1. Signaling Pathways
  2. Cell Cycle/DNA Damage
    Cytoskeleton
  3. Microtubule/Tubulin

Microtubule/Tubulin (微管/微管蛋白)

微管 (Microtubule/Tubulin) 是细胞骨架的组成部分,遍布整个细胞质。这些微管蛋白的管状聚合物可以长至 50 微米,平均长度为 25 微米,并且具有高度动态性。微管的外径约为 24 纳米,而内径约为 12 纳米。微管存在于真核细胞中,由两种球状蛋白质(α 和 β 微管蛋白)的二聚体聚合而成。微管蛋白是球状蛋白质小家族的几个成员之一。微管蛋白超家族包括五个不同的家族,即 α、β、γ、δ 和 ε 微管蛋白,以及仅存在于动基体原生动物中的第六个家族。微管蛋白家族中最常见的成员是 α-微管蛋白和 β-微管蛋白,它们是构成微管的蛋白质。微管在许多细胞过程中都非常重要。它们参与维持细胞结构。

Microtubules are a component of the cytoskeleton, found throughout the cytoplasm. These tubular polymers of tubulin can grow as long as 50 micrometres, with an average length of 25 µm, and are highly dynamic. The outer diameter of a microtubule is about 24 nm while the inner diameter is about 12 nm. Microtubules are found in eukaryotic cells and are formed by the polymerization of a dimer of two globular proteins, alpha and beta tubulin. Tubulin is one of several members of a small family of globular proteins. The tubulin superfamily includes five distinct families, the alpha-, beta-, gamma-, delta-, and epsilon-tubulins and a sixth family which is present only in kinetoplastid protozoa. The most common members of the tubulin family are α-tubulin and β-tubulin, the proteins that make up microtubules. Microtubules are very important in a number of cellular processes. They are involved in maintaining the structure of the cell.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-P99493
    Cantuzumab ravtansine Inhibitor 98.71%
    Cantuzumab ravtansine (IMGN242; huC242-DM4) 是一种 ADC,由一种人源化单克隆抗体 huC242,通过二硫键与 DM4 (DM4; HY-12454) 共价连接。Cantuzumab ravtansine 对一系列 CanAg 阳性人肿瘤异种移植物具有广泛的抗肿瘤功效。
    Cantuzumab ravtansine
  • HY-17435
    4'-Demethylepipodophyllotoxin

    4'-去甲基表鬼臼毒素

    Inhibitor 99.09%
    4'-Demethylepipodophyllotoxin(4'-DMEP)是一个中间体化合物,能抑制微管组装。
    4'-Demethylepipodophyllotoxin
  • HY-N1255
    Scoulerine

    金黄紫堇碱

    Inhibitor 99.27%
    Scoulerine ((-)-Scoulerine) 是一种有效的抗有丝分裂 (antimitotic) 化合物。Scoulerine 也是 BACE1 (淀粉样前体蛋白裂解酶 1) 的抑制剂。Scoulerine 抑制细胞增殖,阻止细胞周期,并诱导癌细胞凋亡。
    Scoulerine
  • HY-13503
    Epothilone A

    埃博霉素 A

    Inhibitor 99.75%
    Epothilone A 是紫杉醇和管蛋白 (tubulin) 聚合物结合的竞争性抑制剂,其 Ki 值为 0.6-1.4 μM。
    Epothilone A
  • HY-164153
    ADC Control Human IgG1-vcMMAE Inhibitor 98.03%
    ADC Control Human IgG1-vcMMAE 是一种人源单克隆抗体,是 ADC human IgG1-vcMMAE 的同型对照,并且可以抑制微管蛋白聚合。其中抗体部分是 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001),ADC 毒性分子和 linker 部分是 VcMMAE (HY-15575)。
    ADC Control Human IgG1-vcMMAE
  • HY-15579B
    MMAF sodium Inhibitor 99.62%
    MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂,用作抗肿瘤活性分子。MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) 广泛用作抗体偶联活性分子 (ADCs) 的细胞毒性成分,如Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。
    MMAF sodium
  • HY-130080
    DM3 Inhibitor
    DM3 (Maytansinoid DM3) 是一种带有二硫键或硫醇基的美登素类似物,是一种 tubulin 的抑制剂,还是一种抗体偶联活性分子 (ADCs) 的细胞毒性部分。
    DM3
  • HY-18256
    Ombrabulin hydrochloride

