2. Cell Cycle/DNA Damage Cytoskeleton Apoptosis
  3. Microtubule/Tubulin Apoptosis
  4. Batabulin

Batabulin  (Synonyms: 巴他布林; T138067)

目录号: HY-13563 纯度: 99.89%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Batabulin (T138067) 是一种抗肿瘤剂，可与 β-微管蛋白同种型的子集共价且选择性地结合，从而破坏微管 (microtubule) 聚合。Batabulin 影响细胞形态并导致细胞周期停滞，最终诱导凋亡性细胞死亡。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Batabulin Chemical Structure

Batabulin Chemical Structure

CAS No. : 195533-53-0

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1650
In-stock
1 mg ￥550
In-stock
5 mg ￥1500
In-stock
10 mg ￥2200
In-stock
25 mg ￥3800
In-stock
50 mg ￥5600
In-stock
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Other Forms of Batabulin:

Batabulin 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Batabulin (T138067) is an antitumor agent, which binds covalently and selectively to a subset of the β-tubulin isotypes, thereby disrupting microtubule polymerization. Batabulin affects cell morphology and leads to cell-cycle arrest ultimately induces apoptotic cell death[1].

IC50 & Target

β-tubulin[1]
体外研究
(In Vitro)

BatabuLin (T138067；30-300 nM；24 小时；MCF7 细胞) 处理导致细胞中大约 25-30% 的四倍体 (4n) DNA 含量，表明细胞在 G2/M 细胞周期边界停滞[1]。
BatabuLin (T138067；30-300 nM；24-48 小时；MCF7 细胞) 处理显示 25-30% 的细胞凋亡。暴露于 100 nM BatabuLin 48 小时后，大约 50 -80% 的细胞群发生凋亡[1]。
BatabuLin (T138067) 共价结合并选择性结合 β-微管蛋白同种型，从而破坏微管聚合。共价修饰发生在 β1、β2 和 β4 微管蛋白同种型共有的保守 Cys-239 处。暴露于 BatabuLin 的细胞形状发生改变，表明细胞骨架崩溃，并显示染色体倍性增加[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Batabulin 相关抗体:

Cell Cycle Analysis[1]

Cell Line: MCF7 cells
Concentration: 30 nM, 100 nM and 300 nM
Incubation Time: 24 hours
Result: Showed an arrest at the G2/M cell-cycle boundary.

Apoptosis Analysis[1]

Cell Line: MCF7 cells
Concentration: 30 nM, 100 nM and 300 nM
Incubation Time: 24 hours or 48 hours
Result: 25-30% of cells showed the reduced DNA content characteristic of apoptotic cells.
体内研究
(In Vivo)

BatabuLin (T138067；40 mg/kg；腹腔注射；每周一次；在第 5、12 和 19 天；雄性无胸腺裸鼠) 处理抑制药物敏感的 CCRF-CEM 肿瘤的生长[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male athymic nude mice (nu/nu) (6-8 week-old, 20-25 g) injected with CCRF-CEM cells[1]
Dosage: 40 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection; once per week; on days 5, 12, and 19
Result: Impaired the growth of the drug-sensitive CCRF-CEM tumors.
Clinical Trial
分子量

371.26

Formula

C13H7F6NO3S
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

巴他布林
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (269.35 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

Ethanol 中的溶解度 : 100 mg/mL (269.35 mM; 超声助溶)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.6935 mL 13.4677 mL 26.9353 mL
5 mM 0.5387 mL 2.6935 mL 5.3871 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.73 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.73 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.89%

COA (171 KB) LCMS (94 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Batabulin 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / Ethanol 1 mM 2.6935 mL 13.4677 mL 26.9353 mL 67.3383 mL
5 mM 0.5387 mL 2.6935 mL 5.3871 mL 13.4677 mL
10 mM 0.2694 mL 1.3468 mL 2.6935 mL 6.7338 mL
15 mM 0.1796 mL 0.8978 mL 1.7957 mL 4.4892 mL
20 mM 0.1347 mL 0.6734 mL 1.3468 mL 3.3669 mL
25 mM 0.1077 mL 0.5387 mL 1.0774 mL 2.6935 mL
30 mM 0.0898 mL 0.4489 mL 0.8978 mL 2.2446 mL
40 mM 0.0673 mL 0.3367 mL 0.6734 mL 1.6835 mL
50 mM 0.0539 mL 0.2694 mL 0.5387 mL 1.3468 mL
60 mM 0.0449 mL 0.2245 mL 0.4489 mL 1.1223 mL
80 mM 0.0337 mL 0.1683 mL 0.3367 mL 0.8417 mL
100 mM 0.0269 mL 0.1347 mL 0.2694 mL 0.6734 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Batabulin195533-53-0T138067巴他布林T 138067T-138067Microtubule/TubulinApoptosisAntimitoticβ-tubulinantitumormultidrug-resistantpolymerizationCys-239covalentcytoskeletoncell-cyclearrestInhibitorinhibitorinhibit

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