2. Signaling Pathways
  3. Others
  4. Others

Others (其他)

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-15978
    P7C3-A20 98.79%
    P7C3-A20 是一种具有有效的促神经原性和神经保护活性的 P7C3 衍生物。P7C3-A20 具有抗抑郁作用，可以穿越血脑屏障，并可用于脑损伤的研究。
    P7C3-A20
  • HY-155864
    AJ2-30 99.92%
    AJ2-30是一种 SLCl5A4 抑制剂。AJ2-30 抑制 TLR9 介导的 B 细胞活化。AJ2-30 阻断人和小鼠巨噬细胞中的内源性 NOD 信号传导。AJ2-30 可用于炎症研究。
    AJ2-30
  • HY-147791
    MDH1-IN-2 98.70%
    MDH1-IN-2 (Compound 7c) 是一种有效和具有选择性的 MDH1 抑制剂，IC50 为 2.27 μM。MDH1-IN-2 具有研究癌症疾病的潜力。
    MDH1-IN-2
  • HY-143228
    SH-42 99.20%
    SH-42 是一种有效和选择性的人Δ24-脱氢胆固醇还原酶 (DHCR24) 抑制剂，IC50 值为 42 nM。SH-42 可导致小鼠血浆去甾醇水平显着增加。
    SH-42
  • HY-17469
    Gimeracil

    吉美嘧啶

    		Inhibitor 99.72%
    Gimeracil 是口服氟嘧啶衍生物 S-1 的成分，抑制 DNA DSB 的修复，是 DPYD (二氢嘧啶脱氢酶，DPD) 的有效抑制剂。
    Gimeracil
  • HY-147790
    MDH1-IN-1 99.36%
    MDH1-IN-1 (Compound 5i) 是一种有效的 MDH1 抑制剂，IC50 为 6.79 μM。MDH1-IN-1 具有研究癌症疾病的潜力。
    MDH1-IN-1
  • HY-14281
    Trilostane

    曲洛司坦

    		Inhibitor 99.81%
    Trilostane (Win 24540) 是一种竞争性的、具有口服活性的 3-β-羟基甾体脱氢酶 (3β-HSD) 抑制剂。Trilostane 是一种合成的非激素类固醇。Trilostane 可用于乳腺癌和前列腺癌的研究。
    Trilostane
  • HY-126271
    PYCR1-IN-1 99.79%
    PYCR1-IN-1 (compound 4) 是一种吡咯啉-5-羧酸还原酶 1 (PYCR1) 抑制剂，IC50 为 8.8 µM。PYCR1-IN-1 具有抗癌活性。
    PYCR1-IN-1
  • HY-135035
    Decanoyl-L-carnitine ≥98.0%
    Decanoyl-L-carnitine 对饱和脂肪酸代谢物的形成有促进作用。
    Decanoyl-L-carnitine
  • HY-45545
    Fmoc-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH 99.95%
    Fmoc-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH 可用于合成 ADC Linker，LND1067。
    Fmoc-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH
  • HY-B0711
    Carglumic Acid

    卡谷氨酸

    		Activator 99.84%
    Carglumic acid (N-Carbamyl-L-glutamic acid) 是 N-乙酰谷氨酸 (NAG) 的功能类似物和氨甲酰磷酸合成酶 1 (CPS1) 的活化剂，用于研究与 N-乙酰谷氨酸合成酶 (NAGS) 缺陷相关的急性和慢性高氨血症。
    Carglumic Acid
  • HY-15976
    P7C3 99.85%
    P7C3 是一种具有口服活性的，可透过血脑屏障的 aminopropyl carbazole 类化合物，具有神经保护作用。P7C3 可用于神经退行性疾病，包括帕金森病的研究。
    P7C3
  • HY-76201
    Dexrazoxane hydrochloride

    右雷佐生盐酸盐

    		99.83%
    Dexrazoxane hydrochloride (ICRF-187 hydrochloride) 是心脏保护剂，能够保持卵巢功能和生育能力。Dexrazoxane hydrochloride 具有抗氧化和抗炎作用，能够透过血脑屏障，改善运动功能障碍并具有神经保护作用，可用于神经退行性疾病研究。
    Dexrazoxane hydrochloride
  • HY-15833
    Chlorthalidone

    氯噻酮

    		99.82%
    Chlorthalidone 是一种噻嗪类利尿剂，有潜力用于高血压的研究。
    Chlorthalidone
  • HY-115521
    Jarin-1 99.17%
    Jarin-1 是一种茉莉酸-酰胺基合成酶 (JAR1) 抑制剂，IC50 为 3.8 μM。Jarin-1 特异性抑制拟南芥和其他植物中具有生物活性的 JA-Ile 的生物合成。
    Jarin-1
  • HY-153910
    AGPS-IN-1 99.74%
    AGPS-IN-1 (Compound 2i) 是一种有效的 AGPS 结合剂。AGPS-IN-1 降低醚脂水平和细胞迁移率。AGPS-IN-1 抑制前列腺 PC-3 和乳腺癌 MDA-MB-231 癌细胞中的上皮间质转化 (EMT)。
    AGPS-IN-1
  • HY-16686
    α-Tocopherol phosphate

    α-生育酚磷酸盐

    		≥98.0%
    α-Tocopherol phosphate 是一种拥有最高活性维他命E的化合物。
    α-Tocopherol phosphate
  • HY-157646
    MZ-101 98.98%
    MZ-101 (GYS1-IN-2) 是具有口服活性，有效且选择性强的小分子糖原合酶 1 (GYS1)抑制剂，其 IC50 值为 0.041 µM。MZ-101 能够降低细胞和小鼠体内的糖原浓度。MZ-101 可以用于研究由 GYS1 引起的庞贝病及其他糖原储存疾病。
    MZ-101
  • HY-W195984
    Z57346765 99.55%
    Z57346765 是 PGK1 特异性抑制剂，降低 PGK1 糖酵解中的代谢酶活性，抑制 PGK1 依赖性细胞增殖。Z57346765 可针对肾透明细胞癌 (KIRC) 发挥抑制作用。
    Z57346765
  • HY-115510
    SPR inhibitor 3 Inhibitor 99.84%
    SPR inhibitor 3 (SPRi3) 是一种有效的 sepiapertin 还原酶 (SPR) 抑制剂。SPR inhibitor 3 (SPRi3) 在非细胞体系中显示出与人 SPR 的高结合亲和力 (IC50=74 nM)，在细胞检测中有效降低生物喋呤水平 (IC50=5.2 μM)。SPR inhibitor 3 (SPRi3) 通过降低 BH4 水平减少神经性和炎症性疼痛。
    SPR inhibitor 3
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