2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. MMP

MMP (基质金属蛋白酶)

Matrix metalloproteinases

MMP（基质金属蛋白酶）是锌依赖性内肽酶。MMP 属于一个更大的蛋白酶家族，称为 metzincin 超家族。MMP 能够降解所有类型的细胞外基质蛋白，但也能处理许多生物活性分子。已知它们参与细胞表面受体的裂解、凋亡配体的释放和趋化因子/细胞因子失活。MMP 还被认为在细胞行为（如细胞增殖、迁移、分化、血管生成、凋亡和宿主防御）中发挥重要作用。MMP-2 和 MMP-9 被认为在转移中很重要。MMP-1 被认为在类风湿性关节炎和骨关节炎中很重要。最近的数据表明 MMP 在主动脉瘤的发病机制中发挥着积极作用。过量的 MMP 会降解主动脉壁的结构蛋白。MMPs和TIMPs之间平衡的失调也是急性和慢性心血管疾病的特征。

MMPs (Matrix metalloproteinases) are zinc-dependent endopeptidases. The MMPs belong to a larger family of proteases known as the metzincin superfamily. MMPs are capable of degrading all kinds of extracellular matrix proteins, but also can process a number of bioactive molecules. They are known to be involved in the cleavage of cell surface receptors, the release of apoptotic ligands and chemokine/cytokine inactivation. MMPs are also thought to play a major role on cell behaviors such as cell proliferation, migration, differentiation, angiogenesis, apoptosis, and host defense. MMP-2 and MMP-9 are thought to be important in metastasis. MMP-1 is thought to be important in rheumatoid arthritis and osteoarthritis. Recent data suggests active role of MMPs in the pathogenesis of Aortic Aneurysm. Excess MMPs degrade the structural proteins of the aortic wall. Disregulation of the balance between MMPs and TIMPs is also a characteristic of acute and chronic cardiovascular diseases.

MMP 亚型特异性产品:

MMP Isoform Comparison
Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-N0565
    Doxycycline

    多西环素

    		Inhibitor 98.40%
    Doxycycline 是一种具有口服活性的四环素抗生素，是广谱的金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，具有抗菌活性和抗癌细胞增殖活性。
    Doxycycline
  • HY-N0565B
    Doxycycline hyclate

    多西环素盐酸盐半乙醇半水合物

    		Inhibitor 99.19%
    Doxycycline hyclate 是一种具有口服活性的四环素抗生素，是广谱的金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，具有抗菌活性和抗癌细胞增殖活性。
    Doxycycline hyclate
  • HY-12270
    T-5224 Inhibitor 99.59%
    T-5224 是选择性的转录因子 c-Fos/activator protein (AP)-1 抑制剂，具有抗炎活性，能特异性抑制 c-Fos/c-Jun 的 DNA 结合活性，而不影响其他转录因子的结合活性。T-5224 抑制 IL-1β 诱导的 Mmp-3、Mmp-13、Adamts-5 转录上调。
    T-5224
  • HY-B0239
    Chloramphenicol

    氯霉素

    		Inducer 99.82%
    Chloramphenicol 是一种口服有效的广谱抗生素 (antibiotic)。Chloramphenicol 具有抗菌 (antibacterial) 活性。Chloramphenicol 抑制缺氧 A549 和 H1299 细胞中氧不稳定转录因子和缺氧诱导因子-1α (HIF-1α)。Chloramphenicol 可抑制血管内皮生长因子 (VEGF) 和葡萄糖转运蛋白 1 (glucose transporter 1) 的 mRNA 水平，最终降低 VEGF 的释放。Chloramphenicol 可用于厌氧菌感染和肺癌研究。
    Chloramphenicol
  • HY-15768
    Ilomastat

    伊洛马司他

    		Inhibitor 98.39%
    Ilomastat (GM6001) 是一种有效、广谱的基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，能够抑制 MMP 的活性， IC50 值分别为 1.5 nM (MMP-1)，1.1 nM (MMP-2)，1.9 nM (MMP-3)，0.5 nM (MMP-9)，对人皮肤成纤维细胞胶原酶 (MMP-1) 的 Ki 值为 0.4 nM。
    Ilomastat
  • HY-E70005J
    Collagenase, Type VII

    胶原酶VII

    Collagenase, Type VII (EC 3.4.24.3) 是一种胶原酶，能够用于诱导丘脑出血。
    Collagenase, Type VII
  • HY-E70005I
    Collagenase, Type VI

    胶原酶VI

    Collagenase, Type VI (EC 3.4.24.3) 是胶原酶，可以降解 VI 型胶原蛋白。VI 型胶原蛋白是各种组织 (如皮肤、心脏、血管、软骨和滑液中的细胞膜成分)，胶原酶过量会导致细胞外基质病变。胶原酶也是肿瘤侵袭和转移的生物标志物。Collagenase, Type VI 能够特异性作用于脯氨酸和甘氨酸之间的肽键，利用这一特点，能够用对应修饰的电极在实验中快速、灵敏地检测其浓度水平。
    Collagenase, Type VI
  • HY-W001925
    7-Methoxy-1-tetralone Inhibitor 99.93%
    7-Methoxy-1-tetralone 是一种强效的抗肿瘤试剂。7-Methoxy-1-tetralone 抑制癌细胞增殖和迁徙，并诱导肝细胞癌细胞 (HCC) 凋亡 (apoptosis)。7-Methoxy-1-tetralone 能够降低 NF-κB、基质金属肽酶 2 (MMP2)/MMP9 和 p-AKT 的蛋白水平。7-Methoxy-1-tetralone 在裸鼠体内具有抗肿瘤活性，对体重和肝脾脏器指数没有影响。
    7-Methoxy-1-tetralone
  • HY-N0431
    Astragaloside IV

