2. Signaling Pathways
  3. Others
  4. Others

Others (其他)

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-139566
    Abrucomstat Inhibitor
    Abrucomstat (3-Nitroxypropanol) 是一种具有口服活性的甲基辅酶 M 还原酶 (methyl coenzyme M reductase) 抑制剂。Abrucomstat 可减少瘤胃产甲烷作用。
    Abrucomstat
  • HY-142114
    SRI-37330 Inhibitor 98.76%
    SRI-37330 是一种口服生物可利用的硫氧还蛋白相互作用蛋白（TXNIP）抑制剂。SRI-37330 抑制胰高血糖素分泌和功能，减少肝脏葡萄糖的产生，逆转肝脏脂肪变性。SRI-37330 可用于 2 型糖尿病的研究。
    SRI-37330
  • HY-121161A
    Brassinazole

    油菜素唑; 芸苔素唑

    		99.71%
    Brassinazole 是一种选择性的三唑型油菜素类固醇 (BR) 生物合成抑制剂。Brassinazole 用于调节植物的生长和发育。
    Brassinazole
  • HY-18681
    Voxelotor Inhibitor 99.99%
    Voxelotor (GBT 440) 是一种有效的镰状血红蛋白 (HbS) 聚合抑制剂。Voxelotor 有潜力用于镰状细胞贫血病的研究。
    Voxelotor
  • HY-106406
    Benzylacyclouridine 98.18%
    Benzylacyclouridine (BAU) 是一种有效且特异性的尿苷磷酸化酶抑制剂，尿苷磷酸化酶是尿苷分解代谢中的第一种酶。Benzylacyclouridine 可以调节 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 及其衍生物的细胞毒副作用。
    Benzylacyclouridine
  • HY-132832
    Sirpiglenastat 99.13%
    Sirpiglenastat (DRP-104) 是一种广泛作用的谷氨酰胺 (glutamine) 拮抗剂。Sirpiglenastat通过直接靶向肿瘤代谢并同时诱导有效的抗肿瘤免疫反应而具有抗癌作用。
    Sirpiglenastat
  • HY-18630A
    Ro 48-8071 fumarate Inhibitor 99.42%
    Ro 48-8071 fumarate 是氧化鲨烯环化酶 (Oxidosqualene cyclase) 抑制剂，IC50 约为 6.5 nM。
    Ro 48-8071 fumarate
  • HY-14929A
    Migalastat hydrochloride

    1-脱氧半乳糖野尻霉素盐酸盐

    		Inhibitor 99.70%
    Migalastat (GR181413A) hydrochloride 是一种有效和竞争性的 α-galactosidase A 抑制剂，对人 α-Gal A 的 IC50 值为 0.04 μM。
    Migalastat hydrochloride
  • HY-147295
    Odetiglucan
    Odetiglucan 是一种新型 β-葡聚糖，是一种有效的免疫刺激剂，也是一种 Dectin-1 (CLEC7A) 激动剂。Odetiglucan 激活先天免疫效应细胞，触发协调的抗癌免疫反应。
    Odetiglucan
  • HY-110150
    UNC3230 99.78%
    UNC3230 是一种有效的选择性的,ATP 竞争性的磷脂酰肌醇 4 磷酸 5 激酶 1C 型 (PIP5K1C) 抑制剂，IC50 约为 41 nM。UNC3230 还可抑制 PIP4K2C，但不抑制其他调节磷酸肌醇水平的脂质激酶。UNC3230 具有缓解疼痛和抗癌作用。
    UNC3230
  • HY-116705
    2-Deoxy-2-fluoro-L-fucose

    2-脱氧-2-氟-L-岩藻糖

    		Inhibitor 99.81%
    2-Deoxy-2-fluoro-L-fucose 是一种 L-岩藻糖类似物，是岩藻糖基化 (fucosylation) 抑制剂。2-Deoxy-2-fluoro-L-fucose 抑制哺乳动物细胞中 GDP-岩藻糖的从头合成。Fucosylation 是许多人类癌症进展的相对明确的生物标志物，例如，胰腺癌和肝细胞癌。
    2-Deoxy-2-fluoro-L-fucose
  • HY-13746B
    Sardomozide dihydrochloride Inhibitor 99.76%
    Sardomozide dihydrochloride 是一种 S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶 (SAMDC) 抑制剂，其 IC50 值为 5 nM。
    Sardomozide dihydrochloride
  • HY-104081
    Cholestyramine

    考来烯胺

    Cholestyramine (Colestyramine) 是胆汁酸结合树脂，它可以抑制肠胆汁酸吸收导致增加粪便胆汁酸排泄，进而又增加胆固醇胆汁酸合成。
    Cholestyramine
  • HY-12837
    EN460 Inhibitor 99.73%
    EN460 是一种选择性内质网氧化 1 (ERO1) 抑制剂。EN460 以 IC50 为 1.9 μM 与 ERO1α 的还原活性形式选择性相互作用，并防止其再氧化。
    EN460
  • HY-149164
    BTB09089 Agonist 99.43%
    BTB09089 是 T 细胞死亡相关基因 8 (TDAG8/GPR65) 特异性激动剂。BTB09089 增加 TDAG8 的表达，调节 T 细胞和巨噬细胞细胞因子的产生。
    BTB09089
  • HY-105129A
    Pimonidazole

    哌莫硝唑

    		99.07%
    Pimonidazole 是一种缺氧标记物，用于瘤内缺氧和细胞增殖的补充性研究。Pimonidazole 通过与大分子的共价结合或通过被还原形成还原性代谢物后在缺氧细胞中积累，可用于定性和定量评估肿瘤缺氧。
    Pimonidazole
  • HY-100486
    BTTAA 99.82%
    BTTAA 是一种 Cu(I)-稳定配体，能够很好地与泛素 Glu18AzF 反应。
    BTTAA
  • HY-112499
    Menaquinone-7 ≥98.0%
    Menaquinone-7 (Vitamin K2-7) 是一种具有口服活性的维生素 K2 家族的成员，最早作为抗出血因子被发现。Menaquinone-7 对体外破骨细胞的骨吸收有抑制作用，并对老年雌性大鼠股骨组织的骨形成有刺激作用。Menaquinone-7 在预防衰老引起的骨质退化方面具有较好的研究潜力。Menaquinone-7 也是激活 Gla 基质蛋白并干预钙化性主动脉瓣狭窄 (CAVS) 进展的一种药理选择。
    Menaquinone-7
  • HY-108681
    680C91 Inhibitor 99.54%
    680C91 是一种口服有效的，选择性色氨酸 2,3-双加氧酶 (TDO) 抑制剂，Ki 为 51 nM。TDO 是色氨酸分解代谢的关键酶。680C91 可用于肿瘤免疫和阿尔茨海默症的研究。
    680C91
  • HY-W007318
    2-Iodoaniline 99.98%
    2-Iodoaniline (2-Iodophenylamine) 是一种苯胺衍生物，具有潜在的肝毒性和肾毒性活性。
    2-Iodoaniline
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z