1. Metabolic Enzyme/Protease
  2. MMP
  3. Salvianolic acid A

Salvianolic acid A  (Synonyms: 丹酚酸 A)

目录号: HY-N0318 纯度: 99.72%
COA 产品使用指南

Salvianolic acid A 可通过抑制基质金属钛酶 9 (MMP-9) 和抗炎作用来保护血脑屏障。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Salvianolic acid A Chemical Structure

Salvianolic acid A Chemical Structure

CAS No. : 96574-01-5

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥544
In-stock
1 mg ¥209
In-stock
5 mg ¥500
In-stock
10 mg ¥800
In-stock
25 mg ¥1600
In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

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Customer Review

Other Forms of Salvianolic acid A:

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Salvianolic acid A could protect the blood brain barrier through matrix metallopeptidase 9 (MMP-9) inhibition and anti-inflammation.

IC50 & Target

MMP-9

 

细胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
MOLM-13 IC50
2.5 μM
Compound: 13
Antiproliferative activity against human MOLM13 cells by Cell-Titer Glo assay
Antiproliferative activity against human MOLM13 cells by Cell-Titer Glo assay
[PMID: 30370766]
MOLM-14 IC50
6.2 μM
Compound: 13
Antiproliferative activity against human MOLM14 cells by Cell-Titer Glo assay
Antiproliferative activity against human MOLM14 cells by Cell-Titer Glo assay
[PMID: 30370766]
MV4-11 IC50
> 10 μM
Compound: 13
Antiproliferative activity against human MV4-11 cells by Cell-Titer Glo assay
Antiproliferative activity against human MV4-11 cells by Cell-Titer Glo assay
[PMID: 30370766]
体内研究
(In Vivo)

A significant beneficial effect of Salvianolic acid A (SAA) is observed in the Salvianolic acid A treatment groups. Salvianolic acid A (20 mg/kg) could significantly prolonged the retention time of rats on the plate. While compared with sham operation group, the brain water content in model group significantly increases, which is attenuated significantly by Salvianolic acid A (10 and 20 mg/kg). Compared with the model group, Salvianolic acid A (5, 10, and 20 mg/kg) could maintain the normal structures of neurons and increase neurons number. It is also found that Salvianolic acid A (20 mg/kg) could significantly reduce I/R induced MMP-9 upregulation. While the MMP-2 expression is not significantly affected by Salvianolic acid A. Tissue inhibitors of metalloproteinases (TIMPs) could inhibit the activity of MMPs through high affinity binding to MMPs catalytic domain[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Clinical Trial
分子量

494.45

Formula

C26H22O10

CAS 号
性状

固体

颜色

Light yellow to yellow

中文名称

丹酚酸 A

结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 1 year; -20°C, 6 months (protect from light)

溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : 83.33 mg/mL (168.53 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.0224 mL 10.1122 mL 20.2245 mL
5 mM 0.4045 mL 2.0224 mL 4.0449 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 1 year; -20°C, 6 months (protect from light)。-80°C储存时,请在1年内使用, -20°C储存时,请在6个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.06 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液,此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.17 mg/mL (4.39 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.17 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 21.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。

以下溶解方案,请直接配制工作液。建议现用现配,在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比; 如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: Saline

    Solubility: 20 mg/mL (40.45 mM); 澄清溶液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。

*In solvent : -80°C, 1 year; -20°C, 6 months (protect from light)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.72%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 1 year; -20°C, 6 months (protect from light)。-80°C储存时,请在1年内使用, -20°C储存时,请在6个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.0224 mL 10.1122 mL 20.2245 mL 50.5612 mL
5 mM 0.4045 mL 2.0224 mL 4.0449 mL 10.1122 mL
10 mM 0.2022 mL 1.0112 mL 2.0224 mL 5.0561 mL
15 mM 0.1348 mL 0.6741 mL 1.3483 mL 3.3707 mL
20 mM 0.1011 mL 0.5056 mL 1.0112 mL 2.5281 mL
25 mM 0.0809 mL 0.4045 mL 0.8090 mL 2.0224 mL
30 mM 0.0674 mL 0.3371 mL 0.6741 mL 1.6854 mL
40 mM 0.0506 mL 0.2528 mL 0.5056 mL 1.2640 mL
50 mM 0.0404 mL 0.2022 mL 0.4045 mL 1.0112 mL
60 mM 0.0337 mL 0.1685 mL 0.3371 mL 0.8427 mL
80 mM 0.0253 mL 0.1264 mL 0.2528 mL 0.6320 mL
100 mM 0.0202 mL 0.1011 mL 0.2022 mL 0.5056 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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