2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. MMP
  5. MMP-8 Isoform
  6. MMP-8 抑制剂

MMP-8 抑制剂

MMP-8 抑制剂 (16):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-110397
    KP-457 Inhibitor 99.18%
    KP-457是一种选择性的解聚素-金属蛋白酶 17 (ADAM17) 抑制剂，对其选择性是比对 ADAM10 和其他 MMP 高，IC50 值分别为 11.1 nM (ADAM17)，748 nM (ADAM10)，717 nM (MMP2)，9760 nM (MMP3)，2200 nM (MMP8)，5410 nM (MMP9)，930 nM (MMP13)，2140 nM (MMP14) 和 7100 nM (MMP17)。
  • HY-N1463
    Luteolin 7-O-glucuronide Inhibitor 99.80%
    Luteolin 7-O-glucuronide 可作为有效的自由基清除剂，能够抑制基质金属蛋白酶 (MMP) 的活性，其对 MMP-1，MMP-3，MMP-8，MMP-9，MMP-13的IC50 值分别为 17.63，7.99，11.42，12.85，0.03 μM。
  • HY-N1454
    Apigenin-7-glucuronide Inhibitor 99.73%
    Apigenin-7-glucuronide 能够抑制基质金属蛋白酶 (MMP) 的活性，其对 MMP-3，MMP-8，MMP-9，MMP-13 的IC50 值分别为 12.87，22.39，17.52，0.27 μM。
  • HY-114091
    PF-00356231 hydrochloride Inhibitor 99.52%
    PF-00356231 hydrochloride 是一种非肽、非锌螯合的基质金属蛋白酶 MMP-12 的配体和抑制剂 (IC50=1.4 μM)。它对 MMP-12 具有特异性并形成 PF-00356231/MMP-12 复合体。PF-00356231 hydrochloride 对 MMP-13、MMP-8、MMP-9、MMP-3 有抑制作用，IC50 分别为 0.00065、1.7、0.98、0.39 μM。
  • HY-120852
    JG26 Inhibitor 98.01%
    JG26 是 ADAM17 的抑制剂，其对 ADAM8、ADAM17、ADAM10 和 MMP-12 的 IC50值分别为12 nM、1.9 nM、150 nM 和9.4 nM。
  • HY-107639
    UK-370106 Inhibitor ≥99.0%
    UK-370106 是一种有效且高度选择性的 MMP-3 (IC50 为 23 nM) 和 MMP-12 (IC50 为 42 nM) 抑制剂，效力比 MMP-1，MMP-2，MMP-9 和 MMP-14 高 1200 倍以上，比 MMP-13 高约 100 倍。UK-370106 有效抑制 MMP-3 对 [3H]-fibronectin 的裂解 (IC50 为 320 nM)，并且对角质形成细胞迁移影响很小。
  • HY-19677
    Cipemastat Inhibitor 99.81%
    Cipemastat 是一种有效的、人胶原酶 (collagenase) 1，2，3的抑制剂，其 Ki 值分别为 3.0，4.4，3.4 nM。
  • HY-128133
    MMP-8 inhibitor-1 Inhibitor ≥98.0%
    MMP-8 inhibitor-1 (compound 21) 是一种异羟肟酸衍生物，是一种有效的MMP-8抑制剂，没有显著的口服生物利用度。
  • HY-19485
    XL-784 Inhibitor 98.13%
    XL-784 是 MMP 的一个选择性抑制剂，其对 MMP-1，MMP-2，MMP-3，MMP-8，MMP-9，MMP-13 的 IC50 值分别约为 1900，0.81，120，10.8，18，0.56 nM。
  • HY-153563
    MMP-7-IN-2 Inhibitor 99.34%
    MMP-7-IN-2 (compound 16) 是 MMP7 的选择性抑制剂，其 IC50 值为 16 nM。
  • HY-147745
    MMP2-IN-2 Inhibitor 98.80%
    MMP2-IN-2 (化合物 42) 是一种有效且选择性的 MMP-2 (基质金属蛋白酶)抑制剂，其 IC50 值为 4.2 μM。MMP2-IN-2 对 MMP-13、MMP-9 和 MMP-8 也表现出抑制活性，其 IC50 分别为 12、23.3 和 25 μM。
  • HY-147746
    MMP2-IN-3 Inhibitor 99.64%
    MMP2-IN-3 (化合物 2) 是一种有效的 MMP-2 (基质金属蛋白酶)抑制剂，其 IC50 值为 31 μM。MMP2-IN-3 对 MMP-9 和 MMP-8 也表现出抑制活性，其 IC50 分别为 26.6 和 32 μM。
  • HY-120793
    CMC2.24 Inhibitor
    CMC2.24 (TRB-N0224) 是一种口服活性三羰基甲烷制剂，通过抑制 Ras 及其下游效应子 ERK1/2 途径对小鼠胰腺肿瘤有效。CMC2.24 也是一种有效的锌依赖性 MMPs 抑制剂，IC50 范围为 2.0-69 μM。CMC2.24 通过恢复软骨内稳态和通过NF-κB/HIF-2α 轴抑制软骨细胞凋亡来减轻骨关节炎的进展。
  • HY-112160
    XL-784 free base Inhibitor
    XL-784 free base 是 MMP 的一个选择性抑制剂，其对 MMP-1，MMP-3，MMP-8，MMP-9，MMP-13 的 IC50 值分别约为 1900，0.81，120，10.8，18，0.56 nM。
  • HY-107013
    CP-544439 Inhibitor
    CP-544439 是一种具有口服活性的 MMP-13 抑制剂，IC50 为 0.75 nM。
  • HY-114396
    BR351 Inhibitor
    BR351是可渗透血脑屏障的 MMP 抑制剂， 抑制MMP2，MMP8， MMP9，MMP13的 IC50 分别为4，2，11，50 nM。
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