1. Signaling Pathways
  2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. MMP

MMP (基质金属蛋白酶)

Matrix metalloproteinases

MMP(基质金属蛋白酶)是锌依赖性内肽酶。MMP 属于一个更大的蛋白酶家族,称为 metzincin 超家族。MMP 能够降解所有类型的细胞外基质蛋白,但也能处理许多生物活性分子。已知它们参与细胞表面受体的裂解、凋亡配体的释放和趋化因子/细胞因子失活。MMP 还被认为在细胞行为(如细胞增殖、迁移、分化、血管生成、凋亡和宿主防御)中发挥重要作用。MMP-2 和 MMP-9 被认为在转移中很重要。MMP-1 被认为在类风湿性关节炎和骨关节炎中很重要。最近的数据表明 MMP 在主动脉瘤的发病机制中发挥着积极作用。过量的 MMP 会降解主动脉壁的结构蛋白。MMPs和TIMPs之间平衡的失调也是急性和慢性心血管疾病的特征。

MMPs (Matrix metalloproteinases) are zinc-dependent endopeptidases. The MMPs belong to a larger family of proteases known as the metzincin superfamily. MMPs are capable of degrading all kinds of extracellular matrix proteins, but also can process a number of bioactive molecules. They are known to be involved in the cleavage of cell surface receptors, the release of apoptotic ligands and chemokine/cytokine inactivation. MMPs are also thought to play a major role on cell behaviors such as cell proliferation, migration, differentiation, angiogenesis, apoptosis, and host defense. MMP-2 and MMP-9 are thought to be important in metastasis. MMP-1 is thought to be important in rheumatoid arthritis and osteoarthritis. Recent data suggests active role of MMPs in the pathogenesis of Aortic Aneurysm. Excess MMPs degrade the structural proteins of the aortic wall. Disregulation of the balance between MMPs and TIMPs is also a characteristic of acute and chronic cardiovascular diseases.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-P6183
    LXJ-02 Inducer
    LXJ-02 是 EDPs/EBP 肽-蛋白质相互作用的有效抑制剂,与 EDPs 结合的 KD 为 117 μM。LXJ-02 激活巨噬细胞-MMP-12 轴,增加 MMP-12 表达并降解 ECM 成分,如弹性蛋白。
    LXJ-02
  • HY-119582
    Safironil Inhibitor
    Safironil 是一种抗纤维化化合物。Safironil 是胶原蛋白合成的竞争性抑制剂。Safironil 通过抑制 HSC 活化来减少肝纤维化。
    Safironil
  • HY-146006
    Tubulin/MMP-IN-1 Inhibitor
    Tubulin/MMP-IN-1 (compound 15g) 是一种有效的 tubulinMMP 抑制剂。Tubulin/MMP-IN-1具有研究癌症疾病的潜力。Tubulin/MMP-IN-1 抑制微管蛋白聚合,诱导细胞周期停滞在 G2/M 期,导致 HepG2 细胞产生反应性氧化应激 (ROS),并通过线粒体依赖性凋亡途径导致细胞凋亡[ 1]
    Tubulin/MMP-IN-1
  • HY-168560
    MMP Inhibitor 4 Inhibitor
    MMP Inhibitor 4 (compound 4 B) 是一种有效的 MMP 抑制剂。MMP Inhibitor 4 具有抗增殖活性。MMP Inhibitor 4 诱导细胞周期停滞在 subG1 期。MMP Inhibitor 4 降低 MMP2、MMP9 和 VEGFA 的 mRNA 表达。
    MMP Inhibitor 4
  • HY-N0735R
    Phellodendrine chloride (Standard)

    盐酸黄柏碱 (Standard)