    奥瑞布林盐酸盐

    Inhibitor 99.57%
    Ombrabulin hydrochloride 是 CA-4 磷酸酯的衍生物,选择性破坏内皮细胞的微管蛋白细胞骨架,具有抗血管作用。
    Ombrabulin hydrochloride
  • HY-15742
    Vc-MMAD Inhibitor 99.96%
    Vc-MMAD 由 linker (Val-Cit) 和微管抑制剂 MMAD 组成。Vc-MMAD 可用于偶联抗体。
    Vc-MMAD
  • HY-101287
    MPT0B392 Inhibitor 99.63%
    MPT0B392 是一种口服活性的喹啉衍生物,作用于 c-Jun N末端激酶 (JNK)apoptosis 的激活剂。MPT0B392 抑制微管蛋白聚合,通过激活 JNK 诱导细胞有丝分裂停滞,线粒体膜电位丧失和 caspases 裂解,最终导致细胞凋亡。MPT0B392 是一种新型微管解聚剂,可增强西罗莫司对耐药急性白血病细胞和多药耐药细胞系的细胞毒性。
    MPT0B392
  • HY-130082
    DM4-SMe Inhibitor 98.06%
    DM4-SMe 是抗体-美登素偶联物 (AMC) 的代谢产物,是一种微管蛋白 (tubulin) 抑制剂,还是一种抗体偶联活性分子 (ADCs) 的细胞毒性部分,可通过二硫键或稳定的硫醚键与抗体连接。DM4-SMe 抑制 KB 细胞的增殖,IC50 值为 0.026 nM。
    DM4-SMe
  • HY-12662
    PE859 Inhibitor 99.76%
    PE859是tau积累的有效抑制剂,IC50值分别为0.66 和1.2 μM。
    PE859
  • HY-114302
    CCB02 Inhibitor 99.89%
    CCB02 是一种选择性的 CPAP-tubulin 相互作用抑制剂,能够与 tubulin 结合,竞争 β-tubulin 的 CPAP 结合位点,IC50 值为 689 nM,具有高效抗肿瘤活性。CCB02 对其他的蛋白没有抑制作用,包括与细胞周期、中心体相关蛋白,同时对 Aurora A,Plk1Plk2CDK2CHK1 的磷酸化状态无作用。
    CCB02
  • HY-N3225
    Myricanol Inhibitor ≥98.0%
    Myricanol 是 Myrica cerifera(杨梅/南蜡桃金娘)根皮的成分。Myricanol 可降低微管相关蛋白 tau (MAPT) 的水平。
    Myricanol
  • HY-15459S
    Cabazitaxel-d6 Inhibitor
    Cabazitaxel-d6 是 Cabazitaxel 的氘代物。Cabazitaxel 是天然紫杉烷脱乙酰基巴卡丁III 的半合成衍生物,具有显著的抗肿瘤功效。
    Cabazitaxel-d<sub>6</sub>
  • HY-145803
    KIF18A-IN-3 Inhibitor 99.30%
    KIF18A-IN-3 是一种有效的 KIF18A 抑制剂 (IC50=61 nM)。KIF18A-IN-3 能引起明显的有丝分裂停滞,增加肿瘤组织中有丝分裂细胞的数量。KIF18A-IN-3 可用于肿瘤研究。
    KIF18A-IN-3
  • HY-110208
    BRD9876 98.82%
    BRD9876 是一种 “rigor” 抑制剂,可将驱动蛋白 5 (Eg5) 锁定在增强微管 (MTs) 结合的状态,从而导致 MT 的捆绑和稳定。BRD9876 与酪氨酸 104 残基相互作用,该残基是 α4-α6 变构结合口袋的一部分。BRD9876 特异性靶向微管结合的 Eg5,选择性抑制 CD34 细胞的骨髓瘤。BRD9876 具有用于多发性骨髓瘤 (MM) 研究的潜力。
    BRD9876
  • HY-111939
    Amiprofos methyl

    甲基胺草磷

    Inhibitor 99.98%
    Amiprofos methyl (BAY-NTN 6867) 是一种磷酸酰胺除草剂。Amiprofos methyl 是一种特效的抗微管活性分子。Amiprofos methyl 直接毒害植物细胞微管动力学。
    Amiprofos methyl
  • HY-13563
    Batabulin

    巴他布林

    Inhibitor 99.89%
    Batabulin (T138067) 是一种抗肿瘤剂,可与 β-微管蛋白同种型的子集共价且选择性地结合,从而破坏微管 (microtubule) 聚合。Batabulin 影响细胞形态并导致细胞周期停滞,最终诱导凋亡性细胞死亡。
    Batabulin
  • HY-16114
    BNC105 Inhibitor 98.27%
    BNC105是一种具有抗增殖和破坏肿瘤血管功能的,微管蛋白聚合抑制剂。
    BNC105
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种