    黄芪皂苷 IV

    		Inhibitor 99.93%
    Astragaloside IV 是从黄芪中分到的皂苷类物质，能够抑制 ERK1/2 和 JNK 的激活，在乳腺癌细胞 MDA-MB-231 中，能够下调 (MMP)-2，(MMP)-9 的信号通路。
    Astragaloside IV
  • HY-B0099
    Edaravone

    依达拉奉

    		Inhibitor 99.89%
    Edaravone 是一种新颖的，有效的自由基清除剂，能够抑制大鼠与 MMP-9 有关的脑出血。
    Edaravone
  • HY-E70005D
    Collagenase IV, Clostridium histolytica

    胶原酶IV

    Collagenase, Type IV (EC 3.4.24.3) 是一种来源于微生物的基质金属蛋白酶 (MMP) 和锌肽酶。Collagenase, Type IV 降解基底膜的主要成分 IV、VII 型胶原蛋白，还可以分解基底基质和弹性蛋白。
    Collagenase IV, Clostridium histolytica
  • HY-N2117
    Isoginkgetin

    异银杏素

    		Inhibitor 99.95%
    Isoginkgetin 是一种 pre-mRNA splicing 抑制剂。Isoginkgetin 也抑制 Akt、NF-κB 和 MMP-9 的活性。Isoginkgetin 抑制 20S proteasome，诱导细胞凋亡（apoptosis），激活自噬（autophagy）。
    Isoginkgetin
  • HY-E70005B
    Collagenase, Type II

    胶原酶II

    Collagenase, Type II 是一种来源于微生物的基质金属蛋白酶 (MMP) 和锌肽酶。Collagenase, Type II 分解胶原蛋白1、3、5、7、8、10、纤连蛋白、明胶、聚集蛋白聚糖。
    Collagenase, Type II
  • HY-N0262
    Cordycepin

    虫草素

    		Inhibitor 99.43%
    Cordycepin (3'-Deoxyadenosine) 是一种核苷衍生物，在类风湿性关节炎滑膜成纤维细胞 (RASF) 中，抑制 IL-1β 诱导的 MMP-1 和 MMP-3 表达，这种作用存在剂量依赖性。Cordycepin 通过抑制细菌的腺苷激酶杀死结核分枝杆菌。
    Cordycepin
  • HY-E70005A
    Collagenase, Type I

    胶原酶I

    Collagenase, Type I 是一种来源于微生物的基质金属蛋白酶 (MMP) 和锌肽酶。Collagenase, Type I 分解胶原蛋白 1、3、7、8、10、明胶、蛋白聚糖、聚集蛋白聚糖。
    Collagenase, Type I
  • HY-N0565A
    Doxycycline hydrochloride

    盐酸多西环素

    		Inhibitor 99.93%
    Doxycycline hydrochloride 是一种具有口服活性的四环素抗生素，是广谱的金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，具有抗菌活性和抗癌细胞增殖活性。
    Doxycycline hydrochloride
  • HY-12169
    Marimastat

    马立马司他

    		Inhibitor 99.81%
    Marimastat (BB2516) 是一种广谱的，具有口服活性的 MMPs 抑制剂，有效抑制 MMP-9 (IC50=3 nM), MMP-1 (IC50=5 nM), MMP-2 (IC50=6 nM), MMP-14 (IC50=9 nM), MMP-7 (IC50=13 nM)，用于癌症的研究。Marimastat (BB2516) 是一种血管生成和转移抑制剂，限制血管的生长和生成。作为一种抗变形剂，Marimastat (BB2516) 可以防止恶性细胞突破基底膜。
    Marimastat
  • HY-19956
    GI254023X Inhibitor 99.67%
    GI254023X 是一种有效的 MMP9 和 ADAM10 抑制剂, IC50s 分别为 2.5 和 5.3 nM。
    GI254023X
  • HY-N0318
    Salvianolic acid A

    丹酚酸 A

    		99.72%
    Salvianolic acid A 可通过抑制基质金属钛酶 9 (MMP-9) 和抗炎作用来保护血脑屏障。
    Salvianolic acid A
  • HY-N0131
    Stigmasterol

    豆甾醇

    		Inhibitor ≥98.0%
    Stigmasterol (Stigmasterin) 是一种植物性甾醇，不仅具有降低胆固醇的活性，并且在风湿性疾病的研究中被评价为抗硬化因子。
    Stigmasterol
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
MMP Isoform Comparison

Your Search Returned No Results.

Sorry. There is currently no product that acts on isoform together.

Please try each isoform separately.

嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z