    Inhibitor
    Phellodendrine chloride (Standard) 是 Phellodendrine chloride (HY-N0735) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Phellodendrine chloride 是一种口服有效的生物碱。Phellodendrine chloride 能通过抑制巨胞饮作用 (macropinocytosis) 和谷氨酰胺代谢、诱导 ROS 积累和线粒体凋亡 (apoptosis) 来抑制 KRAS 突变的胰腺癌细胞的增殖。Phellodendrine chloride 通过激活 AMPK/mTOR 通路促进细胞自噬 (autophagy),减轻溃疡性结肠炎的肠道损伤。Phellodendrine chloride 通过抑制 IL-6/STAT3 信号通路,可缓解痛风性关节炎。Phellodendrine chloride 通过改变 MRGPRB3/MRGPRX2 蛋白的构象,从而抑制 PKC 的激活和下游的 MAPKNF-κB 信号传导,最终抑制过敏反应。Phellodendrine chloride 抑制 AKT/NF-κB 通路,下调 COX-2 表达,从而保护斑马鱼胚胎氧化应激。Phellodendrine chloride 通过下调 CHRM1HTR1API3K/Akt 信号通路,具有抗重度抑郁症 (MDD) 的作用。
    Phellodendrine chloride (Standard)
  • HY-P11348
    TG-MMP-Lys Substrate
    TG-MMP-Lys是一种对 MMP 敏感的交联肽。TG-MMP-Lys 有望用于纤维化疾病 (如肝纤维化) 的研究。
    TG-MMP-Lys
  • HY-N0807R
    Swertiamarin (Standard)

    獐牙菜苦苷 (Standard)

    Modulator
    Swertiamarin (Standard) 是 Swertiamarin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Swertiamarin 是一种口服有效的环烯醚萜化合物,具有降血糖、降血脂、抗风湿、抗氧化活性,可用于糖尿病、关节炎疾病的研究。
    Swertiamarin (Standard)
  • HY-118672
    HNHA Inhibitor 99.76%
    HNHA 是一种强效的 HDAC 抑制剂,IC50 为 100 nM。HNHA 通过诱导 p21 将细胞周期阻滞于 G1/S 期。HNHA 还能抑制肿瘤生长和肿瘤新生血管形成。HNHA 可能是一种有效的抗乳腺癌药物。
    HNHA
  • HY-RS08539
    Mmp2 Rat Pre-designed siRNA Set A Inhibitor
    Mmp2 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Mmp2 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Mmp2 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-168260
    CQ-Mito Inhibitor
    CQ-Mito 是一种基于香豆素-喹唑啉酮 (CQ) 的衍生物,靶向线粒体并展现出卓越的光疗效果,光毒性指数 (PI) 值为 167。CQ-Mito 通过凋亡 (apoptosis) 和铁死亡 (ferroptosis) 导致细胞死亡。CQ-Mito 介导线粒体功能障碍,包括线粒体形态的改变和 MMP 的丧失。CQ-Mito 可以有效抑制类器官肿瘤模型的肿瘤生长。
    CQ-Mito
  • HY-N2388R
    Auraptene (Standard)

    橙皮油素 (Standard)

