridin-4-yl)benzamide
  • HY-153568
    JAK1-IN-11 Inhibitor 98.27%
    JAK1-IN-11 (compound 11) 是一种有效的 JAK 抑制剂,IC50 为 0.02 nM (JAK1) 和 0.44 nM (JAK2)。JAK1-IN-11 对 JAK1 的选择性高于 JAK2
    JAK1-IN-11
  • HY-109179A
    Itacnosertib (hydrocholide) Inhibitor 99.43%
    Itacnosertib hydrocholide 是 JAK2ACVR1 (ALK2)ALK5 的抑制剂。
    Itacnosertib (hydrocholide)
  • HY-19631
    Ilginatinib maleate Inhibitor 99.87%
    Ilginatinib maleate (NS-018 maleate) 是一种高度有效的,可口服的 JAK2 抑制剂,IC50 值为 0.72 nM,对其选择性是对 JAK1 的 46 倍 (IC50, 33 nM),JAK3 的 54 倍 (IC50, 39 nM),以及 Tyk2 的 22 倍 (IC50, 22 nM)。
    Ilginatinib maleate
  • HY-126242S
    Tyk2-IN-7 Inhibitor 99.62%
    Tyk2-IN-7 是 TYK2 JH2 抑制剂,与 TYK2 JH2 结构域结合,IC50Ki.app 分别为 0.00053 μM 和 0.00007 μM。Tyk2-IN-7 是常规 TYK2 正构抑制剂的高选择性替代,抑制 TYK2/JAK1/JAK2 激酶结构域。Tyk2-IN-7 抑制小鼠 IL-12 诱导的 IFNγ 药效学模型中以及抑制在 IL-23IL-12 依赖性小鼠结肠炎模型中的功效。
    Tyk2-IN-7
  • HY-148791
    Pumecitinib Inhibitor 99.81%
    Pumecitinib 是一种具有抗炎活性的 JAK 抑制剂。
    Pumecitinib
  • HY-139423
    JAK1-IN-8 Inhibitor
    JAK1-IN-8,有效的 JAK1 抑制剂 (IC50< 500 nM),化合物 28,从专利 WO2016119700A1 中获得。
    JAK1-IN-8
  • HY-W062700
    STS-E412 Activator 99.72%
    STS-E412 是一种组织保护性 EPO受体 (包括 EPOR 和 CD131) 的选择性激活剂。STS-E412 可用于神经退行性疾病和器官保护研究。
    STS-E412
  • HY-139837
    GDC-4379 Inhibitor 99.51%
    GDC-4379 是一种 JAK1 抑制剂,可用于哮喘研究。
    GDC-4379
  • HY-15814
    HG-7-85-01 Inhibitor 99.94%
    HG-7-85-01 是一种 Bcr-AblPDGFRαKitSrc 激酶的野生型和看门突变形式的 II 型 ATP 竞争性抑制剂。HG-7-85-01 抑制 T315I 突变型 Bcr-Abl (T315I mutant Bcr-Abl) 激酶,VEGFR2/KDR/Flk-1RETIC50 为 3 nM,20 nM 和 30 nM,对其他激酶的抑制作用很小或没有抑制作用 (IC50>2 μM)。HG-7-85-01 通过诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和抑制细胞周期进程来抑制细胞增殖。
    HG-7-85-01
  • HY-151385A
    (R,R)-VVD-118313 Inhibitor 99.54%
    (R,R)-VVD-118313 是 VVD-118313 (HY-151385) 的异构体。VVD-118313 是一种选择性 JAK1 抑制剂,可阻断 JAK1 依赖的反式磷酸化和细胞因子信号。VVD-118313 可用于癌症的研究。
    (R,R)-VVD-118313
  • HY-16640
    TCJL37 Inhibitor 99.89%
    TCJL37 是一种有效的,具有口服活性的选择性 TYK2 抑制剂,Ki 为 1.6 nM。TCJL37 可用于炎症性肠病 (IBD) 的研究。
    TCJL37
  • HY-156423
    Tubulin/JAK2-IN-1 Inhibitor 99.14%
    Tubulin/JAK2-IN-1 是 Janus 激酶 2 (JAK2)微管的双重抑制剂。 Tubulin/JAK2-IN-1 对癌细胞具有有效的抗增殖活性。
    Tubulin/JAK2-IN-1
  • HY-156621
    Lepzacitinib Inhibitor 99.30%
    Lepzacitinib 是一种 Janus 激酶抑制剂,针对 JAK 1/3。Lepzacitinib 具有抗炎作用,可抑制特应性皮炎和其他皮肤病。
    Lepzacitinib
  • HY-18316
    RO495 Inhibitor 98.59%
    RO495 是一种非受体酪氨酸蛋白激酶2 (TYK2 kinase) 的有效抑制剂。
    RO495
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

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