    Inhibitor
    Auraptene (Standard) 是 Auraptene 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Auraptene 是一种口服有效的可以从芸香科植物中分离得到的香叶氧基香豆素,具有抗炎、抗细菌、抗病原体、抗氧化、抗肿瘤和神经保护等作用,在多种慢性疾病 (高血压、囊性纤维化) 治疗领域发挥重要作用。
    Auraptene (Standard)
  • HY-144224S
    Tianeptine-d6 hydrochloride Inhibitor
    Tianeptine-d6 hydrochloride 是 Tianeptine hydrochloride 氘代物。Tianeptine hydrochloride 是一种非典型抗抑郁剂。Tianeptine hydrochloride 是 μ-阿片受体 (MOR) 的中等强度激动剂,也是 δ-阿片受体 (DOR) 的较小程度激动剂。Tianeptine hydrochloride 是一种谷氨酸调节剂,能够增强 AMPA受体 (AMPA receptor) 并拮抗 NMDA 受体 (NMDA receptor)。Tianeptine hydrochloride 可减少应激/炎症诱导条件下发挥神经保护作用,起抗炎和抗氧化作用。Tianeptine hydrochloride 通过抑制 PI3K/Akt 介导的 NF-κB 通路来抑制 MMP-9。Tianeptine hydrochloride 可用于缓解抑郁和焦虑症状,但不具有镇静作用。
    Tianeptine-d<sub>6</sub> hydrochloride
  • HY-178328
    VDR agonist 4
    VDR agonist 4 是一种口服有效的强效 VDR 激动剂。VDR agonist 4 通过调节多种纤维化相关基因抑制 α-SMA 和 collagen I 的生成,从而抑制肝星状细胞活化,发挥 VDR 依赖性抗纤维化活性。VDR agonist 4 可改善 CCl4 (HY-RS16594) 诱导的小鼠肝纤维化。VDR agonist 4 可用于肝纤维化相关研究。
    VDR agonist 4
  • HY-175815
    Apoptosis inducer 44 Inhibitor
    Apoptosis inducer 44 是一种凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Apoptosis inducer 44 通过增加 BaxCyt C 的水平、降低 Bcl-2 的水平以及启动 caspase-3 的切割来引发 MDA-MB-231 细胞凋亡。Apoptosis inducer 44 通过下调 MMP-2MMP-9 的表达以及上调 E-cadherin 的蛋白水平来抑制 MDA-MB-231 细胞的侵袭和迁移。Apoptosis inducer 44 可用于乳腺癌的研究。
    Apoptosis inducer 44
  • HY-P991609
    ABX-MA1 Inhibitor
    ABX-MA1 是一种靶向 MCAM/MUC18 的人源化 IgG2 单克隆抗体抑制剂。ABX-MA1 显著降低同型聚集和与 HUVEC 的异型粘附,以及实验性肺转移的形成。ABX-MA1 在 A375SM/WM2664 异种移植小鼠模型中有效抑制肿瘤生长、血管生成和 MMP-2 表达,具有黑色素瘤研究潜力。
    ABX-MA1
  • HY-101671R
    S-methyl-KE-298 (Standard)
    S-methyl-KE-298 (Standard)是 S-methyl-KE-298 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。S-methyl-KE-298 是 KE-298 的一种活性代谢物。KE-298 抑制类风湿关节炎 (RA) 滑膜细胞的基质金属蛋白酶 (MMP-1) 产生。
    S-methyl-KE-298 (Standard)
  • HY-146105
    Anticancer agent 65 Inhibitor
    Anticancer agent 65 (化合物 4c) 在肿瘤细胞系中表现出良好的活性,尤其是 A549 细胞,其 IC50 为 1.07 μM。Anticancer agent 65 诱导 A549 细胞 S 期阻滞,提高 p53、p21 的表达水平。Anticancer agent 65 引起 A549 细胞凋亡,ROS 生成和 MMP 崩溃。
    Anticancer agent 65
  • HY-P5380
    TNO211 Substrate
    TNO211 (Dabcyl-GABA-Pro-Gln-Gly-Leu-Glu(EDANS)-Ala-Lys-NH2)是一种荧光底物,含有 MMP 可裂解的 Gly-Leu 键和 EDANS/Dabcyl 作为荧光团/猝灭剂组合。TNO211可特异性检测基质金属蛋白酶 (MMP) 活性 (Ex/Em = 340/485 nm)。
    TNO211
  • HY-142941
    Glucocorticoid receptor-IN-1 Inhibitor
    Glucocorticoid receptor-IN-1 (Compound WX002) 是一种选择性的糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor (GR)) 调节剂,具有抗炎效果。Glucocorticoid receptor-IN-1 表现出良好的转录抑制活性,对 hMMP1IC50 值为 2.11 nM,也表现出转录激活活性,对 MMTVEC50 为 5.59 nM。
    Glucocorticoid receptor-IN-1
  • HY-10574AR
    Rilpivirine hydrochloride (Standard)

    盐酸利匹韦林 (Standard)

    Inhibitor
    Rilpivirine (hydrochloride) (Standard)是 Rilpivirine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rilpivirine (R278474) hydrochloride 是一种有效和特异性的二芳基嘧啶 (DAPY) 非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)。Rilpivirine hydrochloride 对野生型 HIV (EC50=0.4 nM) 和突变体 (
    Rilpivirine hydrochloride (Standard)
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

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